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中药中萜和挥发油类化学成分的提取分离技术
学习情境六 中药中萜和挥发油类化学成分的提取分离技术
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萜 类 挥发油类
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一、结构与分类 萜类 (一)萜的含义和分类 凡是由甲戊二羟酸(MVA)衍生而来的,且分子式符合(C5H8)n通式的衍生物均称为萜类化合物。
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萜类 (二)萜的分类 根据其构成分子碳架的异戊二烯数目和碳环数目进行分类。 将含有1个异戊二烯单位的萜类称为半萜;
含有2个异戊二烯单位的称为单萜; 含有3个异戊二烯单位的称为倍半萜; 含有4个异戊二烯单位的称为二萜; 含有5个异戊二烯单位的称为二倍半萜…·
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萜类 萜类化合物的分类及分布 分 类 碳原子数 通式(C5H8)n 存 在 半 萜 5 n=1 挥发油、植物叶 单 萜 10 n=2 挥发油
分 类 碳原子数 通式(C5H8)n 存 在 半 萜 5 n=1 挥发油、植物叶 单 萜 10 n=2 挥发油 倍 半 萜 15 n=3 挥发油、苦味素、树脂 二 萜 20 n=4 树脂、苦味素、叶绿素 二倍半萜 25 n=5 海绵、植物病菌,昆虫代谢物 三 萜 30 n=6 皂苷、树脂、植物 乳胶、木栓质 四 萜 40 n=8 植物胡萝卜素类 多 聚 萜 ~7.5x103至 ~3x105 (C5H8)n 橡胶、硬橡胶
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萜类 (三)萜类化合物的生理活性和分布 萜类化合物种类繁多,结构复杂,性质各异,因而其生理活性也是多种多样的,例如:
(1)抗生育活性;芫花酯甲(yuanhuacin)、芫花酯乙(yuanhuadin)均为引产药。 (2)抗白血病、抗肿瘤活性:雷公藤内酯(triptolide)、雷公藤羟内酯(tripdiolide)、鸦胆丁(bruceantin)等。 (3)驱蛔虫和杀虫活性:如驱蛔素(ascaridole),川楝素(chuanliansu,toosendanin)、土木香内酯(costunolide)等。 (4)抗疟活性:如青蒿素(arteannuin)、鹰 爪甲素(yingzhaosu A)。 (5)神经系统作用:如治疗神经分裂症的 马桑内酯类化合物。
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萜类 (三)萜类化合物的生理活性和分布 (6)抗菌痢和抗钩端螺旋体活性:如穿心莲内酯(andrographolide)、穿心莲新甙(neoandrographolide)、14—去氧穿心莲内酯(14-deoxyandrographolide)。 (7)抑制血小板凝集、扩张冠状动脉、增强免疫功能:如芍药甙(paeoniflorin)。 (8)泻下作用:如栀子甙(京尼平甙,geniposide)。 (9)促进肝细胞再生活性:如齐墩果酸(oleanolic酸)。 (10)防治肝硬变、肝炎的活性:如葫芦素B、E(cucurbitacinB、E)。 (11)抗阿米巴原虫活性:如鸦胆子甙(yatanoside、brucealin)、鸦胆子苦素A、B、C、D、E、F、G(bruceineA、B、C、D、E、F、G)及鸦胆子苦内酯(bruceolide)等。
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萜类 (三)萜类化合物的生理活性和分布 (12)降血压活性:闹羊花毒素III(rhodojuponin III)对重症高血压有紧急降压作用并对室上性心动过速有减慢心率作用。 (13)降血脂、降血清总胆固醇活性:如泽泻萜醇A(alisol A)。 (14)抗菌消炎活性:如雪胆甲素(cucubitacin IIa)、雪胆乙素(cucubitacin,IIb)。 (15)降低转氨酶活性:如山芝麻酸甲酯(methyhelicterata)。 (16)毒鱼活性:如二萜醛(sacculatal)。 (17)昆虫拒食活性:plagiochlineA对非洲蝗虫有很强的拒食活性。
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萜类 (三)萜类化合物的生理活性和分布 (18)可作甜味素:甜菜素(滕氏甜昧内酯,phylloduicin)具有蔗糖600~800倍甜度,罗汉果甜素V(mogroside V)的0.02%水溶液比蔗糖甜约250倍,可作调味剂。 (19)昆虫保幼激素:如天蚕蛾保幼激素(C18-cecropia)、juvabione。 (20)昆虫性引诱剂及昆虫驱避物质:sirein是很强的性引诱剂,倍半萜丙二烯酮,对蚂蚁及其他昆虫有驱避作用。 其他如挥发油中的单萜和倍半萜成分,不少具有祛痰、止咳、平喘、驱风、健胃、解热及镇痛等活性。有些是香料、化妆品工业的重要原料。
