第三章 种群生态学 第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 第二节 种群动态 第一节  种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群的数量变动 三、种群调节

第一节 种群结构 1.基因库和基因频率 2.哈—温定律 3.影响种群遗传平衡的因素：基因突变、迁移、遗传漂变和自然选择等。 一、种群分布 第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 1.基因库和基因频率 2.哈—温定律 3.影响种群遗传平衡的因素：基因突变、迁移、遗传漂变和自然选择等。

第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 提问：什么是遗传漂变？ 第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 提问：什么是遗传漂变？ 最小可存活种群：P136

第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 3.4自然选择 （1）自然选择类型

 自然选择的类型   按其对种群表现型的选择结果，可以将自然选择分为三类： 1. 稳定选择：环境条件对靠近种群数量特征分布中间的个体有利，“淘汰”两侧的极端个体，选择属于稳定型的。如出生体重。 2. 定向选择：当选择对一侧的“极端”个体有利时，种群的平均值向这一侧移动。这可能是基因型变化最快的一类。大部分人工选择。 3. 分裂选择：当选择对两侧的“极端”个体有利时，“中间”个体被淘汰，使种群分成两部分。 自然选择的类型

自然选择的类型

第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 3.4自然选择 （1）自然选择类型 第一节 种群结构 一、种群分布 二、种群大小 三、种群的年龄分布和性比 四、种群的遗传和变异 3.4自然选择 （1）自然选择类型 （2）自然选择的生物学单位：

自然选择的类型 1. 配子选择：自然选择作用于配子，从而影响基因频率。 上述三种选择是个体选择，可能还有四个生物学单位的选择： 1. 配子选择：自然选择作用于配子，从而影响基因频率。 2. 亲属选择：个体行为有利于提高其亲属的适合度，亲属个体具有某些相同的基因，自然选择表现为亲属选择。（多与利他行为有关） 3. 群体选择：同种的种群表现为不连续的小群，自然选择可以在小群间发生。 4. 性选择：在个体间竞争配偶中，由于优势雄性能获得交配机会，从而使这些特征在后代中不断强化发展。 自然选择的类型

第二节 种群动态 一、种群增长模型 r的生物学含义？ 第二节 种群动态 一、种群增长模型 1.种群在无限环境中增长，世代间有重叠且增长率不变的增长模型： 其积分式为 Nt＝N0ert r的生物学含义？ 内禀增长能力rm:当资源不受限制，无环境胁迫，种群处于良好状态时，种群能达到的理论上的最大增长能力。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 K的生物学含义？ 模型中的两个参数K和r已成为生物进化对策理论中的重要概念。 第二节 种群动态 一、种群增长模型 2.种群在有限环境中增长，世代间有重叠且增长率随密度增加而减少的增长模型： 其积分式为 K的生物学含义？ 模型中的两个参数K和r已成为生物进化对策理论中的重要概念。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 r-选择：有利于增大内禀增长率的选择。 K-选择：有利于增加竞争能力的选择。 第二节 种群动态 一、种群增长模型 3. r- 选择与K-选择 r-选择：有利于增大内禀增长率的选择。 K-选择：有利于增加竞争能力的选择。 进一步将 r-选择的物种称为r- 策略 者，K选择的物种称为K—策略者 1954年，英国鸟类学家lack: 低生育力，亲体有良好保护、关怀幼体的行为；高生育力，没有亲体关怀的行为。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 1967年，MacArthur和Wilson按栖息环境和进化对策把生物分成r—对策者和K—对策者两大类。 第二节 种群动态 一、种群增长模型 3. r- 选择与K-选择 1967年，MacArthur和Wilson按栖息环境和进化对策把生物分成r—对策者和K—对策者两大类。 其一是气候稳定，天灾少的生态饱和系统：K—对策。 另一是气候不稳定，天灾多的生态真空区： r—对策。 1970年，E．Pianka把这种思想扩展到应用于所有生物。并比较了r—选择和K—选择的有关特征：

第二节 种群动态 一、种群增长模型 3. r- 选择与K-选择

第二节 种群动态 一、种群增长模型 3. r- 选择与K-选择 思考：r和K两类生态对策，在进化中各有其优缺点。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 问：什么是生态入侵？

