假体腔动物 进化地位 本类群包括九个门，外形差异很大，彼此的亲缘关系不清楚，但都具有假体腔。

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2 假体腔动物 进化地位 本类群包括九个门，外形差异很大，彼此的亲缘关系不清楚，但都具有假体腔。
假体腔(pseudocoelomate)又称初生体腔，是体壁中胚层与内胚层消化道之间的腔。肠壁没有中胚层，只由内胚层形成。 假体腔是动物最早出现的一种体腔类型。

3 假体腔示意图

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5 生物学特征 体表有角质层。身体可以自由运动。 假体腔内充满液体或具有间充质细胞的胶状物；腔内液体出现简单的流动循环。 出现有口有肛门的完全消化道。 排泄系统是原肾型。 没有循环系统和呼吸器官。 广泛分布在海洋、淡水和潮湿的土壤中，有很多寄生在动植物体内。

6 假体腔的形成 受精卵经过螺旋卵裂发育成囊胚，然后由端细胞法形成中胚层，胚胎发育后期，中胚层并未以裂体腔法形成体腔，只与外胚层结合形成体壁。而囊胚腔在中胚层形成的肌肉层和肠道之间保留下来，形成了所谓的假体腔。假体腔内充满了体腔液，没有体腔膜。 假体腔动物与无体腔的扁形动物相比，身体出现了明显的变化。

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8 假体腔的进化意义 假体腔出现使动物肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统的发展提供了空间。 体壁有了中胚层形成的肌肉层，体腔液具有一定流动压，使动物的运动摆脱了单纯依赖体表纤毛摆动，运动能力明显加强。 腔内充满体腔液，腔内物质出现简单流动循环，可有效输送营养物质和代谢产物。

9 线虫动物门(Nematoda) 线虫是假体腔动物中种类最多的门，已记录约15000种，分布在海洋、淡水和土壤中，数量巨大。线虫除自由生活的，还有寄生在动物和植物体内的，对人畜的健康造成危害，使植物发生病害，造成减产。 线虫孵化后，除生殖细胞外，体细胞就不再分裂了，因此线虫的体细胞的数目是恒定的。

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12 外部形态 头部不明显，有6个或3个唇瓣围绕着口，身体圆柱形，两端细。 雄虫末端常弯曲，雌虫末端直。 自由生活的线虫小，常不足l毫米，最大不过几个毫米。寄生线虫小的与自由生活的线虫相似，大的超过1米。 体表没有纤毛，具有各种司感觉的乳突，有些线虫体表具有斑纹、刺或鳞片。

13 体壁 由角质层、表皮层（上皮）和肌肉构成。 角质层是上皮细胞分泌形成的，有一定弹性。线虫在生长过程中要多次蜕皮。 上皮是一层合胞体，沿背、腹和两侧向内加厚，形成背线、腹线和侧线。背神经索和腹神经索埋在背线和腹线内。两条侧线内各有一条排泄管。 肌肉只有纵肌。肌细胞由膨大有核的细胞本体和能收缩的肌纤维构成。

14 线虫的横切及肌细胞

15 消化系统 完全消化道，分为前肠、中肠和后肠。 前肠包括口、口腔和咽；口腔中角质层膜可以形成齿、中空的矛等构造。后肠包括肛门和直肠，大部分线虫雄性射出管开口在直肠的腹面，称为泄殖腔。 前、后肠均由外胚层内陷而成，前、后肠内也有外胚层分泌的角质层。 中肠由内胚层单层细胞构成，能对食物进行消化和吸收。

16 线虫的内部解剖

17 呼吸和排泄 呼吸靠体表渗透作用从水中获得氧并排出二氧化碳，寄生种类行厌氧呼吸。 排泄系统为原肾型，但没有鞭毛和纤毛。原始种类咽部有1-2个大型肾细胞进行水分调节和排泄，开口在咽部神经环腹面。 蛔虫的排泄系统是由肾细胞延伸成管状，2条侧管之间有1条横管连接，呈H形，经共同的小管到前方腹中线上的排泄孔，向后的一对发达，纵贯在侧线中。

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19 线虫的排泄系统

20 神经系统和感觉器官 神经系统由围咽神经环和从围咽神经环向前发出的6条神经和向后发出的6条神经索构成。 神经索嵌在上皮层中，其中背神经索和腹神经索分别嵌在背线和腹线中。 围咽神经环的两侧膨大成神经节。

21 线虫的神经系统

22 线虫的感觉器官不发达。 头感器凹陷内有一束纤毛，与神经相连，有感觉功能。 寄生种类的头感器退化，而尾感器发达，是重要的分类依据。

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24 生殖和发育 大多数线虫雌雄异体，而且雌雄异形。 雄性生殖系统有精巢、输精管、储精囊和具肌肉的射精管，射精管与消化系统末端直肠相连，这部分直肠又称泄殖腔。雄性线虫多数有交接刺。 雌性生殖系统一般为双管形，少数单管形。分为卵巢、输卵管和子宫，2个子宫汇合成为阴道，阴道开口于腹中线上的雌性生殖孔。

