规范静脉治疗保证患者安全 ———卫生行业标准编写解读 护理部 杨秋华

静脉治疗是临床最多的技术操作 临床护士每天要进行 大量的静脉输液工作 •我国80％住院患者接受输液治疗 •我国每人每年静脉输注8瓶液体 •85％护士＞75％工作时间用于输液操作

静脉治疗技术快速发展 1940年前 1940- 1960 1960 1970_ 1980 1990 战争的需要 外周静脉刺 和锁骨下刺 护士职责 范围扩展 注册护士执行 液体及给药方式 多样化 特富龙导管 过滤器及电子输 液装置出现 隧道式导管 输液港 输液泵 成分输血 脂肪乳剂 实践标准 PICC及中长度 导管 多种输液装置 供选择 电子输液泵 多种、联合、 复杂治疗 医疗行为 护士准备用物

静脉治疗是临床最多的技术操作

科学进步、医学发展 工具多样化 技术多元化 交流国际化 发展专业化 理念安全化 管理信息化

工具多样化 满足不同治疗需求 减轻患者痛苦 • 头皮钢针 • 静脉留置针 • 中等长度导管 • 中心静脉导管 • 植入式静脉输液港 • 经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）

技术多元化 对于血管条件差患者 提高置管成功率,减少置管并发症 • PICC置管 盲插 Insert Directly 赛丁格技术 Seldinger 超声引导下穿刺 Ultrasound guided 对于血管条件差患者 提高置管成功率,减少置管并发症

赛 丁 格 技 术 超 声 引 导 下 穿 刺 技 术

交流国际化 • 参加有影响力的国际会议 • 美国INS大会 • AVA血管通路年会 • 欧洲静脉治疗大会 • 国际化合作项目越来越多 • 建立PICC培训中心 与 国 外 同 行 交 流 的 机 会 越 来 越 多

制定行业标准的意义 必要性 缺乏全国统一的输液治疗护理行业标准 紧迫性 新技术出现亟需相关标准指导护士实践行为 必要性 缺乏全国统一的输液治疗护理行业标准 紧迫性 新技术出现亟需相关标准指导护士实践行为 临床意义 提高静脉治疗质量和科学化管理水平 社会效益 提高患者满意度，减少医疗机构法律纠纷

辽宁东港丙肝感染事件 重大、群体性、医院感染、责任事故 • 2013年，东港医保门诊部多位患者出现肝功异常 • 调查：违法将静脉曲张等治疗承包给薛峰经营 • 操作违反治疗常规 – 用同一注射器给不同患者注射药物引起交叉感染， 导致120名静脉曲张治疗患者中的99名患者感染丙肝 重大、群体性、医院感染、责任事故

2011年初接受编制任务 • 卫生部各级领导高度关注 • 首次制定护理行业标准

4月 正式启动编写工作 2013年4月完成征求意见稿 – 11家主要编写单位 – 7次会议集体讨论、修订 4月 正式启动编写工作 2013年4月完成征求意见稿 – 11家主要编写单位 – 7次会议集体讨论、修订 – 3次邀请卫生部监督中心专家现场指导 – 提请卫生部和监督中心相关领导阅改

2011年4月项目成员接受专项培训 明确定位 掌握方法 统一思想 • 卫生部医政司郭燕红副司长做重要讲话 – 标准制定的目的、意义 • 卫生部监督中心高小蔷副司长培训 – 标准编制的原则、要求 – 体例、用词、规范等 明确定位 掌握方法 统一思想

结合我国国情 • 调研50余家二、三级医院及质控中心

标准编制遵循的原则 本土化、规范化、科学化、国际化 • 适用性：最低标准 – 各级各类医疗机构（含诊所/乡镇卫生院等） • 指导性：条款简练 – 把握大原则，不宜过细 • 科学性：遵循标准制定要求和循证护理理念 – 科学依据、用词精准、符合国情 本土化、规范化、科学化、国际化

助动词对程度解释 可（may） 不必（need not) 宜（should） 不宜（should not） 应（shall） 不应（shall not）

本标准主要内容 1.范围 2.规范性引用文件 3.术语和定义 4.缩略语 5.基本要求 6.操作程序 7.静脉治疗相关并发症处理原则 8.职业防护

第一章 范围 条款 本标准规定了静脉治疗护理技术操作的要求 解读 涉及的主要操作有：静脉注射、 静脉输液及静脉输血以及相关 第一章 范围 条款 本标准规定了静脉治疗护理技术操作的要求 解读 涉及的主要操作有：静脉注射、 静脉输液及静脉输血以及相关 并发症的处理、职业防护等

第一章 范围 条款 本标准适用于全国各级各类医疗机构从事静脉治 疗护理技术操作的医务人员 解读 第一章 范围 条款 本标准适用于全国各级各类医疗机构从事静脉治 疗护理技术操作的医务人员 解读 1.各级各类医疗机构：含诊所、乡镇卫生院在内的所有医院 2.医务人员：注册护士、医师、乡村医生

第二章 规范性引用文件 条款 GBZ/T 213 血源性病原体职业接触防护导则 解读 • 原卫生部批准（2009.3发布2009.9实施） 第二章 规范性引用文件 条款 GBZ/T 213 血源性病原体职业接触防护导则 解读 • 原卫生部批准（2009.3发布2009.9实施） • 规定了血源性病原体职业接触的预防控制措施、个人防护 用品以及职业接触后的评估、预防及随访等要求

第二章 规范性引用文件 条款 WS/T 313 医务人员手卫生规范 解读 • 原卫生部医院感染控制标准专业委员会提出 第二章 规范性引用文件 条款 WS/T 313 医务人员手卫生规范 解读 • 原卫生部医院感染控制标准专业委员会提出 • 2009.4发布，2009.12实施 • 规定了医务人员手卫生的管理与基本要求、手卫生设施 、洗手与卫生手消毒、外科手消毒、手卫生效果的监测等

第三章 术语和定义 静脉治疗（infusion therapy） 将各种药物（包括血液制品）及血液，通过静脉注入血液循 环的治疗方法 第三章 术语和定义 静脉治疗（infusion therapy） 将各种药物（包括血液制品）及血液，通过静脉注入血液循 环的治疗方法 • 包括静脉注射、静脉输液和静脉输血 • 常用工具 注射器、一次性静脉输液钢针、外周静脉留置针、中心静脉导管、经外 周静脉置入中心静脉导管、输液港以及输液辅助装置等

第三章 术语和定义 中心静脉导管（central venous catheter，CVC） 经锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉穿刺置管，尖 第三章 术语和定义 中心静脉导管（central venous catheter，CVC） 经锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉穿刺置管，尖 端置于上腔静脉或下腔静脉的导管

