第七章 蛋白质分解和氨基酸代谢.

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第十章 氨基酸代谢 第一节 蛋白质的酶促降解 第二节 氨基酸的降解 第三节 氨基酸的生物合成 第四节 氨基酸衍生的其它含氮化合物.
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第 26 章 氨基酸的分解代谢.
一、 氮平衡 nitrogen balance 是测定摄入氮量和排出氮量来了解蛋白质在体内 代谢和利用 的一种方法。 “ Nitrogen balance refers to the difference between total nitrogen intake and total nitrogen.
第四节 RNA 的空间结构与功能. RNA 的种类和功能 核糖体 RNA ( rRNA ):核蛋白体组成成分 转移 RNA ( tRNA ):转运氨基酸 信使 RNA ( mRNA ):蛋白质合成模板 不均一核 RNA ( hnRNA ):成熟 mRNA 的前体 小核 RNA ( snRNA ):
肝脏谷丙转氨酶活力测定. 一、实验目的 掌握谷丙转氨酶的测定方法。 二、实验原理 谷丙转氨酶作用于丙氨酸及 α- 酮戊二酸,生成谷氨酸与丙 酮酸。丙酮酸与 2.4- 二硝基苯肼作用,生成二硝基苯腙,此 物在碱性溶液呈红棕色,与经同样处理的标准丙酮酸比色, 求得丙酮酸的生成量以表示酶的活性。
一、氨基酸代谢概况食物蛋白质 氨基酸特殊途径  - 酮酸 糖及其代谢 中间产物 脂肪及其代谢 中间产物 TCA 鸟氨酸 循环 NH 4 + NH 3 CO 2 H2OH2OH2OH2O 体蛋白 尿素 尿酸 激素 卟啉 尼克酰氨 衍生物 肌酸胺 嘧啶 嘌呤 生物固氮 硝酸还原 (次生物质代谢) CO.
第 七 章 氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids. 思考题: 1 、简述真核细胞内蛋白质降解的途径。 2 、体内氨基酸脱氨基有哪些方式?各有何特点? 3 、简述 α- 酮酸的代谢去路。 4 、丙氨酸-葡萄糖循环的过程和有何生理意义? 5 、试述尿素生成的过程、部位及调节。
蛋白质降解及氨基酸代谢 Proteins Degradation& Amino acids Metabolism 宋潇达
第七章 氨基酸代谢. NH 2 -CH 2 -COOH + ½ O 2  H-CO-COOH + NH 2 第一节 Amino acid degradation 1. 氧化脱氨基 氨基酸在酶的作用下脱去氨基生成相应酮酸的过 程,叫氧化脱氨基作用 甘氨酸氧化酶 一. 氨的去路.
“成熟细胞可以被重新编程为多功能的干细胞(即诱导多功能干细胞)”
第十一章 蛋白质的分解代谢 (protein catabolism)
第八章 氨基酸代谢 王丽影.
Amino Acid Metabolism 生化教研室:牛永东.
第十章 蛋白质降解与氨基酸代谢 (1)蛋白质的降解: 外源蛋白的消化 内源性蛋白的选择性降解 (2)氨基酸的分解代谢:
第 九 章氨基酸代谢的代 谢 Metabolism of Amino Acids
第 七 章 蛋白质的分解代谢 catabolism of protein.
葡萄糖 合成 肌糖元 第六节 人和动物体内三大营养物质的代谢 一、糖类代谢 1、来源:主要是淀粉,另有少量蔗糖、乳糖等。
人和动物体内三大营养物质的代谢 制作:王殿凯.
Amino Acids and their Derivatives Biosynthesis
第30章 蛋白质的降解和氨基酸的分解代谢.
一、甘油的氧化 脂肪动员产生的甘油主要在肝细胞经甘油激酶作用生成3-磷酸甘油,再脱氢生成磷酸二羟丙酮后循糖代谢途径分解或经糖异生途径转化成葡萄糖。脂肪细胞及骨骼肌等组织因甘油激酶活性很低,不能很好利用甘油。 二、脂肪酸的氧化分解 (一)脂肪酸的活化 在胞液中FFA通过与CoA酯化被激活,催化该反应的酶是脂酰CoA合成酶,需ATP、Mg2+参与。反应产生的PPi立即被焦磷酸酶水解,阻止了逆反应,所以1分子FFA的活化实际上消耗2个高能磷酸键。
第十五章 细胞代谢调控 物质代谢途径的相互联系 代谢的调节.
氨基酸代谢 Amino Acid Metabolism 蛋白质的营养作用 蛋白质的消化吸收 氨基酸的分解代谢.
第30章 蛋白质的降解 及氨基酸的分解代谢.
