元 素 化 学 Elements chemistry

元素化学—也称描述化学，即周期系中各族元素的单质及其化合物的化学。 它是无机化学的中心内容，下一阶段将分区分族简要介绍元素及其常见化合物的特点、性质、 制备和用途。 丰富多彩的物质世界是由基本的元素及其化合物所组成的。目前，教科书公布的已发现元素为112种（实际已达到117种，甚至更多），其中，有94种存在于自然界，人工合成元素20多种，人体中含有其中60多种。

元素的分类 普通元素 稀有元素 轻稀有金属：Li Rb Cs Be 高熔点稀有金属：Ti Zr Hf V Nb Ta Mo W Re 分散稀有元素：Ga In Tl Ge Se Te 稀有气体：He Ne Ar Kr Xe Rn 稀土金属：Sc Y Lu和镧系元素 铂系元素：Ru Rh Pd Os Ir Pt 放射性稀有元素：Fr Ra Tc Po At Lr和锕系元素

元素的丰度—化学元素在地壳中的含量。 其含量可用质量分数表示，称为质量Clarke值。也可用原子分数表示，称为原子Clarke值。 氧是含量最高的元素，其次是硅，这两种元素的总质量约占地壳的75%。 氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁这8种元素的总质量约占地壳的99%以上。

元素的存在形式 在自然界中只有少数元素以单质的形态存在，大多数元素则以化合态存在，而且主要以氧化物、硫化物、卤化物和含氧酸盐的形式存在。 我国矿产资源丰富，其中钨锌锑锂稀土元素等含量占世界首位，铜锡铅汞镍钛钼等储量也居世界前列。

13.1　氢 第十三章 氢和稀有气体 13.1 氢 13.2 稀有气体

本章学习要求 S区元素共13种，其中有12种金属。 P区元素共31种，其中有10种金属。本章主要讨论S区中氢元素和P区中稀有气体（0族）及其化合物。 1.了解氢及其同位素。 2. 熟悉氢原子的成键特征； 3.掌握不同类型的氢化物； 4.了解储氢合金的用途和制备方法； 5.了解稀有气体的性质用途及其氟化物和氧化物。

13.1　氢 13.1 氢 13.1.1　氢原子的成键特征 13.1.2　氢化物

早在16世纪就有人发现了氢气体,它是硫酸与铁反应生成的一种气体，1766年英国物理学家卡文迪西确认它是一种易燃气体，并称为“易燃空气”。 13.1　氢 13.1 氢 氢的发现 早在16世纪就有人发现了氢气体,它是硫酸与铁反应生成的一种气体，1766年英国物理学家卡文迪西确认它是一种易燃气体，并称为“易燃空气”。 而到1787年，拉瓦锡才将其命名为“Hydrogen”，“Hydro”是希拉文“水”的意思，指出水是氢和氧的化合物。 Cavendish(1731-1810) Laviusiser(1743-1794)

13.1　氢 氢是宇宙中最丰富的元素，绝大多数的氢都是以化合物的形式存在。 氢在地壳外层的大气、水和岩石里以原子百分比占17％，仅次于氧而居第二位。 整个宇宙空间到处都有氢，太阳大气的组成部分主要是氢，以原子百分比计，它高达81.75％。

13.1　氢 氢有三种同位素（氕、符号H），（氘、符号D）和（氚，符号T）。 自然界中氕的丰度最大，原子百分比占99.98%，氘具有可变的丰度，平均原子百分比为0.016%。 H D T 氚是一种不稳定的放射性同位素： 半衰期t1/2=12.4年 说明：α射线（氦离子）β射线（电子）γ射线（短波长的电磁波）

13.1　氢 因为氢的同位素核外均含有1个电子，所以它们的化学性质基本相同，但由于它们的质量相差较大，导致了它们的单质和化合物在物理性质上出现差异。 　H和D单质及其化合物的沸点和平均键能比较 化合物 H2 D2 H2O D2O 沸点/K 20.2 23.3 373.0 374.2 平均键能/kJmol-1 436.0 443.3 463.5 470.9

