药物制剂分析 Analysis Analysis of drugs in pharmaceutical preparations

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1 药物制剂分析 Analysis Analysis of drugs in pharmaceutical preparations
中国药科大学 药学院 药分教研室 Analysis 药物制剂分析 Analysis of drugs in pharmaceutical preparations

2 Analysis of drugs in pharmaceutical preparations
第十二章 药物制剂分析 Analysis of drugs in pharmaceutical preparations 第一节 药物制剂分析的特点 Special feature 第二节 片剂和注射剂的检查分析 General detection in Tablets & Injection 第三节 片剂和注射剂的含量测定 Interferences & their elimination 第四节 复方制剂的分析 Assay of compound preparations 第十二章

3 第一节 药物制剂分析的特点 Special features
药物制成适合临床使用的形式，即为药物制剂 受辅料的影响、安全、有效性的要求质量检验的指标和方法常常不同 均包括性质、鉴别、检查、含量测定等基本项目 含量表示方法不同

4 1、制剂标准的项目比原料药复杂 片 剂 原 料 非水 UV法 滴定法 254nm 注射剂 (抗氧剂) UV法 306nm 盐酸氯丙嗪 片剂
片 剂 原 料 UV法 254nm 非水 滴定法 注射剂 (抗氧剂) UV法 306nm 盐酸氯丙嗪 片剂 注射剂 糖浆剂 口服浓缩液(USP24) 制剂标准的项目 比原料药复杂 双波长 UV法

5 2、含量测定结果表示不同 原料：纯度 制剂：与标示量的偏差 滴定分析法：

6 UV法：

7 盐酸异丙嗪片 已知：W10片=1.0241g 标示量 25mg W粉=0.04701g A249nm=0.472
取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量 (约相当于盐酸异丙嗪12.5mg)，置200ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)适量，振摇15min使盐酸异丙嗪溶解，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在249nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数( )为910计算，即得 已知：W10片=1.0241g 标示量 25mg W粉= g A249nm=0.472

8 解：1.取样范围 x 2. 标示量百分含量 共5位有效数字，则进位；后无双，进位后为奇数，则舍弃。 200.8 910

9 Test of content uniformity Dissolution testing
3、测定项目不同 片剂： 含量均匀度测定 溶出度测定 Test of content uniformity Dissolution testing USP ChP JP

10 第二节 片剂和注射剂的检查分析 一 四 三 二 1.片剂的检查项目
General detection in Tablets & Injection 含量均匀度 重量差异 一 四 1.片剂的检查项目 三 二 崩解时限 溶出度

11 含量均匀度 (content uniformity)
含量均匀度：系指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度。 除另有规定外， 片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片(个)标示量小于10mg或主药含量小于每片(个)重量5%者； 其他制剂，每个标示量小于2mg或主药含量小于每个重量2%者，均应检查含量均匀度。 复方制剂仅检查符合上述条件的组分。 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异。

12 含量均匀度检查法： 除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其均值X和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A(A＝｜100-X ｜)。 判定规则： 如A＋1.80S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定； 若A＋S＞15.0，则不符合规定； 若A＋1.80S＞15.0，且A＋S≤15.0，则应另取20片(个)复试。 根据初、复试结果，计算30片(个) 的均值、标准差S和标示量与均值之差的绝对值A； 如A+1.45S≤15.0,即供试品的含量均匀度符合规定; 若A＋1.45S＞15.0，则不符合规定。 如该药品项下规定含量均匀度的限度为±20％或其他值时，应将上述各判断式中的15.0改为20.0或其他相应的数值，但各判断式中的系数不变。

13 举 例 地西泮片 Dixipan Pian Diazepam Tablets 【规格】 (1)2.5mg (2)5mg
含量均匀度 取本品1 片，置100ml 量瓶中，加水5ml，振摇，使药片崩解后，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60ml，充分振摇使地西泮完全溶解，用加0.5％硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，用0.5％硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在284nm 的波长处测定吸收度，按C16H13ClN2O的吸收系数（ ）为454计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 举 例

