人类疱疹病毒

疱疹病毒 是一类中等大小、结构相似、有包膜的DNA病毒。现已发现114种，分3个亚科 已知的人类疱疹病毒有： 单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 （HSV 1 & 2） 水痘—带状疱疹病毒 （VZV） 巨细胞病毒 （CMV） EB病毒 （EBV） 人类疱疹病毒 6型、7型、8型 （HHV 6, 7, 8）

正式命名 常用名 病毒亚科 重要生物学性状 所致疾病 人类疱疹病毒1型（HHV-1） 单纯疱疹病毒1型（HSV-1）  繁殖快、杀细胞性感染感觉神经节中潜伏 唇疱疹、龈口炎、角膜结膜炎、脑炎等 人类疱疹病毒2型（HHV-2） 单纯疱疹病毒2型（HSV-2） 同上 生殖器疱疹、新生儿疱疹 人类疱疹病毒3型（HHV-3） 水痘-带状疱疹病毒（VZV） 水痘、带状疱疹、脑炎 人类疱疹病毒4型（HHV-4） Epstein-Barr病毒（EBV）  淋巴细胞中繁殖与潜伏 传染性单核细胞增多症、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌（?）等 人类疱疹病毒5型（HHV-5） 人类巨细胞病毒  常在淋巴细胞、肾脏及分泌腺体中潜伏 先天性巨细胞包涵体病、单核细胞增多症、间质性肺炎、先天性畸形、肝炎 人类疱疹病毒6型（HHV-6） 人类疱疹病毒6型 同人巨细胞病毒 婴儿急疹、间质性肺炎、骨髓抑制 人类疱疹病毒7型（HHV-7） 人类疱疹病毒7型 未明确 人类疱疹病毒8型（HHV-8） 人类疱疹病毒8型 同EB病毒 Kaposi肉瘤 弥猴疱疹病毒1 猿猴B病毒 同HSV 脊髓炎、出血性脑炎

疱疹病毒的共同特征 病毒颗粒呈球形，150～200nm。核衣壳约100nm。 20面体立体对称，有包膜 双链线形DNA

多种感染类型: 显性感染 潜伏感染 整合感染 先天性感染

常用名 潜伏部位 所致疾病 直接密切接触 两性接触 骶神经 经呼吸道或 接触传播 唾液感染， 输血传播 单纯疱疹病毒1型（HSV-1） 唇疱疹、龈口炎、角膜结膜炎、脑炎等 单纯疱疹病毒2型（HSV-2） 生殖器疱疹、新生儿疱疹.可能引起宫颈癌 水痘-带状疱疹病毒（VZV） 水痘、带状疱疹、脑炎 E-B病毒（EBV） B淋巴细胞中繁殖与潜伏 传染性单核细胞增多症、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌（?）等 人类巨细胞病毒 常在淋巴细胞、肾脏及分泌腺体中潜伏 先天性巨细胞包涵体病、单核细胞增多症、间质性肺炎、先天性畸形、肝炎 传播途径 直接密切接触 三叉神经节 和颈上神经节 两性接触 骶神经 经呼吸道或 接触传播 脊髓后根神经节 颅神经的感觉神经节 唾液感染， 输血传播 密切接触， 输血 器官移植

单纯疱疹病毒 单纯疱疹病毒，由于在感染急性期发生水疱性皮疹即所谓单纯疱疹而得名 包括两个血清型 HSV-1 HSV-2

生物学性状 典型的疱疹病毒科病毒特征 HSV有两个血清型，即HSV-1和HSV-2。

致病性和免疫性 传播途径 直接密切接触：HSV-1 两性接触：HSV-2 致病特点 HSV-1主要引起生殖器以外的皮肤、粘膜和器官感染

唇疱疹

疱疹性齿龈炎

感染形式 潜伏部位 原发感染：6个月～2岁婴幼儿。90%是隐性感染，无临床症状 潜伏感染和复发：原发感染后少数病毒可长期存留于神经细胞内，激活后机体再次出现病理损伤。复发往往是在同一部位 潜伏部位 HSV-1：三叉神经节和颈上神经节 HSV-2：骶神经节 先天性感染：影响胚胎细胞的有丝分裂