第三章 术语和定义 经外周静脉置入中心静脉导管 （peripherally inserted central catheter，PICC） 第三章 术语和定义 经外周静脉置入中心静脉导管 （peripherally inserted central catheter，PICC） 经上肢贵要静脉、肘正中静脉、头静脉、肱静脉，颈外静脉 （新生儿还可通过下肢大隐静脉、头部颞静脉、耳后静脉等）穿 刺置管，导管尖端位于上腔静脉或下腔静脉的导管。

第三章 术语和定义 输液港 (implantable venous access port，PORT) 第三章 术语和定义 输液港 (implantable venous access port，PORT) 完全植入人体内的闭合输液装置，包括尖端位于上腔 静脉的导管部分及埋植于皮下的注射座

第三章 术语和定义 无菌技术(aseptic technique) 在执行医疗、护理操作过程中，防止一切微生物侵入机 第三章 术语和定义 无菌技术(aseptic technique) 在执行医疗、护理操作过程中，防止一切微生物侵入机 体，保持无菌物品及无菌区域不被污染的技术 包括无菌环境设施、无菌设备器材及人员无菌操作等

第三章 术语和定义 导管相关性血流感染 （catheter related blood stream infection CRBSI） 第三章 术语和定义 导管相关性血流感染 （catheter related blood stream infection CRBSI） • 带血管内导管/拔除血管内导管48h内的患者出现菌血症或 真菌血症,伴有发热（体温>38℃）、寒颤或低血压等感染 表现 • 除血管导管外没有其他明确的感染源 • 实验室微生物学检查显示： 外周静脉血培养细菌或真菌阳性;或者从导管段和外 周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌

第三章 术语和定义 条款 药物渗出(infiltration of drug) 静脉输液过程中，非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的 周围组织 第三章 术语和定义 条款 药物渗出(infiltration of drug) 静脉输液过程中，非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的 周围组织 药物外渗(extravasation of drug) 静脉输液过程中，腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周 围组织

第三章 术语和定义 理化性质不同 腐蚀性药物 非腐蚀性药物 常见腐蚀性药液： 抗肿瘤药发疱剂— 如，蒽环类（阿霉素/表阿霉素/吡喃阿霉素/ 第三章 术语和定义 理化性质不同 腐蚀性药物 非腐蚀性药物 常见腐蚀性药液： 抗肿瘤药发疱剂— 如，蒽环类（阿霉素/表阿霉素/吡喃阿霉素/ 丝裂霉素/柔红霉素等） — 如，长春碱类（长春新碱/长春酰胺/长春花碱等） 其他腐蚀性药— 去甲肾上腺素等

第三章 术语和定义 药物外溢(spill of drug) 在药物配置及使用过程中，药物意外溢出暴露于环境 中，如皮肤表面、台面、地面等

第四章 缩略语 1.CVC： 中心静脉导管（central venous catheter） 第四章 缩略语 1.CVC： 中心静脉导管（central venous catheter） 2.PICC：经外周静脉置入中心静脉导管（peripherally inserted central catheter） 3.PN： 肠外营养（parenteral nutrition） 4.PORT：输液港（implantable venous access port） 5.PVC： 外周静脉导管(peripheral venous catheter)

第五章 基本要求 条款 5.1 静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成 解读 洁净的环境 第五章 基本要求 条款 5.1 静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成 解读 洁净的环境 配置与使用静脉治疗药物，应在空气细菌总≤500cfu/m3 的医疗环境内 有条件的医院，可在层流环境中完成配液，空气中的 细菌总数应≤10cfu/m3 参照2002版卫生部《消毒技术规范》

第五章 基本要求 条款 5.2 实施静脉治疗护理技术操作的医务人员应为注册护士、 医师和乡村医生，并应定期进行静脉治疗所必须的专业知 第五章 基本要求 条款 5.2 实施静脉治疗护理技术操作的医务人员应为注册护士、 医师和乡村医生，并应定期进行静脉治疗所必须的专业知 识及技能培训 解读 注册护士、医师和乡村医生 • 持有护士职业资格证书的注册护士 • 医师应持有职业医师证书 • 乡村医生应持有乡村医生 解读 培训频率和规模要求 • 根据医院的实际情况进行培训 • 规模方面可以国家级、市级、区级、院级继 教项目

第五章 基本要求 解 读 - 培 训 专业知识培训 （1）血管解剖 （2）血栓形成原理 （3）导管相关性血流染 （4）用药安全培训 第五章 基本要求 解 读 - 培 训 专业知识培训 （1）血管解剖 （2）血栓形成原理 （3）导管相关性血流染 （4）用药安全培训 专业技能培训 （1）患者静脉评估 （2）静脉置管操作 （3）导管维护 （4）并发症预防及处理

第五章 基本要求 条款 5.3 PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技能培训， 考核合格且有5年及以上临床工作经验的护士完成 第五章 基本要求 条款 5.3 PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技能培训， 考核合格且有5年及以上临床工作经验的护士完成 解读：PICC专业知识培训 血管解剖 2. 血栓原因、预防及处理 3. CRBSI预防及诊断 4. 置管风险因素评估等 解读：PICC专业技能培训 PICC置管操作 2. 置管中问题分析 3. PICC维护流程 4. 各种并发症处理等

条款5.3 PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技能培训， 考核合格且有5年及以上临床工作经验的护士完成 第五章 基本要求 条款5.3 PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技能培训， 考核合格且有5年及以上临床工作经验的护士完成 解读： PICC置管操作人员考核合格 （1）中华护理学会PICC资质认证班 （2）省、市级PICC资质认证班 （3）院级PICC资质认证班

第五章 基本要求 条款 5.4 应对患者和照顾者进行静脉治疗、导管使用及维护等相 关知识的教育 解读 对患者和照顾者进行相关知识的教育 第五章 基本要求 条款 5.4 应对患者和照顾者进行静脉治疗、导管使用及维护等相 关知识的教育 解读 对患者和照顾者进行相关知识的教育 • 静脉治疗时间、用药安全、对血管的损伤 • 导管在使用过程中注意事项（活动、洗澡、避免受压） • 导管维护相关知识教育（维护频率、重要性、导管观察）

本标准主要内容 已 解 读 1.范围 2.规范性引用文件 3.术语和定义 4.缩略语 5.基本要求 6.操作程序 7.静脉治疗相关并发症处理原则 8.职业防护

本标准主要内容 1.范围 2.规范性引用文件 3.术语和定义 4.缩略语 5.基本要求 6.操作程序 7.静脉治疗相关并发症处理原则 8.职业防护

第六章 操作程序 • 基本原则 • 操作前评估 • 穿刺 • 应用 • 静脉导管的维护 • 输液（血）器及输液附加装置的使用 第六章 操作程序 • 基本原则 • 操作前评估 • 穿刺 • 应用 • 静脉导管的维护 • 输液（血）器及输液附加装置的使用 • 输液（血）器及输液附加装置的更换 • 导管的拔除

