美白抗老化與 Q10+ 陳劍旗 藥師
大綱 Coenzyme Q10 是什麼? Coenzyme Q10 的發展歷史 ? Coenzyme Q10 的性質與結構 ? Coenzyme Q10 在體內的代謝反應 ? Coenzyme Q10 的使用劑量 ? Coenzyme Q10 缺乏時的問題 ? Coenzyme Q10 的臨床研究 ? Coenzyme Q10 的安全與副作用 ? Coenzyme Q10 的藥物交互作用 ? SWISSIA 的 Q10+?
Coenzyme Q10 是什麼? Coenzyme Q10 簡稱 Co Q10 ,又稱為 ubiquinone 、 Provitamin 、維生素 Q 或類維生素物質( Vitamin-like compound )。 Co Q10 存在動物體內的每個細胞中,非蛋白質,分子式 C59H90O4 ,分子量為 。主要生理角色是在粒腺體內 膜協助電子的傳遞,以輔助粒腺體中能量物質 ATP ( Adenosine Triphosphate )的產生,讓細胞能量供應系統 能快速運作,並且穩定細胞膜結構不受電子或高能量物質 的傷害。 Co Q10 會隨體內組織作功所需能量的不同,也會有不一樣 的濃度,身體器官的細胞中以心臟、肝臟和腎臟所含的 Co Q10 濃度最高。
Coenzyme Q10 是什麼? Karl Folkers 教授於 1972 年發表人類心臟病經常伴 隨有輔酵素 Q10 濃度缺乏的臨床現象理論。因此過 去大部分的輔酵素 Q10 臨床試驗會鎖定改善心肌病 變 (cardiomyopathy) , 現今的臨床研究則指向以 Co Q10 改善皮膚粗操、 抗紫外線、清除自由基、降低細胞氧化逆境、延緩 老化與腦部病變等。
Coenzyme Q10 的發展歷史 ? 在 1957 年美國威斯康辛大學 Dr. Frederick Crane 等人,從牛 心臟組織的粒線體中發現並分離,隔年, Folker 等人確立人 類 Co Q10 的化學結構,並發現此物質對心血管疾病的療效, 可惜未獲當時 Merck 公司主管的支持,因此專利與相關技術 轉而賣給日本公司。 1970 年中,日本製藥業率先大量合成,並展開人體臨床實驗。 1972 年, Karl Folkers 教授發表人類心臟病經常伴隨有輔酵素 Q10 濃度缺乏的臨床現象理論。 1978 年, Peter Mitchell 研究膜上的能量轉換,以化學滲透理 論( chemiosmotic theory )榮獲諾貝爾化學獎。 在日本學界和醫界的努力下,日本厚生省於 2001 年中將 Co Q10 列為 ” 沒有標示醫療效能 ” 的食品原料,正式允許 Co Q10 進入食品市場。 台灣於 2005 年底,將 Co Q10 由醫藥品列管名單中排除。行政 院衛生署隔年初即公告 ” 開放輔酵素 Q10 為食品原料及其產品 應加標警語標示 ” 。
Coenzyme Q10 的性質與結構 ? Co Q10 為脂溶性物質,分子式 C59H90O4 ,分子量 。 苯環狀結構的生合成 (biosynthesis of benzoquinone) 來自於氨 基酸 —Tyrosine 或 Phenylalanine ,尾端是由數個異戊二烯單 元( isoprene units )組成的長支鏈,異戊二烯單元的數目隨 不同物種而不同! 人體細胞的輔酵素有 10 個異戊二烯單元故稱之為輔酵素 Q10 ( coenzyme Q10 )。 Co Q10 主要存在人體新陳代謝旺盛且需要高能量以維持運作 的器官或組織,如心臟、腎臟、肝臟和骨骼肌細胞等處。 位於細胞內粒線體的內膜上,粒線體素有細胞發電機之稱, Co Q10 便是擔任電子傳遞鏈(呼吸鏈)上可移動的電子攜帶 者、唯一的非蛋白質。由於其獨特的性質與不可或缺性, Co Q10 又被稱為 vitamin Q ( provitamin/vitamin-like substance )。
Coenzyme Q10 在體內的代謝反應 Coenzyme Q10 在體內的代謝反應 ? Co Q10 具有 10 個異戊二烯單元( isoprene unit )側鏈,結構類似維生素 K ,主要在人 體的組織合成! 其中 HMG-CoA reductase 在 Co Q10 與膽固 醇生成扮演關鍵角色! 細胞內 Co Q10 以粒線體最多,佔 40~45 %, 細胞核佔 25~30 %,微粒體佔 15~20 %。
Coenzyme Q10 的使用劑量 ? 我們每天食用的食物便含有 Co Q10 ,但含量極少 ( 30mg Co Q10 =牛肉 970g =沙丁魚 470g =綠花椰 4.5kg =雞蛋 13kg )。 目前的研究顯示,每日補充 200 毫克 12 個月或 100 毫 克長達 6 年,不會有嚴重的副作用產生,換句話說, 至今的臨床研究仍無證據指出 Co Q10 的毒性。 各國對於 Co Q10 的每日食用劑量有不同標準,台灣 衛生署規定每日不超過 30 毫克;國際 Q10 協會與日 本 Q10 協會建議每日不超過 300 毫克。 在臨床治療的用量上,心臟異常者每日服用 100~200 毫克有明顯的效果;帕金森氏症者每日服 用 300~1200 毫克,給予高劑量治療的病患出現較顯 著的效果。
Coenzyme Q10 缺乏時的問題 ? 粒線體是一複雜而敏感的胞器,容易受到高氧化壓 力的破壞! Co Q10 缺乏使大量過氧化物累積,會破壞粒線體 導致更多的過氧化物和自由基產生,因而造成不斷 的惡性循環,並且開始破壞其他胞器! 氧化磷酸化的失調會引發多種疾病與生理的病變, 例如老化、腦神經退化疾病、細胞凋亡等。
很多我們所熟知的疾病都和自由基有關,如 血管硬化、心臟衰竭、及腎臟衰竭等。 輔酵素 Q10 能減少氧化反應發生失誤與自由 基的生成,並且清除已產生的自由基,保護 遺傳物質和細胞正常的運作。 Coenzyme Q10 缺乏時的問題 ?