14 地西泮片含量均匀度 含量(标示量％) 105.64 100.71 104.64 104.66 100.81 X ＝102.26;
101.23 104.48 100.63 101.00 102.50 X ＝102.26; A = abs(100-X )=2.26 S＝2.06 A+1.8s＝5.97小于15.0 判断为：合格

15 溶出度测定法: 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
第一法 转篮法 第二法 搅拌桨法 第三法 小杯搅拌桨法

16 第一法 转篮法 仪器装置： 转篮分篮体与篮轴两部分， 均为不锈钢金属材料制成。 转篮旋转时， 摆动幅度不得超过±1.0mm。

17 测 定 法： 除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml，注入每个操作容器内, 加温使溶剂温度保持在37℃±0.5℃，调整转速使其稳定。
取供试品6片(个),分别投入6个转篮内，将转篮降入容器中，立即开始计时， 除另有规定外，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量，立即经不大于0.8μm微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。 取滤液，照各药品项下规定的方法测定，算出每片(个)的溶出量。

18 第二法 搅拌桨法 仪器装置： 由不锈钢金属材料制成。 旋转时摆动幅度A、B不得超过±0.5mm。

19 测 定 法： 同第一法。取供试品6片(个),分别投入6个操作容器内，立即启动旋转并开始计时，其它同第一法测定。
用于胶囊剂测定时，如胶囊上浮，可用一小段耐腐蚀的金属线轻绕于胶囊外壳或装入沉降篮(呈圆柱形，内径为12mm，长25mm，由10根不锈钢丝(丝径为1mm±0.1mm)焊接而成。周围以间隔为3.5mm的不锈钢丝螺旋缠绕，上下两端以2根不锈钢丝十字形固定，一端可开关 。

20 第三法 小杯搅拌桨法 测 定 法： 仪器装置： 除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂100～250ml注入每个操作容器内，以下操作同第二法。

21 结果判断： 6片(个)中每片(个)的溶出量，按标示含量计算，均应不低于规定限度(Q)；

22 氯氮平片 【规格】　(1)25mg；(2)50mg 【检查】　溶出度　取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法)，以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在240nm的波长处测定吸收度；另精密称取经105℃干燥至恒重的氯氮平对照品适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。

23 2、注射剂的检查项目 注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。 溶 剂
溶 剂 注射剂所用的溶剂包括水性溶剂、植物油及其他非水性溶剂等。 最常用的水性溶剂为注射用水，亦可用0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液。 非水溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇的水溶液。 常用的油溶剂为注射用大豆油。其质量应符合大豆油(供注射用)的标准。 其他溶剂必须安全无害，用量应不影响疗效。

24 配制注射剂时，可按药物的性质加入适宜的附加剂。
附加剂： 配制注射剂时，可按药物的性质加入适宜的附加剂。 附加剂一般有渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等。 抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等。常用的抑菌剂及其浓度(g/ml)为苯酚0.5%、甲酚0.3%、三氯叔丁醇0.5%等。 抑菌剂用量应能抑制注射液内微生物的生长。加有抑菌剂的注射液，仍应用适宜的方法灭菌。注射量超过5ml的注射液，添加的抑菌剂必须特别审慎选择。 供静脉(除另有规定外)或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。

25 【注射液的装量】 【注射用无菌粉末的装量差异】 【澄明度】 【无菌】 【热原】或【细菌内毒素】 【不溶性微粒】
注射剂大都血管内直接给药，部分肌肉注射。 安全性要求与检查必须特别严格。 【注射液的装量】 【注射用无菌粉末的装量差异】 【澄明度】 【无菌】 【热原】或【细菌内毒素】 【不溶性微粒】

26 【注射液的装量】 为保证注射用量不少于标示量，灌装标示装量为50ml与50ml以下的注射液时，应按下表适当增加装量。
除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加装量应能保证每次注射用量。