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萜类 萜类化合物的分布 萜类化合物在植物界分布很广泛,据不完全统计萜类化合物超过了22000多种。 存在最多的是种子植物,尤其是被子植物。
萜类化合物经常与树脂、树胶并生,与生物碱相排斥。 富含挥发油的植物:松科、柏科、胡椒科、马兜铃科、樟科、芸香料、龙脑科、伞形科、唇形科、败酱科、菊科和姜科等。 水生植物很少分布有挥发油。 某些菌类和苔藓类植物可合成一些萜类,如斜卧青霉菌(青霉属decumbens)合成橙花叔醇。 近年来从海洋生物中发现了大量的萜类化合物。
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(四)分类 萜类 1、单萜 单萜是由2个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。
广泛分布于高等植物的腺体油室和树脂道等分泌组织中,是植物挥发油的主要组成成分,在昆虫激素及海洋生物中也有存在。 单萜类的含氧衍生物多具有较强的生物活性和香气,是医药、化妆品和食品工业的重要原料。
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萜类 单萜的基本骨架
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萜类 (1)卓酚酮型是单环单萜中的一种变形结构,七元环因酮基的影响而呈芳香性,其上所连接的酚羟基酸性较强,强于一般酚羟基,弱于羧基,是挥发油的酸性成分。 例如:扁柏心材中的成分:扁柏素
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萜类 扁柏素,又称β-崖柏素。属于卓酚酮型,存在于台湾扁柏和罗汉柏心材中。多具有抗菌活性,同时多有毒性,与铜离子结合形成绿色结晶,与铁离子形成赤红色结晶,可用于鉴别。
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萜类 卓酚酮类性质 卓酚酮类化合物是一类变形的单萜,它们的碳架不符合异戊二烯定则,具有如下的特性:
1.卓酚酮具有芳香化合物性质, 具有酚的通性,显酸性,酸性强弱:酚<卓酚酮<羧酸; 2.分子中的酚羟基易于甲基化,但不易酰化。 3.分子中的羰基类似于羧酸中羰基的性质,但不能和一般羰基试剂反应。红外光谱中显示其羰基(1600~1650 cm-1 )和羟基(3100~3200 cm-1 )的吸收峰,较一般化合物中羰基略有区别。 4.能与多种金属离子形成络合物结晶体,并显示不同颜色,可作为鉴别。如铜络合物为绿色结晶,铁络合物为赤红色结晶。
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萜类 (2)单环单萜 常见的是对薄荷烷型。 如:薄荷中含有薄荷醇。
由于环合的方式不同,产生不同的结构类型:对薄荷烷型、环香叶烷型和卓酚酮型等。 常见的是对薄荷烷型。 如:薄荷中含有薄荷醇。
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萜类 薄荷中的主要成分:
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萜类 薄荷醇是薄荷Mentha arvensis var.piperasceus 和欧薄荷Mentha piperita 等挥发油中的主要组成成分。其左旋体(l-menthol)习称“薄荷脑”,为白色块状或针状结晶。对皮肤和粘膜有清凉和弱的麻醉作用,用于镇痛和止痒,亦有防腐和杀菌作用。
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萜类 (3)双环单萜类 双环单萜的结构类型较多,比较常见的四种可视为由薄荷烷在不同位置间环合形成的产物。双环单萜在一定条件下能发生分子重排,产生更多种结构类型的化合物。 常见结构类型中以蒎烷型和莰烷型为最稳定,形成的衍生物数量也最多,在植物界的分布以松柏科最为广泛。 例如: 松节油的主要成分蒎烯、龙脑(中药冰片); 樟树挥发油中的樟脑; 小茴香油与侧柏油中的小茴香酮等; 双环单萜及其含氧衍生物也是挥发油的组成部分。
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萜类 1)龙脑俗称“冰片”,又称樟醇,为白色片状结晶,具有似胡椒又似薄荷的香气,有升华性。其右旋体主要得自白龙脑香树的挥发油,左旋体存在于艾纳香全草和野菊花中,合成品为消旋体。 冰片有发汗、兴奋、镇痉和防止虫蛀蚀、抗缺氧功能,它和苏合香脂配合制成苏冰滴丸代替冠心苏合丸治疗冠心病,心绞痛。