Coenzyme Q10 的臨床研究 ? 心血管疾病:動脈硬化症、心肌症、充血性心臟衰竭 藉由增加粒線體的代謝,改善心臟和肺臟對氧氣的利用率以及 ATP level 。 在 Cooke 的研究指出, Co Q10 可抑制低密度脂蛋白氧化,經由抗 氧化能力之作用保護心室功能。 Sinatra 等人透過臨床實驗指出,病患在心臟手術前後服用 Co Q10 ,能有保護心肌、減少肌肉損傷、縮短恢復時間與減少併發 症,建議飲食中補充 Co Q10 可減少心臟系統的自由基氧化壓力。
Coenzyme Q10 的臨床研究 ? 皮膚老化: 減少紫外線產生的自由基( Hoppe et al ) Co Q10 有很強的接受外來電子能力,塗抹在皮膚上可 滲透表皮細胞消除自由基(超氧陰離子、 ROS ),減少 氧化物質的產生同時撫平皺紋,抵抗紫外線對於肌膚的 傷害以保護遺傳物質! 並且在真皮細胞抑制膠原蛋白分解酵素,在皮膚組織防 止光老化。連續使用於眼睛周圍六週可減少眼紋 27% ; 十週可減少眼紋 43% 。外敷與內服都具有效果( Blatt et al., 1999 )。
Coenzyme Q10 的臨床研究 ? 癌症和老化 增加 ATP 合成,減少體內自由基,使細胞充滿能量 並保護膜的完整,研究指出 CoQ10 可防止組織細胞 內過多的氧化物質造成老化,或避免自由基攻擊細 胞導致癌化( Kidd PM, 2005 )。 體內含有許多還原 Co Q10 的酵素。還原態 Co Q10 約佔總量的百分之七十。
Coenzyme Q10 的臨床研究 ? 帕金森氏症與阿茲海默症 ( Ebadi, et al., 2005, Shults, et al., 2002 ) Ebaldi 等人的研究指出, Co Q10 有保護神經細胞 的作用,可用來預防腦部神經病變、退化,並降 低受傷腦部的自由基含量。 帕金森氏症患者每天補充 Co Q10 300~1200 毫克, 四個星期後給予高劑量者有顯著改善,研究並指 出 Co Q10 可以緩慢病患的病程。
Coenzyme Q10 的臨床研究 ? 肌肉疾病:多發性硬化症、肌肉萎縮 患者普遍出現粒線體內代謝活動量低、氧化磷酸化 作用失調等能量供應不足的現象,給予口服 Co Q10 治療可延緩病程。 牙周病:遏止牙齦疾病惡化 偏頭痛:預防偏頭痛( Ebadi, et al., 2005 ) 臨床上可以減緩偏頭痛的徵狀( Modi, et al., 2006, Sandor, et al., 2005 )。
Coenzyme Q10 在人體內隨年齡而遞減
Coenzyme Q10 的安全與副作用 ? 目前無毒性資料,學者以人體細胞實驗證明無細 胞毒性。臨床研究顯示,受測者每天服用 200mg 時間長達一年,與每天服用 100mg 時間長達六年 以上,受測者無不良反應與嚴重的副作用出現。 Jellin 等人 1999 年的研究,在治療用劑量下 Co Q10 沒有明顯的副作用,主要副作用出現在腸胃 道的不適感與食慾減低,出現率小於百分之一。
Coenzyme Q10 的藥物交互作用 Co Q10 與降血脂藥 -statin Statin 類降血脂藥物,抑制 HMG-CoA reductase 的作用以降低膽固醇的生合成,同時也降低 Co Q10 的合成。 其他的降血脂藥物如 cholestryamine 與 fibrate ,則 不會影響 Co Q10 的血中濃度( Ghirlanda et al., 1993 )。因此服用降血脂藥物的患者可另外補充 Co Q10 。
Coenzyme Q10 的藥物交互作用 Co Q10 與降血糖藥 Co Q10 與口服降血糖藥如 acetohexamide 、 glyburide 、 phenformin 、 tolazamide 等一同 服用,會抵銷 Co Q10 的吸收與降低血中濃度!
