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第二十一章 利尿药和脱水药 ⑴利尿药; ⑵脱水药。.

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1 第二十一章 利尿药和脱水药 ⑴利尿药; ⑵脱水药。

2 第一节 利尿药(diuretics) 一、概述 是一类作用于肾脏,抑制肾脏对水和电解质的再吸引,增加水和电解质的排泄,从而使尿量增多的药物
临床主要用于治疗各种原因引起的水肿。

3 二、肾脏泌尿生理 #尿液的形成是通过肾小球的滤过、肾小管和集合管的再吸收及分泌而实现的:
1. 肾小球滤过:原尿180升/日,但终尿仅1-2升/日。 2. 肾小管再吸收 1) 近曲小管:再吸收Na+量约占原尿Na+量的60-65%(药物作用不明显)。

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6 2)髓袢升枝粗段的髓质部和皮质部:再吸收原尿中30-35%的Na+。
3)远曲小管及集合管:Na+-H+交换、 Na+-K+交换(受醛固酮调节);再吸收原尿中5-10%的Na+。

7 三.利尿药分类及作用部位 1.强效利尿药:抑制髓袢升枝粗段对Cl-、Na+的再吸收,使肾的稀释和浓缩功能均降低,产生强的利尿作用;主要有呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼等。

8 髓袢升支粗段髓质部和皮质部: 方式:K+- Na+-2Cl-共同转运系统 管腔内Na+因浓度差向细胞内 扩散,同时伴有K+、2Cl-一起
由载体转向细胞内。

9 髓袢升枝粗段细胞Na+-K+-2Cl系统 P ─ Na+-K+-ATP酶 实线─代表主动转运或次级主动转运 虚线┄代表被动扩散

10 2. 中效利尿药:主要抑制远曲小管对Cl-、Na+的再吸收,产生中等强度的利尿作用;主要有氢氯噻嗪、吲达帕胺(寿比山)等。

11 远曲小管近端 : 由Na+ - Cl-共同转运子 中效利尿药抑制该系统  中度利尿作用

12 3.弱效利尿药:作用于远曲小管、集合管;对抗醛固酮的作用或抑制K+-Na+交换,排钠留钾而致较弱的利尿作用。主要有螺内酯、氨苯蝶啶。

13 远曲小管远端和集合管 : Na+-K+交换(醛固酮调节) Na+-H+交换 弱效利尿药:抑制Na+-K+交换  造成排Na+留K+利尿

14 肾小管各段功能和利尿药作用部位 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 呋塞米 皮质 髓质 髓袢 Na+ K+ H2O H2O H+ NaCl Na+

15 四、常用的利尿药 一)高效利尿药:呋喃苯胺酸 1. 药理作用
1.  药理作用 1)  利尿作用:强、快;尿中除Na+、K+、Cl-排泄增加外, Ca2+、Mg2+排泄也增加。 机理:作用于髓袢升枝粗段,抑制Cl +和Na +的再吸收。 2)  增加肾血流30%。

16 2.呋喃苯胺酸临床应用 1) 严重水肿:心、肝、肾性严重水肿及对其它利尿药无效的水肿。 2) 急性肺水肿和脑水肿 3) 防治急性肾功能衰竭
1) 严重水肿:心、肝、肾性严重水肿及对其它利尿药无效的水肿。 2) 急性肺水肿和脑水肿 3) 防治急性肾功能衰竭 4) 心功能不全 5) 加速毒物排泄:原型(巴比妥)。 6)高血钙症

17 3.呋喃苯胺酸不良反应 1) 水、电解质紊乱:过度利尿引起 – 四低:血容量、钾、钠、氯碱血症 低血钾症:
–   四低:血容量、钾、钠、氯碱血症 低血钾症: u 症状:恶心、呕吐、腹胀、肌无力、心律失常等;此外,增加强心苷对心脏的毒性。 u 防治:同服氯化钾或与留钾利尿药合用

18 2) 耳毒性:听力下降或暂时性耳聋 –   耳毒性大小:利尿酸呋喃苯胺酸布美他尼 –   注意避免与氨基苷类抗生素合用。 3) 胃肠道反应。 4) 其它:高尿酸血症等

19 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide) 1.药理作用
二)中效利尿药 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide) 1.药理作用 1)利尿作用:抑制髓袢升枝粗段的皮质部对NaCl再吸收,使尿中Na+、Cl-、K+排出增多;HCO3-轻度增加;尿Ca2+排出减少。

20 2) 抗尿崩症作用 –   抑制磷酸二酯酶远曲小管和集合管细胞内cAMP远曲小管对水的通透性 –   NaCl排出血浆渗透压减轻口渴感,饮水量尿量减少 3) 降压作用

21 2.氢氯噻嗪临床应用 1) 消除水肿:一般的心、肝、肾性水肿。
1) 消除水肿:一般的心、肝、肾性水肿。 2) 尿崩症:常用于肾性尿崩症;中枢性尿崩症择常用加压素治疗,噻嗪类辅助治疗。 3) 高血压病:一线抗高血压药 4) 特发性高尿钙症和钙结石。

22 Ca2+的吸收:Ca2+ 通道,Na+- Ca2+ 交换。其吸收量与Na+呈反相关,即Na+重吸收,Ca2+重吸收。
噻嗪类治疗特发高尿钙症

23 3.氢氯噻嗪不良反应 1) 电解质紊乱:低血钾、钠、氯碱血症。 2) 升高血糖:抑制胰岛素分泌 3) 高尿酸血症:近曲小管再吸收增加
1) 电解质紊乱:低血钾、钠、氯碱血症。 2) 升高血糖:抑制胰岛素分泌 3) 高尿酸血症:近曲小管再吸收增加 4) 高钙血症:远曲小管对钙再吸收增加 5) 脂质代谢紊乱:TG、LDL、HDL

24 三)弱低效利尿药 螺内酯(安体舒通) 1.利尿作用较弱、慢、持久。
2.机理 :具有抗醛固酮作用(与醛固酮竞争远曲小管、集合管内醛固酮受体),从而抑制Na+-K+交换,表现为排Na+留K+作用。

25 3.用途:常与噻嗪类或高效利尿药合用于顽固性水肿,以增强利尿效果并减少K+的丢失,对伴有醛固酮增高者效好。
4.不良反应:久用可引起高血钾。

26 氨苯蝶啶 1.与螺内酯相似,留钾,但较快,短。
2.机理:阻滞远曲小管和集合管的Na+通道,抑制K+ -Na+交换,从而减少Na+的再吸收和K+的分泌。 3.用途:与螺内酯相似,尤适合于肝硬化腹水。 4.不良反应:久用引起高血钾和叶酸缺乏。

27 第二节 脱水药 u 20%甘露醇(mannitol):最常用 u 25%山梨醇(sorbitol):作用较弱,但价廉。

28 甘露醇 【药理作用】 1.脱水作用:提高血浆渗透压,产生组织脱水作用。 2.利尿作用
1)由于脱水作用增加血容量,使肾小球滤过率增加,尿量增加。 2)由于肾小管液渗透压升高,减少髓袢升支对NaCl的再吸收。

29 【临床应用】 1. 脑水肿:降低颅内压,首选药 2. 青光眼:降低眼内压(术前) 3.预防急性肾功能衰竭:保护肾小管免于坏死。

30 【注意】 1.快速足量才能发挥高渗脱水作用(250ml应于20-30min内注完)。 2.多次或反复应用,注意电解质紊乱,以免发生低血钾、钠和过度脱水。 3.禁用于心衰、严重肾衰无尿期。

31 作业 简述高、中、低效利尿药的作用部位与机制,并各列举一种药物。


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