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派：种群数量受天气的强烈影响。 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派：种群数量受天气的强烈影响。 以色列的Bodenheimer（1928）对昆虫种群密度的研究：昆虫的早期死亡率有80—90％是由天气条件而引起的。强调种群数量变动，否定稳定性 。 澳大利亚的Andrewartha and Birch(1957)对果园蓟马种群达14年的研究发现：天气期限不够长是限制蓟马迅速增长的主要因素。是非密度制约性的。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派：捕食、寄生、竞争、食物等生物因素对种群起调节作用。 澳大利亚昆虫学学者Nicholson（1933）：以种群平衡学说主要论点。 折衷观点：在物种最有利的环境中，密度制约因素决定种群数量；在环境很不利的条件下，非密度制约因素左右种群数量变动。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点： （1）强调种群调节的内源性因素，即种内成员的异质性； （2）负反馈理论； （3）适应性特征，自然选择的结果。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 2.行为调节学说——Wyune-Edwards学说 动物社群等级和领域性等社群行为是一种调节种群密度的机制。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 2.行为调节学说——Wyune-Edwards学说 主要从鸟兽两类动物的研究所得； 理论依据是群体选择论。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 2.行为调节——Wyune-Edwards学说 3.内分泌调节——Christian学说

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 2.行为调节——Wyune-Edwards学说 3.内分泌调节——Christian学说

内分泌调节学说 一方面使生长素减少，生长代谢受阻，个体死亡率增加，机体防御能力减弱； 另一方面性激素分泌减少，生殖受到抑制，出生率降低，胚胎死亡率增高，幼体发育不佳等。 反对意见：野外种群的调查结果与此不一致； 主要用于兽类，对其他动物类群是否适用尚不清楚； 高密度的后果往往不在当代出现而是影响下一代。

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 2.行为调节——Wyune-Edwards学说 3.内分泌调节——Christian学说 4.遗传调节——Chitty 学说

遗传调节学说

第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 第二节 种群动态 一、种群增长模型 二、自然种群数量变动类型 三、种群调节 （一）气候学派 （二）生物学派 （三）自动调节学说 1.共同特点 2.行为调节——Wyune-Edwards学说 3.内分泌调节——Christian学说 4.遗传调节——Chitty 学说 5. 新进展

种群调节理论的新进展 Sinclair（1989）对其进行了综述： 1. 慎用术语：种群调节与种群限制的区别 限制过程：使种群数量减少或不至于出现过度上升 调节过程：当种群偏离平衡密度时，使其回到原来平衡密度。 2. 不同类群生物的生活周期不同其调节机制也不同。 应加强研究的类群：热带地区动物，海洋、淡水动物

本节主要内容 1.自然选择有哪几种类型？ 2.试述r-对策，K-对策在进化过程中的优缺点。 3.各种调节学说及其优缺点，新进展。

第三章 种群生态学 第一节 种群结构 第二节 种群动态  第三节 种内关系 一、密度效应 二、婚配制度 三、社会等级 四、隔离与领域性 第一节  种群结构 第二节 种群动态  第三节 种内关系 一、密度效应 二、婚配制度 三、社会等级 四、隔离与领域性 五、群聚与分散 六、利他行为 七、通 讯 八、性别生态学 第四节 种间相互作用

一、密度效应 密度效应：又叫邻接效应（the effect of neighbours): 在一定时间内，当种群的个体数量增加时，就必定出现邻接个体之间的相互影响，称为密度效应或邻接效应。 最后产量恒定法则 –3/2 自疏法则

一、密度效应 最后产量恒定法则 在一定范围内，当条件相同时，不管一个种群的密度如何，最后产量差不多总是一样的。 Y=W d=Ki

一、密度效应 W=Cd-a W=Cd-3/2 被称为-3/2 自疏法则 –3/2 自疏法则 自疏：密度增大后，种群内的部分个体死亡，种群密度有所下降，称为自疏。 W=Cd-a W=Cd-3/2 被称为-3/2 自疏法则

第三章 种群生态学 第一节 种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系  第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 第一节  种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系  第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 三、捕食作用 四、寄生 五、共生 六、协同进化

