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第二章 染色体与遗传 第三节性染色体与伴性遗传
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人类染色体组型 人类染色体组型 人类染色体组型 性染色体与性别决定 性染色体与性别决定 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传 练习 练习 练习 常染色体 常染色体 性染色体 性染色体 性别决定的类型 性别决定的类型 XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定XY 型性别决定 ZW 型性别决定ZW 型性别决定ZW 型性别决定ZW 型性别决定 指雌雄异体的生物决定性别的方式 与决定性别无关的染色体 决定性别的染色体
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人类染色体组型 染色体组型（核型） 染色体组型（核型） 染色体组型（核型） 将某一种生物体细胞中全部染色体按数目、大小和 形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 高倍显微镜下 男性的染色体 高倍显微镜下 女性的染色体
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男性细胞内的 染色体组型 女性细胞内的 染色体组型 人染色体组型分组
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XY 型性别决定类型 雌性个体：常染色体 + XX （同型的性染色体） 雄性个体：常染色体 + XY （异型的性染色体） 代表生物 代表生物 人和所有哺乳动物、多数昆虫、部分 鱼类和两栖类、一些雌雄异体的植物 性别遗传和特点 性别遗传和特点 配子 × P 22+X22+X 44+XX♀44+XY♂22+Y F 44+XY♂ 44+XX♀ ① X 、 Y 精子比例相等，故 一般男女比例为 1 ∶ 1 ② 性别决定的时间：受精 作用时决定 ③ 后代的性别取决于哪种精子 和卵细胞结合
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雌性个体：常染色体 + ZW （异型的性染色体） 雄性个体：常染色体 + ZZ （同型的性染色体） 鸟类、鳞翅目昆虫（蝶、蛾）、某些 鱼类、两栖类 ZW 型性别决定类型 代表生物 代表生物 性别遗传和特点 性别遗传和特点 ZZ♂ZW♀Z Z W P 配子 F ZZ♂ ZW♀× X 、 Y ； Z 、 W 染色 体是否为同源染色 体？请说出理由X 、 Y ； Z 、 W 染色 体是否为同源染色 体？请说出理由
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伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式与性别相联系的现象 性染色体基因的特殊性 性染色体基因的特殊性 性染色体基因的特殊性 一对等位基因的遗传符合基 因分离定律 一对等位基因的遗传符合基 因分离定律 同源段同源段同源段同源段 非同源段非同源段非同源段非同源段 A a Y B 性染色体上基因存在种类不 同，其遗传具有特殊性 性染色体上基因存在种类不 同，其遗传具有特殊性 人类红绿色盲和遗传 人类红绿色盲和遗传 人类红绿色盲和遗传 失去辨别颜色能力的先天性色觉障碍 有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分，其中以红绿色盲为最常见 有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲 和全色盲之分，其中以红绿色盲为最常见 道尔顿 症
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291 正常 ;9 红绿色盲 ; 其它 全 色盲 2\9 正常； 2 红色盲 9 绿色盲 一些色盲检测表
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XBXB B bb XbXb 人类红绿色盲和遗传 Y XbXb 红绿色盲的基因决定 红绿色盲的基因决定 红绿色盲遗传 红绿色盲遗传 红绿色盲遗传 女性男性 基因型 表现型 正常正常 正常（携带者） 色盲色盲 XBXBXBXBXBXBXBXB XBXbXBXbXBXbXBXb XbXbXbXbXbXbXbXb XBYXBYXBYXBY XbYXbYXbYXbY 红绿色盲遗传的特点 红绿色盲遗传的特点 红绿色盲遗传的特点 ①男性患者多于女性 ②交叉遗传 ③隔代遗传 女： 0.5 ％ 携带者：约 13.5 ％ 男： 7 ％ 男性色盲基因传给女儿，而男性 患者的色盲基来自母亲 一般由男性通过女儿传给外孙 其它伴性遗传 其它伴性遗传 其它伴性遗传
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色盲遗传的方式 ① X B X B × X b Y 写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解 写出以下可能的色盲遗传情况的遗传图解 ② X B X b × X B Y ③ X B X b × X b Y ④ X b X b × X B Y ⑤ X B X B × X B Y ⑥ X b X b × X b Y 分析每种情况下男女患病的概率，以及男女 患病的总概率是否相同？为什么？ 一般具有红绿色盲的家庭，其典型的系谱应 该是怎样的？