第六章 基本原则 条款 6.1.1 所有操作应执行查对制度并对患者进行两种 以上的身份识别，询问过敏史 解读 第六章 基本原则 条款 6.1.1 所有操作应执行查对制度并对患者进行两种 以上的身份识别，询问过敏史 解读 • 实施输液治疗前: 至少应使用两种确认病人身份的方法，如：姓名、病 案号、身份证号等，不准单独使用病人房间号、床号或特定区域代码来识 别患者 • 执行操作时:“核对腕带信息”及“患者说出姓名”形式进行患者确认 • 操作前: 应询问患者有无药物、消毒剂、导管材料等过敏史

第六章 基本原则 条款 6.1.2 穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输 液附加装置等应一人一用一灭菌，一次性使用的 医疗器具不应重复使用 第六章 基本原则 条款 6.1.2 穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输 液附加装置等应一人一用一灭菌，一次性使用的 医疗器具不应重复使用 解读 • 标注为“一次性使用”的医疗器具不应重复使用；非一次 性使用的医疗器具必须一人一用一灭菌

第六章 基本原则 条款 6.1.3 易发生血源性病原体职业暴露的高危病 区宜选用一次性安全型注射和输液装置 解读 第六章 基本原则 条款 6.1.3 易发生血源性病原体职业暴露的高危病 区宜选用一次性安全型注射和输液装置 解读 医护人员属获得性职业感染的高危人群,特别是肝病病区 、艾滋病病区等医护人员在进行各种医疗操作时处于被病原 菌感染的危险之中,且多为高危性接触

第六章 基本原则 解读 条款 6.1.4 静脉注射、静脉输液、静脉输血及静脉导管穿刺和 维护应遵循无菌技术操作原则 第六章 基本原则 条款 6.1.4 静脉注射、静脉输液、静脉输血及静脉导管穿刺和 维护应遵循无菌技术操作原则 解读 1、环境要清洁：避免人群流动，防止尘埃飞扬，衣帽整洁，洗手 2、无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中 3、无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放 4、取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及无菌物或跨越 无菌区 5、无菌操物品疑有污染或已被污染，即不可使用，应更换或重新灭菌 6、一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染

第六章 基本原则 条款 6.1.5 操作前后应执 解读 行WS/T 313规定， • 洗手的时机： 接触病人前、后 无菌操作前、后 第六章 基本原则 条款 6.1.5 操作前后应执 行WS/T 313规定， 不应以戴手套取代 手卫生 解读 • 洗手的时机： 接触病人前、后 无菌操作前、后 接触体液、排泄物后 污染操作到清洁操作 • 手卫生原则： 清洁剂和流动水洗手 手消毒剂消毒双手 • 洗手的环节： 掌心/手背/指缝/大 拇指/指关节/指尖 总揉搓时间至少15秒

第六章 基本原则 条款 6.1.6 置入PVC时宜使用清洁手套，置入PICC时宜 遵守最大无菌屏障原则 解读 第六章 基本原则 条款 6.1.6 置入PVC时宜使用清洁手套，置入PICC时宜 遵守最大无菌屏障原则 解读 最大无菌屏障包括置管操作（CVC 、PICC、PORT) 应穿戴一次性帽子、一次性口罩 、 无菌手术衣、无菌手套并采用可以 覆盖整个身体的无菌铺巾

第六章 基本原则 条款 6.1.7 PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时，宜 使用专用护理包 解读 专用护理包内含： 第六章 基本原则 条款 6.1.7 PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时，宜 使用专用护理包 解读 专用护理包内含： 无菌铺巾、75%酒精棉棒、碘伏棉 棒、无菌手套、透明敷料、免缝胶 带、小方纱

第六章 基本原则 条款 6.1.8 穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂 ，宜选用2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液（年 第六章 基本原则 条款 6.1.8 穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂 ，宜选用2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液（年 龄＜2个月的婴儿慎用）、有效碘浓度不低 于0.5%的碘伏或2％碘酊溶液和75％酒精 解读 2%葡萄糖酸氯己定复合70%乙醇溶液的优势： 快速起效、省时快干、增强敷料粘贴、持久 抑菌残留活性长、便于观察

第六章 基本原则 条款 6.1.9 消毒时应以穿刺点为中心擦拭，至少消毒两 遍或遵循消毒剂使用说明书，待自然干燥后方可 穿刺 解读 第六章 基本原则 条款 6.1.9 消毒时应以穿刺点为中心擦拭，至少消毒两 遍或遵循消毒剂使用说明书，待自然干燥后方可 穿刺 解读 • 以穿刺点为中心，由内向外擦拭 • 消毒后自然待干，避免吹、扇等动作

第六章 基本原则 条款 6.1.10 置管部位不应接触丙酮、乙醚等有机溶剂， 不宜在穿刺部位使用抗菌油膏 解读 第六章 基本原则 条款 6.1.10 置管部位不应接触丙酮、乙醚等有机溶剂， 不宜在穿刺部位使用抗菌油膏 解读 • 丙酮和乙醚:危险化学品，不应接触，影响消毒效果 • 局部使用抗菌油膏:可促发霉菌感染和细菌耐药

第六章 操作前评估 条款 6.2.1 评估患者的年龄、病情、过敏史、静脉治疗 方案、药物性质等，选择合适的输注途径和静脉 治疗工具 解读 第六章 操作前评估 条款 6.2.1 评估患者的年龄、病情、过敏史、静脉治疗 方案、药物性质等，选择合适的输注途径和静脉 治疗工具 解读 • 根据患者的年龄、病情、过敏史、治疗方 案、药物性质等综合评估，选择适合的输注 途径和静脉治疗工具

第六章 操作前评估 条款 6.2.2 评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需 要的情况下，尽量选择较细、较短的导管 解读 第六章 操作前评估 条款 6.2.2 评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需 要的情况下，尽量选择较细、较短的导管 解读 • 在满足治疗前提下，根据静脉血管直径选择导管型号 尽量选择较细导管，导管置入长度是穿刺点与上腔静脉之间距离 左侧置管长度大于右侧,置管首选右侧 右侧 左侧

第六章 操作前评估 条款 6.2.3 一次性静脉输液钢针宜用于短期或单次给药，腐蚀性药 物不宜使用一次性静脉输液钢针 解读 钢针的适用范围： 第六章 操作前评估 条款 6.2.3 一次性静脉输液钢针宜用于短期或单次给药，腐蚀性药 物不宜使用一次性静脉输液钢针 解读 钢针的适用范围： ① 静脉输注刺激性小的溶液或药物 ② 输液量少，输液治疗小于4h ③ 单次抽血检查的患者 腐蚀性药物：阿霉素/氮芥/西艾克/柔红霉素等，避免 使用钢针，以免造成药液外渗

