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肾 小 球 病 湘雅三医院 肾内科 张浩
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定义: 临床特点:血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾 功能受损 病变部位:主要累及双肾肾小球 病因分类:原发性、继发性、遗传性 后 果:肾小球硬化而致尿毒症
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原发性肾小球疾病的分类:
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原发性肾小球病的病理分型 ( 一 ) 轻微病变型肾小球肾炎 ( 二 ) 局灶性节段性病变 ( 三 ) 弥漫性肾小球肾炎 1. 膜性肾病 2. 增生性肾炎 ( 1 )系膜增生性肾炎 ( 2 )毛 细血管内增生性肾炎;( 3 )系膜毛细血管性 肾炎;( 4 )致密沉积物性肾炎;( 5 )新月体 肾炎 3. 硬化性肾炎 ( 四 ) 未分类的肾小球肾炎
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肾小球毛细血管袢示意图
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正常肾小球( PAS 染色)
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微小病变型肾病 (minimal change glomerulonephritis)
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患者治疗方案的确定、对药物的敏感性以 及预后的判断取决于患者的病理类型。
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肾活检
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肾活检取材
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发病机制
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临床表现 一、蛋白尿( >150mg/24h ) (proteinuria) 选择性蛋白尿:中分子白蛋白为主,电荷屏障 受损,预后较好。 非选则性蛋白尿:中大分子混合型蛋白,分子 和电荷屏障同时受损,预后较差。
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二、血尿 ( >3 个 /HP ) ( hematuria) 肾小球源性血尿为全程无痛性变异性 RBC 为主的血尿,应同非肾小球源性血尿鉴别。 1. 相差显微镜检查 2. 尿红细胞容积分布曲线
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三、水肿 (edema) 肾病性水肿:上行性水肿,原因为大量 蛋白尿引起的低蛋白血症。 肾炎性水肿:下行性水肿,原因为 GFR 降 低所致的球 - 管失衡。
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四、高血压 肾性高血压的出现往往提示预后不佳,是肾 功能恶化的主要加重因素。 机制: (1) 水钠潴留; (2) 高肾素; (3) 肾内降压物质的减少。
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五、肾功能损害 急性肾炎可出现一过性肾功能损害, 急 进性肾炎常导致进行性恶化的肾功能损 害,慢性肾炎的晚期可出现慢性肾功能 不全。
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特点: 主要见于儿童,男多于女,一般为链球菌感染 后 1 — 3 周发病,临床上常表现为急性肾炎综合 征,血清补体 C3 及总补体 CH50 下降,抗 “ O ” 滴度往往升高,病理类型大多为毛细血管增生 性肾炎,绝大多数可完全治愈,一般不转为慢 性。
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C3 下降可见于急性肾炎、膜增生性肾炎、新月体 性肾炎、狼疮性肾炎、感染性心内膜炎性肾损害
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定义: 临床表现为急进性肾炎综合征、肾功能急剧恶 化、早期出现少尿性急性肾功能衰竭,B 超等影 像学检查常显示双肾增大,病理类型为新月体 性肾炎。 根据免疫病理分型: ( 1 ) I 型又称抗肾小球基 膜型 ; ( 2 ) II 型又称免疫复合物型 ; ( 3 ) III 型又 称非免疫复合物型。
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细胞性新月体
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纤维性新月体
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治疗: 1. 强化治疗 ; 2. 对症治疗 ; 3. 替代治疗。
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预后: 1. 免疫病理类型: III 型 >II 型 >I 型 2. 强化治疗是否及时:细胞性新月体有效, 纤维性新月体无效 3. 老年患者相对较差
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预后 大多数患者预后好,但少数患者可不知不觉 发展成尿毒症,因此应注意: ( 1 )定期检查尿沉渣、肾功能、和血压; ( 2 )保护肾功能、避免肾损伤的因素; ( 3 )对反复发作的慢性扁桃体炎与本病相关 者,待急性期后摘除; ( 4 )对病史 1 年以上,尤其是有蛋白尿增加 趋势者可行肾活检确定病理类型。
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发病机制
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病理: ( IgA 肾病、非 IgA 系膜增生性肾炎) 局灶节段性肾小球硬化 (focal segmental gl- omerulosclerosis) 膜性肾病 (membranous nephropathy) 膜增生性肾炎 (mesangial capillary glome- rulonepgritis) 硬化性肾炎 (sclerosing glomerulo- nephritis) glomerulonephritis ) 系膜增生性肾炎 (mesangial proliferative
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诊断与鉴别诊断: 诊断慢性肾炎必须排除继发性肾小球病,如: 狼疮性肾炎 紫癜性肾炎 高血压肾损害 糖尿病肾病 Alport 综合征
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鉴别 慢性肾炎高血压肾损害 可见于各个年龄段,但大多 小于 50 岁 一般大于 50 岁 高血压往往出现在尿异常之 后 在肾损害之前已有较长高血 压病史 肾小球损害在前肾小管损害在前,夜尿增多 出现早 尿液改变较重,可出现大分 子蛋白质 尿液改变较轻,蛋白尿常小 于 2g/d ,以中小分子为主 靶器官损害出现晚靶器官损害出现早 贫血出现早且重,与肾功能 损害平行 贫血出现晚且程度轻
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治疗: 原则:根据肾活检结果针对治疗,以保 护肾功能为主。 1. 低蛋白饮食和必须氨基酸治疗 2. 控制高血压 3. 抗血小板聚集及抗凝治疗 4. 改善肾血流量