蛋白质 protein.
Chapter 11 Catabolism of Protein 第十一章 蛋白质分解代谢
& Amino Acid Catabolism
第三节 氨基酸的一般代谢 一、氨基酸的来源与去路 (一)氨基酸的来源 1.食物蛋白质经消化被吸收的氨基酸 2.体内组织蛋白质的降解产生氨基酸
(Metabolisim of Protein)
第七节 维生素与辅因子.
第 四 章 维生素与辅酶 医学院生化教研室.
第八章 含氮小分子代谢 一、蛋白质的降解与氨基酸代谢 二、核酸的降解与核苷酸代谢.
第十章 氨基酸的代谢.
第九章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢.
第一章 蛋白质的结构与功能 Structure and Function of Protein.
第二十三章 蛋白质的酶促降解及氨基酸代谢.
第十章 蛋白质降解与氨基酸代谢 蛋白质是细胞的首要结构物质,又是酶的基本组成成分。生物体的一切生命现象,无不与蛋白质的活动密切相关。蛋白质的新陈代谢是生物体生长、发育、繁殖和一切生命活动的基础。 在微生物和高等植物细胞中和动物细胞一样,经常存在一个很小的游离氨基酸“库”,这些氨基酸主要用于蛋白质的合成和构成无数重要的其他含氮物质,而较少用于降解。细胞中经常可以同时供应20种氨基酸以合成蛋白质。
氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids
第六章 蛋白质降解与氨基酸代谢 第一节 蛋白质的消化降解 第二节 氨基酸的分解代谢 第三节 氨基酸衍生物 第四节 氨基酸的合成代谢.
生物技术一班 游琼英
The biochemistry and molecular biology department of CMU
第十章 蛋白质的酶促降解及氨基酸代谢 第一节 蛋白质的酶促降解 第二节 氨基酸的分解 第三节 氨基酸分解产物的转化
Chapter 7 Metabolism of Amino Acids
覃秀桃 山西医科大学 基础医学院 生物化学与分子生物学教研室
第十一章 含氮化合物代谢.
第七章 氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids 主讲教师:王爱红 延大医学院生物化学教研室.
第 八 章 蛋白质的分解代谢.
第 九 章 蛋白质降解及氨基酸代谢.
第九章 蛋白质代谢 返回目录.
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
30 蛋白质降解和 氨基酸的分解代谢.
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
第一节 蛋白质的降解 第二节 氨基酸的分解代谢 第三节 氨基酸及衍生的生物活性物质 第四节 氨基酸及其重要衍生物的生物合成
第 七 章 氨 基 酸 代 谢.
第十一章 氨基酸代谢 Metabolism of Amino Acids
Metabolic Interrelationships
物质代谢的相互联系.
生物化学习题.
第九章 物质代谢的联系与调节 Interrelationships & Regulations of Metabolism.
Chap 9 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢 1 蛋白质的酶促降解 氨基酸的分解代谢 氨基酸的合成代谢.
国家级精品课 药物化学 沈阳药科大学药物化学教研室.
第六章 核酸类物质的积累机制 核酸发酵是在氨基酸发酵基础上的进一步深化和发展的代谢控制发酵,即以代谢控制理论为依据,设法造就(选育)从遗传角度解除了正常代谢控制机制的突变株。
第四节 个别氨基酸的代谢 氨基酸的脱羧基作用 一碳单位 含硫氨基酸 芳香族氨基酸及 链氨基酸的代谢.
氨 基 酸 代 谢 Metabolism of Amino Acids
第12章 核酸与核苷酸代谢 主讲教师:卢涛.
ATP SLYTYZJAM.
生物化学.
超越自然还是带来毁灭 “人造生命”令全世界不安
Carbohydrate Metabolism
四、胞液中NADH的氧化 1. -磷酸甘油穿梭作用: 存在脑和骨骼中.
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第七章 蛋白质分解和氨基酸代谢

