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产前诊断面临的问题与挑战 上海市第一妇婴保健院 段涛. 为什么要做产前诊断? 1. 发生率比较高: 出生缺陷的自然发生率为 3 %- 4 %,比较 严重的出生缺陷在 1 %以下,其中危及生命和 严重影响生活质量的常见畸形有各种类型的心 脏畸形、神经管畸形(包括像无脑儿、脊柱裂 等)、四肢的畸形、以及严重影响智力并合并.

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1 产前诊断面临的问题与挑战 上海市第一妇婴保健院 段涛

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3 为什么要做产前诊断? 1. 发生率比较高: 出生缺陷的自然发生率为 3 %- 4 %,比较 严重的出生缺陷在 1 %以下,其中危及生命和 严重影响生活质量的常见畸形有各种类型的心 脏畸形、神经管畸形(包括像无脑儿、脊柱裂 等)、四肢的畸形、以及严重影响智力并合并 畸形的的染色体异常等。 例如 21 三体综合征的发生率为 1/750 ,负担 一个 21 三体综合征的费用为 25 万元。

4 上海的出生缺陷发生情况 Figure 2. Incidence of birth defects in Shanghai.

5 为什么要做产前诊断 ? 2. 法律要求 : “ 产前诊断技术管理办法 ” 第四章 第二十条 孕妇有下列情形之一的,经治医师应当建议其进 产前诊断: 1 )羊水过多或过少的 ; 2 )胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的 ; 3 )孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的 ; 4 )有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷 婴儿的; 5 )年龄超过 35 周岁的。

6 为什么要做产前诊断 ? 3. 法律诉讼日益增加 : 4. 病人的医学知识水平不断提高 : 信息的不对称 5. 现实的需要:当婴儿死亡率 <50 ‰ 时,对 遗传学服务的要求明显升高。中国 2000 年的婴儿死亡率为 32.7 ‰ 。出生缺陷成 为围产儿死亡的主要原因之一。

7 目前存在的困难 1. 缺乏资金的支持 2. 缺乏配套的政策 3. 产前诊断收费的政府定价太低

8 我们目前迫切需要做的是  成立相应的学术组织。  培训合格的专业人员。  制定临床及实验室的规范。  对政府相关部门进行 “ 游说 ” 和 “ 施加压力 ” , 争取政策和物价调整方面的支持。  加强患者教育。

9 如何看待唐氏筛查? 1. 筛查与诊断的区别: 筛查:针对的是整个人群,检查的是正常人 诊断:针对的是个体,检查的是异常人 2. 唐氏综合征筛查阳性 / 阴性的意义: 筛查只能筛出 60%-80% 的 21 三体,阴性也 不能完全除外 21 三体的可能。 假阳性率几乎等于筛查阳性率,大约为 6- 8% ,羊膜腔穿刺:染色体异常 =100 : 1

10 如何看待唐氏筛查? 3. 唐氏筛查可以检查的异常: 21 三体 / NTD 非 21 三体的染色体异常( 50% ) 异常妊娠:流产、早产、低出生体重、妊高征 4. 唐氏筛查的发展方向: 1 )补充孕中期新的生化指标,提高检测率。 2 )孕早期的生化筛查:  -hCG/PAPP-A/NT 3 )母亲尿液生化指标:  -hCG (缺点是不能检 查 NTD )

11 唐氏筛查存在的问题 1. 多数局限在孕中期两项筛查。 2. 实验室方法杂乱,缺少正规的实验室质控。 3. 缺少本土的资料和数据,甚至没有唐氏综合征的 真正发病率。 4. 做过筛查之后,没有很好的跟踪和随访,所以没 有正确的假阳性和假阴性率。

12 如何评价各种确诊方法? 1. 常规染色体核型分析: 黄金标准,需要进行细胞培养, 2 周出报告时间 太久。 2. 母亲外周血胎儿细胞获取后检查: 可以直接进行染色体检查,缺点是方法比较复 杂,获取的胎儿细胞比较少,还不能正式用于临床。

13 如何评价各种确诊方法? 3. 荧光原位杂交 (FISH): 1) 主要用于染色体数目异常的检查,优点是不 需要细胞培养而直接进行检查。 2 )缺点是敏感度比较低,准确率为 50% 左右。 不能一次性检查所有染色体畸变,而且染色体 数目异常仅占所有染色体异常的 50%-60% 。 4.PCR :可以用于羊水中胎儿细胞的检查,也可 以用于母亲外周血中胎儿细胞和胎儿 DNA 的检 查,缺点是准确性有欠缺。

14 如何评价各种确诊方法? 5. 植入前诊断( PGD ): 这是 IVF 与产前诊断的交叉结合点,在受精 卵发育到 8 细胞时采集一个卵裂球或者是利用 卵子的机体进行 FISH 或 PCR 检查。其使用指 征为父母的平衡易位、母亲年龄较大、 X 连锁 隐性遗传疾病,缺点是技术不稳定。