HSV-2可能引起宫颈癌 患过生殖器疱疹的妇女，宫颈癌发病率高 用免疫荧光检查癌组织HSV-2抗原 患者HSV-2抗体效价高 宫颈疱疹与宫颈癌好发部位相似 分子杂交试验发现HSV-2基因片段 尚不能作出结论。HSV-2可能是一种辅助致癌因子，或是一种与之无关的“过客”病毒

防治原则 尚无特殊预防方法。与癌症的发生可能有关，不主张用全病毒做疫苗 HSV-1作为载体已被用于制备载体活疫苗 药物治疗有较好疗效（无环鸟苷等核苷类似物）

第二节 水痘－带状疱疹病毒（VZV） 在儿童初次感染时引起水痘，恢复后病毒潜伏在体内，青春期或成年以后少数人复发可引起带状疱疹，故称为水痘－带状疱疹病毒

生物学性状 典型的疱疹病毒结构 只有一个血清型

致病性 传染源主要是患者，水痘患者急性期水疱内容物及上呼吸道分泌物、或带状疱疹患者水疱内容物都含有病毒 病毒借飞沫经呼吸道或接触传播 好发年龄为3～9岁，多在冬季春季流行

原发感染：水痘，一般病情较轻 潜伏感染： 原发感染后，病毒潜伏于脊髓后根神经节或颅神经的感觉神经节。以后如机体免疫力下降，病毒被激活，病毒沿神经轴突下行到所支配的皮肤细胞内增殖，发生疱疹，排列呈带状，称带状疱疹 发生于身体的一侧，以躯干中线为界，好发部位为胸、腹和面部 多见于成年人，特别是40岁以上成年人

免疫性 儿童患水痘后，机体产生持久的特异性细胞免疫和体液免疫，极少再患水痘 病毒中和抗体和细胞免疫不能有效地清除潜伏于神经节中的病毒，故不能阻止病毒被激活而发生带状疱疹

微生物学检查法 临床表现都较典型，无需做微生物学诊断 脱落细胞检查嗜酸性核内包涵体和多核巨细胞，或IFA查病毒抗原

防治原则 接触病毒72小时以内，可用VZIG（带状疱疹免疫球蛋白）做被动免疫 无环鸟苷等核苷类似物治疗效果好 尚无疫苗可用

第三节 EB病毒 Burkkit先生在研究非洲中部的一种发生于儿童的恶性淋巴瘤时曾预测该病是一种病毒感染性疾病。1964年加拿大学者Epstein和Barr从这种恶性淋巴瘤体外培养的淋巴瘤细系中，用电镜观察到一种新的人类疱疹病毒，后被命名为EB病毒

生物学性状 典型疱疹病毒 能在CD21+的B淋巴细胞中增殖，是一种嗜B细胞的疱疹病毒 CD21分子是该病毒的受体，故含CD21的粘膜上皮细胞和B淋巴细胞是该病毒的宿主

致病性 传染源 抗体阳性的隐性感染者和病人 传播途径 唾液感染，输血传播，未见垂直感染 人群普遍感染，成人抗体的阳性率达90%以上

疾病 1、传染性单核细胞增多症 初次感染大剂量病毒，多见青少年，是一种急性全身淋巴细胞增生性疾病 症状为发热、咽炎、颈淋巴腺炎、肝脾肿大、血液中大量异形淋巴细胞 持续数月后自愈，预后良好

中非、新几内亚、南美洲等温带地区的的地方病 2、非洲儿童恶性淋巴瘤 中非、新几内亚、南美洲等温带地区的的地方病 多见于6岁儿童，好发部位为颜面、腭部淋巴结 患者100% EBV病毒阳性，潜伏感染时间通常不长，大约五年左右 100%死亡率

3、鼻咽癌 地区性分部，主要东南亚和华南 从鼻咽癌活检组织中找到EBV 鼻咽癌患者血清EBV相关抗原的抗体效价高于正常人 NPC患者EBV潜伏感染时间通常很长，在30年左右 还不能认为EBV是鼻咽癌唯一致病因素，可能是多种综合因素中的一种

免疫缺陷患者的淋巴增生性疾病 免疫缺陷患者易发生EBV感染诱发的淋巴增生疾病，并可致死。AIDS患者易发生EBV相关疾病，如弥漫性多克隆淋巴瘤 （diffuse polyclonal lymphoma）、淋巴细胞间质性肺炎以及舌多毛性粘膜白斑病（hairy oral leukoplikia of the tongue），常是多克隆的和不显示Burkitt’s淋巴瘤样的染色体异常