氢（H2）的物理性质 氢是密度最小的无色无味的气体 扩散速度快，因而具有很高的导热性 微溶于水（一体积水在273K时溶解0.02体积氢） 易被钯、铂、镍等金属吸收，其中钯的吸氢能力最强，室温下一体积的粉末状钯可吸收900体积的氢。因此这些金属是有关于氢反应的优良催化剂。

氢（H2）的化学性质 (1) 常温下分子氢不活泼。 (2) 高温下，氢气是一个非常好的还原剂。如： ① 能在空气中燃烧生成水。 ② 高温下，能同卤素、N2等非金属反应，生成共价型氢化物。如：3H2 ＋ N2 ＝ 2NH3 ③ 高温下与活泼金属反应，生成金属氢化物。 如：H2 ＋ 2Na ＝ 2NaH

④ 高温下，能还原许多金属氧化物或金属卤化物为 金属。如：H2 ＋CuO＝Cu＋H2O (3) 在有机化学中，氢可发生加氢反应(还原反应)。 (4) 发生离解作用，得到原子氢。 H2＝2H ΔHƏ＝431 kJ·mol-1 TiCl4 +H2 → Ti+ HCl CO+H2 → CH3OH

原子氢的特点： ① 原子氢结合成分子氢的反应热可以产生高达4273K的温度，这就是常说的原子氢焰。利用此反应可以焊接高熔点金属。 ② 原子氢是一种比分子氢更强的还原剂。它可以同锗、锡、砷、硫、锑等直接作用生成相应的氢化物。 如：As＋3H＝AsH3 ③ 它还能把某些金属氧化物或氯化物迅速还原成金属。如：CuCl2＋2H＝Cu＋2HCl ④ 它甚至还能还原某些含氧酸盐。 如：BaSO4＋8H＝BaS＋4H2O

氢气的制备 实验室制备 Zn + 2H+ = H2↑+ Zn2+ Zn + 2H2O + 2OH- = Zn(OH)42- + H2↑ 实验室由活泼金属和稀酸反应或两性金属与碱反应制备,也可用电解法制备 氢气的制备 实验室制备 Zn + 2H+ = H2↑+ Zn2+ 由两性金属与碱反应或电解法得到的氢气纯度更高 Zn + 2H2O + 2OH- = Zn(OH)42- + H2↑ 阴极: 2H2O + 2e =H2↑ + 2OH- 电解法 阳极: 4OH- - 4e ==O2↑ + 2H2O 氢气的工业制备 水煤气法: C + H2O = CO↑ + H2↑ 1273 K 天然气裂解法: CH4 ==C + 2H2 催化剂 水蒸气转化法：　CH4 + H2O CO + 3H2(g) 1073~1273 K 催化剂

氢原子的价电子层结构型为1s1，电负性为2.2，当氢同其他元素的原子化合时，有如下几种成键特征： 13.1　氢 13.1.1　氢原子的成键特征 　氢原子的价电子层结构型为1s1，电负性为2.2，当氢同其他元素的原子化合时，有如下几种成键特征： 1、形成离子键 2、形成共价键 3、独特的键型

13.1　氢 1、形成离子键 当它与电负性很小的活泼金属反应生成氢化物时，氢从金属原子上获得一个电子形成H-离子，例如KH，NaH等。 2、形成共价键 1）形成非极性共价键，如H2分子。 2）形成极性共价键，一般是与非金属原子形成的化合物，例如HF分子，键的极性随非金属原子的电负性增大而增强。

13.1　氢 3、独特的键型 　　1）金属氢化物 氢原子可以填充到许多过渡金属晶格的空隙中，形成一类非整比化合物，一般称之为金属氢化物，例如ZrH1.30、LaH2.87、TaH0.76和VH0.56等。

