慢性便秘治疗进展
提纲 慢性便秘的概况 慢性便秘的分类 慢性便秘的治疗
便秘发病率跃居首位 北美便秘发病率已经跃居各大常见疾病发病率首位。 据统计我国便秘患者发病率约为20%,慢性便秘患者发病率约为6.07%。 Higgins & Johanson, Am J Gastroenterol 2004;99(4):750-9 中国慢性便秘的诊治指南 中华消化杂志 2007年9月第27卷第9期
发病率随年龄增长呈上升趋势 7220例 天津市成年人慢性便秘调查及相关因素分析 中华消化杂志 2004年10月第24卷第10期 4
便秘的主要表现 大便干结 排便次数减少 排便用力 排空不尽感 直肠内梗阻或堵塞感 腹胀/胀气 中国慢性便秘的诊治指南 中华消化杂志 2007年9月第27卷第9期
慢性便秘严重影响患者的生活质量 SF-36评分均值 健康调查表、生存质量评定表 Irvine et al,Am J Gastroenterol 2002;97(8):1986-93
慢性便秘带来巨大经济负担 慢性便秘对卫生经济学影响 $3000/人(平均费用) 诊断 检查 OTC 轻泻剂 每年8亿美元 住院 $2.35亿 处方 门诊 慢性便秘对卫生经济学影响 美国 每年8亿美元 $2.35亿 (2001年) 处方量大于降压药、避孕药 门诊量:270万人次(2001年) Faigel, Clin Cornerstone 2002; 4(4): 11-21 Johanson, MedGen Med 2007; 9(2): 25
提纲 慢性便秘的概况 慢性便秘的分类 慢性便秘的治疗
慢性便秘的分类 慢性便秘 功能性便秘 功能性排便障碍 便秘型肠易激综合征 继发性 便秘 中国慢性便秘的诊治指南 中华消化杂志 2007年9月第27卷第9期
Rome III 功能性便秘的诊断标准 1、必须包括下列2项或2项以上: 至少25%的排便感到费力 至少25%的排便为干球状便或硬便 至少25%的排便有不尽感 至少25%的排便有肛门直肠梗阻感或阻塞感 至少25%的排便需要手法帮助 排便次数<3次/周 2、在不用泻剂时很少出现稀便 3、没有足够证据诊断肠易激综合症(IBS) *诊断前症状出现至少6个月,且近3个月符合以上诊断标准
Rome III 功能性排便障碍的诊断标准 1、必须符合功能性便秘的诊断标准 2、反复排便过程时,至少有以下2项排便障碍: 盆底肌不协调收缩或括约肌基础压松弛率<20% 排出功能障碍(球囊逼出试验) 直肠推进力不够 *诊断前症状出现至少6个月,且近3个月符合以上诊断标准
肠易激综合征 反复出现的腹痛或腹部不适,最近3个月每月发作至少3日,伴有以下2项或2项以上: 排便后症状改善 腹痛/腹胀发作时伴有排便频率的改变 腹痛/腹胀发作时伴有粪便性状的改变 *诊断前症状出现至少6个月,且近3个月符合以上诊断标准
大便性状分类 坚硬/块状 正常 松软/水样 1型=一颗颗硬球(很难排出) 2型=香肠状,但表面凹凸 3型=香肠状,但表面有裂痕 4型=:像香肠或蛇一样,且表面很光滑 5型=:断边光滑的柔软块状(容易通过) 6型=:粗边蓬松块,糊状大便 7型=:水状,无固体块(完全液体) 坚硬/块状 正常 松软/水样
便秘型肠易激综合征 大便性状是肠易激综合征分型的要点 IBS-C IBS-M IBS-U IBS-D 100 75 50 25 25 50 干硬或块状 大便的% 大便性状是肠易激综合征分型的要点 75 50 IBS-C IBS-M 25 IBS-U IBS-D 25 50 75 100 松软或水样便的%
