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Published by缇差 申 Modified 8年之前
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血液净化技术 瑞金医院急诊科 周伟君
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血液透析(腹膜透析) 原理 — 将患者血液与透析液通过半透膜利用浓度 梯度和渗透压梯度,溶质以弥散和对流的方 式作跨膜移动,清除毒物。(腹膜透析利用 腹膜作为半透膜)
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血液透析 血管通路 要求 : 血流量 150-300ml/min, 以保证有效透析 可反复使用 安全, 不易发生血栓、感染 紧急 ( 外瘘 ): 中心动静脉, 足背动脉等 慢性 ( 内瘘 ):A-V 吻合, 人造血管
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血液透析 肝素化 1) 全身 : 无肝素禁忌者 首剂 : 透析开始时,0.5-1.5mg/kg( 一般 0.5-0.75mg/kg) 动脉 端注入 维持 :8-10mg/h 动脉端加入透析前 1h 停止 2) 局部 : 动脉端一侧加入肝素, 静脉端一侧加入鱼精蛋白, 使体内凝血时间接近正常, 透析器内凝血时间保持在 40-45min 3) 无肝素透析 : 采用血仿膜
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血液透析适应症 : 1. 急性肾功能衰竭 1) 急性肺水肿 2) 高血钾 >6.5mmol/l 3) 高代谢型每日 :BUN↑≥14.3mmol/l(40mg/dl) Cr↑≥178umol/l(2mg/dl) HCO3↓≥2mmol/l K↑>1mmol/l
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血液透析适应症 : 4)BUN>21.4mmol/l,Cr>442umol/l, HCO 3 <13mmol/l 5) 少尿 4 天或无尿 2 天以上 6) 有尿毒症症状 : 持续呕吐, 烦躁, 嗜睡 7) 误型输血者, 游离 Hb≥800mg/l
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血液透析适应症 : 2. 慢性肾功能衰竭 出现尿毒症症状 伴 :BUN≥35.4mmol/l Cr≥884umol/l
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血液透析适应症 : 3. 急性中毒患者 : 临床症状加重, 毒物排泄受阻(肝、肾功能衰竭) 应在服药后 8-16 小时进行 毒物须具备: 水溶性, 分子量 <1500, 与血浆蛋白结合力很低、体内分布均匀, 血浆毒物浓度高,
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血液透析 血透的进行与否与中毒患者的预后无关。 根据毒理学、毒物动力学研究,许多毒物虽在理论 上是可透析的,但实际上能透析出来的量与中毒量 比微乎其微,甚至为零,有时透析出来的是已无毒 性的代谢产物。 血透能清除毒物本身,不能直接纠正毒物引起的病 变. 毒物的血药浓度与临床症状如昏迷时间、预后不一 定成正比例关系。
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血液透析 目前明确认为有透析指征的急性药物中毒有: 锂盐:血浆浓度 >3 mmoll/L 长效巴比妥:血浆浓度 >150-200 mg/L, 伴昏迷、肾衰 阿司匹林:血浆浓度 >1-1.3g/L 乙二醇、甲醇:血浓度 >1g/L, 出现代酸, 失明, 神经毒性 氨茶碱:临床有抽搐、室性心律失常,经常规治疗无 效 二甲双胍:有糖尿病史、乳酸酸中毒伴急性肾衰
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血液透析相对禁忌证: 1) 严重的感染 2) 传染病患者:乙肝 3) 严重的低血压患者:收缩压 <80mmHg 4) 严重的高血压:收缩压 >200mmHg, 舒张压 >130mmHg, 或脑血管病者 5) 严重的心律失常, 心功能不全 ( 非尿毒症, 高血钾 所致 )
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血液透析相对禁忌证: 6) 极度衰竭, 临危患者 7) 老年患者 (>76 岁, 体弱 ) 8) 精神病及不合作者 9) 晚期肿瘤 10) 大手术术后 3 天内,或严重出血倾向者
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血液透析常见并发症 : 1) 失衡综合症 : 首次透析者, 血 BUN,Cr 下降过快所 致 2) 发热 :<38˚C 3) 低血压 4) 高血压 5) 出血 : 严重时颅内出血, 心包出血 6) 急性溶血