2） 氢桥键 在硼氢化合物（如B2H6）和某些过渡金属配合物（如H[Cr(CO)5] 2中均存在氢桥键。 13.1　氢 　2） 氢桥键 在硼氢化合物（如B2H6）和某些过渡金属配合物（如H[Cr(CO)5] 2中均存在氢桥键。 氢桥（三中心二电子键） B2H6和H[Cr(CO)5] 2的立体结构

13.1　氢 　3）氢键 在含有强极性共价键的氢化物中，氢原子核上带有部分正电荷，能定向吸引邻近电负性高的F，O，N等原子上的孤电子对而形成分子间或分子内氢键。

依据元素电负性的不同，氢与其他元素能形成 13.1　氢 13.1.2　氢化物 　依据元素电负性的不同，氢与其他元素能形成 1、离子型或类盐型氢化物 2、分子型或共价型氢化物 3、金属型或过渡型氢化物

LiH 和CaH2 等是有机合成中常用的还原剂： TiCl4 + 4NaH = Ti + 4NaCl + 2 H2(g) 13.1　氢 　1、离子型氢化物 　　　2M+H2 =2MH (M= 碱金属) 　　　M + H2 =MH2 (M= Ca Sr Ba) 　　　2H-（融化电解）= H2+ 2e 证明在这类氢化物中的氢是负离子 　 LiH 和CaH2 等是有机合成中常用的还原剂： 　　TiCl4 + 4NaH = Ti + 4NaCl + 2 H2(g) 　　UO2 + CaH2 = U + Ca(OH)2 　　2CO2 + BaH2（热）= 2CO + Ba(OH)2

根据这一特性，可利用离子型氢化物除去气体或溶剂中的微量的水分，但由于该反应是一个放热反应，故水量较多时不能使用此方法。 13.1　氢 　离子型氢化物不稳定，遇水反应生成氢气： 　　LiH+H2O= LiOH + H2(g) 　　CaH2 + 2H2O =Ca(OH)2 + 2H2(g) 　根据这一特性，可利用离子型氢化物除去气体或溶剂中的微量的水分，但由于该反应是一个放热反应，故水量较多时不能使用此方法。

离子型氢化物的另一特性是，它们在非水极性溶剂中能同一些缺电子化合物结合成复合氢化物，例如： 13.1　氢 离子型氢化物的另一特性是，它们在非水极性溶剂中能同一些缺电子化合物结合成复合氢化物，例如： 　　　　4LiH+BCl3　　　　　LiBH4+3LiCl 　氢化物被广泛用于无机和有机合成中做还原剂和负氢离子的来源，或在野外用做生氢剂，其缺点是价格昂贵。

13.1　氢 2、金属氢化物 　金属氢化物是氢原子填充到过渡金属晶格的空隙中而形成的一类非整比化合物，故金属氢化物的一个重要特征是分子式在很多情况下达不到计量值，如 VH0.56, TaH0.76,和 ZrH1.75等。

13.1　氢 　d区从第三到第五副族的过渡金属元素都能形成氢化物，但第六副族仅有Cr能形成氢化物，第八副族Pd要在适当压力下，才与氢形成稳定松散相化合物，Ni只有在高压下才能形成氢化物。

金属氢化物基本上保留着金属外观特征，例如具有金属的光泽和导电性，但其导电性会随氢含量的改变而改变。 13.1　氢 金属氢化物基本上保留着金属外观特征，例如具有金属的光泽和导电性，但其导电性会随氢含量的改变而改变。 　金属氢化物的另一个显著特性是在温度稍有提高时，H原子会通过固体迅速扩散。超纯氢的制备是将普通氢通过Pd-Ag合金管扩散后而得到的。

3、分子型氢化物 该类氢化物主要有三种存在形式： 缺电子氢化物，如：乙硼烷B2H6 满电子氢化物， 如：CH4 13.1　氢 　3、分子型氢化物 　该类氢化物主要有三种存在形式： 缺电子氢化物，如：乙硼烷B2H6 满电子氢化物，　如：CH4 富电子氢化物，如：NH3，H2O和HF等