27 检 查 法 注射液的标示装量为2ml或2ml以下者取供试品5支， 2ml以上至10ml者取供试品3支， 10ml以上者取供试品2支；
开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入标化的量具内，在室温下检视； 测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷至室温检视， 每支注射液的装量均不得少于其标示量。 注射液的标示装量为50ml以上至500ml的按最低装量检查法(附录Ⅹ F)检查，应符合规定。

28 第三节 片剂和注射剂的含量测定 一、常见干扰及排除方法 二、制剂含量测定应用示例
Assay Interferences & their elimination 一、常见干扰及排除方法 二、制剂含量测定应用示例

29 一、常见干扰及排除方法 制剂附加剂可能会对药物的测定与检查造成影响。发生影响时应予排除。 固体制剂附加剂： 稀释剂、润滑剂、崩解剂等。
注射剂附加剂： 助溶剂、抗氧剂、等渗调节剂等。

30 淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等， 是固体制剂的稀释剂，具有还原性。
(一) 糖类： 淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等， 是固体制剂的稀释剂，具有还原性。 干扰氧化还原滴定： 高锰酸钾法、溴酸钾法等。

31 FeSO4 原料药： 采用KMnO4法 【含量测定】　取本品约0.5g，精密称定，加稀硫酸与新沸过的冷水各15ml溶解后，立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的FeSO4·7H2O。 FeSO4片剂：为糖衣片，【规格】0.3g 采用铈量法 【含量测定】　取本品10片，置200ml量瓶中，加稀硫酸60ml与新沸过的冷水适量，振摇使硫酸亚铁溶解，用新沸过的冷水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸迅速滤过，精密量取续滤液30ml，加邻二氮菲指示液数滴，立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于27.80mg的FeSO4·7H2O。

32 MnO4- ，不合适 +0.94~1.28V

33 (二) 硬脂酸镁： 固体制剂的润滑剂，以硬脂酸镁(C36H70O4Mg)和棕榈酸镁(C32H62O4Mg)为主的混合物。
(二) 硬脂酸镁： 固体制剂的润滑剂，以硬脂酸镁(C36H70O4Mg)和棕榈酸镁(C32H62O4Mg)为主的混合物。 干扰作用： Mg2+干扰EDTA配位滴定； 硬脂酸根干扰高氯酸非水滴定。 Mg2+干扰配位滴定消除： 配位常数：被测离子-EDTA>> Mg2+-EDTA，不干扰； pH6.0~7.5，酒石酸可掩蔽。

34 被测药物含量>>硬脂酸含量，干扰可以忽略； 脂溶性有机碱性药物，碱化萃取分离后，滴定。
干扰高氯酸滴定消除： 被测药物含量>>硬脂酸含量，干扰可以忽略； 脂溶性有机碱性药物，碱化萃取分离后，滴定。 硫酸奎尼丁片 Quinidine Sulfate Tablets 【规格】 0.2g 【含量测定】 取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸奎尼丁0.2g），加醋酐20ml，加热使完全溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.10mg的(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O。

35 硫酸奎宁片 Quinine Sulfate Tablets 【规格】0.3g
【含量测定】取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸奎宁0.3g），置分液漏斗中，加氯化钠0.5g与0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，混匀，精密加氯仿50ml，振摇10分钟，静置，分取氯仿液，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加醋酐5ml与二甲基黄指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.57mg的(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O。

36 NaHSO3 + HCHO  HO-CH2-SO3Na
1、加掩蔽剂 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠加入丙酮、或甲醛消除。 NaHSO3 + CH3COCH3  (CH3)2C(OH)-SO3Na 碘量法测定维生素C注射液 Na2S2O5 + H2O→2NaHSO3 NaHSO3 + HCHO  HO-CH2-SO3Na 碘量法测定安乃静注射液。 但是，甲醛也具有还原性。氧化电位高时不宜。