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萜类 2)樟脑(camphor)习称辣薄荷酮,为白色结晶性固体,易升华,具有特殊钻透性的芳香气味。 樟脑有局部刺激作用和防腐作用,可用于神经痛、炎症和跌打损伤的擦剂。 我国的天然樟脑产量占世界第一位。天然樟脑由右旋体与左旋体共存,其右旋体在樟树Cinnamonus camphora挥发油中约50%,左旋体存在于菊蒿Tanacetum vulgare挥发油中,合成品为消旋体。
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萜类 樟脑可作为强心剂,其强心作用是由于其在体内氧化成π-氧化樟脑(π-oxocamphor)和对氧化樟脑(p-oxocamphor)所致。
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萜类 3)斑蝥素(antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中,可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌,有一定疗效。
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萜类 4)芍药苷(paeoniflorin)是从芍药paeonia albiflora 根中得到的蒎烷单萜苦味苷,对小鼠显示有镇静、镇痛、抗炎及防治老年性痴呆的生物活性。
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(4)环烯醚萜(iridoids) 萜类 环烯醚萜为蚁臭二醛(iridoidial)的缩醛衍生物。
该类化合物含有取代环戊烷环烯醚萜(iridoid)和环戊烷开裂的裂环环烯醚萜(secoiridoid)两种基本碳架。
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环烯醚萜C4位甲基经生物氧化成羧基,再脱羧形成4-去甲基环烯醚萜(4-deme-thyliridoid)。
萜类 环烯醚萜C4位甲基经生物氧化成羧基,再脱羧形成4-去甲基环烯醚萜(4-deme-thyliridoid)。 环烯醚萜中环戊烷部分的C7-C8处断裂,则形成裂环环烯醚萜(secoiridoid),C4位甲基经氧化成羧基,闭环而衍生成裂环内酯环烯醚萜。
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萜类 环烯醚萜的性质 1.环烯醚萜苷和裂环环烯醚萜苷大多数为白色结晶体或粉末,多具有旋光性, 味苦。
2.环烯醚萜苷类易溶于水和甲醇, 可溶于乙醇、丙酮和正丁醇,难溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂。 3.环烯醚萜苷易被水解,生成的苷元为半缩醛结构,其化学性质活泼,容易进一步聚合, 难以得到结晶苷元。 4.苷元遇酸、碱、羰基化合物和氨基酸等都能变色。游离的苷元遇氨基酸并加热,即产生深红色至蓝色,最后生成蓝色沉淀。因此,与皮肤接触,也能使皮肤染成蓝色。 5.苷元溶于冰醋酸溶液中,加少量铜离子,加热,显蓝色。
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萜类 1)例如:栀子 栀子苷(gardenoside)、京尼平苷(geniposide)和京尼平苷酸(geniposidic酸)是清热泻火中药山栀子的主成分。 京尼平苷显示有显著的泻下作用和利胆作用;京尼平苷苷元(ginipin 京尼平)具有显著的促进胆汁分泌作用和泻下作用。
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萜类 2)例如:鸡屎藤 鸡屎藤苷(paederoside)是鸡屎藤的主要成分,其C4位羧基与C6位羟基形成γ-内酯; C10位的甲硫酸酯在鸡屎藤组织损伤时,由于酶解的作用产生甲硫醇而产生鸡屎样的恶臭。
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梓醇 (catalpol) 又称梓醇苷,是地黄中降血糖作用的主要有效成分,并有很好的利尿和迟发性的缓下功能。
萜类 3)例如:地黄 梓醇 (catalpol) 又称梓醇苷,是地黄中降血糖作用的主要有效成分,并有很好的利尿和迟发性的缓下功能。
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桃叶珊瑚苷(aucubin)是车前草清湿热、利小便的有效成分,其苷元及其多聚体有抗菌作用。
萜类 4)例如:车前草 桃叶珊瑚苷(aucubin)是车前草清湿热、利小便的有效成分,其苷元及其多聚体有抗菌作用。
