阿米巴病 作者: Paul R.Earl 译者: hzm0682 ( DXY )

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阿米巴病 作者: Paul R.Earl 译者: hzm0682 ( DXY )

阿米巴病或阿米巴痢疾是由溶组织内阿米 巴引起。改善卫生设施及提供清洁的水源 可以减少阿米巴病的发生。常规在水里加 入氯气消毒并不足以杀死这些包囊。饮用 水经过煮沸或用四甘氨酸碘化氢处理后是 安全的。然而,饮用水往往并没有经过合 适的处理。

概况 阿米巴病是一种通过粪便中的包囊传播的 肠道感染性疾病。症状包括发热、寒战、 腹泻,有时引起出血、粘液及腹部绞痛。 有些人可能只有轻微的腹部不适感或根本 就没有症状。症状在感染后 2 周或以后开始。 罕见的,滋养体(有活动力的阿米巴)可 以侵及肝、肺、脑,或引起肠穿孔而导致 败血症。

E.dispar 是一种没有致病性的原虫,外形与 溶组织内阿米巴相似。以往报导的所谓的 无致病性的溶组织内阿米巴引起的无症状 感染现在已经认识到是由 E.dispar 引起。这 两种阿米巴属原虫可以通过单克隆抗体区 分。其它形态上明显不同的生物体如结肠 内阿米巴( E.coli !!)和哈特曼内阿米巴 是非致病性的。

阿米巴病是世界传染病死亡因素的第三元 凶。仅次于疟疾和血吸虫病。在全球范围 内,阿米巴病每年感染人数接近 5 千万,导 致接近 10 万人死亡。

实验室诊断 如图所示,碘涂片显示溶组织内阿米巴包 囊内含有 4 个核。结肠内阿米巴有较大的包 囊,包囊内有 8 个核。并且溶组织内阿米巴 的外形与无害的 E.dispars 的外形相似。

溶组织内阿米巴包囊平均 12 微米,从 5 ~ 20 微米不等。有 1 ~ 4 个核,核与滋养体的核 外形相似。包囊内可以有碘染色的糖原体 和有着光滑边界的浓染体。尾缀- oid 表示 这种浓染体在苏木精染色中与核染质相似。

滋养体 结肠内阿米巴 大小约 15 ~ 40 微米 无方向的运动 多个伪足 没有吸收红细胞 细胞质比较粗糙 大、偏心的核仁 块状核染色质 溶组织内阿米巴 大小约 15 ~ 30 微米 单方向运动 单一伪足 吸收红细胞 细胞质均匀、微粒 小、位于中心的核仁 细珠状核染色质

包囊 结肠内阿米巴 10 ~ 35 微米大小 可能有 8 个核 染色质偏心 块状核染色质 碎裂的浓染条 溶组织内阿米巴 10 ~ 20 微米大小 不超过 4 个核 染色质细小、位于中 心 细小微粒状染色质 完整的浓染条

可以引起白细胞增多和轻微贫血。红细胞 沉降率通常加快。 80 %的患者肝功能检查 可见碱性磷酸酶升高,转氨酶升高及白蛋 白降低。尿检可见蛋白尿。 直肠乙状结肠镜及结肠镜检查可见小的粘 膜溃疡,表面覆盖微黄色的分泌物。其间 的粘膜正常。活检结果及溃疡边缘刮片可 以发现滋养体。

症状及病理学 首先,坏死溃疡沿着肠道长轴方向( button 洞)发生在大肠的粘膜下,大部分在盲肠 和直肠乙状结肠。溃疡内包含坏死组织, 活的滋养体,肠道红细胞、巨细胞和粘液; 分叶核的白细胞以及炎症细胞

肠外特征 血性传播可以导致肝、脾、肺和脑脓肿。 肝阿米巴病(脓肿、肝炎)最常见,并且 导致严重的并发症:肝肿大、上腹部疼痛 可能放射到右肩。可以发现轻微黄疸,转 氨酶及碱性磷酸酶升高。

治疗药物 这里主要提及五种药物。无症状的肠道感 染可以用双碘喹啉,巴龙霉素或者二氯散 糠酸酯。被推荐用于有症状的肠道感染及 肝脓肿的药物是甲硝唑和替硝唑,由于这 些药物不能消除肠道内的包囊,用完甲硝 唑和替硝唑后应该马上再服用双碘喹啉、 巴龙霉素或者二氯散糠酸酯。

1/ 甲硝唑( Flagyl , Protostat ) 杀死肠道内及组织内的溶组织内阿米巴滋 养体。不能根除肠道内的包囊。成人口服 剂量: 500 ~ 750 毫克,每天三次,共服用 10 天。同时服用苯妥英纳和镇静安眠药时 作用加快;西米替丁可以导致清除率减慢。

2/ 替硝唑( Fasigyn ) 5 -硝基咪唑对于厌氧菌和原生生物有选择 性的抗菌活性。在美国还没有批准使用。 成人口服剂量: 600 毫克或 800 毫克,每日 两次,共服用 5 天。儿童剂量:每公斤体重 50 ~ 60 毫克,共 5 天,每天不超过 2 克。

3/ 巴龙霉素( Humatin ) 抗阿米巴的氨基糖甙类抗生素,很难吸收。 仅对肠道阿米巴病有用。用于杀灭溶组织 内阿米巴包囊,用于甲硝唑或替硝唑后的 进一步治疗。成人口服剂量:每公斤体重 每天 25 ~ 35 毫克,分三次服用,共 7 天。儿 童剂量:同成人

4/ 二氯散糠酸酯( Furamid , Entamizole , Furamide ) 腔内抗阿米巴药,因为很少吸收,所以首 先作用于肠管腔内。用于杀灭溶组织内阿 米巴包囊,用于治疗侵袭性疾病。通过了 美国 CDC 药物机构的审批( 404 - 639 - 3670 )。成人口服剂量:每天两次,每次 500 毫克,共 10 天。儿童剂量:每公斤体重 20 毫克,分两次服用,共 10 天,每日不超 过 1500 毫克。

5/ 双碘喹啉 Yodoxin ) 卤化羟基喹啉类。腔内抗阿米巴药;同样 很少吸收,所以首先作用于肠道内。用餐 时同时服用效果最佳。由于仅作用于腔内 的阿米巴病,所以用于杀灭溶组织内阿米 巴包囊,用于侵袭性疾病治疗后。成人口 服剂量: 650 毫克,每天两次,共 20 天。儿 童剂量:每公斤体重每天 30 ~ 40 毫克,分 两次服用,共 20 天;每天不超过 2 克。

感染的控制 阿米巴病的流行病学开始于受感染的食品 处理者。当这些无症状的感染者传播时, 可能导致更多人感染。坦白地讲,生态学 并没有搞清楚。是否有动物作为中间宿主?

城市用水经过什么消毒方法,哪种可以杀死溶 组织内阿米巴?慢性营养不良在阿米巴感染的 易感性方面有什么作用?人群暴露后产生的自 然抗体在防御上有什么作用?水源内的病菌与 溶组织内阿米巴有何密切相关?放射性是否能 用于示踪生态学的分布如寄生虫体内的磷的放 射性? 如果可以的话,溶组织内阿米巴在城 市水源管理中应该如何认识?

本次演讲的主要观点是介绍溶组织内阿米 巴,将其作为不同致病菌与结肠内阿米巴 和 dispar 阿米巴分开。还有,过去十年没有 富有成效的研究成果。你可能觉得这是一 个挑战。