焦點 1 染色體遺傳學說.

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1 焦點 1 染色體遺傳學說

2 遺傳性狀的控制 孟德爾 現代 Factor Gene 因子 基因

3 洒吞,巴夫來 染色體遺傳學說 基因位於染色體上 摩根(莫甘) 聯鎖互換,性聯遺傳

4 染色體遺傳學說 1.基因位於生殖細胞 基因藉精子,卵 遺傳給子代

5 2.基因位於細胞核內 互交結果相同 精子,卵貢獻相同 3.基因位於染色體 減數分裂,受精作用 染色體,基因動態相符

6 焦點 2 染色體動態 vs 基因活動

7 減數分裂 同源染色體 互相分離 對偶基因

8 減數分裂 非同源染色體 自由組合 非對偶基因

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10 基因聯鎖 一對染色體上 有許多不同基因 減數分裂時 聯鎖基因不分離 至同一配子中

11 聯鎖群 一條染色體上 的所有基因 一對染色體上 的基因群

12 聯鎖群數=染色體對數 果蠅基因聯鎖群=4 豌豆基因聯鎖群=7 人類基因聯鎖群=23 細菌基因聯鎖群=1

13 焦點 3 染色體的構造

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22 焦點 4 染色體構造的變異

23 染色體構造改變 基因數目改變 缺失,重複 基因排列改變 倒位,易位

24 缺失 染色體斷裂 失去一段 染色體變短 (基因缺失)

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29 第5對缺失貓叫症 頭小,兩眼距離近 智力衰退,耳朵變形 喉頭,聲帶發育不全 嬰兒哭聲似貓叫

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31 第11對缺失 智能障礙 腎臟癌 眼睛無虹膜

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33 重複 染色體斷裂再接合 染色體一段倍增 部分基因重複

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36 果蠅X染色體 Bar顯性基因 使小眼數目減少 橢圓型複眼狹縫型

37 染色體重複 二套Bar基因 小眼68個 三套Bar基因 小眼45個

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40 倒位 染色體捲曲形成圈環 交叉處斷裂 接合時發生錯誤 基因順序顛倒

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46 染色體易位 無正常減數分裂 配子數目減少 玉米產量減少

47 淋巴球B細胞 易位 第14對 第8對 IgH緊鄰c-myc致癌基因 B淋巴瘤,白血病

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49 焦點 5 染色體數目的變異

50 染色體數目變化 整倍體 非整倍體 單倍體n 單體2n-1 三倍體3n 三體2n+1 四倍體4n 缺對2n-2

51 單倍體(n) 單倍體動物(很少見) 雄蜂,雄蟻 單倍體植物 個體小,抵抗力弱 配子存活率( ) n 1 2

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53 多倍體 三倍體(3n) 四倍體(4n) 八倍體(8n) 

54 三倍體(3n) 染色體不能配對 配子不能存活 無子西瓜 開花結果,無種子

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57 四倍體(4n) P 蘿蔔甘藍 F1 大多不孕 F1F1 F2 有生殖力(2n+2n)

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59 舊世界棉 美洲棉 (13對) (13對) 新世界棉 (26對)

60 50%開花植物 屬於多倍體植物 莖枝較粗,葉色深綠 果實較大,抗旱,抗病

61 非整倍體 單體 三體 缺對 2n-1 2n+1 2n-2 流產,夭折, 智能障礙,正常生活

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66 無分離現象 同源染色體不分離 造成三體或缺對 第一,第二減數分裂 皆可發生無分離

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69 焦點 7 摩根(莫甘) 果蠅的遺傳實驗

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73 F1試交 VvBbvvbb F2 長翅灰身 VvBb 長翅黑身 Vvbb 短翅灰身 vvBb 短翅黑身 vvbb 40 10

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75 染色體的聯鎖互換  造成基因重組

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78 同源染色體互換 未發生互換的配子 比例較多 有發生互換的配子 比例較少

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80 焦點 8 聯鎖和互換

81 基因聯鎖 一對染色體上 有許多不同基因 減數分裂時 聯鎖基因不分離 至同一配子中

82 互換 在相同部位斷裂 交換部分染色體  發生基因重組

83 互換率 發生互換配子 所有配子 100%

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85 互換單位(分莫甘) 基因間的相對距離 V,B互換率20% 二基因距離 20互換單位

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87 焦點 9 性染色體

88 性染色體的發現 1891 亨金 1905 威爾森 1905 史蒂芬 1909 摩根

89 1891亨金 ♂昆蟲減數分裂 一段染色體無聯會 隨著其他染色體 移至細胞的 一端

90 1905威爾森 不同性別昆蟲細胞 具有不同染色體

91 1905史蒂芬 雄性甲蟲 具有X,Y染色體

92 1909摩根 推測果蠅性別 由X,Y染色體決定

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95 焦點 10 性別的決定

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104 部分爬蟲類 卵孵化溫度 決定性別 雌雄同體 不具性染色體

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107 焦點 11 Y染色體

108 果蠅Y染色體 與性別決定無關 使雄性有生殖力

109 果蠅的性別 X ♂無生殖力 XX ♀ XY ♂有生殖力 XXY ♀

110 人類Y染色體 與性別決定有關 決定男性性別

111 人類的性別 X 女 XX 女 XXX 女 Y 死 XY 男 XXY 男

112 焦點 12 巴爾氏體

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114 巴爾氏體(1949) 皮膚,口腔黏膜 特殊方法染色 女性有染色點 男性無染色點

115 巴爾氏體數目 =X染色體數1 X染色體數目 =巴爾氏體數+1

116 巴爾氏體的用途 1.鑑別胎兒的性別 2.判斷胎兒是否正常 正常男性無巴爾氏體

117 焦點 13 嵌合體

118 嵌合體 雌性哺乳動物 一半細胞 某條X染色體活化 另半細胞 另條X染色體活化

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125 果蠅眼色 白眼基因隱性 紅眼基因顯性 眼色基因 位於X染色體 Y染色體無眼色基因

126 焦點 15 性聯遺傳

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128 人類的性聯遺傳 血友病,紅綠色盲 蠶豆症,黏多醣症 肌肉萎縮症,痛風 免疫缺乏症,裂顎

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130 兒子色盲XY 色盲基因來自母親 (XX,XX) 女兒色盲XX 父親必為色盲XY

131 血友病 基因突變,性聯遺傳 缺乏凝血因子 傷口血液不凝固 危及生命

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133 蠶豆症 缺乏代謝某單醣之酵素 葡萄糖-6-磷酸去氫酶 黃疸, 急性溶血性貧血 慢性溶血性貧血

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136 B雞羽條紋,b無條紋 Z Z♂ BB有條紋 Bb有條紋 bb 無條紋 ZW♀ B 有條紋 b 無條紋

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