§2.6 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型 （2）分析 3300 ~ 2800 cm1区域 C-H 伸缩振动吸收
以 3000 cm1为界: 高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物 低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收
(3) 若在稍高于 3000 cm1有吸收, 则应在 2250 ~ 1450 cm1 频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰 炔 2200 ~ 2100 cm1 烯 1680 ~ 1640 cm1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm1 烯或芳香化合物则应解析指纹区 1000 ~ 650 cm1频区 以确定取代基个数和位置
(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团 (5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在 如 2820，2720 和 1750~1700 cm1的三个峰 说明醛基的存在
例1 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度：(8228)2=5 大于4， 一般有苯环，C6H5 3）1710 cm1，C=O， 2820，2720 cm1，醛基 4）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛 2）3000 cm1以上，不饱和 C-H 伸缩 可能为烯，炔，芳香化合物 1600，1580 cm1，含有苯环 指纹区780，690 cm1，间位取代苯
例2 C3H4O 1）不饱和度： (3224)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm1 处宽带，羟基 结合 1040 cm1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇
例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环 2) 3000 cm1 以上， 以及 1600，1500 cm1 表明含有苯环（-C6H5） 770，700 cm1 表明苯环取代为单取代 3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O， 苯甲醚(?) 苯甲醇(?) 3300 cm1()，1250，1040 cm1() 芳香脂肪醚C-O的吸收 表明此化合物为苯甲醚
例4: 1）不：1 2）3000， O-H；酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O CH3CH2COOH
例5: 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2 1680,1580, 伯酰胺
例6 1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN 3) 3100, 1620 , C=C 4) 975, 870 单取代烯
例7 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）990，910 单取代烯烃
例8: 1）不：4 2）3050；1600，1500 760，700 单取代苯 3）1380 异丙基
例9: 1） 800 对位取代
例10 : 1） 不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法
例11: 1）不：4 2）3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050 芳香脂肪醚 4）750，邻位取代
例12 : 1）不：5 2）苯； 3）1685，共轭C=O 4) C6H5-C=O- 5) NMR
例13: 1) 不：1 2）2820，2720； 1730 醛 3）C3H7- ; 1380 异丙基 4) NMR Check
§2.7 拉曼光谱仪简介 拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极 的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引 起的。 而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不 对称振动引起。 两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某 个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号 则较弱甚至没有, 反之亦然。 因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构 的重要手段。
拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备， 可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作 溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、 聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外 光谱分析法优越。