37 安乃近注射液 Metamizole Sodium Injection
【规格】 (1)1ml∶0.25g (2)2ml∶0.5g 【含量测定】 精密量取本品10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml，再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥形瓶中，加乙醇2ml、水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放置1分钟，加盐酸溶液(9→1000)1.0ml，摇匀，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定（控制滴定速度为每分钟3～5ml），至溶液所显的淡黄色在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于17.57mg的C13H16N3NaO4S·H2O。

38 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠 均可被酸分解，加热逸出SO2
2、加酸分解消除 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠 均可被酸分解，加热逸出SO2 Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + H2S2O3(加热) SO2↑ + H2O NaHSO3+HCl → NaCl + H2SO3 (加热) SO2↑ + H2O

39 Procainamide Hydrochloride Injection
盐酸普鲁卡因胺注射液 Procainamide Hydrochloride Injection 本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。 【规格】(1)1ml∶0.1g (2)2ml∶0.2g (3)5ml∶0.5g (4)10ml∶1g 【含量测定】　精密量取本品5ml，加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml，迅速煮沸，立即冷却至室温，照永停滴定法(附录Ⅶ A)，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。

40 3、加弱氧化剂氧化消除 Na2SO3 + H2O2→ Na2SO4 + H2O
过氧化氢和硝酸，将抗氧剂(亚硫酸盐等)氧化，而不氧化的被测药物，不消耗滴定液。 Na2SO3 + H2O2→ Na2SO4 + H2O Na2SO3 + 2HNO3 → Na2SO4 + 2NO2 + H2O

41 4、UV吸收谱差消除干扰 盐酸异丙嗪注射液【规格】 2ml∶50mg 本品为盐酸异丙嗪的灭菌水溶液。 本品可加有适量的维生素C
( 0.01mol/L HCl中UV最大吸收243nm，吸收系数( )为545～585)。 【含量测定】　精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在299nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数( )为108计算，即得。

42 盐酸氯丙嗪 盐酸氯丙嗪注射液 Chlorpromazine Hydrochloride UV 取本品，加盐酸溶液(9→1000)
制成每1ml中含5μg的溶液，照分 光光度法(附录Ⅳ A)测定，在254nm 与306nm的波长处有最大吸收，在 254nm的波长处吸收度约为0.46。 盐酸氯丙嗪注射液 本品为盐酸氯丙嗪的灭菌水溶液。 【含量测定】　避光操作。精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg)，置250ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)至刻度，摇匀；精密量取10ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在306nm的波长处测定吸收度，按C17H19ClN2S·HCl的吸收系数( )为115计算，即得。 【规格】　(1)1ml∶10mg　(2)1ml∶25mg　(3)2ml∶50mg

43 Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
盐酸氯丙嗪片 Chlorpromazine Hydrochloride Tablets 【性状】　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【含量测定】 避光操作。取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在254nm的波长处测定吸收度，按C17H19ClN2S·HCl的吸收系数( )为915计算，即得。 【规格】　(1)25mg　(2)50mg

44 5. 萃取分离后 UV测定： 甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液(USP) Menadiol Sodium Injection
本品为灭菌水溶液。含苯甲酸、或苯酚抑菌剂，及焦亚硫酸钠。 【含量测定】 精密移取本品适量，用0.1mol/L盐酸稀释配制为每1ml含甲萘氢醌二磷酸酯钠50g的溶液，取上述溶液10ml置于60ml分液漏斗中，用15ml三氯甲烷提取三次，弃去有机层，取水层离心分离后作为供试液，于290nm处测定其吸收值A290nm。另取甲萘氢醌二磷酸酯钠对照品同法测定，按计算含量，即得。

45 （四）等渗溶液 0.9%氯化钠、5％葡萄糖注射液等。 对药物UV测定一般无干扰。 葡萄糖中5-羟甲基糠醛(最大吸收波长284nm)对标示量较小的药物UV测定时可能有干扰。 复方乳酸钠(CH3CH(OH)COONa)葡萄糖注射液 Compound Sodium Lactate and Glucose Injection 酸根测定： 氯离子总量硝酸银滴定； 游离酸直接氢氧化钠滴定； 乳酸钠阳离子交换后，氢氧化钠滴定，扣除游离酸和氯离子消耗，即得。