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血液透析常见并发症 : 7) 空气栓塞 8) 血栓形成 9) 高血钙 10) 心血管异常 : 心律失常, 心绞痛, 甚至心梗
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血液灌流 原理 — 血液通过血泵引入装有特殊吸附剂的罐 流器如活性炭或树脂的滤毒棒(罐)通过吸附 作用清除体内外源性或内源性毒物。
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血液灌流适应症 1. 急性药物中毒 适用于:脂溶性、分子量大、与血浆蛋白结合 牢固的毒物。 不能纠正中毒后的代谢紊乱,其碳棒容易很快 就饱和,需经常更换。 用于:苯巴比妥、百草枯农药,效果较透析为 好。
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血液灌流适应症 2. 慢性肾衰, 与血透合用. 3. 甲亢危象 4. 急性肝衰竭
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血液滤过 原理 — 血液通过一个高渗透性膜制成的滤过器, 并有负压泵造成一定的跨膜压,以对流方式滤 过血液中的水份及中、小分子溶质,同时补充 等量的与血液电解质浓度相同的替代液。
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血液滤过 适用于:其清除毒物应用范围同血透。 不能清除分子量大、与血浆蛋白结合牢固的毒 物,对清除小分子量物质又逊于血透,费用高 于血透,故目前不常用于毒物中毒。可用于严 重的水钠滁留患者(高血容量的肾衰、心衰)。
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血液滤过并发症 1) 热原反应 2) 丢失综合症 : 每次可丢失 AA6.25g,Pr10g 及多种 内分泌激素 3) 低血钙 : 甲状旁腺素的丢失
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血浆置换 原理 — 血细胞与血浆分离,再补充置换液。 2 )适用于:重症中毒,不易被血液透析或血 液灌流清除的毒物,特别是与血浆蛋白结合率 >60% 的药物。
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连续性肾脏替代治疗 (CRRT) 1) 连续性动 - 静脉血液滤过 (CAVH) 2) 连续性静脉 - 静脉血液滤过 (CVVH) 3) 连续性动 - 静脉血液透析 (CAVHD) 4) 连续性动 - 静脉血液透析滤过 (CAVHDF) 5) 连续性静脉 - 静脉血液透析 (CVVHD)
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连续性肾脏替代治疗 (CRRT) 6) 高容量血液滤过 (HVHF): 持续进行 CVVH, 每天 置换液 >50L, 使细胞因子降低 ; 7) 连续性血浆滤过吸附 (CPFA), 血浆滤过器连续 分离分离血浆, 滤过的血浆经吸附装置净化后 再经静脉通路返回体内, 可选择性去除炎症介 质、内毒素和活化的补体.
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CRRT 的适应证 1) 任何原因所致 ARF 少尿期 2)ARF 伴多器官功能障碍综合征 (MODS) 3) 严重电解质紊乱, 严重酸碱平衡失调 4) 败血症 5) 急性坏死性胰腺炎 6) 常规治疗无效的充血性心衰 7)ARDS
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CRRT 治疗 MODS 的主要机制 : 1) 可有效清除循环中细胞因子等炎性介质 2) 可清除过多的容量负荷, 间接纠正血流动力学 异常 3) 可纠正代谢性酸中毒和电解质平衡紊乱 4) 清除肺介质水肿, 改善组织氧合 5) 有助于纠正营养不良, 维持正氮平衡
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CRRT 的优点 1) 缓慢等渗地清除水和溶质, 精确调整液体平衡, 保持血流动力学稳定 ; 2) 溶质清除率高, 尤其对大中分子优于 IHD; 3) 可有效清除体内炎性介质,TNF-α 、 IL-1 、 IL-8 、补体片断、血小板活化因子等细胞因子.
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CRRT 的缺点 1) 滤过时可能会丢失有益物质, 如抗炎介质 ; 2) 导致电解质、酸碱失衡, 尤其应用 HVHF 时 ; 3) 体温过低 ; 4) 营养丢失 ; 5) 费用较高.
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