4、储氢合金 氢能源（高能燃料、无污染） 面临三大课题：氢气的制备、氢的储运、氢的利用（燃料电池）。 如：宝马汽车公司2002年生产了氢汽车,时速240公里,行驶400多公里。

13.1　氢 氢能利用及其燃料电池，已成为21世纪能源开发的重要方向之一，高性能储氢合金则是其研发重点。因贵金属化合物常作储氢材料，而镧镍等合金是一种替代贵金属的新型储氢材料： LaNi5 + 3H2 →LaNi5H6 　储氢合金是指在一定温度和氢气压力下，能可逆地大量吸收、储存和释放氢气的金属间化合物。因其储氢量大、无污染、安全可靠，且制备技术和工艺相对成熟，是目前应用最为广泛的储氢材料。

储氢合金主要分为：镁系(A2B型)、稀土系(AB5型)、钛系(AB型)和锆系(AB2型)4大系列。 13.1　氢 储氢合金主要分为：镁系(A2B型)、稀土系(AB5型)、钛系(AB型)和锆系(AB2型)4大系列。 储氢合金制备方法： 　1）机械粉碎／合金化法 　2）化学合成法 　3）脉冲电化学沉积法 　4）快速凝固法 　5）气态凝聚法 　6）高温熔炼法 　7）置换扩散法 　8）氢化燃烧合成法

13.2 稀有气体 13.2.1 稀有气体的发现 13.2.2 稀有气体的存在和分离 13.2.3 稀有气体的性质和用途 13.2　稀有气体 13.2　稀有气体 13.2.1　稀有气体的发现 13.2.2　稀有气体的存在和分离 13.2.3　稀有气体的性质和用途 13.2.4　稀有气体的化合物

Ar 13.2.1 稀有气体的发现 稀有气体: He Ne Ar Kr Xe Rn 价电子构型：除了氦为1s2外，其余均为ns2np6 13.2　稀有气体 13.2.1　稀有气体的发现 稀有气体: He Ne Ar Kr Xe Rn 价电子构型：除了氦为1s2外，其余均为ns2np6 “第三位小数的胜利” 空气分馏氮：1.2572 g•L-1 化学法制备氮：1.2505g•L-1 Ar

拉姆赛（Willimas Ramsay），英国化学家，稀有气体元素的主要发现者。1852年10月生于格拉斯歌市，1866年进入格拉斯歌大学文学系学习文学，17岁时曾担任过分析化学助手，从此对化学产生浓厚兴趣，1870年留学德国，1872年，获得博士学位，当时年几仅19岁。1880年28岁的拉姆赛被聘为伦敦大学教授. 拉姆赛不仅是一位科学家，而且还是一位语言文学家。他既精通英语，也能纯熟地用德语演讲，他既可用法语侃侃而谈，也可用意大利语交往。拉姆赛于1912年退休，但仍然在家中进行科学研究，直到1916年7月23 日在英国的白金汉郡病逝，享年64岁。

13.2　稀有气体 13.2.2　稀有气体的存在和分离 每1000dm3空气中约含9.3 dm3氩，18 cm3氖，5 cm3氦和0 .8cm3氙，所以液化空气是提取稀有气体的主要原料。 Ｎ2 液态空气 分馏 分离 C吸附 O2 Xe NaOH塔 CO2 赤热Cu丝 微量O2 热Mg屑 微量N2 C吸附(83K) He和Ne Ar、Kr、Xe He

13.2.3 稀有气体的性质和用途 13.2 稀有气体 物理性质 He Ne Ar Kr Xe Rn 第一电离能 大 小 13.2　稀有气体 13.2.3　稀有气体的性质和用途 物理性质 He Ne Ar Kr Xe Rn 第一电离能 　　大 小 mp. bp. 小 　　　 大 水中溶解度 　小 大 气体密度 　小 大 化学性质 　　很难与其他元素发生化学反应，以至于长期以来被称为“惰性元素”。