第一节 蛋白质的生理功能与营养问题 一、蛋白质和氨基酸的主要生理功能 1、维持组织的生长、更新与修复 2、产生一些生理活性物质 3、某些蛋白质的特殊生理作用 4、供能 供给的能量占食物总供热量的10-15%

二、人体对蛋白质的需要量和氮平衡 1、氮平衡—人体实验 测定人体每天食物中的含氮量与排泄物 中的含氮量的关系,评价蛋白质在体内的代 谢情况。

2、体内蛋白质的最低分解量: 成人补充30-45g/每日食物蛋白质维持氮平衡 我国蛋白质营养标准: 成人 70g/day(1-1.2g/kg) 婴幼儿/儿童 2-4g/kg

三、必需氨基酸与蛋白质的生理价值 1、必需氨基酸--- 体内需要,但机体不能合 成或合成量不足,必需由食物蛋白质提供 的氨基酸 种类: Lys,Trp,Phe,Met,Leu,Ile,Val,Thr 2、半必需氨基酸---婴幼儿时期 His,Arg 合成量少也必需由食物提供 3、非必需氨基酸

4、 生理价值----衡量蛋白质营养价值高低 食物蛋白质中所含必需氨基酸数量及种类 与人体蛋白质相接近,易于被人体吸收,N的保 留值高,则生理价值高。

四、蛋白质的互补作用 几种生理价值较低的蛋白质混合食用, 生理价值提高。 例如:豆腐(干)+面筋 五、临床静脉补液用的氨基酸制剂 低蛋白血症

第二节  蛋白质的消化、吸收与腐败 一、消化 胃、小肠 食物蛋白质 氨基酸、小肽 (产物) 蛋白水解酶

蛋白水解酶 内肽酶 胃蛋白酶 胰蛋白酶 糜蛋白酶 弹性蛋白酶 外肽酶 羧基肽酶A 羧基肽酶B 氨基肽酶

二、吸收: 部位:小肠粘膜上皮细胞 形式:氨基酸 机制:①耗能需钠的主动转运 ②γ-谷氨酰循环

三、腐败 1、概念:未被消化的蛋白质 未被吸收的氨基酸及肽 大肠 化学反应(无氧分解) 大肠埃希氏菌

2、化学反应: ① 脱羧基作用:产生胺类 ② 还原脱氨: 产生NH3、 苯酚、乙烷、吲哚、甲烷 3、腐败产物 粪排 肠道吸收入肝处理

4、肠道中的NH3的 (1)来源: ①腐败作用经还原脱氨后产生 ②尿素的肠肝循环渗入肠道 尿素酶 (2)临床应用: 肠道中:H2N-CO-NH2 2NH3+CO2 (2)临床应用: 肝昏迷时 血氨处理能力降低 给予肠道抑菌药、降低肠道pH值 减少肠道中NH3的产生

肝功能受损: 血NH3 抑制肠菌, 可使血NH3 降低肠道pH值,可使血NH3 血液 肠道 渗透 肾 NH2-CO-NH2 (25%)7g 脲酶 (大肠杆菌 ) 肝脏 合成 NH3 肠道吸收 排出 (20g) 2NH3+CO2(4g) 肝功能受损: 血NH3 抑制肠菌, 可使血NH3 降低肠道pH值,可使血NH3

第三节    氨基酸的一般代谢 氨基酸代谢库: 食物蛋白消化吸收产生的氨基酸(外源性) + 组织蛋白降解产生的氨基酸(内源性) 存在于细胞内液、血液、其他体液 氨基酸代谢库

氨基酸的来源和去路

一.氨基酸的脱氨基作用(deamination) 1、L-谷氨酸脱氢酶氧化脱氨基作用 (oxidative deamination of L-glutamate) NADP+

特点: 不需氧脱氢酶,辅酶:NAD+,NADP+  别构酶: 变构剂激活剂-ADP,GDP  催化可逆反应  特异性强,肝中含量丰富

2、转氨基作用 (1)概念: 在转氨酶的作用下,α-氨基酸的氨基 转移到α-酮酸的位置上,生成相应的氨基 酸,原来的氨基酸则转变为α-酮酸。 该反应为一可逆反应,是体内合成非 必需氨基酸的重要途径。

(alanine transaminase ALT/GPT): (2)体内重要的转氨酶:  ①丙氨酸氨基转移酶  (alanine transaminase ALT/GPT):  ALT  Glu+丙酮酸 α—酮戊二酸+Ala   肝细胞内酶,肝损伤时ALT升高。