第六章 操作前评估 条款 6.2.4 外周静脉留置针宜用于短期 静脉输液治疗，不宜用于腐蚀性 药物等持续性静脉输注 第六章 操作前评估 条款 6.2.4 外周静脉留置针宜用于短期 静脉输液治疗，不宜用于腐蚀性 药物等持续性静脉输注 解读 外周静脉留置针的适用范围： • 需短期静脉输液的患者、连续多次采集血标本的患者 • 输入发泡剂及刺激性药物，尽量避免使用外周静脉留置 针持续输注，以免造成静脉炎及外渗等

输液引起的外渗或渗出

第六章 操作前评估 条款 6.2.5 PICC宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的药 物输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监 第六章 操作前评估 条款 6.2.5 PICC宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的药 物输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监 测（耐高压导管除外） 解读 • 任何性质药物包括腐蚀性、渗透压高、PH值极限等药物 • 耐高压注射设计：可耐受最大压力= 300 psi，最大速度5ml/sec,且 不受加压注射次数的限制

第六章 操作前评估 条款 6.2.6 CVC可用于任何性质的药物输注、血液动力学的监测、 不应用于高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外） 第六章 操作前评估 条款 6.2.6 CVC可用于任何性质的药物输注、血液动力学的监测、 不应用于高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外） 6.2.7 PORT可用于任何性质的药物输注，不应使用高压注射 泵注射造影剂（耐高压导管除外） 解读 •PORT不可以测量血液动力学监测

第六章 穿刺 条款 6.3.1.1 PVC穿刺包括一次性静脉输液钢针穿刺和 外周静脉留置针穿刺 a）取舒适体位，解释说明穿刺目的及注意事项 第六章 穿刺 条款 6.3.1.1 PVC穿刺包括一次性静脉输液钢针穿刺和 外周静脉留置针穿刺 a）取舒适体位，解释说明穿刺目的及注意事项 b）选择穿刺静脉，皮肤消毒 c）穿刺点上方扎止血带，绷紧皮肤穿刺进针，见回血后可再次进入少许 d）如为外周静脉留置针则固定针芯，送外套管入静脉,松止血带 e）选择透明或纱布类无菌敷料固定穿刺针，敷料外应注明日期、护士签名

第六章 穿刺 解读 • 选择在穿刺部位上方10-15cm处扎止血带 • 直刺血管，进针速度要慢，同时注意观察 第六章 穿刺 解读 • 选择在穿刺部位上方10-15cm处扎止血带 • 直刺血管，进针速度要慢，同时注意观察 • 回血腔见回血后，降低穿刺角度，将穿刺针沿静脉走向再进少许, 以保证外套管也在静脉内 • 使用透明贴膜，透气、无菌、牢固、易于观察

第六章 穿刺 条款 6.3.1.2 PVC穿刺时应注意以下事项： a）宜选择上肢静脉作穿刺部位 第六章 穿刺 条款 6.3.1.2 PVC穿刺时应注意以下事项： a）宜选择上肢静脉作穿刺部位 避开静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结等静脉 b）成年人不宜选择下肢静脉进行穿刺 c）小儿不宜首选头皮静脉 d）接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体进行穿刺， 有血栓史和血管手术史的静脉不应进行置管 e）一次性静脉输液钢针穿刺处的皮肤消毒范围直径应≥5cm，外周静脉留置针 穿刺处的皮肤消毒范围直径应≥8cm，应待消毒液自然干燥后再进行穿刺 f）应告知患者穿刺部位出现肿胀、疼痛等异常不适时，及时告知医务人员

第六章 穿刺 解读 • 一次性静脉输液钢针消毒面积大于5×5cm，外周静脉留置 针消毒面积大于8×8cm，用力摩擦皮肤1分30秒，并风干 第六章 穿刺 解读 • 一次性静脉输液钢针消毒面积大于5×5cm，外周静脉留置 针消毒面积大于8×8cm，用力摩擦皮肤1分30秒，并风干 • 小儿避免首选穿刺头皮静脉 一旦发生药液渗漏，出现疤痕，影响头发生长，影响美观

第六章 穿刺 条款 6.3.2.1 PICC穿刺应按以下步骤进行： a）核对确认置管医嘱，查看相关化验报告 b）确认已签署置管知情同意书 第六章 穿刺 条款 6.3.2.1 PICC穿刺应按以下步骤进行： a）核对确认置管医嘱，查看相关化验报告 b）确认已签署置管知情同意书 c）取舒适体位，测量置管侧的臂围和预置管长度，手臂外展与躯干成45°～ 90°， 对患者需要配合的动作进行指导 d）消毒、铺巾，建立最大化无菌屏障，以穿刺点为中心消毒皮肤，直径≥20cm； e）用生理盐水预冲导管，检查导管完整性 f）在穿刺点上方扎止血带，按需要进行穿刺点局部浸润麻醉，实施静脉穿刺，见回血 后降低角度进针少许，固定针芯，送入外套管，将导管均匀缓慢送入至预测量的刻度 g）抽回血，确认导管位于静脉内，冲封管后应选择透明或纱布类无菌敷料固定导管，敷料外应注明日期、护士签名 h）通过X线片确定导管尖端位置 i）应记录导管刻度、敷料更换日期，测量双侧上臂臂围并与置管前对照

第六章 穿刺 解读 消毒 铺巾 穿刺 送管 连接 确定位置

第六章 穿刺 条款 6.3.2.2 PICC穿刺时应注意以下事项： a）接受乳房根治术或腋下淋巴结清扫的术侧肢体、锁骨下淋巴结肿 第六章 穿刺 条款 6.3.2.2 PICC穿刺时应注意以下事项： a）接受乳房根治术或腋下淋巴结清扫的术侧肢体、锁骨下淋巴结肿 大或有肿块侧、安装起搏器侧不宜进行同侧置管 b）宜选择肘部或上臂静脉作为穿刺部位，避开肘窝、感染及有损伤 的部位新生儿还可选择下肢静脉、头部静脉和颈部静脉 c）有血栓史、血管手术史的静脉不应进行置管；放疗部位不宜置管

第六章 穿刺 解读 1.穿刺应在肘下两横指处进针 • 如果进针位置偏下，血管相对较细，易引起回流受阻或导 管与血管发生摩擦而引起一系列并发症 第六章 穿刺 解读 1.穿刺应在肘下两横指处进针 • 如果进针位置偏下，血管相对较细，易引起回流受阻或导 管与血管发生摩擦而引起一系列并发症 • 如果进针位置过上，易损伤淋巴系统或神经系统。此外上 臂静脉瓣较多，不宜做穿刺点

