肾病综合征 Nephrotic Syndrome 北京大学第一医院儿科 肖慧捷. Nephrotic Syndrome , NS 由多种原因引起的,肾小球基底膜通透性增加, 由多种原因引起的,肾小球基底膜通透性增加,导致大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。 临床特点: 大量蛋白尿 Massive Proteinuria.

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肾病综合征 Nephrotic Syndrome 北京大学第一医院儿科 肖慧捷

Nephrotic Syndrome , NS 由多种原因引起的,肾小球基底膜通透性增加, 由多种原因引起的,肾小球基底膜通透性增加,导致大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。 临床特点: 大量蛋白尿 Massive Proteinuria 低白蛋白血症 Hypoproteinemia 高脂血症 Hyperlipemia 明显水肿 Edema 必备条件

肾病综合征 Nephrotic Syndrome NS 分类: (病因) 原发性 NS: 原因不明者 继发性 NS: HSP, HBV, SLE, Vasculitis 先天性 NS: <3m 的 NS( 遗传 / 原发 / 继发)

滤过膜: 致密层 内疏松层 内皮细胞 外疏松层 上皮细胞

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome PNS---- 小儿最常见的 NS 类型 (90%) ①病因: 尚不清楚(免疫、遗传) ②发病率: 2-7/10 万 / 年;占肾内住院 21-31% ③年龄: 婴幼儿、学龄前 > 青、少年 > 成人 (90%) (50%) (20-30%) ④性别: 男 > 女( :1) ⑤种族: 亚裔、阿拉伯人多

发病机制 无免疫复合物、抗 GBM 抗体参与 可能有关因素:过敏性体质(湿疹、鼻炎)、 呼吸道感染 肾上腺皮质激素或其他免疫抑制剂治疗有效 机制: T 细胞功能异常 → 某种细胞因子样物 → 损伤脏层上皮细胞、 GBM 负电荷丢失 → 蛋白尿、足突融合

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome PNS 类型: -- 临床分型 单纯型 肾炎型 ①大量蛋白尿 ②低白蛋白血症 ③高脂血症 ④一定程度水肿 * 特发性肾衰 ①血尿 ②高血压 ③肾功能不全 ④持续低补体血症 ( ≥1 项)

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 肾炎型 PNS ①血尿: 2 周内分别 3 次以上离心尿检查 RBC  10 个 /HPF , 并证实为肾小球源性血尿者。 ②高血压: 反复或持续, 并除外使用糖皮质激素等原因所致。 学龄儿童  130/90mmHg ,学龄前儿童  120/80mmHg 。 ③肾功能不全: 排除由于血容量不足等所致 ④低补体血症: 持续性 ---- ( 2000 年珠海 中华儿肾学组修订)

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome PNS 类型: -- 病理类型 微小病变型 (MCNS) ( <4 岁 90% ,青春期 50% ) 非微小病变型 (non-MCNS) 局灶节段性硬化 (FSGS) 系膜增生性肾炎 (MsPGN) 膜增生性肾炎 (MPGN) 膜性肾病 (MN) 病理类型与临床表现的关系 ?

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome MCNS 病理特点: 光镜:基本正常 免疫荧光:基本无免疫复合物沉积 电镜:弥漫性足突融合

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 发病机制: 1 、与 (T-Cell) 免疫有关: Th 1 /Th 2 失衡 --- 细胞因子 2 、一定的遗传基础( HLA B 12,DR 7, ) 作用点: GBM 电荷屏障 孔径屏障

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 病理生理改变: --- 大量蛋白尿 ① NS 必备 ②发生机制 GBM 电荷屏障破坏 选择性蛋白尿 (Alb,7,000-15,000) 孔径屏障破坏 非选择性蛋白尿 (Alb,Ig... ) ③病生理改变的始动因素 一系列血浆蛋白丢失, 如 Alb ,转铁蛋白,铜兰蛋白, 结合蛋白( VitD 、甲状腺素、前列腺素), AT III