继发性便秘 癌症性、炎症性 结直肠癌 肛门直肠性 肛裂与肛周狭窄 内分泌、代谢性 糖尿病、甲状腺疾病、高钙血症 脊髓损伤、多发性硬化、帕金森病、Hirschprung病 神经性 精神性 抑郁症、摄食障碍 医源性 药物、手术 饮食、生活方式 低渣饮食
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便秘的治疗方法 1 一般治疗 2 药物治疗 3 生物反馈治疗 4 手术治疗
调节饮食 一般治疗 调整心理状态 养成良好的生活习惯
药物治疗 治疗慢性便秘药物应尽可能的用最小剂量、最短疗程和最合理的药物类型,避免滥用泻剂对药物产生依赖性造成医疗资源浪费。
药物治疗的种类 通便药 刺激性泻剂 润滑性泻剂 容积性泻剂 渗透性泻剂 微生态制剂 促动力剂 其他
刺激性泻剂 代表药物:大黄、番泻叶、酚酞、蓖麻油等。 作用机理:药物本身或其代谢物刺激肠壁内神经元导致肠蠕动增加。 优 点:起效迅速。 优 点:起效迅速。 缺 点:易出现药物依赖性,长期应用可引起结肠黑变病并增加大肠 癌的危险性。
润滑性泻剂 代表药物:甘油、液体石蜡、开塞露。 作用机理:润滑肠壁,软化大便。 优 点:适用于硬结便患者。 优 点:适用于硬结便患者。 缺 点:容易发生脂质吸入性肺炎和肛周渗漏。长期使用会导致脂 溶性维生素缺乏,影响胡萝卜素、钙、磷吸收。
容积性泻剂 代表药物:纤维素、车前草 作用机理:吸水后增加容积,轻度刺激肠蠕动 优 点:保持粪便水分,增加粪便容量。 优 点:保持粪便水分,增加粪便容量。 缺 点:大剂量易引起腹胀、腹痛,对结肠乏力的患者应慎用。
渗透性泻剂 代表药物:乳果糖、拉克替醇、聚乙二醇。 作用机理:在肠道产生高渗环境,提高肠腔内渗透压,软化粪便。 优 点:不良反应少,用于治疗轻、中度便秘效果良好。 缺 点:偶有胃肠胀气感。
促动力剂 代表药物:莫沙必利、普鲁卡必利 作用机理:作用于肠神经末梢,增加肠道动力。 优 点:配以其他类型的泻剂有效治疗慢传输型便秘。 优 点:配以其他类型的泻剂有效治疗慢传输型便秘。 缺 点:有潜在增加心血管疾病的危险。
微生态制剂 益生菌可代谢产生有机酸,使肠道pH值下降,调节肠道正常蠕动,可改善宿主肠道菌群的生态平衡。
其他药物 阿片类拮抗剂:适用于治疗阿片剂诱导的大肠机能障碍和术后肠梗阻,如爱维莫潘和methylnaltrexone. 氯离子通道激活剂:Lubiprostone是前列腺素E1衍生剂,通过激活氯离子通道促进肠液排出。 神经营养因子:神经营养因子3激发神经系统的发展和功能的完善,在一项实验研究中,明显增加患者肠道开放次数。
生物反馈治疗 生物反馈治疗是将不能觉察的生物活动信息转变为患者可视、可懂的信号,进而指导患者进行自我训练和功能协调,建立正确的排便行为。
手术治疗 少数患者症状严重影响工作和生活,经严格非手术治疗无效,且有明确的病理解剖和确凿的功能性异常部位时,可考虑手术治疗。 手术治疗有一定的复发率,应采取非手术治疗措施巩固治疗效果。
总之,慢性便秘是一种病因复杂,涉及多学科的常见症状。因此我们需要关注便秘、积极有效治疗便秘,以提高患者的生活质量及降低致死因素。
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