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肾病综合征  肾病综合征( nephrotic syndrome )是 由各种原因引起的肾小球滤过膜通透性增 加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的 临床综合症。临床有以下四大特征:①大 量蛋白尿;②低蛋白血症;③高脂血症; ④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、 继发性、先天性 3 大类。

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1 肾病综合征  肾病综合征( nephrotic syndrome )是 由各种原因引起的肾小球滤过膜通透性增 加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的 临床综合症。临床有以下四大特征:①大 量蛋白尿;②低蛋白血症;③高脂血症; ④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、 继发性、先天性 3 大类。

2 一、病因及发病机制  尚不清楚。目前认为 :  1 、肾小球毛细血管壁结构或电化学的改变可导致蛋白 尿。  2 、与 T 细胞免疫功能紊乱有关。 CD4/CD8 、 IL-1 、 6 、 8 和血管通透因子显著升高。  3 、非微小病变型内常见免疫球蛋白和或补体成分沉积, 局部免疫病理过程可损伤滤过膜的正常屏障作用而发 生蛋白尿。  4 、与遗传有关。

3 二、病理  1 、微小病变( MCD ) 光镜下肾小球基本正常,或仅 有极轻微的系膜变化。电镜可见有典型上皮细胞肿胀, 足突融合,免疫荧光基本阴性。  2 、局灶性节段性肾小球硬化( FSGS )  3 、系膜增生性肾炎( MsPGN )  4 、膜性肾病( MGN )  5 、膜增生性肾炎( MPGN )

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5 MCN: normal in LM

6 MCN: effacement of epithelial foot process in EM

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8 三、病理生理

9  1 、蛋白尿 (Proteinuria)  分子机械屏障受损 非选择性蛋白尿  静电屏障受损 选择性蛋白尿  新进展:近来研究发现 “ 足细胞分子 ” nephrin 、 CD2-AP 、 podocin 、 а-actinin-4 等是肾病综合 征发生蛋白尿的关键分子。

10  2 、低蛋白血症 (hypoproteinemia) 白蛋白﹤ 30g/l 或 25g/l  3 、高脂血症 (hyperlipemia)  4 、水肿 (edema)  5 、其它

11 四、临床表现  主要是不同程度的水肿,为凹陷性水肿。血 压多数正常,少数患儿有高血压症状。

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15 PittingEdema

16 五、并发症  1 、感染  2 、低血容量( hypovolemia)  3 、电解质紊乱  4 、高凝状态( hypercoagulability) 和血栓形成  5 、急性肾衰竭 (acute renal failure)  6 、急性肾上腺皮质功能不全 (Acute adrenocortical insufficiency)  7 、肾小管功能障碍、生长延迟

17 六、实验室检查  1 、尿常规  2 、血浆蛋白 胆固醇 和肾功能的测定  3 、血清补体测定  4 、感染依据的检查  5 、系统性疾病的检查 查 ANA, 抗 -dsDNA 抗体,Smith 抗体  6 、高凝状态和血栓形成的检查 血小板升高, 纤维蛋白 原升高, 尿 FDP 升高  7 、肾活检

18 七、诊断与鉴别诊断  1 、诊断标准 : ①大量蛋白尿,24 小时尿蛋白定 量 >50mg/kg; ②血浆白蛋白 5.7mmol/L; ④不同程度的水肿  前两项为必备条件  2 、鉴别诊断

19 八、治疗 ( 一 ) 一般治疗 . 休息 . 饮食 . 维生素与矿物质 ( 二 ) 利尿 HCT 速尿 低分子右旋糖酐 慎用人血白蛋白 ( 三 ) 防治感染

20 ( 四 ) 肾上腺皮质激素 为首选, 一般选用中效制剂 强的松。 分三个阶段:  诱导缓解  巩固治疗  维持治疗  总疗程 8-12 周者为短程疗法, 总疗程 6 个月者为 中程疗法, 总疗程 9 个月者为长程疗法. 一般不 采用短程疗法。

21  激素疗效的判断 : 敏感 ; 部分敏感 ; 耐药  激素依赖 : 对激素敏感, 用药既缓解, 但减量或停药 2 周 内复发, 恢复用药或再次用药又可缓解并重复 2-3 次 者。  复发和反复 : 尿蛋白已转阴, 停用激素 4 周以上, 尿蛋 白又 ≥++ 为复发 ; 如在激素用药过程中出现上述变化 为反复  频复发和频反复 : 半年内复发和反复 ≥2 次,1 年内 ≥3 次。 长期激素治疗的副作用