1962年，29岁的英国化学家巴特利特（N.Bartlett）在研究铂的氟化合物时，曾将O2分子同六氟化铂反应而生成一种新的化合物O2+[PtF6]-. 当时他联想到“惰气”氙Xe的第一电离能（1171.5kJ·mol-1）同氧分子的第一电离能（1175 .7 kJ·mol-1）相近，可能PtF6也能氧化Xe。此外，他又估算了XePtF6的晶格能，发现只比O2 PtF6的晶格能小41 .84 kJ·mol-1。这说明XePtF6一旦制得，就能稳定存在。 他按此理论分析进行实验，把等体积的PtF6蒸汽和Xe混合起来，使之在室温下反应，结果获得一种淡红色的固体XePtF6。 从此，“惰性气体”改名为“稀有气体”，揭开了元素化学的新篇章。

13.2　稀有气体 稀有气体的用途 稀有气体—氦 氦是目前已知的沸点最低的物质，可作超低温冷却剂；液氦在温度小于2.2K时，是一种超流体，具有超导性和低粘性，对于研究和验证量子理论有重要的意义。 氦不燃烧，密度又小，故用它来代替氢气充填的气球，不仅效果好而且比氢气更为安全； 氦在血液中溶解度比氮小得多，所以可以利用“氦空气”（He占79%，O2占21%）代替空气供潜水员呼吸，以防止潜水员 “气塞病”； 氦的光谱线可被用做划分分光器刻度的标准；作惰性保护气用于核反应堆热交换器； 还可制作氦、氖气体激光器。；

稀有气体—氖、氩、氪、氙、氡 13.2 稀有气体 氖在电场作用下可产生美丽的红光，所以它被广泛地用来制造霓虹灯（氖灯）或仪器中的指示灯 ； 13.2　稀有气体 稀有气体—氖、氩、氪、氙、氡 　　氖在电场作用下可产生美丽的红光，所以它被广泛地用来制造霓虹灯（氖灯）或仪器中的指示灯 ； 　　氩具有热传导系数小、惰性和绝缘性，用作保护气氛 ； 　　氙气能发出强烈的白光，利用氙的这一特性，它被用来制作有“人造小太阳”之称的高压长弧氙灯，由于这种氙灯特别亮，常被用作电影摄影、舞台和运动场所等地方的照明 ； 　　氪和氙的同位素在医学上被用来测量脑血流量和研究肺功能、计算胰岛素分泌量等 ； 　　氡本身也具有放射性，如果被吸入体内将危害人的健康 。

稀有气体化合物的结构 杂化轨道理论解释 XeF2 XeF4 XeF6 sp3d sp3d2 sp3d3 XeF2： 5d 5p 5s

MO 法处理XeF2分子，难以解释其空间构型，但认为其中有一个三中心四电子σ键 离域π键,大∏键，例： C6H6:六中心六电子π键 ∏66 NO2:三中心四电子π键 ∏34(∏33) NO3-:四中心六电子π键 ∏46

13.2.4 稀有气体的化合物 氙的主要化合物及性质 13.2 稀有气体 氧化态 化合物 形式 熔点/K 分子构型 附注 Ⅱ XeF2 13.2　稀有气体 13.2.4　稀有气体的化合物 　氙的主要化合物及性质 氧化态 化合物 形式 熔点/K 分子构型 附注 Ⅱ XeF2 XeF2·2 SbF5 无色晶体 黄色晶体 402 336 直线形 水解为Xe和O2溶于液体HF中 Ⅳ VI XeF4 XeOF2 XeF6 CsXeF7 无色固体 390 304 322.6 —— 平面四方形 变形八面体 稳定 勉强稳定 ＞323K分解

氙的主要化合物及性质 13.2 稀有气体 氧化态 化合物 形式 熔点/K 分子构型 附注 VI Cs2XeF8 XeOF4 XeO3 13.2　稀有气体 　氙的主要化合物及性质 氧化态 化合物 形式 熔点/K 分子构型 附注 VI Cs2XeF8 XeOF4 XeO3 nK+[ XeO3F-]n 黄色固体 无色液体 无色晶体 —— 227 四方锥 三角锥 正方锥 稳定至673K 稳定 易爆炸，吸湿；在溶液稳定 很稳定 VIII XeO4 XeO64- 无色气体 无色盐 四面体 八面体 易爆炸也可以HXeO63-, H2XeO62-, H3XeO6-等阴离子形式存在

