氯化胆碱原料的掺假识别 报告人:林丽容
一.胆碱的简介 胆碱是生物体内不可缺少的基本组分之一,通常被 认为是B族维生素类的一种(也称为维生素B4), 是目前世界公认的14种维生素品种之一。 它在生物体内具有不可替代的基本功能,主要体现 在以下3个方面: 1.细胞膜的组成成分之一; 2.促进脂肪的分解(避免脂肪肝); 3.传递神经信号。
胆碱是生物体代谢的中间产物,它常以氯化物等盐的形式存在。主要的胆碱盐有氯化胆碱、氯化琥珀胆碱、溴化氨酰胆碱、氯化乙酰胆碱、氯磷胆碱、氯化氨甲酰胆碱等,它们在医学临床中作为肌肉松驰药、肝炎辅助用药、神经递质药等。除了用于医药领域外,胆碱及其盐还广泛用于化学及生化试剂、饲料添加剂等方面。
二.氯化胆碱测定的方法 目前国内通常有4种测定50%氯化胆碱粉剂 中氯化胆碱含量的方法: (1)非水滴定法; (2)银量法; (3)定氮法; (4)四苯硼钠重量法。
1.1非水滴定法 称取80℃下干燥3h的样品0.7 g(称准至 0.0002 g),置于250 ml三角瓶中,加甲醇40 ml,充分摇动30 min后过滤,再分别用20ml、15ml、15ml甲醇洗涤沉淀3次,将滤液和洗液合并,在水浴上蒸发至干,备用。 在上述三角瓶中加入20ml冰乙酸使溶解,再加2ml乙酸酐,10ml乙酸汞试液和两滴结晶紫指示液,摇匀,用高氯酸标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色。同时做空白试验。
1.2 银量法 称取样品1.4 g(称准至0.0002 g), 置于100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,放置20min 。 过滤,弃去初滤液,准确量取续滤液50ml于250 ml三角瓶中,加铬酸钾指示液0.5ml,用0.1ml硝酸银标准溶液滴定至呈红色即为终点。同时进行空白试验。
1.3 定氮法 (1)称取样品3g(称准0.0002g),置 于250ml干燥的三角瓶内,100ml, 充分振荡15min,过滤,吸取滤液 10ml,按凯氏定氮法先消化再蒸馏测 其总氮量N总。
(2)另取滤液10ml于消化管内,加水 20ml,加400g/L的NaOH20ml, 直接在定氮仪上蒸馏,测定其含氮 量N0。
(3)再取滤液10ml于消化管400g/L 的NaOH溶液5ml,在电炉上蒸馏 至无碱性气体跑出(pH试纸呈中 性),按凯氏定氮法先消化再蒸馏 测其含氮量N1。
1.4 四苯硼钠重量法 精确称取样品1g(称准至0.0002g),置于100ml容量瓶内,加水80ml充分摇动20min,用水定容. 过滤,弃去初滤液,准确量取续滤液10ml于100ml烧杯中,加水20ml,1滴10%AlCl3溶液,20ml 2%四苯硼钠溶液,振荡30min. 在预先称好重量的G4砂芯漏斗上过滤,置105℃恒温干燥箱中烘至恒重。 计算:氯化胆碱重量W1=残渣重(g)×0.3298×100/10。 氯化胆碱含量=W1×100/样品重
2.实验室中如何利用各检测方法进行掺假 识别,得出氯化胆碱的真实含量 2.实验室中如何利用各检测方法进行掺假 识别,得出氯化胆碱的真实含量 上述4种检测方法中前3种都不是针对氯化胆碱的特 定结构或特异理化性质而建立的,四苯硼钠法会受 到K+、NH4+干扰,对于不同的掺假物,用其中 一种方法检测不一定能够识别,因此在具体检测中 不同样品应具体对待。
2.1 高氯酸滴定法虽然不是氯化胆碱的特异性反应,但在用此法检测时,对于真正的氯化胆碱粉剂原料,溶剂蒸发完后,三角瓶瓶壁附着物呈半透明的结晶物,冰乙酸溶解后溶液澄清,滴定终点明显。若瓶壁附着物为较厚的一层不透明物,冰乙酸溶解后溶液混浊,且滴定终点不明显,尽管最终也能变成终点的颜色,但不是在一滴之间突然飞跃,对该样品的纯真性就值得怀疑。
下面是在日常工作中所遇到的一些样品定 氮法的检测情况,见下表: 定氮法检测结果 样品编号 1 2 3 N总 5.86% 5.02% 4.85% N0 5.06% 0.91% 0.08% N1 0.78% 4.10% 4.80%
2.2 对于上述方法检测可疑的样品,用定氮法进行检测。根据氯化胆碱的分子式C5H14NClO(其分子量为139 2.2 对于上述方法检测可疑的样品,用定氮法进行检测。根据氯化胆碱的分子式C5H14NClO(其分子量为139.63),理论上50%的粉剂原料含氮量为5%,因此若含氮量N总很低,可以断定为掺假样品。正常情况下N0很低,一般不超过0.1%,相当于一般试验的空白值,N1≈N总。若不是这样,则为掺假样品
2.3 在检测中我们还发现用重量 法、高氯酸法、银量法检测合格, 用定氮法却发现为掺假样品。N0很 高,N0≈N总。
3.结 论 目前市场上利用国家标准检测氯化胆碱含量方法的局限性,掺假现象五花八门。针对不同的掺假情况,用上述其中一种方法不一定都能识别,通常用不同方法逐步排除。因此对于一个氯化胆碱粉剂原料,不能根据国家标准检测合格就算完事,还需用不同的方法进一步验证。特别是在一个样品用高氯酸滴定终点不明显时,更须认真对待,用其它几种方法进一步验证。只有4种方法检测结果一致,才能下合格的结论,保证检验结果的准确性。
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