种群相互关系的类型

一 种间竞争 竞争 种间竞争: 是指两个物种或更多物种共同利用同样的有限资源时，产生的相互竞争作用。

一 种间竞争 （一）、高斯假说 大草履虫和双核小草履虫 双核小草履虫和袋状草履虫 两种草履虫，分开培养和混合培养，出现不同生长曲线

一 种间竞争 （一）高斯假说 （二）竞争排斥原理 当两个物种利用同一资源、空间时产生种间竞争现象，两个物种越相似，它们的生态为重叠就越多，竞争就越激烈。 （二）竞争排斥原理 生态学上（生态位上）相同的两个物种不可能在同一地区内长期共存，即完全的竞争者不能共存。 如果生活在同一地区内，由于剧烈竞争，它们之间必然会出现栖息地、食性、活动时间或其他特征上的生态位分化。

生态位分化

五种北美莺同以云杉为生，分处不同的位置，达到避开竞争的效果。

（三）、生态位理论 一个稳定的群落中，由于各种群在群落中具有各自的生态位，种群间能避免直接的竞争，从而保证了群落的稳定； 一个相互起作用的、生态位分化的种群系统，各种群在他们对群落的时间、空间和资源的利用方面都趋向于互相补充而不是直接竞争。因此，由多个种群组成的生物群落，要比单一种群的群落更能有效地利用环境资源，维持长期较高的生产力，具有更大的稳定性。

（四）. 种间竞争模型： 竞争模型 1925年和1926年洛特卡（Lotka）和沃尔泰勒(Volterra)分别提出了种间竞争模型。 他们以逻辑斯谛增长模型为基础，引入了新的参数----竞争系数（α，β）。

种间竞争模型 竞争模型 α为种群1的竞争系数，表示在种群1的环境中，每增加一个种群2个体对种群1所产生的密度效应。在种群1的环境容纳量（K1）中，除有N1占据外，还有αN2的空间或资源被种群2所占用了。显然，α越小，种群1的竞争力越强；α越大，种群2的种间竞争力越强。

种群1的增长模型为： 数学模型 种群2的增长模型为：

（五）. Tilman模型：

（六）. 似然竞争 一个种群个体数量的增加将会导致捕食者种群个体数量增加，从而加重了对另一物种的捕食（妨碍）作用，反之亦然。由于通过共同捕食者而相互影响，两个物种可都不受资源短缺的限制，因此称似然竞争。

他感作用 植物的分泌物在种间竞争中具有重要作用，他感作用是保证种群生存和繁衍的重要手段之一。 二、他感作用（Allelopathy） 偏害作用（Amensalism） 他感作用 他感作用指某些植物能分泌一些有害化学物质，对别种生物发生影响的现象。又称异种抑制作用。 植物的分泌物在种间竞争中具有重要作用，他感作用是保证种群生存和繁衍的重要手段之一。

他感作用 他感作用 影响分泌物作用效果的因素：（1）生物体的生理状况；（2）气候条件：温度、风（挥发）、降水量（淋溶）、气压、光照等。 植物排出分泌物的方式或途径：（1）挥发；（2）淋溶；（3）根的直接分泌。 影响分泌物作用效果的因素：（1）生物体的生理状况；（2）气候条件：温度、风（挥发）、降水量（淋溶）、气压、光照等。

第三章 种群生态学 作业：1.什么是种群的分布型（又称分布格局）？有哪几种类型？主要决定因素有哪些？ 2. 试述r-对策，K-对策在进化过程中的优缺点。

第三章 种群生态学 第一节 种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 第一节  种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用  三、捕食作用 四、寄生 五、共生 六、协同进化

捕食作用 三、捕食作用（Predation） 1. 定义： 捕食就是一种生物取食另一种生物，前者称为捕食者（Predator），后者称为猎物或被食者（Prey）。 狭义的捕食指肉食动物捕食其它动物，广义的捕食还包括食草动物的食草作用，拟寄生（寄生蜂将卵产于其它动物卵中，在幼虫体内生长），同类相食。 捕食作用

广义的捕食类型 典型的或狭义的捕食作用： 食草： 拟寄生：寄生物一般要将宿主杀死。 寄生：不直接杀死宿主。 同类相食

捕食作用 2、捕食者和猎物种群的数量动态模型 （1）. 假设和公式： 猎物在无捕食者时按指数式增长。 捕食者在无猎物时按指数式减少。 世代相连续。两者共存于一有限空间。 猎物增长因捕食而降低的因素：N、P、є 捕食者增长决定于： N、P、 θ r1：猎物的内禀增长能力 r2：捕食者在无猎物时的瞬时死亡率。 （2）模型行为： 捕食作用