46 （五）溶 剂 油 脂溶解性药物(甾体激素等)常配制成油溶液。 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响：溶液浑浊，影响UV测定、容量滴定、HPLC测定。
1、有机溶剂稀释法 药物标示量高，稀释倍数大或测定溶剂对油溶解性好，溶剂油对测定无干扰。

47 维生素E注射液 Vitamin E Injection
【含量测定】 精密量取本品2ml，置棕色具塞锥形瓶中，照维生素E项下的方法，精密加入内标溶液50ml，密塞，摇匀，取1～3μl注入气相色谱仪，并依法测定校正因子，计算，即得。 【规格】　1ml∶50mg 维生素E 【含量测定】　照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定。 取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液，摇匀，作为内标溶液。 测定法　取本品约20mg，精密称定，置棕色具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解，取1～3μl注入气相色谱仪，测定，计算，即得。

48 复方己酸羟孕酮注射液 Compound Hydroxyprogesterone Caproate Injection
本品为己酸羟孕酮和戊酸雌二醇的灭菌油溶液。 【含量测定】　照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(85∶15)为流动相；流速每分钟0.7ml；检测波长为225nm。 测定法　 用内容量移液管精密量取本品1.0ml，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为戊酸雌二醇供试品溶液；精密量取1.0ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为己酸羟孕酮供试品溶液；取此两种供试品溶液各10μl，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图，量取峰面积。…..，依法测定，计算，即得。 【规格】1ml∶己酸羟孕酮250mg与戊酸雌二醇5mg

49 2、溶剂提取-HPLC法 丙酸睾酮注射液 Testosterone Propionate Injection
用适当溶剂提取，部分分离后测定。 如：苯丙酸诺龙、黄体酮、丙酸睾酮等注射液 丙酸睾酮注射液 Testosterone Propionate Injection 本品为丙酸睾酮的灭菌油溶液。 【含量测定】HPLC测定：ODS柱；甲醇-水(70∶30) 流动相； 检测波长254nm。柱效和分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取苯丙酸诺龙约40mg，精密称定，置25ml量瓶中，甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于丙酸睾酮50mg)，置50ml 量瓶中，用乙醚分数次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，加乙醚稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml 置具塞离心管中，在温水浴内使乙醚挥散；用甲醇振摇提取4次(第1～3次各5ml，第4次3ml)，每次振摇10分钟后离心15分钟，并用滴管将甲醇液移置25ml 量瓶中，合并提取液，精密加入内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度，摇匀，取5～10μl 注入液相色谱仪，测定，即得。 【规格】 (1)1ml∶10mg (2)1ml∶25mg (3)1ml∶50mg

50 3、柱分配色谱法 50:100 (1) USP测定丙酸睾酮注射液 支持剂：硅烷化硅藻土 固定相：正庚烷 流动相：95%乙醇 上层固定液
下层洗脱液

51 (2) 阿片Opium中吗啡的含量测定 本品为罂粟科植物罂粟 Papaver somniferum L. 的未成
熟蒴果被划破后渗出的乳状液经 干燥制成。 含吗啡按无水吗啡(C17H19NO3)计算，不得少于9.5%。 由于样品组成复杂，用固相萃取法(SPE)对供试品进行预处理后，离子对-HPLC分析。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(5∶5∶2)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。

52 测定法 (SPE柱准备) 取以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的固相小柱一支，加甲醇-水(3∶1)混合溶液浸泡约20分钟后，依次加混合溶液10ml和水5ml各冲洗一次，用pH≈9的氨试液冲洗至流出液pH≈9(碱性)，待用。 (供试品溶液的制备) 取本品约5g，研细(过五号筛)，精密称取约1g,置200ml量瓶中，加5%醋酸溶液适量，超声处理30分钟，取出，放冷，用5%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液0.5ml，置上述固相柱上，加氨溶液(1→2)2滴(调pH≈9)，摇匀(碱化供试液上SPE柱)，待溶剂滴尽后，用水20ml冲洗，加含20%甲醇的5%醋酸溶液洗脱，收集洗脱液5.0ml，摇匀，精密吸取洗脱液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取在105℃干燥2小时的吗啡对照品，用含10%甲醇的5%醋酸溶液配制成每1ml约含吗啡0.15mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。