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 病理生理改变: --- 低白蛋白血症 ① NS 病生理改变的中心环节,诊断必备 直接导致:水肿、高脂血症 直接影响:血容量、药代动力学 ②成因: 白蛋白丢失 ↑ (尿、胃肠?) 综合结果 白蛋白分解 ↑ 白蛋白合成 ↑

其它血浆蛋白成分的变化: 白蛋白 水肿、体腔积液、高脂血症、动脉硬化 转铁蛋白 小细胞性贫血 铜兰蛋白 铜缺乏 甲状腺素球蛋白 T3 、 T4 下降 皮质醇结合蛋白 游离皮质醇升高 B 因子、 IgG 易感染 其他补体成分 25 羟 D3 结合蛋白 低钙血症、骨质疏松 前列腺素结合蛋白 前列腺素代谢变化血栓形成 抗凝血因子 III 血栓形成 锌结合蛋白 锌缺乏 脂蛋白酶 低密度脂蛋白代谢变化

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 病理生理改变: --- 高脂血症 ①继发性改变: 低血浆 Alb 肝脂质蛋白合成 ↑ 脂质蛋白清除 ↓ ② NS 脂类异常特点: TC↑(TG↑) ; LDL 、 VLDL 、 Lp(a) ↑ , HDL↓/N ③不良影响: 肾毒性、促高凝、血管壁 干扰检测

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 病理生理改变: --- 水肿 ① NS 常见症状 (>AGN) 可凹性(指压性) ②发生机制:水、钠潴留 充盈不足学说(低血容量) -- 抗利尿激素 ↑RAS↑ 交感神经兴奋性 ↑ 过度充盈学说(高血容量) -- 原发性水、钠潴留 ③不良影响: 皮肤感染、呼吸困难、 组织 / 器官功能异常 * 特发性肾衰

近代研究: 肾病时血容量减少者只占 30% 胶体扩容尿钠排泄仍低水肿无减轻 不少病人 RAAS 正常 目前认为:水肿发生主要与原发 性肾排钠障碍有关

NS 病理生理 大量蛋白尿 低白蛋白血症 致病因素 肾小球滤过膜通透性增加 脂代谢紊乱 高脂血症 血浆胶体渗透压 ↓ 血容量 ↓ 蛋白质分 解代谢 ↑ 水肿 钠水潴留 ADH↑ 醛固酮 ↑ 利钠素 ↓ 近曲小管吸收钠

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 临床表现: ① 3 ~ 5 岁高发, (Simple< Nephritis) 男 > 女 ②水肿:常为就诊原因(可凹性) - 眼睑、下肢、浆膜腔、腹壁、会阴部、内脏(肾) ③一般状况: 精神萎靡,乏力倦怠,面色晃白, 食欲减退, 腹泻腹痛, 高血压等 * 复发性 (频复发)

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 实验室检查: ①血常规: BPC↑ Hct↑ RBC↑ ②尿常规: Pro↑ Cast (RBC) ③血生化: Tp↓ Alb↓ Lipids↑ 肝肾功能、 * 电解质、正常 ④免疫: IgG↓ IgA↓ IgM↑ ESR↑C 3 ? ⑤其他:血 / 尿蛋白电泳、高凝指标、小管功能

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 其他检查: B 超 - 肾:大小、实质回声、结构、血流 - 腹部:腹水 超声心动图:心功能、心包积液 心电图: P-R 间期、 S-T 段、低电压 胸片:胸腔积液、心外形 肾活检:激素耐药、持续高血压、肾功异常、 C3 降低、怀疑药物肾毒性

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 诊断: ①大量蛋白尿: ( NS 水平蛋白尿) 定性: Upro≥3+ 定量: 24hUpro≥50mg/kg or ≥3g ②低白蛋白血症:血浆 Alb<30g/L ③高(胆固醇)脂血症: TC>5.72mmol/L(220mg/dl) ④一定程度水肿 * 鉴别诊断:排除继发性因素 / 先天性?