捕食者与猎物 3. 自然界捕食者——猎物种群的动态： (1)捕食者和猎物种群密切相关，表现出模型预测的周期性振荡。 （2）捕食者对猎物种群有致命性影响。如澳洲瓢虫对吹绵介壳虫的防治作用（致命性的）。网捕凶猛鱼类，可使大麻哈鱼数量增加，鱼苗成活率提高了3倍。 （3）决定性。千里光（植物的花）的数量直接决定捕食者（红棒球蝶灯蛾的幼体）的数量。 捕食者与猎物

捕食者与猎物 3. 自然界捕食者——猎物种群的动态： （4）无关。捕打榛鸡天敌后，仅雏鸡的存活率提高，对秋季种群密度没有明显影响（不显著相关）。 英国牛津大学附近的林姬鼠和欧鼠平种群数量变化很大（达20倍），它们的捕食者灰林鸮种群非常稳定。 (5)捕食者对猎物种群无多大影响。 捕食者对猎物种群密度还有调节作用，是密度制约性的调节因子。 捕食者与猎物

捕食者与猎物 3. 自然界捕食者——猎物种群的动态： 应客观对待自然界的捕食现象。 学习本节注意一点：即捕食、寄生和竞争看起来好像对一种有利对另一种不利。但深入研究发现它们是相辅相成、协同进化而来的姐妹种。 捕食者与猎物 自然界中如果没有捕食者和寄生者，猎物或宿主种群将始终更好吗？ 难道猎物或被食者和宿主种群不能从捕食者和寄生种群取得好处吗？

4. 捕食者——猎物的协同进化： 美国亚利桑那州的黑尾鹿种群的数量变动情况：捕食者为美洲狮和狼。1905年以前黑尾鹿种群为4000头，1907－1918年捕打捕食者，鹿种群上升到4万头，1925年达到10万头，草场极度退化，1929年又降到4万头，以后降到1万头。 实例 说明什么问题？ 19世纪末，挪威为保护雷鸟，捕猎猛禽和兽类，高密度的雷鸟却引起了球虫病和其它疾病的广泛传播，20世纪初，雷鸟一次又一次大量死亡。 又说明什么问题？

实例 4. 捕食者——猎物的协同进化： 在自然选择压力下，捕食者被生态学家称为精明的捕食者。 捕食者与猎物之间的相互适应不是一朝一夕形成的，是经长期协同进化逐步形成的。 实例 捕食者和猎物种群都有一套适应性特征。 在自然选择压力下，捕食者被生态学家称为精明的捕食者。

5. 食草作用 食草作用 （1）定义：是广义捕食的一种类型，特点是被捕食者植物只有部分集体受害，植物也没有主动逃脱食草动物的能力。 只取食其中的构件（如部分树叶等）。接近于寄生，但不是弱者对强者的依附。 食草作用 （2）：相互适应 ①食草动物对植物的危害

5. 食草作用 食草作用 （2）相互适应 （3）：协同进化 （4）：相互动态 ②植物的补偿机制 ③植物的防卫反应： ①马力筋的强心苷 ②蚂蚁和金合欢的互利共生 （4）：相互动态

第三章 种群生态学 第一节 种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 三、捕食作用 第一节  种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 三、捕食作用  四、寄生 五、共生 六、协同进化

寄生 四、寄生（Parasitism） 1.概念： 寄生是指一种生物（寄生者）摄取另一种生物（宿主）的体液、组织或已消化物质、而维持生活的现象。 寄生者与捕食者不同，它多次摄取宿主营养，一般不“立即”或直接杀死宿主。这是“弱者”依附“强者”的情况。 拟寄生：一般要杀死寄主 寄生

相互适应 2. 寄生的类型： （1）超寄生 （2）内、外寄生 （3）专性、兼性寄生 （4）尸养、活养寄生 （5）微型、大型寄生 （6）全、半寄生 （7）整生、暂时寄生 相互适应

第三章 种群生态学 第一节 种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用  五、共生 一、竞争 二、他感作用 第一节  种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 三、捕食作用 四、寄生  五、共生 六、协同进化

五、共生（Symbiosis） 共生 共生这个术语广义地可以理解为共同生活，包括互利共生（共生）、偏利共生（共栖）、甚至寄生等。这与传统解说相矛盾，所以我们应尽量避免使用共生，或将共生只理解为互利共生。