免疫性 EBV在人群中广泛存在，成人抗体的阳性率达90%以上 出现中和抗体，能阻止外源性病毒再感染

微生物学检查法 病毒分离 特异性蛋白及EBV核酸检测 血清学检测 取可疑患者的唾液、外周血或淋巴样组织标本，接种于从脐带血分离的淋巴细胞，培养观察6～8周。一般临床实验室不采用 特异性蛋白及EBV核酸检测 间接免疫荧光检测细胞中EBV核抗原（EBNA） 核酸杂交和PCR检测病变组织中EBV DNA，目前临床实验室尚未普遍使用 血清学检测

血清学检测 嗜异性抗体检测 用于传染性单核细胞增多症的辅助诊断。感染者血清中有一种IgM抗体，能非特异性凝集绵羊红细胞，若抗体滴度超过1:80则有辅助诊断意义。但要结合临床表现和其它实验室检查结果进行综合分析 特异性抗体检测 临床诊断常用方法。采用ELISA法或免疫荧光法，检测VCA-IgG和EA-IgA抗体，抗体滴度≥1:5～1:10或持续升高，对鼻咽癌有辅助诊断意义

免疫酶染色法及免疫荧光法 CVA IgM：急性期感染和新近感染 IgG：既往感染或潜伏感染 EBNA：指示病毒在活跃复制 异嗜性抗体凝集试验：急性期感染

第四节 巨细胞病毒 1956年Smith等首先用组织培养方法从患者腺体组织培养中分离出病毒。由于感染的细胞肿大并具有巨大的核内包涵体故得名 第四节 巨细胞病毒 1956年Smith等首先用组织培养方法从患者腺体组织培养中分离出病毒。由于感染的细胞肿大并具有巨大的核内包涵体故得名 是巨细胞包涵体病的病原体 CMV多为潜伏感染，常可由怀孕等因素被激活

生物学性状 典型疱疹病毒结构 复制周期为36～48h（增殖缓慢），其特点是细胞变圆、膨胀、核变大、形成巨大细胞，核内出现周围绕有一轮鹰眼状大型嗜酸性包涵体

致病性 潜伏部位 唾液腺、乳腺、肾脏、白细胞及其他腺体 长期或间歇地从尿液、唾液、泪液、乳汁、精液、宫颈及阴道分泌物排出病毒

传播环节 传染源 患者及无症状隐性感染者 传染方式 密切接触，通过口口或手口传播 输血 器官移植

群体感染状况 人群中的感染极为普遍， 根据报道，60%～90%成人有HCMV抗体， 原发感染大多在2岁以下，通常为无症状的亚临床型，多数都可长期带毒

先天性感染（宫内感染） 通过胎盘感染胎儿。发生率为0.5%~2.5%，CMV是能引起先天性感染的主要病毒之一 只有少部分（<10%）感染者表现症状，主要临床表现是巨细胞包涵体病（黄疸、肝脾肿大、溶血性贫血、紫癜等）， 极少数患儿表现为先天性畸形（小头智力低下、神经肌肉运动障碍、耳聋、脉络膜视网膜炎等）

免疫功能低下时HCMV感染 发生于长期免疫抑制剂治疗、器官移植、AIDS、白血病、淋巴瘤等患者 是由于体内原有的潜伏HCMV被激活 症状主要是肺炎、视网膜炎、脑炎、脑膜炎等，预后不好

输血感染 输入大量含有CMV的新鲜血液，可发生输血后的单核细胞增多症和肝炎等 CMV导致的单核细胞增多症检测不到嗜异性抗体和EBV相关抗体，可籍此区别与EBV所致的单核细胞增多症 预后良好

微生物学检查法 血清学诊断：ELISA查病毒IgM 快速诊断：核酸方法检查病毒DNA

防治原则 婴儿室发现CMV感染时应将患儿隔离，孕妇要避免接触CMV感染者 减毒活疫苗（Towne疫苗），但该疫苗可以潜伏在体内并可被活化，而且CMV有细胞转化能力和致癌倾向，故没广泛使用 化学药物如无环鸟苷、阿糖胞苷、碘苷等核苷类似物和干扰素治疗HCMV感染，无明显效果