第六章 应用 条款 6.4.1 静脉注射 6.4.1.1 应根据药物性质及患者病情选择适当 推注速度 解读 第六章 应用 条款 6.4.1 静脉注射 6.4.1.1 应根据药物性质及患者病情选择适当 推注速度 解读 1 定义：静脉注射是将一定量药液注入静脉的方法 2 根据病情选择推注速度，过敏性休克患者、低血糖患者需 快速推注地塞米松、葡萄糖 3 根据药物性质选择推注速度，西地兰、葡萄糖酸钙、氨茶 碱、安定等药物应缓慢推注刺点

第六章 应用 条款 6.4.1.2 注射过程中, 应注意患者的用药反应 解读 1、应随时听取病人的主诉，如患者有无心慌、胸闷等 第六章 应用 条款 6.4.1.2 注射过程中, 应注意患者的用药反应 解读 1、应随时听取病人的主诉，如患者有无心慌、胸闷等 2、观察注射部位局部情况：穿刺部位有无渗出、外渗等 3、观察患者用药反应： 药物不良反应（皮疹、发热等），报告医生进行处理

第六章 应用 条款 6.4.1.3 推注刺激性、腐蚀性药物过程中，应注 意观察回血情况，确保导管在静脉管腔内 解读 第六章 应用 条款 6.4.1.3 推注刺激性、腐蚀性药物过程中，应注 意观察回血情况，确保导管在静脉管腔内 解读 刺激性药物：高渗透压药物如氨基酸等 2. 腐蚀性药物：长春新碱、阿霉素、表阿霉素等 3. 观察回血：用带有少量生理盐水的注射器回抽，只要看到 回血，马上用盐水冲管，确保导管在静脉内

第六章 应用 条款 6.4.2 静脉输液 解读 定义：是将一定量的无菌药液,通过静脉 输注人体内以达到治疗目的的方法 第六章 应用 条款 6.4.2 静脉输液 解读 定义：是将一定量的无菌药液,通过静脉 输注人体内以达到治疗目的的方法 2. 目的：补充水分及电解质，补充营养、增 加循环血量，输入药物治疗疾病

第六章 应用 条款 6.4.2.1 应根据药物性质及病情调节滴速 解读: 1.根据药物性质调节滴速：钾的输注、血管活性 第六章 应用 条款 6.4.2.1 应根据药物性质及病情调节滴速 解读: 1.根据药物性质调节滴速：钾的输注、血管活性 药物、抗肿瘤药物、甘露醇等脱水剂 2.根据病情调节滴速：对重度脱水、血容量不足 休克、心力衰竭肾功能衰竭、肺水肿、脑水肿 3.按照年龄调节滴速：成年人、老年人 小儿、婴幼儿

第六章 应用 条款 6.4.2.2 输液过程中，应定时巡视，观察患者有无输 液反应，穿刺部位有无红、肿、热、痛、渗出的表现 解读 第六章 应用 条款 6.4.2.2 输液过程中，应定时巡视，观察患者有无输 液反应，穿刺部位有无红、肿、热、痛、渗出的表现 解读 应密切观察有无输液反应发生: 发热反应、过敏反应、急性 肺水肿空气栓塞等

第六章 应用 条 款 6.4.2.3 输入刺激性、腐蚀性药物过程中，应注意 观察回血情况，确保导管在静脉内

6.4.3 肠外营养 （ Parenteral Nutrition，PN） 条 款 6.4.3 肠外营养 （ Parenteral Nutrition，PN） 解读 定义：经静脉为无法经胃肠道摄取营养物或摄取的营养物 不能满足自身代谢需要的患者提供包括氨基酸、脂肪、 碳水化合物维生素及矿物质在内的营养素，以抑制分解代 谢，促进合成代谢病维持结构蛋白的功能

第六章 P N 条款 6.4.3.1 宜由经培训的医护人员在层流室/超净台内配置 解读 PN配置环境要求 PN配置人员要求

第六章 P N SOP （规范配液） 氨基酸 葡萄糖 脂肪乳 三 升 袋 解读- P N 配 置 安达美 电解质 磷酸盐 维他利匹特 水乐维他 氨基酸 葡萄糖 脂肪乳 三 升 袋

第六章 P N 条 款 6.4.3.2 配好的PN标签上应注明科室、病案号、 床号、姓名、药物的名称、剂量、配制日期和时间 解 读

第六章 P N 条 款 6.4.3.3 宜现用现配，应在24h内输注完毕 6.4.3.4 如需存放，应置于4℃冰箱内，并应复温后再输注 条 款 6.4.3.3 宜现用现配，应在24h内输注完毕 6.4.3.4 如需存放，应置于4℃冰箱内，并应复温后再输注 6.4.3.5 输注前应检查有无悬浮物或沉淀，并注明开始输 注的日期及时间 解 读 PN放置时间及离子浓度直接影响其稳定性，应在 24h内输注完毕 配方内容: 10%CHO（大冢）1000ml 5%GNS （大冢） 500ml 8.5%AA (华瑞) 250ml 15%KCL 30ml V-C(2.5ml/g) 2g 安达美 10ml

第六章 P N 糖 条 款 FAT 6.4.3.6 应使用单独输液器匀速输注 6.4.3.7 单独输注脂肪乳剂，输注时间严格遵照药物说明书 条 款 6.4.3.6 应使用单独输液器匀速输注 6.4.3.7 单独输注脂肪乳剂，输注时间严格遵照药物说明书 6.4.3.8 在输注的PN中不应添加任何药物 解读 PN输注应使用单独输注器 保证肠外营养液的稳定性 均匀输入 AA 糖 FAT 4-7h 3-5h 8-12h 接病人静脉

第六章 P N 条 款 6.4.3.9 应注意观察患者对PN的反应，及时处理 并发症并记录 解读 条 款 6.4.3.9 应注意观察患者对PN的反应，及时处理 并发症并记录 解读 1.护士应观察病人生命体征及尿量、皮肤弹性、胃肠道反应 2.根据患者出入水量，临床表现（高血糖、低血糖、渗透性利 尿等表现）合理补液和控制输液速度

第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4 密闭式输血 解读 定义：指将供血者的血液输给患者进行救治，特别是发生严重 第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4 密闭式输血 解读 定义：指将供血者的血液输给患者进行救治，特别是发生严重 出血的患者，以达到缓解症状，保证机体各组织器官血液供 应的治疗目的