②天冬氨酸氨基转移酶 (aspartate transaminase AST/GOT): AST Glu+草酰乙酸 α—酮戊二酸+ASP   心肌细胞内酶心肌损伤时AST升高

(3)转氨酶的辅酶: 磷酸吡哆醛/磷酸吡哆胺,起传递氨基的作用

3、 联合脱氨基作用 (1) 概念: 是转氨基作用和谷氨酸的氧化脱氨基 作用的偶联的过程,是体内主要的脱氨基 方式,反应可逆,是体内合成非必需氨基 酸的重要途径。

4、嘌呤核苷酸循环 骨胳肌中氨基酸的主要脱氨基方式

5、非氧化脱氨基作用 (1)脱水脱氨基 (2)直接脱氨基

二、氨的代谢(metabolism of ammonia) 2 1 2 1 2 3 1 3

1、氨的来源(source of ammonia) (1)各组织氨基酸脱氨基 (2)肾小管上皮细胞分泌 (3)肠道吸收的氨: 腐败+尿素扩散 (来源) 碱性尿时:吸收入血 肾小管 NH4+ H+ (去路) (肝、肾)

2、氨在体内的运输 (1) 谷氨酰胺 ---氨的暂时储存形式和运输形式 ①生成 (脑、肌肉)

②水解: 血循环 谷氨酰胺酶 谷氨酰胺 肝 氨 尿素 肾 铵盐 嘌呤\嘧啶合成

③特点: 是机体解除氨毒的方式之一。 (NH3的去路之一) 氨的暂时储存形式(用于某些N化合 物的生物合成)和运输形式 作为蛋白质生物合成的原料 调节体内酸碱平衡 临床上补充谷氨酸盐以降低氨浓度

(2)葡萄糖-丙氨酸循环 ---NH3 的另一种运输形式和暂时储存形式

3、  NH3最主要的去路---尿素的合成 (formation of urea) (1)生成部位: 肝(主要)肾(甚微) (2)合成过程: 鸟氨酸循环(ornithine cycle) (3)原料: NH3 (游离的氨和来自天冬氨酸的氨) CO2

(4)合成过程: ①氨基甲酰磷酸化合成:(线粒体) AGA:N-乙酰谷氨酸 作用:氨基甲酰磷酸合成酶I的别构激活剂 N-乙酰谷氨酸合成酶 生成:乙酰CoA+Glu N-乙酰谷氨酸

②瓜氨酸的合成(线粒体):

③精氨酸的合成(胞浆):

特点: 所用的氨基来自天冬氨酸 需有两个酶催化: 精氨酸代琥珀酸合成酶(argininosuccinate synthetase ASAS)ASAS是尿素合成的限速酶 精氨酸代琥珀酸裂解酶(argininosuccinate lyase ASAL)

④精氨酸的水解(胞浆):

⑤总反应:NH3+CO2+天冬氨酸+3ATP+H2O NH2-CO-NH2+延胡索酸+2ADP+AMP+4Pi ASAS

(5)尿素合成的调节 ①食物 ②氨基甲酰磷酸合成酶I的影响 AGA是其变构激活剂 Arg可激活AGA合成酶 补充Arg可加快尿素生成 ③鸟氨酸循环中间物的影响 ④酶的影响--ASAS

(6)尿素合成的生理意义 将有毒的氨转变为无毒的尿素从肾排 出(解除氨毒)

三、α-酮酸的代谢 1、合成非必需A、A (1) 还原加氨/转氨基 α酮酸 非必需氨基酸 (2) 三羧酸循环 (1) 还原加氨/转氨基 α酮酸 非必需氨基酸 (2) 三羧酸循环 谷氨酸 α酮戊二酸 草酰乙酸 天冬氨酸

2、转变为糖或脂肪 (1)生糖氨基酸(glycogenic amino acid) 某些氨基酸脱去NH3后所生成的α-酮酸 可转变为糖。 如Ala、Arg、Asp等(共14种) (2)生酮氨基酸 (ketogenic amino acid) 可转变为乙酰CoA进而生成脂肪或酮体。 如Leu (共1种)