53 二、制剂含量测定应用示例 药物制剂中的附加剂，可能会对药物的测定与检查造成影响。制剂中药物的标示量较低。 制剂与其原料药的测定法常常不同。
制剂含量一般均用百分标示量表示。

54 (一)盐酸苯海拉明片和注射液的含量测定 盐酸苯海拉明原料药的含量测定：高氯酸非水滴定法(碱量)
盐酸苯海拉明片的含量测定：酸性染料比色法(灵敏) 盐酸苯海拉明注射液的含量测定： 阴离子表面活性剂滴定法(双相滴定)

55 盐酸苯海拉明 Diphenhydramine Hydrochloride 碱性药物，采用高氯酸非水滴定，加醋酸汞试液消除卤酸根干扰。
本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。 按干燥品计算，含C17H21NO·HCl不得少于99.0％。 碱性药物，采用高氯酸非水滴定，加醋酸汞试液消除卤酸根干扰。 【含量测定】　取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，再加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.18mg的C17H21NO·HCl。

56 盐酸苯海拉明片 Diphenhydramine Hydrochloride Tablets
碱性药物，水溶液酸性条件下为阳离子，与阴离子酸性染料结合成离子对，离子对为氯仿提取、比色。 【含量测定】　对照品溶液的制备　精密称取盐酸苯海拉明对照品50mg，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备　取本品10片，除去糖衣后精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg)置100ml量瓶中，加水适量使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 【规格】　25mg

57 溴甲酚绿溶液的制备 取溴甲酚绿50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.7ml溶解后，加0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液50ml，0.1mol/L盐酸溶液3.5ml，加水稀释成100ml，摇匀，滤过，pH值为3.8。 测定法　精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置分液漏斗中，各加水5ml与溴甲酚绿溶液3.0ml，摇匀，分别精密加氯仿10ml，振摇提取3分钟，静置分层后，分取氯仿液至具塞离心管中，离心(2500转／分)10分钟，取澄清的氯仿液，照分光光度法(附录Ⅳ B)，在415nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。

58 含量计算公式(标示量%, C%): 式中: Ax供试品溶液的吸收度 Ar对照品溶液的吸收度 wr为对照品的称样量（mg）
Wx为片粉的称样量（g） W为平均片重（g/片） CL (mg/Tab)为标示量 由于供试品溶液和对照品溶液的稀释倍 数相同，所以计算时稀释倍数。

59 盐酸苯海拉明注射液 Diphenhydramine Hydrochloride Injection
本品为盐酸苯海拉明的灭菌水溶液。 阴离子表面活性剂(烷基磺酸盐)滴定法(双相滴定：水(酸性)－氯仿) 用于呈阳离子态的碱性药物滴定。 【含量测定】　精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明20mg)，置具塞锥形瓶中，加水20ml，加氯仿50ml与稀硫酸5ml，再加二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液1ml，用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密称取盐酸苯海拉明对照品约20mg，照上述方法自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酯试液的量(ml)的比值计算，即得。 【规格】　1ml∶20mg 溶剂蓝19 氯仿层 显绿色 衬托 二甲基黄为碱性染料(黄色) 水层，终点时与烷基磺酸盐阴离子结合成离子对 氯仿层 显红灰色