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萜类 5)裂环环烯醚萜苷 龙胆苦苷(gentiopicroside, gentiopicrin)是龙胆科植物龙胆、当药、獐牙菜等植物中的苦味成分。 龙胆、当药等在提取过程中加氨水碱化,龙胆苦苷与氨水反应生成龙胆碱(gentianine)。 当药苷(獐牙菜苷,sweroside)、当药苦苷(獐牙菜苦苷)均为当药和獐牙菜中的苦味成分。
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萜类
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2、倍半萜 萜类 倍半萜类(sesquiterpenoids)是由3 个异戊二烯单位构成、含15个碳原子的化合物类群。
倍半萜主要分布在植物界和微生物界,多以挥发油的形式存在,是挥发油高沸程部分的主要组成分。 在植物中多以醇、酮、内酯或苷的形式存在。 近年来,在海洋生物中的海藻和腔肠、海绵、软体动物中发现越来越多的倍半萜,在昆虫器管和分泌物中也有发现。
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萜类 环状倍半萜 青蒿素(qinghaosu, arteannuin, artemisinin)是过氧化物倍半萜,是从中药青蒿(也称黄花蒿) 中分离到的抗恶性疟疾的有效成分,在水中及油中均难溶解。
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萜类 对青蒿素的结构进行了修饰,合成出具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点的双氢青蒿素(dihydroqinghaosu),再进行甲基化,将它制成油溶性的蒿甲醚(artemether)及水溶性的青蒿琥珀酸单酯(artesunate) 用于临床。
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萜类 3、二萜 二萜类(diterpenoids)是由4个异戊二烯单位构成、含20个碳原子的化合物类群。它们是由焦磷酸香叶基香叶酯 (geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)衍生而成。 分布:植物界(广泛),菌类代谢产物, 海洋生物。 存在:植物乳汁、树脂中。 化合物举例:紫杉醇、穿心莲内酯、银杏内酯、雷公藤内酯、甜菊苷等。
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萜类 (1)链状二萜 链状二萜类化合物在自然界存在较少,常见的只有广泛存在于叶绿素的植物醇 (phytol),与叶绿素分子中的卟啉 (卟啉) 结合成酯的形式存在于植物中,曾作为合成维生素E、K1的原料。
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萜类 1)例如:穿心莲 穿心莲内酯(andrographolide) :存在于穿心莲 (榄核莲,一见喜)中,具有抗炎作用,用于治疗急性菌痢、胃肠炎、咽喉炎、感冒发热等。
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萜类 2)例如:银杏 银杏内酯(ginkgolides)是银杏Ginkgo biloba 根皮及叶的强苦味成分,可作为拮抗血小板活化因子,是血小板活化因子(PAF)的特效拮抗剂,而血小板活化因子是引起哮喘等许多疾病的重要因素。
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萜类 银杏内酯A、B、C或单独用银杏内酯B可以应用于转移癌的治疗。它能提高抗癌化疗剂的效果,减少不良反应,使得耐细胞毒药物的癌细胞对化疗剂更为敏感有效。
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萜类 3)例如:雷公藤 雷公藤甲素对乳腺癌和胃癌细胞系集落形成有抑制作用,16-羟基雷公藤内酯醇具有较强的抗炎免疫抑制和雄性抗生育作用。
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萜类 紫杉醇(taxol)又称红豆杉醇,最早从太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离得到,1992年底美国FDA批准上市,临床用于治疗卵巢癌、乳腺癌和肺癌疗效较好。
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二、挥发油 (一)概述 挥发油(volatile oils)又称精油(essential oils),是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏。