第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4. 1 输血前了解患者血型、输血史及不良反应史 解读 第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4. 1 输血前了解患者血型、输血史及不良反应史 解读 1、了解患者血型：输血前通过与患者交谈、查阅病历、化验单、血交叉 单，了解患者ABO、RH（D）血型 2、了解患者输血史及不良反应史，采取针对性预防措施输血前通过与患 者交谈或查阅病历了解患者有无输血史以及输血不良反应史：过敏、 发热、溶血、细菌污染等。曾发生过输血不良反应史的患者，要有针 对性预防措施

第六章 密闭式输血 条款 6.4.4.2 输血前和床旁输血时应分别双人核对 输血信息，无误后才可输注 解读 第六章 密闭式输血 条款 6.4.4.2 输血前和床旁输血时应分别双人核对 输血信息，无误后才可输注 解读 输血前核对: 两名医护人员核对交叉配血报告及血袋标签, 检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常 2. 输血时核对: 两名医护人员带病历共同到患者床旁核对姓 名/性别/年龄/病案号/科室名称/床号/血型等

6.4.4.3 输血起始速度宜慢，应观察15min无不适后再 根据患者病情、年龄及输注血液制品的成分调节滴速 第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4.3 输血起始速度宜慢，应观察15min无不适后再 根据患者病情、年龄及输注血液制品的成分调节滴速 解读 输血起始速度宜慢 不良反应通常发生在输血开始后的15min内，最初的15分 钟内，输血滴速不超过20滴/分，观察15分钟

第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4.4 血液制品不应加热， 不应随意加入其他药物 解读 • 血液制品不应加热 第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4.4 血液制品不应加热， 不应随意加入其他药物 解读 • 血液制品不应加热 • 库存低温血液一般输前不必加温，但 为存在冷凝集现象病人输血或大量快 速输血时,要使用专用的输血加温装置 ,把血液适当升温后使用，微波炉热水 浴不可应用 输血加温器

6.4.4.5 全血、成分血和其他血液制品应从血库取出后 30min内输注，1个单位的全血或成分血应在4h内输完 第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4.5 全血、成分血和其他血液制品应从血库取出后 30min内输注，1个单位的全血或成分血应在4h内输完 解读 • 血制品应从血库取出后30min内输注血液自血库取出后 ，在室温下放置15-30min再输入。放置时间不超过 30min，以防污染 • 1个单位的全血或成分血应在4h内输完,血小板的输注时 间应在患者能够耐受的情况下尽可能快 42

第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4.6 输血过程中应对患者进行监测 解读 • 护士应熟悉各种输血反应及并发症的表现，掌握其处理 原则 第六章 密闭式输血 条 款 6.4.4.6 输血过程中应对患者进行监测 解读 • 护士应熟悉各种输血反应及并发症的表现，掌握其处理 原则 • 输血过程中，护士应定时到病人床旁巡视，观察病人局 部和全身情况及血液输入状况，及早发现异常情况，及 时处理

第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.1 经PVC输注药物前宜通过输入生理盐水确定导管在 第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.1 经PVC输注药物前宜通过输入生理盐水确定导管在 静脉内；经PICC、CVC、PORT输注药物前宜通过回 抽血液来确定导管在静脉内 解读 PVC可推注NS，PICC、CVC、PORT通过抽回血判断 2. NS量：PVC 3～5mL/次， PICC、CVC、PORT 5～20mL/次

条 款 6.5.1.2 PICC、CVC、PORT的冲管和封管应使用10mL及 第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.2 PICC、CVC、PORT的冲管和封管应使用10mL及 10mL以上注射器或一次性专用冲洗装置 解读 注射器容量 产生压力 1ml 150-180 psi 3ml 120psi 5ml 90psi 10ml 60psi 小于10mL的注射器可以产生 较大压力，易损伤导管

第六章 静脉导管维护 6.5.1.3 给药前后宜用生理盐水脉冲式冲洗导管，如果遇到阻 第六章 静脉导管维护 6.5.1.3 给药前后宜用生理盐水脉冲式冲洗导管，如果遇到阻 力或者抽吸无回血，应进一步确定导管的通畅性，不应强行冲洗导管 解读 1. 给药前后建议用NS冲管，药物与NS存在配伍禁忌时 可改用5%GS 2. 脉冲式冲管，即推一下、停一下，在导管内形成涡 流，有利于把导管内各个方向的残留药物冲洗干净 3. 检查导管有无打折或扭曲

第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.4 输液完毕应用导管容积加延长管容积2倍的生理盐 水或肝素盐水正压封管 解读 封管液量 第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.4 输液完毕应用导管容积加延长管容积2倍的生理盐 水或肝素盐水正压封管 解读 封管液量 1. 外周静脉留置针2～3mL 2. PICC、CVC、PORT 2～5mL 正压封管可减少导管 发生堵塞的危险

第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.5 肝素盐水的浓度：输液港可用100U/mL，PICC及CVC 可用0～10U/mL 解读 第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.1.5 肝素盐水的浓度：输液港可用100U/mL，PICC及CVC 可用0～10U/mL 解读 • 肝素盐水配制 • 肝素注射液：12500U/支 100U/mL：1.6mL肝素加入到100mL生理盐水 10U/mL ： 0.16mL肝素加入到100mL生理盐水

条款 6.5.1.6 连接PORT时应使用专用的无损伤针穿刺， 第六章 静脉导管维护 条款 6.5.1.6 连接PORT时应使用专用的无损伤针穿刺， 持续输液时无损伤针应每7d更换一次 解读 普通针 无损伤针

第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.2 敷料的更换 6.5.2.1 应每日观察穿刺点及周围皮肤的完整性 解读 观察穿刺点有无出血、渗血、渗 第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.2 敷料的更换 6.5.2.1 应每日观察穿刺点及周围皮肤的完整性 解读 观察穿刺点有无出血、渗血、渗 液及分泌物 2. 观察穿刺点及其周围皮肤有无红 、肿、热、痛等反应及有无水疱、 破溃等

第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.2.2 无菌透明敷料应至少每7d更换一次，无菌纱布敷料应至少每2d更 第六章 静脉导管维护 条 款 6.5.2.2 无菌透明敷料应至少每7d更换一次，无菌纱布敷料应至少每2d更 换一次；若穿刺部位发生渗液、渗血时应及时更换敷料；穿刺部 位的敷料发生松动、污染等完整性受损时应立即更换 解 读 纱布敷料 透明敷料 贴膜完整性受损

第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条 款 6.6.1 输注需避光药物时 ， 应使用避光装置 解读 光照对药物的影响： 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条 款 6.6.1 输注需避光药物时 ， 应使用避光装置 解读 光照对药物的影响： 影响：药物稳定性重要因素 药效：降低或失效 机理：药对光敏感降解、氧化 避光装置