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血友病 血友病 原因 血液中缺少一种凝集因子，因而凝血 原因 血液中缺少一种凝集因子，因而凝血 的时间延长。 的时间延长。 症状 在轻微创伤时，也会流血不至。 症状 在轻微创伤时，也会流血不至。 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 特点 由位于 X 染色体上的隐性基因控制（ X h ） 伴性遗传的种类 伴性遗传的种类 伴 X 染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 Y 染色体遗传 伴 Y 染色体遗传 男性患者多于女性，隔代，交叉 女性患者多于男性，连续，交叉 只有男性患者，连续 其它伴性遗传 各种单基因遗传病 各种单基因遗传病 各种单基因遗传病
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常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 伴 Y 染色体遗传 男 ≈ 女 男 ≈ 女 连续遗传 连续遗传 双亲有病 女儿无病 多 指 男 ≈ 女 男 ≈ 女 隔代遗传 双亲无病 女儿有病 白化病 男 < 女 连续遗传 母病子必病 女病父必病 抗 V D 佝偻病 抗 V D 佝偻病 男 > 女 隔代、交叉 遗传 隔代、交叉 遗传 父病女必病 儿病母必病 色盲、 血友病 限男性 限男性连续遗传 父病儿必病 父病儿必病外耳道多毛症 与性别关系 遗传特点 判 断 方 法 举 例 与性别关系 遗传特点 判 断 方 法 举 例 人类单基因遗传病判断
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1 ．在人体的细胞中，一定含有 Y 染色体的是 A ．女性的体细胞 B ．男性的体细胞 A ．女性的体细胞 B ．男性的体细胞 C ．卵细胞 D ．精子 C ．卵细胞 D ．精子 【答案 B 】 2 ．男性体细胞中的 X 染色体来自 A ．母亲 B ．父亲 C ．来自父母的概率相等 A ．母亲 B ．父亲 C ．来自父母的概率相等 D ．来自母亲的概率大于来自父亲的概率 D ．来自母亲的概率大于来自父亲的概率 3 ．人类精子中含有的染色体是 A ． 44 ＋ XY B ． 23+X 或 23+Y A ． 44 ＋ XY B ． 23+X 或 23+Y C ． 22+X 或 22+Y D ． 44+XY C ． 22+X 或 22+Y D ． 44+XY 课堂练习 【答案 A 】 【答案 C 】
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5. 人的性别决定是在 A. 胎儿形成时 B. 胎儿发育时 A. 胎儿形成时 B. 胎儿发育时 C. 形成合子时 D. 合子分裂时 C. 形成合子时 D. 合子分裂时 4 ．男性体细胞内的 X 染色体在生殖过程中，传递给 A ．女儿 B ．儿子 C ．女儿或儿子 A ．女儿 B ．儿子 C ．女儿或儿子 D ．传给女儿的概率大于传给儿子的概率 D ．传给女儿的概率大于传给儿子的概率 【答案 A 】 【答案 C 】
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1 ．一个色觉正常的女性与色盲男性结婚，第一胎生了一个 色盲女孩，如再生第二胎，为色盲孩子的机率是 A ． 75% B ． 50% A ． 75% B ． 50% C ． 25% D ． 12.5% C ． 25% D ． 12.5% 2 ．一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母的色觉均正常， 而祖父是色盲。那么传给此男孩色盲基因的是他的 A ．外祖父 B ．外祖母 A ．外祖父 B ．外祖母 C ．祖父 D ．祖母 C ．祖父 D ．祖母 3 ．下列关于色盲基因传递中，不可能的是 A ．祖母 → 父亲 → 女儿 B ．外祖父 → 母亲 → 儿子 A ．祖母 → 父亲 → 女儿 B ．外祖父 → 母亲 → 儿子 C ．外祖母 → 母亲 → 女儿 D ．祖父 → 父亲 → 女儿 C ．外祖母 → 母亲 → 女儿 D ．祖父 → 父亲 → 女儿 4 ．一对表现型正常的夫妇，他们的父母均为色盲。这对夫 妇所生的子女中，儿子和女儿患色盲的可能性依次是 A ． 100% ； 50% B ． 75% ； 25% A ． 100% ； 50% B ． 75% ； 25% C ． 50% ； 25% D ． 50% ； 0 C ． 50% ； 25% D ． 50% ； 0 【答案 B 】 【答案 D 】
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5 ．某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下一的既白化 又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子， 预计他们再生一个孩子为正常的可能性为 A ． 1/2 B ． 9/16 C ． 12/16 D ． 15/16 A ． 1/2 B ． 9/16 C ． 12/16 D ． 15/16 6 ．某市中学生体检资料统计结果，男生色盲率为 7% ，则可 估计女生色盲率约为 A ． 3.5% B ． 1.5% C ． 0.5% D ． 0.7% A ． 3.5% B ． 1.5% C ． 0.5% D ． 0.7% 7 ．以下四例遗传系谱图中，能排除色盲遗传方式的是（○ 正常女性，□正常男性，●患病女性，■患病男性） 【答案 B 】 【答案 C 】
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