(3)生糖兼生酮氨基酸 某些氨基酸脱去NH3后所生成的α-酮酸 可转变为糖,也可转变为脂肪或酮体。 如Ile、Phe、Trp、Tyr Lys(共5种) TCA cycle是联系糖、脂、蛋白质 三类物质相互转变的重要枢纽。

3、氧化供能 非必需氨基酸 脱 NH3 α-酮酸 TCA cycle 氧化分解 氨基酸 转变为糖、脂 脱 CO2 胺类

四. 氨基酸的脱羧基作用(decarboxylation) 酶 -- 氨基酸脱羧酶类 辅酶 -- 磷酸吡哆醛(VitB6)

几种氨基酸脱羧基作用后生成的重要物质 1、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid GABA) ①生成 ②作用:抑制性神经传递的介质 ③应用:临床给呕吐病人服B6之机理

2、5-羟色胺 (5-hydroxytrptamine ) ①生成 ②作用:神经递质 强烈缩血管作用/ 刺激平滑肌收缩

3、牛磺酸(taurine) ①生成: ②作用:是结合胆汁酸的组成成分

4、组胺(histamine) ①生成: ②作用:扩血管作用 刺激胃酸分泌

5、多胺(polyamine) ①概念:一类具有3个或3个以上氨基的化合物。 ②生成: ③作用:促进细胞增殖是促进核酸与蛋白质 的合成,常见于肿瘤患者的血液、尿 液中。

第四节 个别氨基酸的代谢 一、一碳单位(one carbon group) 1、概念: 在某些氨基酸的代谢过程中,所生成的由辅酶四氢叶酸携带的一个碳原子的有机基团。 包括:1甲基、2甲烯基、3甲炔基、4甲酰基、5亚氨甲基。

2、一碳单位的载体-----FH4(四氢叶酸) ①携带位置:N5、N10 ②一碳单位+FH4 活性一碳单位 在核酸的生物合成中起重要作用 ③FH4 不是活性甲基的唯一载体, S-腺苷甲硫氨酸是更重要的活性甲基的载体。

3、来源与互变及利用: 原料 载体 一碳单位 合成核苷酸 甲硫氨酸代谢

4、一碳单位在体内的生理作用 (1)参与嘌呤环的生物合成 (2)甲硫氨酸合成时甲基的供给者

二、含硫氨基酸(Met 、Cys)的代谢 1、Met和转甲基作用 (1)Met 是必需氨基酸,重要的甲基供体 以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的形式提供甲基 (2)SAM是体内最重要的甲基直接供体

活性甲基 甲硫氨酸 S-腺苷甲硫氨酸 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 甲硫氨酸循环

(3)SAM的作用: ①参与合成重要的甲基化合物 ②修饰蛋白质和核酸,影响其功能 ③消除活性或毒性,参与生物转化 (4)甲硫氨酸循环的生理意义: ①补充甲硫氨酸 ②维生素B12与甲硫氨酸循环 及巨幼细胞性贫血

2、半胱氨酸与胱氨酸代谢 (1) 氧化 ① 2半胱氨酸 胱氨酸 还原 ② 半胱氨酸含有巯基--巯基酶活性 胱氨酸含有二硫键—维持蛋白质三级结构

(2) 氧化脱羧 半胱氨酸 牛磺酸 (结合胆汁酸的成份) (3)谷胱甘肽(glutathione,GSH)

(4)Cys的分解代谢 Cys -SH -NH2 丙酮酸 NH3 H2S 提供活性硫酸根,合成硫酸酯 SO42- 2ATP O2 随尿排出 PAPS(活性硫酸根)

三、支链氨基酸的代谢 1、种类:Val、Ile、Leu 肝外组织中降解 2、降解过程:转氨、脱氢

四、芳香族氨基酸的代谢 1、种类:Phe、Trp、Tyr 肝内代谢 2、Phe和Tyr的代谢 3、缺乏症: 苯丙氨酸羟化酶缺乏------ 苯丙酮尿症 黑色素合成酶系缺乏------ 白化症 尿黑酸的氧化酶系缺乏---- 尿黑酸症 4、Trp的代谢

若先天缺乏 加强

1 酶系先天缺乏 3 4 先天性缺乏 氧化酶系 2

衡量肝功能衰竭的一个指标: 血液中支链氨基酸/芳香族氨基酸比例 正常时: BCAA/ACAA 3.0-3.5 肝功能受损: BCAA/ACAA 1.5-2.0