15 TORCH 是否有必要常规做 ? TORCH 感染: Toxoplasmosis 弓形虫 Other 其他(象淋菌、艾滋病病毒等) Rubella 风疹病毒 Cytomegaly Virus 巨细胞病毒 Herpes Simplex 单纯疱疹病毒

16 TORCH 是否有必要常规做 ? 1.TORCH 感染与胎儿畸形 e.g. CMV: mother (+) 5%, 37% cross placenta barrier, 17% cross brain barrier 2. TORCH 检查的时间 3. 我国 TORCH 检查的现状

17 超声检查能发现什么 ? 1. 超声最少要做几次? Ultrasound dating Structure scanning Growth scanning 2. 产前诊断超声检查与普通产科超声检查的区别 → 可发现 80% 的畸形( Level III ).

18 超声检查能发现什么 ? 3. 早孕超声检查( 12-15 周,经阴道超声) : 1) 确定胚胎是否存活,胚胎的数目和孕周。 2) 测量 CRL , BPD , NT , FHR 。 3 )观察颅骨,颈部,脊柱,以及胸部和心脏,腹部 (胃,膀胱,腹壁),肢体,胎盘,羊水量。 4 )阳性发现率为 60%-70% ,但是一些心脏,骨骼和 胃肠道的畸形,以及染色体异常的表现还不容易被 发现。

19 超声检查能发现什么 ? 4. 孕中期超声检查( 20-22 周,经腹部超声) : 1 )测量 BPD ,腹围,股骨和肱骨长度。 2 )观察颅骨形状,颅内的解剖结构(大脑和脑 室),胎儿的面部结构(包括腭和唇)。颈部, 脊柱,以及胸部,肺,膈,以及心脏(位置, 大小,心率,四腔心,流出道),腹部,前腹 壁,腹壁与脐带结合处,肾脏和膀胱,肢体, 脐带,胎盘,羊水量。 3 )可以使阳性发现率增加 20% 。

20 超声检查能发现什么 ? 5. 检查胎儿结构异常的最佳时间为 18-20 周左右,如果要 检查胎儿心脏畸形或脑畸形,延迟至 20-22 周左右比较 好。 6. 仅大约 50% 左右的 21 三体和 80% 的 18 或 13 三体在妊娠 20 周时可以发现有结构畸形,因此超声不能代替羊膜腔 穿刺来发现染色体异常的胎儿。 7.NT 的增加不仅提示染色体异常的机会增加,也预示流 产的发生风险增加。 8. 超声检查发现一种胎儿结构异常时,染色体异常率为 10-20% ;发现多种胎儿结构异常时,染色体异常率为 30-40% 。

21 超声检查能发现什么 ? 9.FGR 胎儿中,有 5-10% 有结构异常。 10. 羊水过多和羊水过少时,胎儿异常的机会为 13% 和 15% 。 11. 超声发现的胎儿畸形中,有 79%-85% 为单发畸 形, 15%-21% 为多发畸形。 12. 超声发现的排前三位的畸形是: 泌尿 - 生殖系统( 27% ) 心血管系统( 23% ) 中枢神经系统( 20% )

22 其他 1. 产前诊断其他常见的问题: 孕早期服药到底会不会造成胎儿畸形? 孕早期发生发热到底会不会影响胎儿? 孕期使用电脑会不会影响胎儿? 新装修的房子会不会对胎儿造成危害?

23 其他 2. 产前诊断的伦理问题 : 性别的选择 胎儿的生存权 什么样的畸形可以终止妊娠 ? 检查手段的局限性 知情同意原则 : 提供信息, 非指导性

24 其他 3. 产前诊断应遵守的原则 : 1) 医生:发现胎儿异常, 将继续妊娠可能出现的 结局和概率、 以及进一步的处理意见, 以书面 形式告知孕妇或家属。 2) 孕妇或家属:自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同意书。

25 其他 4 .从事产前诊断的应该具备的条件: 1)医疗机构的许可; 2)人员的许可; 3)技术的许可。

26 展望 1. 筛查方法的阳性筛出率更高。 2. 从医院诊断转变为人群筛查。 3. 产前诊断将成为产科最最重要的工作。围产医学 将转变为母胎医学( Fetal-Maternal Medicine) , 会有更多的胎儿手术。 4. 随着胎儿手术和新生儿手术的增加,大儿科手术 会越来越少。 5. 未来 10 年最重要、最抢手的医生是临床遗传学家。

27 感谢聆听 欢迎交流 上海市第一妇婴保健院 段涛 Tel : 021-54035206 个人网站 : www.myobgyndoctor.cn


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