60 阴离子表面活性剂滴定法 测定的其它药物：. 克霉唑软膏、栓、溶液. 盐酸胺碘酮片. 硝酸益康唑软膏
阴离子表面活性剂滴定法 测定的其它药物： 克霉唑软膏、栓、溶液 盐酸胺碘酮片 硝酸益康唑软膏 盐酸氯丙那林片(含量及均匀度) 盐酸苯海索片(含量及均匀度) Benzhexol Hydrochloride Tablets 【含量测定】　取本品25片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸苯海索20mg)，置具塞锥形瓶中，加水8ml、稀硫酸3ml和氯仿25ml，再加二甲基黄-亚甲蓝混合指示液0.5ml，用0.25％磺基丁二酸钠二辛酯溶液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密称取盐酸苯海索对照品20mg，照上述方法自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，根据二者消耗0.25％磺基丁二酸钠二辛酯溶液的量(ml)的比值计算，即得。 【规格】　2mg

61 第四节 复方制剂分析 Assay of compound preparations
复方制剂：含有2个或2个以上药物成分的制剂。 分析特点： 不仅要考虑制剂附加剂对测定的影响， 同时要考虑药物成分之间的相互影响。 选定测定方法后： 各成分的测定相互不干扰，则不须分离，直接测定。 各成分的测定相互干扰，须分离后分别测定。 测定方法选择原则：在确保专属、准确、灵敏的情况下， 尽量选择简便、易行、经典的方法。

62 复方制剂分析示例1： 复方氢氧化铝片 配位滴定法 EDTA-2Na滴定液 Al3+ 与EDTA配位时，二甲酚橙指示剂
Compound Aluminium Hydroxide Tablets 本品每片中含氢氧化铝按氧化铝(Al2O3)计算，不得少于0.116g；含三硅酸镁按氧化镁(MgO)计算，不得少于0.020g。 复方氢氧化铝片(胃舒平片) 氢氧化铝 g 三硅酸镁 g 颠茄流浸膏 ml 共制成 片 配位滴定法 EDTA-2Na滴定液 Al3+ 与EDTA配位时，二甲酚橙指示剂 Mg2+ 与EDTA配位时，铬黑T指示剂

63 【含量测定】　氧化铝 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于1/4片），加盐酸2ml与水50ml，煮沸，放冷，滤过，残渣用水洗涤；合并滤液与洗液，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3。 氧化镁　精密称取上述细粉适量（约相当于1片），加盐酸5ml与水50ml，加热煮沸，加甲基红指示液1滴，滴加氨试液使溶液由红色变为黄色，再继续煮沸5分钟，趁热滤过，滤渣用2％氯化铵溶液30ml洗涤，合并滤液与洗液，放冷，加氨试液10ml与三乙醇胺溶液(1→2)5ml，再加铬黑T指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.015mg的MgO。

64 咖啡因 C 阿司匹林 A 非那西丁P 复方制剂分析示例1：复方APC片 APC片含量测定 容量分析法 A CHCl3提取  酸碱滴定法
亚硝酸钠滴定法 C 酸性条件下与I2定量生成↓ 返滴定

65 USP 复方APC片 HPLC法同时测定 HPLC分离同时测定，专属、精密、准确

66 日本药局方测定APC散剂 阿司匹林 A 红色 λmax 530nm

67 JP(9) JP(10) 非那西丁 P λmax=595nm 用CHCl3提取，λmax=392nm N-(1-萘基)-N’-二乙基-乙二胺

68 咖啡因 C 用CHCl3提取蒸干后 λmax=460nm C 过量NaOCl用Na2S2O3分解

69 A型题：盐酸氯丙嗪含量测定中能排除氧化产物干扰的测定方法为( )
A.钯离子比色法 B.酸性染料比色法 C.异烟肼比色法 D.三氯化铁比色法 E.硫色素荧光法 B型题：[1-5]方法中所用的指示剂 A.结晶紫 B.碘化钾-淀粉 C.甲基红 D.酚酞 E.邻二氮菲 1.亚硝酸钠法( ) 2.提取酸碱滴定法法( ) 3.非水碱量法( ) 4.酸碱滴定法( ) 5.碘量法( )

70 X型题：鉴别苯巴比妥的反应有( ) A.高锰酸钾反应 B.甲醛硫酸反应 C.铜盐反应 D.二银盐反应 E.碱性条件下水解反应