Coenzyme Q10 的藥物交互作用 Co Q10 與抗凝血劑 —warfarin Co Q10 的結構和維他命 K 相似,所以可能具有促進凝 血之藥理性質;而 Co Q10 在體外試驗中已被證實具 有類似維他命 K 的性質。目前已有病例報導 Co Q10 和 warfarin 間的交互作用。 服用 Co Q10 而使得 INR 降低,而在停用後 INR 值隨即 逐漸恢復正常。故 Co Q10 因具有造成血栓併發症的 危險性,所以病患應避免同時使用 warfarin 與 Co Q10 , 但是若已合併使用,則應立即停止使用 Co Q10 以免 造成不良效應!
Coenzyme Q10 的藥物交互作用 糖尿病患者服用 Co Q10 可降低 insulin 需求量 Singh 等人 1999 年在研究中指出 Co Q10 可以抑制兒茶 酚胺( catecholamine )、改善胰島素作用、降低口 服藥物的劑量。 Co Q10 主要在肝中代謝,並經由膽道排出,肝功能 不良或膽道阻塞的病人使用 Co Q10 前最好先徵詢醫 生的意見。
SWISSIA 複方 Q10+ 成分: Co Q mg 酯化C mg 槲黃素 mg 芸香苷 mg L- 半胱胺酸 mg 維生素E mg 酵母硒 mg 用法: 每日 1~2 粒
酯化C 在眾多維他命C種類中,最受矚目的當屬酯化維他命C ( Ester- C)。 Ester- C不同於一般的維他命C,兼具水溶性 和脂溶性的特性! 根據《 International Clinical Nutrition Review 》的研究報告指 出: Ester- C進入血管的速度是普通維他命C的 6 倍,且進入 血液中停留的時間較長,維持血液及組織中較高的濃度而不 具酸性,有如蒸餾水般為中性酸鹼值,不會造成胃腸不適, 對容易腎結石的患者來說,也較不容易有草酸鈣結石的情形 產生 根據《 International Clinical Nutrition Review 》的研究報告指 出: Ester- C進入血管的速度是普通維他命C的 6 倍,且進入 血液中停留的時間較長,維持血液及組織中較高的濃度而不 具酸性,有如蒸餾水般為中性酸鹼值,不會造成胃腸不適, 對容易腎結石的患者來說,也較不容易有草酸鈣結石的情形 產生 ! 酯化維他命 C 最先是由醫學博士 Jonathan Wright 研究,他證 實使用這種酯化的維他命 C ,可以使白血球內維他命 C 的含量 提高四倍。這是有利於免疫系統的一大突破。此外 Ester-C 能 被體內細胞儲存的時間是普通維他命C的千倍。 SWISSIA 複方 Q10+
酯化C 可提高免疫力! 對膠原蛋白 ( 細胞間的黏著物,用於連結細胞組織 ) 的 形成及維護很重要! 抑制發炎化學物質的產生、抵抗因日曬引起的紅腫與 疼痛! 對骨頭, 牙齒及血管絕對必要! 幫助傷口癒合及鐵質的吸收! 幫助抗氧化! 在所有維他命中屬於最安全的! 維他命 C 可融於水,在體內停留也不會很久,所以應 時常補充! SWISSIA 複方 Q10+
槲黃素 抗氧化 - 槲黃素是很強的抗氧化物,抗氧化力是維他 命 E 的 50 倍,維他命 C 的 20 倍! 抑制惡性細胞生長。 抗發炎、抗過敏 抗發炎. 抗病毒。 降低皮膚神經血管構造之氧化傷害,並抑制谷胱甘 肽 (glutathione) 在肝臟內的缺失而導致之神經傷害。 能通過腦血管障壁,保護腦細胞, 防止老人癡呆症。 促進微血管循環,保持血管暢通,增進血管彈性, 防止動脈硬化,防止血栓形成,防止腦中風、高血 壓及糖尿病之併發症。 SWISSIA 複方 Q10+
芸香苷 有助於維他命 C 的適度吸收和利用,並協助維他命 C 維護膠原蛋白的健康! 治療過敏。根據研究的顯示,它可減緩肥大細胞釋 放組織胺的速度,而組織胺正是引起一般過敏反應 ( 如鼻塞 ) 的化學物質! 能夠強化微血管,因此也能有效治療瘀傷、靜脈曲 張和痔瘡。 SWISSIA 複方 Q10+
L- 半胱胺酸 存在於皮膚的角蛋白質內,是指甲、肌膚及頭 髮的構成要素! 在皮膚內幫助膠原蛋白的生成,使肌膚有彈性 並細緻毛細孔! 可以抑制麥拉寧的生成,並促進麥拉寧的排泄, 有淡化及還原色素的功能!在誓當的比例下與 維生素C併服,能更有效提高對麥拉寧的效果, 減少油紫外線造成的黑斑! SWISSIA 複方 Q10+