22  1 、初发 NS 的治疗:试行稿  ⑴诱导缓解阶段:足量泼尼松 2mg/kg.d (按 身高的标准体重),最大剂量 80mg/d, 先分次 口服,尿蛋白转阴后改为每晨顿服,疗程 6 周。  ⑵巩固维持阶段:隔日晨顿服 1.5mg/kg (最 大剂量 60mg/d), 共 6 周,然后逐渐减量。

23  2 、非频复发 NS 的治疗:积极寻找复发诱因,积极 控制感染,少数患儿控制感染后可自行缓解。  ⑴重新诱导缓解:泼尼松每日 60mg/m 或 2mg/kg.d, 最大剂量 80mg/d, 分次或晨顿服,直至尿蛋白连续 转阴 3 天后改 40mg/m2 或 1.5mg/kg.d 隔日晨顿服 4 周, 然后用 4 周以上的时间逐渐减量。  ⑵在感染时增加激素维持量:患儿在巩固维持阶段 患上呼吸道感染时改隔日口服激素治疗为同剂量每 日口服,可降低复发率。

24  3 、 FRNS/SDNS 的治疗:  ⑴激素的使用:  ①拖尾疗法:同上诱导缓解后泼尼松每 4 周减量 0.25mg/kg, 给予能维持缓 解的最小有效量( 0.5-0.25mg/kg ),隔日口服,连用 9-18 个月。  ②在感染时增加激素维持量:患儿在隔日口服泼尼松 0.5mg/kg 时出现上 呼吸道感染时改隔日口服激素治疗为同剂量每日口服,连用 7 天,可降 低 2 年后的复发率。  ③改善肾上腺皮质功能:因肾上腺皮质功能减退患儿复发率显著增高, 对这部分患儿可用氢化可的松 7.5-15mg/d 口服或促肾上腺皮质激素 ( ACTH )静滴来预防复发。对 SDNS 患儿可予 ACTH0.4U/ ( kg.d )(总 量不超过 25U )静滴 3-5 天,然后激素减量,再用 1 次 ACTH 以防复发。 每次激素减量均按上述处理,直至停激素。  ④更换激素种类:去氟可特( Deflazacort) 与相等剂量的泼尼松比较,能 维持约 66% 的 SDNS 患儿缓解,而副作用无明显增加。

25  ⑵免疫抑制剂治疗:  ①环磷酰胺( CTX ):剂量 2-3mg/(kg.d) 分次口服 8 周,或 8- 12mg/(kg.d) 静脉冲击疗法,每 2 周连用 2 天,总剂量﹤﹦ 200mg/kg, 或每月 1 次静注, 500mg/(m2. 次),共 6 次。注意副作用,告知家属。副作用 有胃肠道反应 ; 出血性膀胱炎 ; 白细胞减少 ; 秃发 ; 远期副作用为性腺受抑 制和诱发肿瘤。  ②环孢素 A ( CysA) :剂量: 3-7mg/(kg.d) 或 100-150mg/(m2.d) ,调整 剂量使血药谷浓度维持在 80-120ng/ml ,疗程 1-2 年。  ③霉酚酸酯( MMF ):剂量: 20-30mg/(kg.d) 或 800-1200mg/m2, 分两 次口服(最大剂量 1g ),疗程 12-24 个月。  ④他克莫司( FK506 ):剂量 0.10-0.15mg/(kg.d), 维持血药浓度 5- 10ug/L ,疗程 12-24 个月。  ⑤利妥昔布( rituximab,RTX):375mg/(m2. 次),每周一次,用 1-4 次。  ⑥长春新碱( VCR ): 1mg/m2, 每周一次,连用 4 周,然后 1.5mg/m2 , 每月一次,连用 4 个月。能诱导 80%SDNS 缓解,对部分使用 CTX 后仍 FR 的患儿可减少复发次数。

26  (六)抗凝疗法:  1 、肝素钠 1mg/kg.d, 加入 10% 葡萄糖液 50- 100ml 中静脉点滴,每日一次, 2-4 周为一疗 程,病情好转后改口服抗凝药维持治疗。  2 、口服抗凝药 双嘧达莫、保肾康等。  3 、尿激酶

27  (七)血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI )治 疗 对改善肾小球局部血流动力学,减少尿 蛋白,延缓肾小球硬化有良好作用。尤其适 用伴有高血压的 NS 。常用制剂有卡托普利、 依那普利、福辛普利等。  (八)其它:如免疫剂应用左旋咪唑 2.5mg/kg, 隔日服用12-24个月;中药雷 公藤多甙等。

28 九、预后  与病理变化关系密切。微小病变型预后最好,灶性 肾小球硬化和系膜毛细血管性肾小球肾炎预后最差。  NS 的转归判定:  临床治愈:完全缓解,停止治疗大于 3 年无复发。  完全缓解  部分缓解  未缓解


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