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药物
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抗血小板积聚
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肾 病 综 合 征
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定义: ( 1 )大量蛋白尿(大于 3.5g/d ); ( 2 )低蛋白血症(小于 30g/L ); ( 3 )水肿; ( 4 )高脂血症 简单记忆为 “ 三高一低 ”
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病因: 原发性肾病综合征和继发性肾病综合征 常见病理类型: 微小病变 系膜增生性肾炎 局灶节段性肾小球硬化 膜性肾病 膜增生性肾炎
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一、微小病变 临床特点: 好发于儿童,一般无血尿、高血压和肾功能 损害。大多数对激素敏感(儿童约 93% ,成人 约 80% ),但容易复发。约 5% 左右儿童对激 素抵抗。
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病理特点: 光镜大致正常,免疫荧光阴性,电镜特征性改 变为肾小球脏层上皮细胞足突融合。
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二、系膜增生性肾炎 临床特点: 为我国最常见类型(约占 30% ),好发于青少 年,男性多见。多数患者有上感前驱症状,多 伴有血尿,高血压、肾功能损害出现较晚。大 多对激素和细胞毒药物有良好反应(约 50% 可 获得痊愈),病理改变轻者明显优于重者。
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病理特点: 光镜可见系膜细胞和细胞外基质增生,可分为 轻、中、重度。免疫荧光可分为 IgA 肾病和非 IgA 系膜增生性肾炎,免疫复合物主要沿系膜 区或毛细血管壁成颗粒状沉积。电镜可见系膜 区有电子致密物沉积。
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系膜增生性肾炎
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三、局灶节段性肾小球硬化 临床特点: 以青少年多见,男多于女。常隐匿起病,多数伴血尿, 常因劳累和感染而反复发作、迁延不愈,高血压和肾 功能损害常出现在有明显症状时,提示预后不佳。本 病对激素和细胞毒药反应较差 (约 60% 对激素无效), 预后与对激素的敏感性以及蛋白尿的程度密切相关。
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病理特点: 光镜下肾小球玻变、纤维化呈局灶节段性分布. 免疫荧光显示免疫复合物在病变部位呈团块状 沉积。
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四、膜性肾病 临床特点: 好发于中老年人,男性多见,是欧美最常见病 理类型。常隐匿起病,肉眼血尿少见,初期可 无高血压,肾功能受损出现晚,动静脉血栓 (尤以肾静脉血栓)发生率高。肾脏 10 年存活 率约为 65% 。约 25% 可自然缓解。影响激素和 细胞毒药物疗效的因素包括:持续大量蛋白尿、 男性、年龄大于 50 岁、难以控制的高血压、 “ 钉突 ” 形成、肾小管萎缩和间质纤维化。
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病理特点: 光镜肾小球毛系血管基底膜弥漫性增厚, PASM 可见特征性的 “ 钉突 ” 形成。免疫荧光可 见 IgG 、 C3 沿毛细血管壁弥漫颗粒样沉积。
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五、膜增生性肾炎(系膜毛细 血管性肾炎) 临床特点: 好发于青少年,男女比例大致相当。半数有 上感前驱史,常伴反复发作性镜下或肉眼血尿。 高血压、贫血及肾功能损害出现早且进行性发 展, 75% 有持续性低补体血症。本病疗效及预 后均差,仅部分儿童对激素和细胞毒药有效, 约 50% 患者在 10 年内发展成尿毒症。
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病理特点: 光镜可见系膜细胞及系膜基质弥漫重度增生, 并广泛插入基底膜和内皮细胞间,形成 “ 双轨 征 ” 。电镜可见电子致密物沉积在系膜区和内皮 下。
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并发症: 感染 血栓和栓塞 急性肾衰竭 蛋白质和脂肪代谢紊乱
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原理
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一、一般治疗 注意休息 预防感染 适度活动避免静脉血栓形成 适当限制水钠的摄入 合理蛋白饮食
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二、利尿消肿 一般通过限制水钠的摄入即可达到消肿的目的。 除非水肿引起明显的症状,一般不主张太积极 利尿。 (一)渗透性利尿 (二)噻嗪类利尿剂 (三)袢利尿剂 (四)潴钾利尿剂 (五)白蛋白
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三、免疫抑制治疗 免疫抑制治疗使用的时机、剂量、疗程 是治疗原发性肾病综合征的关键。
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用药原则
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指南
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环孢素 A
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机制
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(四) (骁悉 MMF ) 主要是抑制 T 、 B 淋巴细胞增殖。可用于 激素抵抗、无效及 CTX 治疗无效患者。 副作用小,偶有骨髓抑制。 吗替麦考酚酯
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四、其它治疗 (一)降压治疗( ACEI 、 ARB 、 CRRB ) (二)降脂治疗( HMG-CoA ) (三)抗血小板聚集(潘生丁) (四)抗凝治疗(普通肝素、 LMWH ) (五)免疫调节治疗(胸腺肽、卡介苗提取 液、虫草制剂) (六)中草药(大黄、黄芪、银杏叶、川芎 红花、苏叶、黄葵)
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影响预后的因素: ( 1 )病理类型:微小病变及轻度系膜增生性肾 炎预后好,膜增生性肾炎、局灶节段性肾小球 硬化及重度系膜增生性肾炎预后较差,膜性肾 病早期有效,晚期效果差。 ( 2 )临床表现:大量蛋白尿、高血压及肾功能 受损提示预后较差。 ( 3 )激素敏感性:敏感者预后较好,抵抗者预 后差。 ( 4 )并发症:反复感染引起复发者预后差。
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思考题 试举例说明原发性肾小球疾病的临床与病理联系 肾病综合征激素使用的指征、原则及副作用 肾病综合征免疫抑制剂治疗的指征、原则及副作 用 隐匿性肾炎的有关治疗 血尿常见于哪几种类型的肾小球疾病
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