第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 项目 普通输液器 精密过滤输液器 材 质 纤维素滤膜 核孔膜 过滤介质孔径 15μm 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条款 6.6.2 输注脂肪乳剂、化疗药物以及中药制剂时 宜使用精密过滤输液器 项目 普通输液器 精密过滤输液器 材 质 纤维素滤膜 核孔膜 过滤介质孔径 15μm 0.2μm -5μm

第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条款 6.6.3 输注的两种不同药物间有配伍禁忌时，在前一种药物输 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条款 6.6.3 输注的两种不同药物间有配伍禁忌时，在前一种药物输 注结束后，应冲洗输液器及导管，或更换输液器，并冲 洗导管，再接下一种药物继续输注 配伍禁忌 减效 失效 毒性 增高

第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 两袋血液之间用生理盐水冲管 条款 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条款 6.6.4 使用输血器时，输血前后应用无菌生理盐水冲洗输 血管道；连续输入不 同 供血者的血液时，应在前一袋血输尽后，用无菌生理盐水冲洗输血器及导管，再接 下一袋血继续输注 两袋血液之间用生理盐水冲管

6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、无针接头、 过滤器等，应尽可能减少输液附加装置的使用 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条 款 6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、无针接头、 过滤器等，应尽可能减少输液附加装置的使用 解 读 有研究表明导管的连接装置可导致0.4%的污染机会， 增加连接装置，污染概率将成倍增加 2 . 微生物污染导管接头和内腔,可导致管腔内细菌繁殖 引起感染

无针接头

无针接头完成输液，输血和抽血等治疗任务 连接外周静脉、中心静脉、留置针 封闭无菌 连接并锁住注射器、输液器、输血器

第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条款 6.6.6 输液附加装置宜选用螺旋接口，常规排气后与输液 装置紧密连接 解读 第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用 条款 6.6.6 输液附加装置宜选用螺旋接口，常规排气后与输液 装置紧密连接 解读 • 导管接口是导致导管内微生物定植的一个重要原因，尤 其是较长时间的留置导管。 • 研究表明，导管留置时间超过一周后，由于输液接口导管 的相关感染占51%

消毒导管接口 摩擦力 大于 15秒 接口的横切面 及周围

第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 保持密闭 防止血液流失 保持完整 降低微生物入侵 条 款 第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条 款 6.7.1 输液器应每24h更换1次，如怀疑被污染或完整性受到破 坏时，应立即更换 6.7.3 输液附加装置应和输液装置一并更换，在不使用时应保 持密闭状态，其中任何一部分的完整性受损时都应及时更换 保持密闭 保持完整 防止血液流失 降低微生物入侵 输液附加装置

第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.7.4 外周静脉留置针附加的肝素帽/无针接头宜随外周静脉 第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.7.4 外周静脉留置针附加的肝素帽/无针接头宜随外周静脉 留置针一起更换；PICC、CVC、PORT附加的肝素帽或无针接头应 至少每7d更换1次；肝素帽或无针接头内有血液残留、完整性受 损或取下后，应立即更换 1.血液是有利于细菌增殖的液体 2.以下情况立即更换输液接头

第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 72h～96h 更 换 拔 管 条款 6.8.1外周静脉留置针应72h～96h更换一次 治疗 第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.8.1外周静脉留置针应72h～96h更换一次 无并发症 治疗 结束 拔 管 72h～96h 更 换

当出现红、肿、热、痛、功能障碍时，考虑拔除 第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.8.2 应监测静脉导管穿刺部位，并根据患者病情、导管 类型、留置时间、并发症等因素进行评估，尽早拔除 每天对置管部位进行评估 当出现红、肿、热、痛、功能障碍时，考虑拔除 当留置导管不再需要时，应经快拔除

第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.8.3 PICC留置时间不宜超过1年或遵照产品使用说明书 解读 第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.8.3 PICC留置时间不宜超过1年或遵照产品使用说明书 解读 • 没有任何并发症的情况下最长可以保留1年 • PICC留置时间相关因素：导管脱出、导管堵塞、感染、机 械性静脉炎

第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.8.4 静脉导管拔除后应检查导管的完整性，PICC、CVC、PORT 第六章 输液（血）器及输液附加装置的更换 条款 6.8.4 静脉导管拔除后应检查导管的完整性，PICC、CVC、PORT 还应保持穿刺点24h密闭 解读 中心静脉导管的拔除 • 拔管前了解导管的型号和材料，以及插入时的长度 • 拔管时预防空气栓赛，指压法按压穿刺点 • 拔管后用无菌辅料覆盖 • 消瘦病人拔出导管后的皮肤通道，偶尔也可成为空气栓 子的入口

本标准主要内容 1.范围 2.规范性引用文件 3.术语和定义 4.缩略语 5.基本要求 6.操作程序 7.静脉治疗相关并发症处理原则 8.职业防护

本标准主要内容 范围 规范性引用文件 术语和定义 缩略语 基本要求 6. 操作程序 7. 静脉治疗相关并发症处理原则 8. 职业防护

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 静脉炎 药物渗出或外渗 导管相关性静脉血栓形成 导管堵塞 相 关 并 发 症 类 型 导管相关性血流感染 输液反应 输血反应 ……

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 条款 7.1 静脉炎 7.1.1 应拔除PVC，可暂时保留PICC；及时通知医师 给予对症处理 7.1.2 将患肢抬高、制动，避免受压，必要时，应停止在患肢静脉输液 7.1.3 应观察局部及全身情况的变化并记录 解读 根据药物外渗的标准来准确分级，给予正确处理

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 静脉炎分级 根据统一的静脉炎分级标准对静脉炎的严重程度进行 区分、记录、管理及跟踪 级别 症状 0级 没有症状 1级 输液部位发红、有或不伴疼痛 2级 输液部位疼痛伴有发红和/或水肿 3级 输液部位疼痛伴发红和/或水肿条索样物形成，可触摸到条索状静脉 4级 输液部位疼痛伴有发红和/或水肿条索样物形成，可触摸到条索状的 静脉>1英寸，有浓液渗出

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 解读 1. PVC立即拔除 2. 暂时保留PICC，尽早对症处理，如热敷、喜疗妥 3. 患肢抬高、避免受压，以免影响血液循环 4. 加强观察局部及全身情况，做好患者宣教指导

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 解读 条款 7.2 药物渗出或药物外渗 7.2.1 应立即停止在原部位输液，抬高患肢，及时通知医师， 给予对症处理 7.2.2 观察渗出或外渗区域的皮肤颜色、温度、感觉等变化及 关节活动和患肢远端血运情况并记录 解读 根据药物外渗的标准来准确分级，给予正确处理