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挥发油 1、分布和存在 挥发油类成分在植物界分布很广,主要存在种子植物,尤其是芳香植物中。在我国野生与栽培的芳香植物有56科,136属,约300种。 菊科,芸香科,伞形科,唇形科,姜科和樟科等中分布最多; 挥发油存在于植物的腺毛、油室、油管、分泌细胞或树脂道中,大多数成油滴状存在,也有些与树脂、粘液质共同存在。 挥发油在植物体中的存在部位常各不相同。
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挥发油多具有祛痰、止咳、平喘、驱风、健胃、解热、镇痛、抗菌消炎作用。
2、 生物活性与应用 挥发油多具有祛痰、止咳、平喘、驱风、健胃、解热、镇痛、抗菌消炎作用。 例如: 香柠檬油对淋球菌、葡萄球菌、大肠杆菌和白喉菌有抑制作用; 柴胡挥发油制备的注射液,有较好的退热效果; 丁香油有局部麻醉、止痛作用; 土荆芥油有驱虫作用; 薄荷油有清凉、驱风、消炎、局麻作用; 茉莉花油具有兴奋作用,等等。 临床上早已应用的有樟脑、冰片、薄荷脑、丁香酚、百里香草酚等。
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挥发油 (二) 组成和分类 1.萜类化合物 挥发油中的萜类成分,主要是单萜、倍半萜和它们含氧衍生物,而且含氧衍生物多半是生物活性较强或具有芳香气味的主要组成成分。
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挥发油 2.芳香族化合物 在挥发油中,芳香族化合物仅次于萜类,存在也相当广泛。挥发油中的芳香族化合物,有的是萜源衍生物,如百里香草酚(thymol)、孜然芹烯(p-cymene)、α-姜黄烯(α -curcumene)等。有一些是苯丙烷类衍生物,其结构多具有C6-C3骨架、多有一个丙烷基的苯酚化合物或其酯类。 例如: 桂皮醛(cinnamaldehyde)存在于桂皮油中; 茴香醚(anethole)为八角茴香油及茴香油中的主成分; 丁香酚(eugenol)为丁香油中的主要成分; α-细辛醚及β-细辛醚(α-asarone,β-asarone)为菖蒲及石菖蒲挥发油中的主成分。
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挥发油 ⒊ 脂肪族化合物 一些小分子脂肪族化合物在挥发油中常有存在。例如甲基正壬酮(methyl nonylketone)在鱼腥草、黄柏果实及芸香挥发油中存在,正庚烷(n-keptane)存在于松节油中,正癸烷(n-decane)存在于桂花的头香成分中。 ⒋ 其它类化合物 除上述三类化合物外,还有一些含N、S元素的挥发油。 如:芥子油(mustard oil)、 挥发杏仁油(volatile bitter almond oil) 原白头翁素(protoanemonin)、 大蒜油(garlic oil)等
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挥发油 二、挥发油的性质 (一) 性状 1.颜色:多为无色或微带淡黄色,少数具有其它颜色。如洋甘菊油因含有薁类化合物而显蓝色,苦艾油显蓝绿色,麝香草油显红色。 2.气味:大多数具有香气或其它特异气味,有辛辣烧灼的感觉,呈中性或酸性。 3.形态:挥发油在常温下为透明液体,有的在冷却时其主要成分可能结晶析出。这种析出物习称为“脑”,如薄荷脑、樟脑等。 4.挥发性:挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。
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二、挥发油的性质 挥发油 (二) 溶解度 (三) 物理常数
挥发油不溶于水,而易溶于各种有机溶剂中,如石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等。在高浓度的乙醇中能全部溶解,而在低浓度乙醇中只能溶解一定数量。 (三) 物理常数 挥发油的沸点一般在70~300oC之间,具有随水蒸汽而蒸馏的特性;挥发油多数比水轻,也有比水重的 (如丁香油、桂皮油),比重在0.85~1.065之间; 挥发油几乎均有光学活性,比旋度在+97o~177o范围内;且具有强的折光性,折光率在1.43~1.61之间。
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挥发油 二、挥发油的性质 (四) 稳定性 挥发油与空气及光线接触,常会逐渐氧化变质,使之比重增加,颜色变深,失去原有香味,并能形成树脂样物质,也不能再随水蒸汽而蒸馏了。因此,挥发油制备方法的选择是很重要的,其产品应贮于棕色瓶内,装满、密塞并在阴凉处低温保存。
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三、挥发油的检识 挥发油 1、挥发性试验:将其石油醚提取液滴在滤纸上,放置一会,若油斑挥发消失,表明含有挥发油,若不消失,则可能是油脂类。
