Pharmacology of Efferent nervous system

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第五章 传出神经系统 药理概论 5.1 传出神经系统的分类 一、解剖学分类 植植物神经(自主神经): 交感神经、副交感神经 运运动神经 二、递质分类 胆胆碱能神经 去去甲肾上腺素能神经(肾上腺素能神经)
上海中医药大学 马越鸣 传出神经药理概论 一. 传出神经分类 ( 一 ) 按解剖分类 二. 递质 ( 合成, 贮存, 转运, 转化 ) 1.Ach: 胆碱酯酶 2.NA: 回摄 ( 二 ) 按递质分类 三. 受体及分型 1. 肾上腺 R 2. 胆碱 R 3. 多巴胺 R 4. 前膜 R.
第八章 肾上腺受体激动药 中南大学 药理学 刘 立 英. 分类: 1. 按化学结构分 儿茶酚 非儿茶酚 苯环 3 , 4 位有羟基,属于儿茶酚 2. 按对受体亚型选择性分 :  ,  ,  受体激动剂 第一节 构效关系及分类 1 概述: Adr 受体激动药 拟交感胺类.
第八章 拟肾上腺素药 【概念】是一类化构和药理作用与 AD 相 似的药物,也称拟交感胺。该类药可以 兴奋 A-R 或促进肾上腺素能神经末梢释放 递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋 相似的作用。
第八章 肾上腺素受体激动药 【概念】是一类化构和药理作用与 AD 相 似的药物,也称拟交感胺。该类药可以 兴奋 A-R 或促进肾上腺素能神经末梢释放 递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋 相似的作用。
10.3 a 受体激动药 P84 去甲肾上腺素 (noradrenaline , NA ; norepinephrine , NE) 去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,也可由肾上 腺髓质少量分泌。药用的为人工合成品。 [ 药动学 ] 口服使胃黏膜血管收缩而影响其吸收,在肠内易 被碱性肠液破坏,故口服无效。
传出神经系统药理学概论. 第一节 传出神经系统组成 交感神经 副交感神经 2) 运动神经 1) 植物神经 ( 自主神经 ) 1. 按解学分类 :
L O G O 一 肾上腺素受体激动药. 学习目标  1 、掌握肾上腺素受体激动药各代表药的作 用机制与临床应用;  2 、熟悉肾上腺素受体激动药的化学结构、 构效关系和药物效应特点。
长春中医药大学基础医学院药理学教研室 第二篇 外周神经系统药. 长春中医药大学基础医学院药理学教研室 外周神经系统主要由传出神经与传入神经系 统组成。 感受器 传入神经 中枢 传出神经 效应器 局麻药.
第五章 传出神经系统药理学概论 掌握传出神经系统受体的分类,各 型受体激动时的生理效应 熟悉传出神经按递质的分类,主要 递质( Ach 和 NE )的作用消失方式.
第 10 章 拟肾上腺素药 分类 儿茶酚胺类 非儿茶酚胺类 Adrenaline Noradrenaline Isoprenaline dobutamine Metaraminol Phenylephrine Methoxamine Ephedrine salbutamol.
第 8 章 拟肾上腺素药. 亦称拟交感胺类药 拟肾上腺药 拟肾上腺药 基本化学结构 儿茶酚胺类 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 3 , 4 位为 OH 基.
健康生活方式之 适当运动. 适当运动的益处  防治代谢综合症  增强心血管功能,预防冠心病  提高人体呼吸系统功能  增强运动系统功能  减轻精神压力  使家庭和睦、社会和谐.
第 二 章 传出神经系统药物 第一节 传出神经系统药物概述. 神经系统 中枢神经 周围神经 中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢兴奋药:咖啡因等 传出神经系统药 传入神经:局麻药 传出神经: 感受器 中枢神经 效 应 器 效 应 器 传入神经 传出神经 局麻药 传出药物 交感副交感 运动神经.
1 拟胆碱药 Cholinomimetic drugs. 2 3 拟胆碱药分类  胆碱受体激动药(直接拟胆碱药) M 、 N 受体激动药 M 受体激动药 N 受体激动药  抗胆碱酯酶药(间接拟胆碱药) 可逆性 难逆性.
抗消化性溃疡药. 抗消化性溃疡药物主要有以下几类 抗消化性溃疡药物主要有以下几类 抗酸药 一 胃酸分泌抑制药 二 黏膜保护药 三 抗幽门螺杆菌药 四.
主讲人 郭建美 邢台医学高等专科学校 腹膜 内分泌系统. 2 、掌握膀胱子宫凹陷、直肠子宫 凹陷的位置 1 、 掌握腹膜和腹膜腔的概念 教学目标 3 、掌握甲状腺、甲状旁腺、肾 上腺的形态和位置。
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考题再现: 思考:关于线粒体的起源有多种观点,其中“内共生起源”学说(如图所示)已被越来越多的人接受,能够支持这一假说的有力证据有很多,请结合所学知识和下列图示回答下列问题:
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Pharmacology of Efferent nervous system 第 二 篇 传出神经系统药理学 Pharmacology of Efferent nervous system

