non-specific immunity 非 特 异 性 免 疫 non-specific immunity 讲授人：张晓燕 农林与工程系
非特异性免疫 概念与特征 1 组成与机理 2
一、概念与特征 概念 概念 非特异性免疫(non-specific immunity) 是动物在长期进化过程中形成的一系列天然防御功能，是个体生下来就有的，具有遗传性，对异物缺乏针对性的天然抵抗力，又称先天性免疫或固有性免疫。
一、概念与特征 特征 天生具有，遗传获得； 反应迅速，范围广泛。
二、非特异免疫组成与机理 第一道防线 第二道防线 外部屏障 内部屏障 吞噬作用 体液的抗微生物物质 非特异性
第一道防线 外部屏障 皮肤和粘膜屏障 机械的阻挡排除作用 分泌抑菌杀菌物质
外部屏障——机械的阻挡排除作用 皮肤和黏膜阻挡 气管黏膜的纤毛摆动
外部屏障——分泌抑菌杀菌物质 汗腺分泌的乳酸、皮脂腺 分泌的脂肪酸 泪液、唾液、乳汗和呼吸道 分泌物中的溶菌酶
外部屏障——分泌抑菌杀菌物质 胃内的胃酸 尿道中尿液的冲刷
第一道防线 内部屏障 动物体的内部屏障一般都具有特定的组织结构，能保护体内重要器官免受感染。有血脑屏障、胎盘屏障、血睾屏障、气血屏障等。
内部屏障 血－脑屏障电镜图 血－脑屏障模式图
内部屏障 血－脑屏障电镜图 血－脑屏障模式图
内部屏障 胎盘屏障 血睾屏障
内部屏障 气血屏障
吞噬作用 第二道防线 小吞噬细胞：外周血中的中性粒细胞。 大吞噬细胞：血中的单核细胞和多种器官、 组织中的巨噬细胞，两者构成单核巨噬细胞系统。
第二道防线 体液的抗微生物物质 动物机体中存在多种非特异性抗微生物物质，具有有广泛的抑菌、杀菌及增强吞噬的作用，如补体、溶菌酶、干扰素、抗菌肽等。
体液的抗微生物物质 补体 补体（Complemnt）——是动物血清及组织液中的一组具有酶活性的球蛋白。 因由30余种可溶性蛋白质与膜结合蛋白组成，故称为补体系统，常用符号C表示。
补体 补体按被发现的先后顺序分别命名为C1、C2、C3、C4、…… C9。其中C1由C1q、C1r×2、C1s×2组成。 在一般情况下，补体在体液中以非活化的状态存在，受到激活剂的作用后，才能按一定的顺序发挥一系列的酶 促级联反应，称为补体激活。
补体激活途径 激活补体的途径主要有两种： 经典途径，又称传统途径/C1激活途径 旁路途径，也称替代途径/C3激活途径
（一）经典途径 1.激活剂： Ag-Ab复合物( IgG、IgM ) 2.参与成分： C1～C9 3.激活过程（三个阶段）： 识别阶段 活化阶段 膜攻击阶段
1. 识别阶段 C1脂酶形成 Ag-Ab复合物 C1q C1r活化 C1s 活化
识别阶段
2.活化阶段 C3转化酶 C5转化酶
C5的活化
活化阶段
3. 膜攻击阶段 膜攻击复合体 （membrane attack complex, MAC） 的形成
膜攻击阶段
补体活化后形成的膜攻击复合体
（二）旁路途径 1.激活剂：细菌脂多糖、酵母多糖等 2.激活顺序： C3→C5→C6→C7→C8→C9 3.参与成分：B、D、P因子、C3、C5～C9 4.旁路途径的优势：在机体内产生抗体之 前即可发挥作用，参与早期非特异抗感 染，是补体系统重要的放大机制。
补体活化的两种途径
补体的生物学作用 补体成分或片段 生物学作用 C1～C9或C3、C5～C9 细胞溶解作用 C3b、C4b 免疫粘附作用、调理作用 补体成分或片段 生物学作用 C1～C9或C3、C5～C9 细胞溶解作用 C3b、C4b 免疫粘附作用、调理作用 C3a、C4a、C5a 过敏毒素作用 C3a、C5a 、C567 趋化作用 C2a 激肽样作用 C1 ～ C4 中和病毒作用 炎症递质作用
皮肤、黏膜，气管黏膜的纤毛，汗腺分泌的乳酸，泪液、唾液、乳汗和呼吸道分泌物中的溶菌酶，胃内的酸类等 非特异免疫 第一道防线 第二道防线 外部屏障 内部屏障 吞噬作用 抗微生物物质 胎盘屏障、 血脑屏障、 气血屏障、 血睾屏障 等 补体、 溶菌酶、 干扰素、 抗菌肽 等 皮肤、黏膜，气管黏膜的纤毛，汗腺分泌的乳酸，泪液、唾液、乳汗和呼吸道分泌物中的溶菌酶，胃内的酸类等 中性粒细胞、 单核巨噬细 胞系统
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