13.2　稀有气体 氙的氟化物合成和性质 XePtF6 (红色晶体) 思路：已合成 O2[PtF6]

氙的氟化物性质 <1>强氧化性: 氧化能力按XeF2——XeF4——XeF6顺序递增 NaBrO3+XeF2+H2O → NaBrO4+2HF+Xe XeF2 + H2 →2HF + Xe XeF2 + 2Cl- →2F- + Xe + Cl2 XeF4+ Pt →2PtF4 + Xe <2>与水反应 氙氟化物与水反应活性不同 2XeF2 + 2H2O = 2Xe + 4HF + O2 (在碱中迅速反应) 6XeF4+12H2O＝2XeO3+4Xe+3O2+24HF XeF6+3H2O＝XeO3+6HF XeF6+H2O＝XeOF4+2HF (不完全水解) XeF4, XeF6在水中反应生成氧化物

13.2　稀有气体 XeF2性质 制备：Xe(g)+F2(g)=XeF2(g) XeF2是强氧化剂，能与卤素离子和氢等还原性物质反应： XeF2+2I- = Xe+I2+2F- XeF2+H2 = Xe+2HF XeF2不稳定，遇水分解生成氙： 2XeF2+2H2O = 2Xe+O2+4HF

13.2　稀有气体 XeF4性质 制备：如果使氟过量至Xe︰F2=1︰5，在873K温度和6.18105Pa压强下氙和氟反应，可制得到XeF4： Xe(g)+2F2(g)=XeF4(g) XeF4也是一种强氧化剂，能氧化许多低价态物质： XeF4+2H2 = Xe+4HF XeF4+4Hg = Xe+2Hg2F2 XeF4+Pt = Xe+PtF4 XeF4遇水发生歧化反应： 6XeF4+12H2O = 2XeO3+4Xe+24HF+3O2

13.2　稀有气体 XeF6性质 制备：如果再增加氟的比例，使Xe︰F2=1︰20，在573K温度和6.18105Pa压强下氙和氟反应，可制得XeF6： Xe(g)+3F2(g) =XeF6(g) 上述反应不能在玻璃容器中进行反应，因为生成的XeF6可与SiO2反应： 2XeF6+SiO2 = 2XeOF4 + SiF4 XeF6遇水猛烈反应，低温下水解比较平稳。XeF6不完全水解时，其产物为XeOF4： XeF6+H2O = XeOF4+2HF 完全水解时产物为XeO3： XeF6+3H2O = XeO3+6HF

13.2　稀有气体 XeF2 、 XeF4 、 XeF6都是优良而且温和的氟化剂。 例如： XeF6+C6H6 = C6H5F+HF+Xe XeF2+IF5 = IF7+Xe XeF4+2CF3CFCF3 = 2CF3CF2CF3+Xe 氙的氟化物与互卤化物一样，通过F-离子与带相反电荷离子的缔合，与路易斯酸反应形成阳离子氙的氟化物： XeF2+SbF5 = [XeF]+[SbF6]-

氙的含氧化合物： 13.2 稀有气体 目前已知氙的含氧化合物主要有XeO3，XeO4以及氙酸盐和高氙酸盐等。 13.2　稀有气体 氙的含氧化合物： 目前已知氙的含氧化合物主要有XeO3，XeO4以及氙酸盐和高氙酸盐等。 1）制备 氙的各种氧化物主要由氟化物水解、氧化物进一步氧 化或由氟化物转化等方法制备： XeO3+2XeF6 = 3XeOF4 XeOF4+XeO3 = 2XeO2F2 XeO3+OH- = HXeO4- 2HXeO4-+ 2OH- = XeO64-+Xe+O2+2H2O 2H2XeO62-+2H+ = 2HXeO42-+O2+2H2O 2O3+XeO3+4OH- = XeO64-+O2+2H2O Xe O

