保健食品监管 广州市药品检验所 保健品及化妆品室 张玉英.

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保健食品监管 广州市药品检验所 保健品及化妆品室 张玉英

主要内容 1. 保健食品的定义、特点与标识 2. 保健食品监管的法律依据 3. 保健食品技术监管部门应具备的资质 4. 广州地区保健食品监管情况

1. 保健食品的定义、特点与标识 保健食品的定义 《保健食品注册管理办法(试行)》 第二条 保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

1. 保健食品的定义、特点与标识 保健食品的特点 (1)安全性----对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 (2)功能性----对特定人群具有调节机体作用,但与药品有严格的区分,不能治疗疾病,不能取代药品对病人的治疗作用。 监管要求:安全性第一,功能性第二。

1. 保健食品的定义、特点与标识:保健食品与药品的主要区别 不能用于治疗疾病 对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害 可以长期食用 口服为主 药品 用于治疗疾病 允许有一定的副作用 不能长期使用 有口服、透皮,也有肌肉注射、静脉注射等

1. 保健食品的定义、特点与标识:保健食品与普通食品的主要区别 限于特定人群食用 具有调节机体功能 对食用量有规定 普通食品 所有人群可食用,不限食用人群 提供营养,没有保健功能 对食用量一般不作规定

1. 保健食品的定义、特点与标识 保健食品的标识

2. 保健食品监管的法律依据 对生产企业的监管: 《食品安全法》及其实施条例 《保健食品管理办法》 《保健食品注册管理办法(试行)》 《保健食品标识规定》 《保健食品良好生产规范》(GB17405) 保健食品批准证书及核准的产品配方、工艺 企业标准 其他相关法规文件

2. 保健食品监管的法律依据 对经营企业的监管: 《食品安全法》及其实施条例 《保健食品管理办法》 《保健食品注册管理办法(试行)》 《保健食品标识规定》 其他相关法规文件

2. 保健食品监管的法律依据 《食品安全法》 2009年2月28日发布,主席令第9号,自2009年6月1日起施行。《食品卫生法》同时废止。根据《食品卫生法》制定的法规性文件,如何执行? 第五十一条 国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依法履职,承担责任。具体办法由国务院规定。 声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。

2. 保健食品监管的法律依据 《保健食品管理办法》: 1996年3月15日发布,卫生部令第46号,自1996年6月1日起实施。 对保健食品的定义、审批、生产经营、标签、说明书、广告宣传及监督管理作出了具体的规定。 《保健食品监督条例》待审(国务院法制办)中。发布时间?

2. 保健食品监管的法律依据 《保健食品注册管理办法(试行) 》: 2005年4月30日发布,国家食药监局令第19号,自2005年7月1日起施行。 对保健食品的定义、申请与审批、原料与辅料、标签与说明书、试验与检验、再注册、复审、法律责任等作出了具体的规定。

2. 保健食品监管的法律依据 《保健食品标识规定》: 卫生监发[1996]第38号,自颁布之日起实施。 对“保健食品”、“功效成分”、“食品标识”、“最小包装”、“主要展示版面”、“信息版面”、“保健食品专用名称”、“保健食品作用名称”和“保健作用声明短语”等作出定义。对标识与说明书的标示内容作出具体要求。

2. 保健食品监管的法律依据 《保健食品良好生产规范》(GB17405),实际执行情况? 药品GMP:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,2011年1月17日发布,卫生部令第79号,自2011年3月1日起施行。

3. 保健食品技术监管部门应具备的资质 广州市药品检验所承担广州地区保健食品技术监督职能。包括在广州地区生产和流通的保健食品。 《食品安全法》第五十七条 食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后,方可从事食品检验活动。但是,法律另有规定的除外。 广州市药品检验所取得计量认证证书和实验室认可证书。

3. 保健食品技术监管部门应具备的资质 计量认证证书及附表(认证项目): 检验机构:广州市药品检验所 证书编号: 2011191153S 发证机关:广东省质量技术监督局 F:\会议资料\计量认证证书.jpg F:\会议资料\计量认证证书附表.doc

3. 保健食品技术监管部门应具备的资质 实验室认可证书及附表(认证项目): 检验机构:广州市药品检验所 证书编号: CNAS L1503 发证机关:中国合格评定国家认可委员会 F:\会议资料\认可证书.jpg F:\会议资料\广州市药品检验所认可项目-20111202.doc

3. 保健食品技术监管部门应具备的资质 计量认证与实验室认可的区别: 计量认证的依据是《中华人民共和国计量法》,是对检测机构的法制性强制考核,是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。 实验室认可是自愿申请的能力认可活动。通过实验室认可的检测机构,证明其符合国际上通行的校准与检测实验室的通用要求。

4. 广州地区保健食品监管情况 广州市食品药品监督管理局自2005年起,承担保健食品的监管职能。在此之前,由卫生局监管。 每年制定监督抽验方案,由广州市食品药品监督管理局保健品化妆品监管处、稽查分局与广州市药品检验所共同制定。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: 遵循安全性第一,功能性第二的原则。 (1)有害金属及有害物质的限量:铅、砷、汞。 (2)微生物限量:菌落总数、大肠菌群、霉菌与酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ①非法添加补肾壮阳类物质:西地那非、他达拉非、氨基他达拉非、那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、那莫西地那非等11种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ②非法添加减肥类物质:西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明、酚酞等4种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ③非法添加降糖类物质:甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈、二甲双胍、苯乙双胍等11种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ④非法添加安神类物质:地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥钠等14 种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ⑤非法添加降压类物质:阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、哌唑嗪、利血平、硝苯地平等7种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ⑥非法添加抗风湿类物质:氢化可的松、地塞米松、醋酸泼尼松、阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松、氨基比林等13种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (3)非法添加化学物质。 ⑦非法添加止咳平喘类物质:茶碱、磺胺甲噁唑、醋酸泼尼松、地西泮、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林等8种。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验项目: (4)黄曲霉毒素。 (5)农药残留。 (6)功效成分。 (7)食品添加剂和食品营养强化剂的添加量等。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验依据: 保健(功能)食品通用标准GB 16740-1997; 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法(国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009030);

4. 广州地区保健食品监管情况 检验依据: 液质联用(HPLC/MS/MS)分析鉴定西布曲明的补充检验方法(国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2006004); 降糖类中成药中非法添加化学药品补充检验方法(国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009029);

4. 广州地区保健食品监管情况 检验依据: 安神类中成药中非法添加化学药品检测方法(国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009024); 降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法(国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009032);

4. 广州地区保健食品监管情况 检验依据: 抗风湿类中成药中非法添加化学药品补充检验方法(国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009025); 止咳平喘类中成药中非法添加化学药品补充检验方法(国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 批准件编号2009031);

4. 广州地区保健食品监管情况 检验依据: 《保健食品检验与评价技术规范》卫生部2003年版; 《食品卫生检验方法》GB/T 5009.1-203-2003; 食品安全国家标准:如食品中水分的测定GB 5009.3-2010、食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定GB 5009.33-2010等;

4. 广州地区保健食品监管情况 检验依据: 中国药典2010年版:如残留溶剂-甲醇,《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ P; 行业标准; 企业标准等。

4. 广州地区保健食品监管情况 检验结果 (略)

谢谢大家!