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伴性遗传 授课人：腾瑜 涞源职教中心
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红绿色盲检查图
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你的色觉正常吗？
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道尔顿发现色盲的小故事 J.Dalton 1766--1844
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton
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病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
1.概念： 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
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男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
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§2.3 伴性遗传
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分析人类的X和Y染色体上基因的构成： 男性基因型：XBYB、XBYb、XbYB、 XbYb 女性基因型： XBXB、XBXb、 XbXb
成对的基因存在，属于由一对基因控制一个性状。 男性基因型：XBYB、XBYb、XbYB、 XbYb 女性基因型： XBXB、XBXb、 XbXb Ⅱ－1号区段：是Y染色体上特有片段，在X染色体上 无相应的基因与其对应，由这一片段上的基因控制 的性状的遗传均属于伴Y的遗传。 男性基因型：XYB、XYb Ⅱ－2号区段：是X染色体上特有片段，在Y染色体上 无相应的基因与其对应，由这一片段上的基因控制的 性状的遗传均属于伴X的遗传。 男性基因型：XBY、 XbY 女性基因型：XBXB、 XBXb、 XbXb
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× 1 ： 1 2、人的性别决定过程： 亲 代 22对+XX 配 子 22+X 22+X 22+Y 22对+XY 受精卵 22对+XX
亲 代 × 22对+XX 22对+XY 配 子 22+X 22+X 22+Y (1 ：1) 22对+XY 受精卵 22对+XX 子 代 比 例 ： 问题:1、性别决定的时间是在什么时候？ 2、为什么后代中男女比例接近于1：1？ 3、生男生女取决于什么？ 受精作用时 女性只形成一种含X的卵子，男性能产生含X或Y的两种精子 且比例为1：1，一种卵细胞与这两种精子是随机结合的。 与卵细胞结合形成受精卵的精子中性染色体是X还是Y。
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× 指导生产实践 亲代 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
非芦花雄鸡 芦花雌鸡 × ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 ：
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性别决定类型（雌雄异体生物） 1、性别决定的类型： ⑴所有的哺乳动物、雌雄异体的植物、某些昆虫如果蝇等 雌性：XX+常染色体 XY型：
且比例为1：1 ⑵鸟类（包括鸡、鸭等）和蛾蝶类 雌性：ZW+常染色体 两种卵细胞，含Z或W性染色体 且比例为1：1 ZW型： 雄性：ZZ+常染色体 一种精子，只含Z性染色体
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1.环境决定：如扬子鳄孵化时，如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。
影响性别决定的其它因素 1.环境决定：如扬子鳄孵化时，如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。 2.受染色体倍数和营养的影响：如蜜蜂的受精卵发育为雌蜂，未受精的卵细胞发育为雄蜂。雌蜂中的幼蜂如果以蜂王浆为食则发育为蜂王，否则发育为工蜂。 不同的环境因素可以引发部分生物性别的分化方向，但不会改变性染色体的组成
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根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 女 性
性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 （携带者） 正常 色盲 正常 色盲 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。
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1、女性纯合体与男性色盲结婚的遗传图解 亲代 XBXB × XbY （女性正常） （男性色盲） 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY
女性正常 男性正常 1 ： 1 子代中无论男女都表现正常，但女儿全是携带者。
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2、女性携带者与男性正常结婚的遗传图解 亲代 XBXb × XBY （女性正常） （男性正常） 配子 XB Y 子代 XBXB XBXb
（女性正常） （男性正常） 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 1 ： ： ： 1 子代中患病概率为1/4，女儿全部正常，儿子中有一半 的患病。
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3、女性携带者与男性色盲结婚的遗传图解 亲代 XBXb × XbY （女性正常） （男性色盲） 配子 Xb Y 子代 XBXb XbXb
（女性正常） （男性色盲） 配子 XB Xb Xb Y 子代 XBXb XbXb XBY XbY 女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 ： ： ： 1 子代中有一半的患者，女儿中也有一半的患者，儿子 中也有一半的患者。
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4、女性色盲与男性正常结婚的遗传图解 亲代 XbXb × XBY （女性色盲） （男性正常） 配子 Xb XB Y 子代 XbY XBXb
（女性色盲） （男性正常） 配子 Xb XB Y 子代 XbY XBXb 女性正常 男性色盲 ： 子代中女儿全部正常，儿子却全部是患者。
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小结伴X染色体上隐性遗传的特点 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者 1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15 16 17 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者
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其他伴X隐性遗传 例1 人类血友病伴性遗传 病因： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 症状： 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传） 特点：
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[继续探究] 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？
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根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女 性
性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 抗维生素D佝偻病患者 正常 正常 患者
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男女6种婚配方式 1. 2. 3. 4. 5. 6. XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd XDY x
全患病 XDXD XDY x 2. 全患病 XDXD XdY x 3. 男：50％ 女：100% 男： 女：100% 男：50％ 女：50％ XDXd XDY x 4. XdXd XDY x 5. XDXd XdY x 6. 全正常 XdXd XdY x 1、女性患者多于男性患者
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IV I II III 25 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有连续遗传的现象
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伴Y染色体遗传 实例：外耳道多毛症 特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙
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总结、根据遗传系谱图确定遗传的类型 1.先确定是否为伴Y遗传 若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。 25
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2．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图A.B： ②“有中生无”是显性遗传病，如图C.D： (2)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
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(3)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 如图：
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请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常隐 28
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该病的遗传方式是__ __。 常染色体显性遗传
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I II III 常 隐 Aa Aa 1/4 判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9
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下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 X XhXh XHXh 2 2号和3号 XHXh 1／4
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