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 完整诊断内容 ①肾病综合征诊断标准(除外继发因素) ②临床分型 单纯型 / 肾炎型 ③激素反应评价 ④肾功能状态评价 ⑤病理诊断

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 并发症: 1 感染:最常见,致死的主要原因 易发原因: 机体免疫力低下(体液 / 细胞) 蛋白质营养不良 水肿致局部循环障碍 激素及免疫抑制剂治疗 等

2 、高凝及血栓形成: 原因: 凝血因子 V 、 VII 、 VIII 及纤维蛋白原大分子不易丢失 且合成增加 抗凝血酶 III 及 a1 抗胰蛋白酶(抑制 X 因子和凝血酶) 蛋白 C 及 S (灭活因子 V 、 VIII )尿中丢失 纤溶酶原尿中丢失,纤溶酶原抑制剂 a2 巨球蛋白增高 血小板数增高、功能增强 高脂血症、血粘稠度高 脱水剂、激素的应用

3 、电解质紊乱: 低钠血症:长期禁盐 过多应用利尿剂 感染(应激性 ADH 分泌增多) 呕吐、腹泻 表现:水肿加剧、尿少、厌食、无力 嗜睡、血压下降、休克、惊厥 低钾血症:利尿剂或激素后大量利尿 入量不足 低钙血症和骨骼疏松 与白蛋白结合尿中丢失 DBP 尿中丢失 — 低 D ,肠钙吸收不良, 1,25(OH)D3 生成 ↓1,25(OH)D3 生成 ↓ 继发甲旁亢影响骨骼(软化、疏松) 骨对 PTH 反应性降低

4 、肾上腺危象: 长期较大剂量激素反馈抑制垂体肾上腺皮质轴 撤药过快、突然中断、应激等未及时加量 突然发生休克 静点氢化可的松 5~10mg/kg , 2~3 天

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 并发症: 5 急性肾衰竭 原因: 小球病理增生严重或恶化(新月体形成) 低血容量致肾前性 ARF, 持续致肾实质 ARF 特发性肾衰(间质水肿) 药物性间质性肾炎 急性肾小管坏死?

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 治疗:目的 初级目的: 极期 - 缓解肾病,纠正并发症 巩固期 - 维持缓解,防止 / 减少复发 尽量减轻 / 避免药物毒副作用 终极目的:达到临床治愈,正常的生活质量 ‘ 不让儿童 NS 带 入成人 ’

、治疗 一般疗法 休息:严重者卧床 饮食:高血压和水肿 无盐或低盐 严重水肿 控制液量适量限水(高度水肿、高血压、肾功 异常) 低盐低脂低蛋白 [Na<2g/d ,优质 Pro 1.5-2g/(kg ﹒ d)] 补充多种维生素( VitD) 矿物质 补充 D 和钙剂 适量蛋白 2g/kg 左右

防治感染:皮肤护理 积极及时治疗感染 症状缓解停药 6 月 ~1 年后预防注射 病毒感染者减激素或停药 利尿剂:水肿重者,白蛋白不输或少输 * 患儿 - 家长 - 医生的沟通与配合十分重要

激素疗法:目前诱导缓解的首选药 短程疗法:初发单纯性 NS, 总疗程 8~12 周 中长程疗法:国内推荐 诱导缓解阶段:泼尼松 1.5~2mg/kg, 最大量 60mg, 分次服, 蛋白转阴后巩固 2 周 (>4 周,<8 周 ), 巩固维持阶段:改成隔日顿服, qod 顿服 缓慢减量 每 2~4 周减量致停药 总疗程 4~6 月 ( 中 ) 9~12 月 ( 长 )

