支原体肺炎.  传染性呼吸道疾病  通常为慢性感染，发病率高，死亡率低  常因机会感染而复杂化  世界范围内存在（屠宰场检验 -- 支原体肺炎的病变占屠宰猪的 30-80% ）  血清学调查有 60-80%  造成经济损失（生长缓慢、饲料转化率差、易患呼吸道细菌的 感染）  是最重要的呼吸道病原.

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1 支原体肺炎

2  传染性呼吸道疾病  通常为慢性感染，发病率高，死亡率低  常因机会感染而复杂化  世界范围内存在（屠宰场检验 -- 支原体肺炎的病变占屠宰猪的 30-80% ）  血清学调查有 60-80%  造成经济损失（生长缓慢、饲料转化率差、易患呼吸道细菌的 感染）  是最重要的呼吸道病原 支原体肺炎

3 原因：肺炎支原体（ MH ）  最重要的原始细菌性呼吸道疾病病原  与猪呼吸道疾病综合征有关的最重要的病原 支原体肺炎

4 支原体肺炎是多因子疾病 -- 初发病原或混合感染病原  不良环境：高湿、通风不良、空气中有害气体、尘土、 其他病原、寒冷  生产方式：连续生产  拥挤和应激  其它呼吸道疾病病原：寄生虫、病毒  离 MH 阳性猪场的距离 支原体肺炎

5 支原体肺炎 -- 流行病学  在高度危险季节通过气溶胶传播  最长通过直接接触（呼吸道分泌物）和气溶胶传播  10 米远的猪舍间隔 -- 气溶胶在猪舍间传播较少  猪场间空气传播的距离可达 3 km 。 支原体肺炎

6 发病机理  很少发病于 6 周龄前  发病高峰见于生长、育肥猪  潜伏期：自然条件下为 14-21 天  吸入 MH 导致气管、支气管的感染  感染强度 / 持续时间与形态学变化的严重程度有关  发病的首要条件： 附着于气管、支气管上皮纤毛的顶部 支原体肺炎

7 发病机理  气管 / 支气管上皮的直接损伤（其它病原容易定植； “ 通道效应 ” ）  上皮的损伤主要在尖叶 + 心叶  损伤了粘膜纤毛的清除机制 细菌双重感染的首要 因素  宿主免疫系统细胞的间接损伤（免疫损伤） 支原体肺炎

8 发病机理：疾病的发生和潜伏期与感染剂量有关  高剂量：潜伏期 10-14 天后发生临床疾病  中剂量：潜伏期长（ 4-6 周），发生临床疾病  低剂量：潜伏期长，而且仅表现亚临床感染 支原体肺炎

9 免疫  幼龄猪受母源抗体的保护，母源抗体在 5-9 周龄消失  对 MH 的主动免疫应答在 2 月龄以后才能产生 支原体肺炎

10 特别的作用 1 ）对粘膜纤毛的影响  定植：有关粘附的机制了解不多  定植的结果：感染后 2-6 周，纤毛损失，粘液产生过度  通常继发于 MH 感染 -- 引起化脓性支气管肺炎 继发感染的细菌有：多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜 血杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪鼻炎支原体 支原体肺炎

11 健康猪呼吸道上皮的纤毛 感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感 染后 9 周）

12 支原体肺炎 胞核 健康细胞 受损细胞 死亡细胞 毛细血管

13 2 ）对肺脏免疫应答的影响  导致淋巴细胞和巨噬细胞的流入： MH 非特异性地吸引这些细胞进入肺脏  对巨噬细胞的的直接影响： 降低巨噬细胞吞噬和消化其它 病原（ APP 或 PM ）的能力 * 后果是：增加由于 APP/PM 所致肺炎的程度  疾病的急性阶段应答能力降低 * 感染的指示器是免疫抑制 支原体肺炎

