颅内表皮样囊肿 CT及MRI表现.

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桥小脑角区占位性病变 CT和MRI表现.
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颅内表皮样囊肿 CT及MRI表现

怎样诊断颅内表皮样囊肿 生物学特征—“见缝就钻” CT有局限性—病灶小,密度近似脑脊液,颅底者。 MRI有显著优势,FLAIR、DWI。

基础知识 Intracranial Epidermoid Cysts 先天性或缓慢生长良性肿瘤(胆脂瘤或珍珠瘤) 病理来源:来源于胚胎早期神经沟闭合时, 残留于神经管内的神经嵴的外胚层异位细胞。 组织学: 壁:内层鳞状上皮+外层纤维囊 内容物:上皮细胞碎屑、角蛋白和胆固醇结晶

临床表现 发病高峰年龄40岁左右。 头痛、头晕,部分伴恶心呕吐;鞍区病变主要表现有复视和视力减退;桥小脑角区病变主要表现有面肌抽搐、耳鸣耳聋。 90%位于硬膜下,最常位于桥小脑角区(占50% 以上),其次为鞍区、颅中窝、枕大池、纵裂等。 10%位于硬膜外或脑实质(室)内。

生长特点 发生部位不同,生长方式各异。 位于桥小脑角池内者, 由于空间较大,肿瘤常沿着缝隙匍伏生长,呈不规则形或塑成脑池形。 位于颞底部、一侧环池内、第四脑室和小脑蚓部者, 因生长空间小,往往挤压周围脑组织。

CT表现 脂类物质含量高时,X线吸收系数就低,CT表现为低密度,胆固醇结晶形成时,可出现负值。

CT表现 根据肿瘤的密度可分为两型: 典型者为低密度,均匀或不均匀,类似于脑脊液密度,或其内有少量条索样等密度。 非典型者肿瘤呈混杂密度,瘤内或瘤壁有点、线状或弧形钙化。 大多数无强化,极少数内部分隔样增强。

M,11a,头痛1+年,癫痫发作4日 CT值:平扫3HU

M,30a,右耳听力减退10+年,加重 伴右侧肢体乏力半年 CT值:平扫及增强均约15HU

M,头痛、头晕1+月 CT值:平扫4HU

CT缺点 根据病变部位、形态、生长方式和密度,CT多可做出正确诊断。 与蛛网膜囊肿鉴别困难。

MRI表现 典型者,T1WI为略低信号,其强度介于脑脊液和脑实质信号之间;T2WI常为高信号。 不典型者即CT 为稍高密度时, 在T1WI 呈等或高信号,T2WI为低或等信号,或高、低混杂信号。 说明MRI信号强度取决于病变各种成分的比例。

MRI的困难 表皮样囊肿临床上最常见的是与蛛网膜囊肿的鉴别,二者在常规MRI上均常呈T1低信号、T2高信号,与脑脊液信号类似,单纯依靠T1、 T2往往无法鉴别二者。

M,30a,右耳听力减退10+年 F,2a,外伤后头痛2天

MRI优势—FLAIR 序列 液体抑制反转恢复序列 在常规MRI序列上,当表皮样囊肿与脑脊液信号一致时,很难明确病变范围。

MRI优势—DWI序列 扩散加权成像 表皮样囊肿囊腔内为含有上皮碎屑、角蛋白、胆固醇结晶及其他脂质成分的豆渣样油腻液体,黏稠度极高,水分子弥散受限—DWI呈高信号。 蛛网膜囊肿是脑脊液被包围在蛛网膜所形成的袋状结构中,其内细胞外水运动相对自由—DWI呈低信号。 表皮样囊肿的ADC值明显低于蛛网膜囊肿。

M,30a,右耳听力减退10+年 FLAIR序列和DWI序列容易区分二者 F,2a,外伤后头痛2天▼

CT和MRI特殊表现机制 Timmer 等进行肿瘤组织化学分析后认为,高蛋白成分和高粘滞性是表皮样囊肿CT 和MRI 表现不典型的成因。 Tsurushima 等认为,T1WI高信号反映了脂质和正铁血红蛋白,而T2WI低信号则反映了含铁血黄素的沉积。

CT和MRI特殊表现机制 形成CT 高密度和MRI不典型信号的生化机制可能与病变角化脱屑物钙化和皂化形成皂钙、囊内铁和铁钙复合物、陈旧性出血成分,以及囊内高蛋白成分等多种因素有关。 注射对比剂后,表皮样囊肿大多数表现为无强化,极少数轻度强化者,可能与周围的炎性反应有关。▼

M,30a,发现额叶占位3天 CT值:平扫-39~43HU 增强41HU

鉴别诊断 蛛网膜囊肿 脑实质内囊肿及肿瘤坏死囊变 Rathke’s囊肿 皮样囊肿

小结 生物学特征—“见缝就钻” CT有局限性—病灶小,密度近似脑脊液,颅底者 MRI有显著优势,FLAIR、DWI

请猜题 M,10a,头痛2年,加重4天,四肢抽搐4次 CT值:平扫23~75HU,增强23HU

手术所见:有灰白色完整包膜,质韧,囊内见深黄色液体及脂状物,质脆。 病理:表皮样囊肿,囊壁由纤维结缔组织构成,囊内为角化完全的角质。

谢谢