13.2　稀有气体 2）性质 三氧化氙是一种白色固体，在水中有极好的溶解性，故极易潮解，其水溶液浓度最高可达4 mol·L-1。XeO3在水中以分子状态存在，故其溶液不导电。 XeO3具有很强的氧化性，与有机物混合容易爆炸，能将盐酸氧化成氯气，将Fe2+氧化成Fe3+，将Br-氧化成BrO3-，将Mn2+氧化成MnO4-，将有机物（醇羧酸）氧化成CO2，将NH3氧化成N2。

13.2　稀有气体 在碱性溶液中表示出弱酸性质： XeO3+OH- ＝ HXeO4- 并缓慢歧化： 2HXeO4- + 2OH-＝XeO64- + Xe + O2 + 2H2O 在XeO3水溶液中通入臭氧O3后，用碱中和，可制得Na4XeO6·2H2O、Na4XeO6·6H2O、Na4XeO6·8H2O和K4XeO6·9H2O等ⅠA及ⅡA族金属的高氙酸盐。在XeO3水溶液中加入Ba(OH)2溶液，可以得到BaXeO6·1.5H2O沉淀。 高氙酸盐也是一种很强的氧化剂。

本章小结 本章小结 本章介绍了氢元素的同位素种类和氢成键的主要方式，氢化物的类型、制备方法和主要的化学性质，以及在储氢材料制备的应用。 本章还介绍了稀有气体的发现、存在和分离方法和主要用途，介绍了稀有气体化合物的种类、制备方法和主要化学性质。

本章小结 本章小结 The Hydrogen atom has the simplest structure of all atoms. It has 3 isotopes, 1H, 2H(deuterium, or D), and 3H (tritium, or T). The bonding of hydrogen, the hydrides, the covalent compounds, and the hydrogen bond were introduced in the chapter. The rare gas and their occurrences, isolation, and application, were described briefly in the chapter. Finally, the properties and preparation of the compounds of rare gas were introduced too.

化学史话 莱姆塞和稀有元素的发现 1882年剑桥大学物理学教授瑞利（J.W.S.Rayleigh，1842—1919）发现：从空气中制得的氮的密度总是比从化合物中制得的氮的密度数值大些，但这绝不是由于实验的误差造成的，瑞利认为其中一定有点什么原因。 伦敦大学的化学教授莱姆塞（W. Ramsay，1852—1916）在高温下用镁与气态氮相化合，在生成氮化镁时发现吸收了大量的氮。当莱姆塞读到瑞利的文章时就想到，如果利用这种新性质也许能够检验出氮气的纯度。

化学史话 莱姆塞和稀有元素的发现 莱姆塞把镁粉装在耐热的玻管中，再将预先从空气中彻底除掉了氧而制得的“纯氮”通入管内，并连续加强热。过一会儿取出未被镁吸收的、剩余下来的“氮” ，然后测其密度，使人感到惊奇的是这点剩余的气体量不大但密度却变大了。莱姆塞由此推断，在“从空气中所制得的氮”中存在着某种比重大的气体。 他觉得应该先做光谱分析，结果用分光器一查，立即观测到在从红色到绿色的部位上出现了美丽的光谱线束。很明显，这不属于任何一种已知元素的光谱。肯定是新元素！

化学史话 莱姆塞和稀有元素的发现 在1897年的夏天，莱姆塞大胆预言，既然原子量为4的氦和原子量为39.88的氩被发现，那么，还会有原子量为20、约为82和130的性质相似的三个元素一定会被发现。 莱姆塞决定邀请特拉维尔斯（M.Travers）为助手，亲自搜索这三种元素。由于它们与氩属于同族元素，他认为像氩那样从空气中寻找应是一条捷径。 这样莱姆塞的预言在1898年的夏天经他本人之手完全实现了。

作业： （不必上交） P334～335 习题1、2、4、5、8、12、16、17