14 肺炎支原体与其它呼吸道病原的相互作用  MH 增强了 PRRS 所致肺炎的能力： -- 与二种病原感染的先后时间无关 --MH 只有定植在呼吸道中才能增强 PRRS  PRRS 不能增强慢性支原体肺炎 PRRS 能增强急性支原体肺炎（机制尚不清楚） 支原体肺炎

15  PRV 增加了支原体肺炎的严重程度  同时感染猪流感病毒（ SIV ）和 MH 的猪肺炎症 状更严重，但相互之间似乎没有增强作用 支原体肺炎

16 临床症状  慢性型： 慢性无痰性咳嗽、被毛粗乱、增重缓慢、饲料转化率 低、低烧、慢慢传播至整个猪舍  急性型： 发热（ 40.5-41.5 o C ）、倦怠、呼吸困难、发绀和死 亡 肺炎支原体引起卡他性支气管肺炎。眼观病变：暗紫 色、灰白区、 atalectatic and 与正常组织分界清楚 特征性组织学病变：支气管、血管周围淋巴细胞增生 ；上皮线毛成簇或缺损；上皮增生 支原体肺炎

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18 支原体肺炎支原体肺炎

19 诊断：  根据典型眼观和组织学病变 + 新鲜肺脏气道内 MH 抗原 的检出  PCR 检验  MH 在急性病变中最多  血清学（ ELISA 最常用）  病原分离难度大、成本高且需要特别的培养基 支原体肺炎

20 泰妙菌素适应症 回肠炎、结肠炎感染 增生性肠病 猪胸膜肺炎 PRDC 链球菌感染 支原体肺炎 猪痢疾 螺旋体感染

21 控制措施 1 ）隔离早期断奶（ SEW ）： 断奶日龄必须低于 14-21 日龄，控制可成功： SEW 需要与 “ 全进全出 ” 制度配合，并结合不同的抗生素用药 程序 2 ）抗生素治疗： 感染 MH 前的预防性用药 策略性 / 脉冲给药，降低损失 MH 对替米考星和大环内酯类特别敏感 替米考星 + 金霉素对 MH 、 PM 、 BB 和其它继发感染菌是最敏感 的 支原体肺炎

22 3 ） MH 疫苗  含有或者整个菌体或者细胞膜成分  用于辅助控制支原体感染  目前使用的 MH 疫苗： 菌苗，肌肉或皮下注射  效果：感染严重的猪场确实有效 在实际生产中确实有免疫失败的 目前的疫苗并不能防止 MH 的定植 支原体肺炎

23 MH 免疫失败的可能原因：  母源抗体的保护力不清楚  母源抗体的存在降低了疫苗的免疫效力  PRRS 的存在（免疫或自然感染）可降低支原体苗的免 疫效果 如果 PRRSV 在 MH 之前免疫，不会影响 MH 的免疫效果  疫苗只能产生循环抗体，不同疫苗的血清转化率 30- 100% ，局部免疫力不够，而且不能控制定植。 支原体肺炎

24 免疫的最佳时间： 尚有争议  生产商 --7 日龄 /21 日龄  有些农场 -- 仔猪断奶后 支原体肺炎

25 4 ）疫苗接种结合抗生素治疗  很多猪场采用的有效手段  氟甲砜霉素 / 土霉素给药、替米考星或阿莫西林，很好 协同作用： 肺炎支原体 放线杆菌胸膜肺炎 多杀性巴氏杆菌 支气管败血波氏杆菌 支原体肺炎

26 结论 -- 支原体肺炎的控制  种猪场合扩繁场保持良好的卫生  定期屠宰检验，检查肺脏  血清学检测也是必需的  实行全进全出的饲养制度  抗生素是非常有效的，特别是双贴类和大环内酯类  严重感染猪场进行支原体的免疫是完全可行的 支原体肺炎

27 如果能找到与定植有关的基因，就能改善疫苗 的效力，防止定植和支原体肺炎的发生 控制肺炎支原体是猪场 PRDC 控制的首要任务