2、物理常数的检识 首先测其折光率 3、化学常数检识 (1)酸值:代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的提标; 以中和1G挥发油中游离羧酸和酚类成分所需的氢氧化钾毫克数表示; (2)酯值:代表挥发油中酯类成分含量的提标; 以水解1G挥发油中酯类成分所需的氢氧化钾毫克数表示; (3)皂化值:酸值和酯值之和。代表挥发油中两作业成绩成分含量的总和。
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四、提取分离方法 挥发油 (一)提取 1、水蒸气馏法 2、浸取法 3、冷压法 (二)分离 1、冷冻结晶法 2、分馏法 3、化学方法
4、色谱分离法
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2、 浸取法 对不宜用水蒸气蒸馏法提取的挥发油原料,可以直接利用有机溶剂进行浸取。常用的方法有: 1.油脂吸收法 2.溶剂萃取法
3.超临界流体萃取法 3、 冷压法 此法所得挥发油可保持原有的新鲜香味,但可能溶出原料中的不挥发性物质。例如柠檬油常溶出原料中的叶绿素,而使柠檬油呈绿色。
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1、 冷冻结晶法 将挥发油置于0℃以下使析出结晶,如无结晶析出可将温度降至-20℃,继续放置。取出结晶再经重结晶可得纯品。例如薄荷油冷至-10℃,12小时析出第一批粗脑,油再在-20℃冷冻24小时可析出第二批粗脑,粗脑加热熔融,在0℃冷冻即可得较纯薄荷脑。 2、 分馏法 通常在减压下进行。 35~70℃/10mmHg被蒸馏出来的为单萜烯类化合物, 70~100℃/10mmHg被蒸馏出来的是单萜的含氧化合物, 更高的温度被蒸馏出来的是倍半萜烯及其含氧化合物。
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3、化学方法 (1)酸(碱)性成分的分离:挥发油中的酸(碱)性成分可利用它们可与碱(酸)成盐而溶于水从乙醚液中分离出来,酸化或碱化后,再用乙醚萃取,蒸去乙醚,即得酸(碱)性成分。 (2)含羰基成分的分离:将分出酸(碱)性成分后的挥发油,用亚硫酸氢钠加成法或吉拉德试剂将醛或酮类化合物从乙醚液中分离出。 4、色谱分离法 一般上述方法分离得到的各部分还须进一步分离,通常采用色谱分离法分离会得到较好的分离效果。 (1)常用硅胶和氧化铝吸附色谱。 (2)流动相:以石油醚、乙醚、己烷和醋酸乙酯等按一定比例组成的溶剂系统。
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任务 薄荷中挥发油类化学成分的提取分离技术
任务 薄荷中挥发油类化学成分的提取分离技术 薄荷系唇形科植物薄荷属植物的干燥地上部分。 具有宣散风热、清头目,透疹等功效,用于风热感冒、风湿初起、头痛、目赤、喉痹、口疮、风疹等症的治疗。 薄荷中含挥发油组成复杂,主要是单萜类及其含氧衍生物,其中薄荷醇含量最高。
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提取分离工艺流程:工艺一: 用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,以结晶法加以分离纯化。
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提取分离工艺流程:工艺二: 用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,以结晶法和分馏法加以分离纯化。
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水蒸气蒸馏法 (1)基本原理:水和与水互不相溶的液体成分共存时,其总的蒸气压升高,但沸点降低(低于水的沸点),使有效成分在较低的温度下随水蒸气蒸馏出来; (2)适用范围:具有挥发性,沸点高能随水蒸气馏出而不被破坏,不溶或难溶于水,与水不发生化学反应的天然药物化学成分。如挥发油、麻黄碱、丹皮酚等。 知识链接
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分馏法 分馏法是利用混合物中各成分的沸点不同,在分馏过程中产生高低不同的蒸气压,借以收集到不同温度的馏份,达到分离目的的方法。
可用此法分离中药成分如挥发油、液体生物碱等。 液体混合物成分间沸点相关较大,可将溶液通过重复多次的蒸馏;如沸点相差较小,则需采用分馏柱。 知识链接
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思考题 1、如何区别挥发油和脂肪油? 2、挥发油的提取方法有哪些?
3、青蒿素属于哪类化合物?具有何生物活性?为了提高临床疗效制备了哪些主要衍生物? 4、挥发油如何保存?为什么?
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红豆杉
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