概 论 NS 中枢神经系统 外周神经系统 传入神经 传出神经 运动神经 植物神经 交感神经 副交感神经 节前NF 节后NF 节前NF 概 论 中枢神经系统 NS 传入神经 外周神经系统 传出神经 运动神经 植物神经 交感神经 副交感神经 节前NF 节后NF 节前NF 节后NF

sympathetic Para~ sympathetic somatic .... .... .... Adrenal medulla ACh ACh .... .... N1 ACh Adrenal medulla ACh NA …. ACh .... …. N2-R α , β-R M-R

胆碱能神经 (Cholinergic nerve) 去甲肾上腺素能神经(Noradrenergic nerve), 也称肾上腺素能神经 非肾上腺素能非胆碱能神经 (Nonadrenergic and non-cholinergic, NANC) ( ATP、5-HT、DA、VIP、 NPY 、GABA )

传出神经系统的递质 乙酰胆碱 ( Acetylcholine, ACh ) 去甲肾上腺素 ( Norepinephrine , NA ) 多巴胺 ( Dopamine ,DA )

传出神经系统的受体 受体的分类 1.胆碱受体: 能选择性地与ACh结合的受体。 分为二类: 目前公认的 亚型有:M1、 M2 、M3 受体。 M受体: 对毒蕈碱(muscarine)敏感。 目前公认的 亚型有:M1、 M2 、M3 受体。 N受体: 对烟碱(nicotine)敏感。 N1受体 位于神经节, N2受体 位于骨骼肌。 选择性

能选择性地与 NA 或 Adr 结合的受体。 分二大类: 2.肾上腺素受体: 能选择性地与 NA 或 Adr 结合的受体。 分二大类: α1 受体 α受体 α2 受体 β1 受体 β 受体 β 2 受体

3.多巴胺受体 能选择性地与 DA 结合的受体。 分为: D1 受体- 位于肾、肠系膜、心脑 血管平滑肌、心肌处的多巴胺受体。 前膜的多巴胺受体。

受体的分布及其效应 心脏:  受体、M 受体 血管: 受体、 受体 平滑肌(气管和支气管, 胃肠道, 子宫 代谢

去甲肾上腺素能 神经兴奋的效应 胆碱能神经 兴奋的效应 心血管: 兴奋 抑制 平滑肌: 抑制 兴奋 瞳孔: 扩大 缩小 睫状肌: 松弛 痉挛 心血管: 兴奋 抑制 平滑肌: 抑制 兴奋 瞳孔: 扩大 缩小 睫状肌: 松弛 痉挛 腺体: 分泌↓ 分泌↑ 代谢: 提高

突触前受体对神经递质释放的调节 α2受体 负反馈调节 (抑制神经递质的释放 ) (增加神经递质的释放 ) M 受体 D2 受体 β2 受体 正反馈调节 负反馈调节 (抑制神经递质的释放 ) (增加神经递质的释放 )

突触前受体的类型 自身受体 - 突触内自身调节 同源受体 - 非突触调节 异源受体 - 跨突触调节

传出神经系统药物的作用方式和分类 1.作用方式: 1)直接作用于受体 2)影响递质:生物合成、代谢、转化、 贮存和释放 2.分类: 1)拟似药(去甲肾上腺素药、胆碱药) 2)拮抗药