偏利共生 1. 偏利共生（commensalism） 偏利共生 (共栖) 指对一方有利，对另一方无利也无明显害处的共同生活现象。 藤本植物附生于乔木的枝上，易获得阳光；藤壶附生于鲸鱼或螃蟹背上；鮣鱼以头顶吸盘固着在鲨鱼腹部等。

互利共生 2. 互利共生（mutualism） 指对双方都有利的共同生活现象。包括： （1）兼性互利共生（原始合作）：双方都从对方获得好处，离开对方也都可生活。如裂唇鱼（清洁工）专吃一些鱼类（如笛鲷）口腔和鳃部的寄生物。 （2）专性互利共生：双方都从对方获得好处，离开对方一方或双方不可生活，分为单方专性和双方专性互利共生两种类型。

实 例 互利共生 前者如人与家畜（不能独立），丝暇虎鱼利用鼓虾的巢穴作隐蔽场所，鼓虾（不能独立）是盲的，离开洞穴时，以细长的触角保持与鱼的接触，代替眼睛起警报作用。后者如花和蜜蜂，反刍动物与瘤胃内的细菌和原生动物，高等植物与真菌（菌根），白蚁和肠道内的鞭毛虫等。

第三章 种群生态学 第一节 种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 三、捕食作用 第一节  种群动态 第二节 种群的进化与选择 第三节 种内关系 第四节 种间相互作用 一、竞争 二、他感作用 三、捕食作用 四、寄生 五、共生  六、协同进化

协同进化 六、协同进化（coevolution） 协同进化是指物种A的性状作为对物种B性状的反应而进化，物种B这一性状本身又是作为对物种A性状的反应而进化。 1.捕食： 捕食者与猎物相互适应是长期协同进化的结果。捕食者通常具锐利的爪，撕裂用的牙、毒腺…或其它“武器”，以提高捕食效率；相反，猎物常具保护色、警戒色、假死、拟态…等适应特征，以逃避被捕食。 协同进化

如蝙蝠以回声定位“设备”捕食猎物，一些蛾类以腹部“双耳”感受声纳逃避捕食；灯蛾科种类能发射超声波，使其失灵。蝙蝠为对付这种“先进”的防卫系统，还能通过改变频率，逃避发射蛾类易接受的频率，或停止回声探测，直接接受蛾类所产生的声音，以发现猎物。二者的相互适应是进化过程中的一场真实的“军备竞赛”。 在协同进化过程中，有害的“负作用”倾向于减弱，“精明的”捕食者不会对猎物过捕。实际上，捕食者捕到的猎物多为领域外的、受伤的、有病的、年老的、无家可归的“游荡者”，使猎物种群有更高的素质。 协同进化实例

2.食草作用： 植物与食草动物的协同进化。植物发展了防御机制，如有毒的次生物质；食草动物在进化过程中产生了相应的适应性，如形成特殊的酶进行解毒，或调整食草时间，避开有毒的化学物质。 如马利筋和欧洲夹竹桃含有强心苷，后者能引起动物呕吐和心脏病发作死亡；斑蝶的幼虫可取食马利筋，它对强心苷免疫，还积累这一物质；鸟类一般不捕食它；一些蝶类还模拟它，采用拟态作用逃避鸟类捕食。这是植物保护机制被动物利用的例子。 食草作用

3.寄生： 寄生 寄生者与宿主的协同进化，也常常使有害的“负作用”减弱，甚至演变为互利共生关系。寄生者在侵入宿主机体中形成了致病力，如果致病力过强，将宿主消灭，寄生者随之灭亡。寄生者的致病力还遇到了来自宿主的自卫能力，如免疫反应等。

协同进化还在竞争物种间和共生物种间存在。进化过程中相互作用的物种间都向着适应统一的方向发展。 4. 竞争 竞争 协同进化还在竞争物种间和共生物种间存在。进化过程中相互作用的物种间都向着适应统一的方向发展。

本节重点内容： 竞争 广义的捕食类型 2. 怎样客观认识捕食在自然界中的作用 3.基本概念：食草、寄生、拟寄生、共生、附生、协同进化 4. 植物被动物啃食后的防卫机制 5.寄生的类型 竞争