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 解读 药物渗出或药物外渗临床判断 级别 临床表现 没有症状 1 解读 药物渗出或药物外渗临床判断 级别 临床表现 没有症状 1 皮肤发白，水肿范围最大直径<2.5cm，皮肤发凉，伴有或不伴有疼痛 2 皮肤发白，水中范围最大直径在2.5~15cm，皮肤发凉，伴有或不伴有疼痛 3 皮肤发白，水中范围最小直径>15cm，皮肤发凉，轻到中等程度的疼痛，可能有麻木感 4 皮肤发白，水中范围最小直径>15cm，皮肤紧绷，半透明状、有渗出；皮肤变色、有瘀斑、肿胀，呈凹陷型水肿；循环障碍，轻到中等程度疼痛

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 条款 7.3 导管相关性静脉血栓形成 7.3.1 疑导管相关性静脉血栓形成时，应抬高患肢并制动，不应热敷、按摩、压迫，立即通知医师对症处理并记录 7.3.2 应观察置管侧肢体、肩部、颈部及胸部肿胀、疼痛、皮肤温度及颜色、出血倾向及功能活动情况

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 解读 1.静脉血栓形成的判断：血管超声可确诊肢体、肩部、 颈部或胸部的疼痛、水肿、外周静脉充盈 2.患肢制动避免血栓脱落 3.操作时降低血管内膜损伤，降低血栓发生 4.请血管外科会诊，注射抗凝药物

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 条款 解读 7.4 导管堵塞 7.4.1 静脉导管堵塞时，应分析堵塞原因，不应强行 推注生理盐水 7.4 导管堵塞 7.4.1 静脉导管堵塞时，应分析堵塞原因，不应强行 推注生理盐水 7.4.2 确认导管堵塞时，PVC应立即拔除，PICC、 CVC、PORT应遵医嘱及时处理并记录 解读 1.导管堵塞分为药物堵塞和血液堵塞 2.导管堵塞后强行冲管，有导管爆裂的风险

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 条款 解读 7.5 导管相关性血流感染 可疑导管相关性血流感染时，应立即停止输液， 拔除PVC， 暂时保留PICC、CVC、PORT，遵医嘱给予抽取血培养等处理并记录 解读 1、拔除PVC，重新穿刺，并更换输液系统 2、保留PICC、CVC、PORT，中心血和外周血同时抽血培养，根据报警时间（中心血比外周血早2h）判定是否有导管 相关性感染

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 条款 解读 7.6 输液反应 7.6 输液反应 7.6.1 发生输液反应时，应停止输液，更换药液及输液器，通知医师，给予对症处理，并保留原有药液及输液器 7.6.2 应密切观察病情变化并记录 解读 1.根据输液反应类型（空气栓塞、肺水肿、发热反应、过敏反应） 通知医师进行处理 2. 做好不良事件上报

第七章静脉治疗相关并发症处理原则 条款 解读 7.7 输血反应 7.7 输血反应 7.7.1 发生输血反应立即减慢或停止输血，更换输血器，用生理盐水维持静脉通畅，通知医生和输血科值班人员，做好抢救准备，保留余血，并记录 7.7.2 疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止 解读 1.根据输血反应类型（容量负荷过重、溶血反应、发热反应 、过敏反应）通知医师进行处理 2.做好不良事件上报

第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.1 配制抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间， 宜在II级或III级垂直层流生物安全柜内配制 第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.1 配制抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间， 宜在II级或III级垂直层流生物安全柜内配制 解读生物安全柜分级： II级A型：70%气体通过高效空气颗粒过滤器再循环至工作区， 30%气体过滤外排 2. II级B1型：70%气体过滤器外排，30%气体经过滤再循环 3. II级B2型：无循环气流，100%外排 4. III级：被设计为不透气的密闭结构，整个安全柜内处于负压状态， 所有气体均通过高效空气颗粒过滤器过滤排出 5. II级和III级生物安全柜对化疗防护都有效

第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.2 使用抗肿瘤药物的环境中可配备溢出包，内含防 水、隔离衣、一次性口罩、乳胶手套、面罩、护目镜、鞋套、吸水垫及垃圾袋等 解读 1、在化疗药物配制过程中，尽量避免药物溅洒或溢出的发 生，但并不能够绝对避免意外发生，做好防范和应急是 必须的 2. 在HDs储存、转运、配置和给药的任何区域都需要备有溢 出处理箱（ONS,2012），确保应急时使用

第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.3配药时操作者应戴双层手套（内层为PVC手套，外层为乳胶手套）、一次性口罩；宜穿防水、无絮状物材料制成，前部完全封闭的隔离衣；可佩戴护目镜；配药操作台面应 垫以防渗透吸水垫，污染或操作结束时应及时更换

第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.4 给药时，操作者宜戴双层手套和一次性口罩；静脉给药时宜采用全密闭式输注系统

第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.5 所有抗肿瘤药物污染物品应丢弃在有毒性药物标识容器中 解读 1.必须放在合适的容器中并封口， 第八章 抗肿瘤药物防护 条款 8.2.5 所有抗肿瘤药物污染物品应丢弃在有毒性药物标识容器中 解读 1.必须放在合适的容器中并封口， 保证不发生泄漏 2. 容器必须标识，以表示细胞毒废气物的存在 3. 在所有HDs容器贴上醒目的标签，以显示其有毒的特性 (OSHA,1995)

第八章 抗肿瘤药物防护 8.2.6 抗肿瘤药物外溢时按以下步骤进行处理 (a)应立即标明污染范围 第八章 抗肿瘤药物防护 8.2.6 抗肿瘤药物外溢时按以下步骤进行处理 (a)应立即标明污染范围 粉剂药物外溢应使用湿纱布垫擦拭，水剂药物外溅应使 用吸水纱布垫吸附，污染表面应使用清水清洗 (b)如药液不慎溅在皮肤或眼睛内，应立即用清水反复冲洗 (c)记录外溢药物名称、时间、溢出量、处理过程以及受污 染的人员

第八章 抗肿瘤药物防护 1. 用吸收垫或泄漏控制枕拭去液体。用湿的吸收垫拭去固 体颗粒(ASHP,2006) 第八章 抗肿瘤药物防护 1. 用吸收垫或泄漏控制枕拭去液体。用湿的吸收垫拭去固 体颗粒(ASHP,2006) 2. 污染处先用洗涤溶液后用清水顺序从污染最轻到污染最 重区域，彻底清洗(ASHP,2006) 3. 漂白剂（5.25%）可以中和大多数药物，但漂白剂有毒蒸 汽和腐蚀性，临床一般不使用 4. 皮肤暴露，用肥皂和清水清洗皮肤(ONS,2012)。眼睛暴 露，用生理盐水或清水冲洗眼睛至少15分钟(OSHA,1995)

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