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39 腹毛动物门(Gastrotricha) 假体腔动物最原始的门，生活在海洋或淡水底部沉积物中，目前已知约400种。
腹面有纤毛，排泄系统为原肾，海产种类雌雄同体，生殖系统与涡虫纲相似； 具有假体腔和完全的消化道，咽的结构与肛门的位置与自由生活的线虫相似。 以上特征表明腹毛动物的进化位置在扁形动物和假体腔动物之间。

40 身体结构 身体长圆形，头部不明显，后端尖细，多分叉。海产种类身体两侧有粘液管，内有腺细胞，有肌肉控制，可以活动。淡水种类身体尾部的分叉处有粘附腺，分泌粘液使虫体粘在物体上，如鼬虫。 原始腹毛动物每个上皮细胞有一纤毛，称为单纤毛上皮细胞。腹毛动物的腹面及头部仍有比较发达的纤毛，利用纤毛在粘液上滑行。

41 体壁与假体腔 体表有角质层，角质层内为上皮细胞。 上皮细胞之间界限清楚，不是合胞体。 上皮细胞内为环肌与纵肌，身体通常有六对纵肌。 中胚层形成的肌肉层与内胚层形成的消化道之间为假体腔，腹毛动物的假体腔不发达，就是围绕在器官之间小的间隙。

42 腹毛动物（鼬虫）的结构

43 消化系统 口位于前端，口腔内有齿与钩。 咽部肌肉发达，咽球内有腺体。靠咽的作用取食原生动物、细菌、硅藻等。 咽后为中肠，中肠后为直肠，肛门位于身体靠后端的腹面。

44 排泄系统 原肾一对，排泄孔位于身体中部腹侧面。 淡水腹毛动物原肾发达，兼有排泄与水分调节的功能。 有些海生种类没有原肾。

45 神经系统 从脑向后分出的两条侧神经索纵贯全身，脑呈马鞍状位于咽的背面。 无特殊感官，头部有感觉毛，腹面的纤毛有感觉功能。

46 生殖系统 与大多数假体腔动物不同，腹毛动物仍为原始的雌雄同体。 淡水生活的腹毛动物行孤雌生殖，雄性生殖系统完全退化。

47 轮形动物门(Rotifera) 体型长圆形或囊状，体长0.5-3mm，在假体腔动物中是非常繁盛的一支，已记录1800余种,分布广泛，在海洋、淡水和湿土中自由生活，也有共生与寄生的。 身体分为头部、躯干部及尾部。头部有一个由腹面口周围纤毛区和环绕头区的纤毛环组成的纤毛器,称为轮盘。所以称为轮形动物。轮盘有运动和取食的功能。

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50 轮虫的身体结构

51 体壁： 外层是上皮细胞分泌的角质层，有的种类躯干部角质层加厚成甲板及刺、棘。 同种轮虫上皮细胞数目衡定。 上皮细胞内为平滑肌与横纹肌构成的环肌带和成束的纵肌。 头部和尾部肌肉的收缩可使头、尾伸出或缩回躯干部。

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53 假体腔： 肌肉与消化道间为充满体腔液的假体腔，体腔液中有变形细胞。

54 消化系统: 口被轮盘环绕，口后为咽，咽内壁有角质层，并有角质层特化成的咀嚼器。 咽后为膨大的胃，胃的两侧各有一胃腺，可以分泌消化酶，食物在胃中被消化和吸收。 肠末端与排泄管及生殖腺管汇合成泄殖腔，泄殖腔在体背面躯干的末端开口。

55 排泄器官: 原肾一对，每个原肾由一个多核细胞组成，包括几个到20个焰茎球及一个排泄管。排泄管开口到泄殖腔。

56 呼吸与循环： 没有专门的器官，以体表进行气体交换，靠体腔液完成物质输送。 神经系统： 咽的背面有叶状的脑神经节和两条神经索。

57 生殖系统： 一般雌雄异体、异形。 生殖方式主要是孤雌生殖，有的种类从未发现过雄虫。 有雄虫的种类，雄虫出现后需与雌虫交配授精。 单巢类轮虫虽然有雄性个体，但具有孤雌生殖及有性生殖两种生殖方式。

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59 线形动物门(Nematomorpha) 身体特别细长，分布在海洋、淡水及湿土中。成虫长30-150cm，直径O.5-3mm。成虫一般自由生活，幼虫寄生在节肢动物体内，目前已经记录250种左右。 线形动物身体结构与线虫相似，但体壁上皮没有线虫那样的侧线，成虫消化道退化，没有排泄器官，神经系统由头端的神经环及腹线内的神经索构成。

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61 线形动物

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63 生殖： 雌雄异体，一般雌体比雄体长。 生殖系统包括一对生殖腺。雄性生殖管末端通入直肠(泄殖腔)，没有交合刺。 雌性输卵管和受精囊均开口于泄殖腔。交配后雌虫在水中产卵，刚孵化的幼虫前端有一可伸缩的吻。 幼虫被寄主吞食或经体表侵入寄主。寄主多为水生甲虫或水边的蝗虫、蟋蟀等。幼虫脱皮数次，成虫自由生活。