原发性肾病综合征 原发性肾病综合征 ② 中长程疗法 【治疗】 二、激素治疗 Corticosteroids 二、激素治疗 Corticosteroids 2mg/kg.d(≤60mg/d) 尿蛋白转阴 一般不超过 6 ~ 8 周 2mg/kg隔日清晨顿服 每 2 ~ 4 周减量 1 次 ( 2.5~5mg/ 次) 直至停药。 6 月为中程疗法 9 月为长程疗法 巩固 2 周 4 周

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 激素治疗: NS 诱导缓解之首选 * 中 - 长程疗法: ( 6 ~ 9 月) 诱导缓解阶段: 足量 pred 2mg/(kg ﹒ d) max 60mg/d ≥4w ≤8w ; Upro(-) 后 2w 。 巩固维持阶段: qod 顿服 缓慢减量 * 激素疗效评价 ①激素敏感 ②激素耐药 ③激素依赖 * 大剂量甲泼尼龙冲击

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome [ 附 ] PNS 类型: -- 激素效应 激素敏感型 NS(Steroid-responsive NS) : 以泼尼松足量治疗 ≤8 周尿蛋白转阴者 激素耐药型 NS(Steroid-resistant NS) : 以泼尼松足量治疗 8 周尿蛋白仍阳性者 激素依赖型 NS(Steroid-Dependent NS) : 对激素敏感,减量或停药 1 月内复发,重复 2 次以上 * 复发或反复:尿蛋白阴转阳  2 周 频复发或反复:半年》 2 次, 1 年》 3 次 ---- ( 2000 年珠海 中华儿肾学组修订)

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 免疫抑制剂应用: 适应症:①激素耐药、依赖 ② NS 频复发 ③严重激素副作用 / 禁忌 临床常用药物: 环磷酰胺、氮芥、硫唑嘌呤、 环孢素 A 、霉酚酸酯、 FK-506

免疫抑制剂应用: 适应症:频复发、激素依赖、耐药 环磷酰胺: 2~3mg/kg/d , 8~12 周, 累计量 150~200mg/kg 。 副作用:性腺损伤 、恶心、呕吐、肝酶 升高、脱发、 WBC 减少、出血性膀胱炎 、硫唑嘌 呤、霉酚酸酯、 雷公藤多甙 苯丁酸氮芥、环孢霉素 A 、 MTX 、硫唑嘌 呤、霉酚酸酯、 雷公藤多甙

冲击疗法: 甲泼尼龙:难治性 NS 、急进、 LN 15~30mg/kg+5% 葡萄糖 100~250ml , 1~2h , 3 次 /1 疗程 环磷酰胺: 8~10mg/kg+ 生理盐水或葡萄糖 200ml , >1h ,连 续 2 天,隔半月。 5 、其他: 五、 免疫调节剂 六、 血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI ) 抗凝、抗血小板,防治并发症 七、 中医药治疗:

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 儿童 PNS 的预后: --- 决定于病理类型 ( MCNS>FSGS, MsPGN, MPGN) 其他:反复感染、频复发(转型可能) Habib MCNS FSGS MPGN CRF/Death 7% 38% 41%

原发性肾病综合征 Primary Nephrotic Syndrome 辅助用药: ①免疫调节剂: 左旋咪唑、转移因子、胸腺肽、 IVIG ②祖国医学 注意:中草药的肾毒性 非正规中 - 西结合用药

比较 NS 和 AGN PNS AGN simple nephritis 蛋白尿 大量 大量 轻 - 中度 血尿 极少 可有 突出 水肿 明显(可凹) 同左 有(非凹) 高血压 无 可有 常有 尿量 减少 / 正常 同左 少尿 / 无尿 肾功异常 少有 / 轻 可有 常有 / 重 (肾前、特发) ( ARF/RPGN)

急性链球菌感染后肾小球肾炎与 肾病综合征 的主要区别点在哪里? ( 病因;临床表现;主要实验室检查; 诊断依据;治疗方法) 思考

NS 四大特征的病理生理 肾炎性 NS 的诊断依据 NS 的常见并发症 NS 激素疗效的判断