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66 动吻动物门(Kinorhyncha) 分布于潮间带到6000m深海，以海底泥沙中硅藻或有机颗粒为食。虫体运动时以头插入泥中，再收缩头部牵引身体前进。体长不超过1mm，目前已经记录100种左右。 体表有13个节带，各个节带间有薄膜，使身体可以弯曲。第一个节带为头节，第二个节带为颈节，其余节带形成躯干，尾节有可以运动的长侧刺。

67 动吻动物（动吻虫）

68 体壁： 由角质层、合胞体上皮和肌肉组成。 假体腔： 充满体腔液，其中有变形细胞。 消化系统： 包括口、口腔、咽、食道和肠，肛门开口在躯干末端。

69 排泄系统： 原肾一对，位于身体靠后端。 神经系统： 有一个咽前端环状脑和一条腹神经索。 生殖系统： 雌雄异体，生殖孔均在最后的节带上开口。幼虫经过蜕皮发育为成虫。

70 棘头动物门(Acanthocephala)
分布很广，个体大小差别很大，从小于2mm到大于1m，大多数体长10cm左右，直径不超过lcm，现在已知约500多种。 成虫与幼虫均为内寄生，幼虫寄生在昆虫或甲壳动物体内，成虫寄生在脊椎动物的消化道内，其中大多数寄生在鱼、鸟和哺乳动物体内。

71 身体结构： 一般分吻、颈、躯干三部分。 吻具有钩和棘以附着在寄主组织上。 体壁： 由角质层、上皮细胞和肌肉构成。 上皮细胞为很厚的合胞体。 肌肉外层为环肌，内层是纵肌。

72 消化系统退化消失。 没有呼吸和循环器官 排泄器官为一对原肾。 神经系统：包括位于吻鞘内后端的脑和由脑向后发出的一对侧神经。 感觉器官有分布在吻与尾部的触觉感受器。

73 棘头动物（棘头虫）

74 生殖： 雌雄异体。雄性生殖系统有一对精巢、输精管以及膨大的储精囊。 雌性生殖系统包括1-2个卵巢，成熟的卵受精后经阴道与雌性生殖孔排出体外。 受精卵随终寄主粪便排出，被昆虫或甲壳类吞食，孵化成为顶端有顶突和钩的幼虫，穿过肠壁进入血腔。中间寄主被终寄主取食后，幼虫便用吻及钩附着在终寄主的肠壁上发育为成虫。

75 内肛动物门(Entoprocta) 内肛动物曾与外肛动物统称苔藓动物，现在已搞清楚这是两类不同的动物。
它们的发育有很大区别，内肛动物是假体腔动物，外肛动物具有真体腔。 内肛动物生活在海洋中，固着在海底岩石或动物外壳上，是很小的单体或群体。目前已知约150种，体长均小于5mm。

76 身体结构： 单体的内肛动物身体分为萼部、柄部和附着盘三部分。 萼部近球形，顶端边缘有一圈触手，触手内面有纤毛。触手中央凹陷部分称为前庭，口、肛门、排泄管及生殖管均开口在前庭。萼部内有内脏。 柄是萼部背面的延伸物。群体种类常由数个柄共用一个附着盘，有的附着盘形成匍匐茎，柄着生在匍匐茎上。

77 内肛动物

78 体壁： 由角质层、上皮细胞和肌肉构成。 上皮不是合胞体。 肌肉纵行排列，触手和柄部肌肉发达，可使触手和柄部伸缩及弯曲。 假体腔： 发达，伸入触手、柄及茎内，假体腔内有变形细胞。

79 消化系统： 消化道为U形管，口与肛门分别开口在前庭的两端。 因为肛门位于触手冠之内，所以被称为内肛动物。 内肛动物为滤食性，靠触手纤毛的摆动造成水流，携带食物颗粒送入口内。

80 排泄系统： 原肾一对，位于食道两侧，排泄孔位于前庭中。 神经系统： 由1个分叶的脑神经节和从脑神经节发出到触手等处的神经组成。

81 生殖系统： 多为雌雄异体，有性生殖和无性生殖。 有性生殖时为体内受精，幼虫形态与担轮幼虫相似。 幼虫经自由生活，固着后变态，再经过萼部和柄部的出芽生殖形成群体。

82 铠甲动物门(Loricifera) 小型动物，生活在海底贝壳砂中。 虫体前端有可伸缩的吻，上有九列棘。身体有六块板组成的兜甲所保护。
雌雄异体，幼体自由生活。

83 鳃曳动物门（Priapulida） 海洋底栖动物，营穴居捕食生活，体长12-15厘米。 雌雄异体，幼虫经多次蜕皮变态为成虫，成虫也蜕皮。

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85 思考题： P97，No. 1-4。