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Published by渔 郎 Modified 7年之前
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测一测 看眼力
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男性色盲 正常 女性色盲
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第2章 第3节 伴性遗传 概念 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
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男性染色体分组图 女性染色体分组图
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XY型性别决定图解 XX ♀ XY ♂ P × X Y X 卵细胞 精子 XX ♀ XY ♂ F1 :
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探究一、人类红绿色盲的研究
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思考: Q1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上? Q2.红绿色盲遗传是显性遗传还是隐性遗传? 某色盲家系图谱
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请根据该系谱图举出实例来证明假设是否成立。
Q1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上? 假设:色盲基因位于Y染色体上 要求: 请根据该系谱图举出实例来证明假设是否成立。 某色盲家系图谱 假设不成立,即该基因不位于Y染色体上,而位于X染色体上
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伴Y遗传病的特点: 1、只有男性患者 2、父传子,子传孙,传男不传女。 外耳道多毛症遗传系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 5 3 4 7 9 10
示外耳道正常男女 示外耳道多毛症男女 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴Y遗传病的特点: 1、只有男性患者 2、父传子,子传孙,传男不传女。
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结论:红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病。
Q2.红绿色盲遗传是显性遗传还是隐性遗传? 某色盲家系图谱 要求: 请根据该系谱图举出实例来推断红绿色盲为显性还是隐性遗传。 红绿色盲为隐性遗传 结论:红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病。
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女性 男性 正常 携带者 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 色盲基因:b 正常基因:B XBXB XBXb XbXb
XBY XbY 正常 携带者 表现型 正常 色盲 正常 色盲
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6种婚配方式 1.女性正常 × 男性色盲 (XBXB × XbY) 2.女性携带者 ×男性正常 (XBXb × XBY)
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[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 1、小组互助与展示: 请1-4组依次在小白板上展示以下遗传图解
[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 1、小组互助与展示: 请1-4组依次在小白板上展示以下遗传图解 (1)女性正常 × 男性色盲 (XBXB × XbY) (2)女性携带者 ×男性正常 (XBXb × XBY) (3)女性携带者 × 男性色盲 (XBXb × XbY ) (4)女性色盲 × 男性正常 (XbXb × XBY)
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[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 2、组间互评与交流: 5-6组综合研究以上各组遗传图解,对1-4组 展示成果进行评价与赋分
[合作探究1]红绿色盲症遗传过程 2、组间互评与交流: 5-6组综合研究以上各组遗传图解,对1-4组 展示成果进行评价与赋分 【评分标准】满分3分 A——遗传过程分析正确,内容完整,符号准确(3分) B——遗传过程分析正确,内容或符号其一错漏(2分) C——遗传过程分析正确,内容和符号均有错漏(1分) 另:教师对5-6组的评价情况进行赋分 评价合理有据,公平公正,并能改正错漏之处——2分 其余酌情加分。
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男性的色盲基因只能传给女儿。 XBY XBXb 亲代 XBXB × XbY 配子 Xb Y 子代 女性携带者 男性正常
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 : 正常女性与色盲男性的婚配图解
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男孩的色盲基因只能来自于母亲。 XBXb × XBY 亲代 XB Y 配子 Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 男性正常
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XB Y 配子 Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 男性正常 男性色盲 女性正常 女性携带者 : : : 女性携带者与正常男性的婚配图解
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女儿色盲,父亲一定色盲。(女病父必病) XBXb × XbY 亲代 配子 XB Y Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 XB Y Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 : : : 1 女性携带者与色盲男性的婚配图解
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母亲色盲,儿子一定色盲。(母病子必病) XbY XBXb 亲代 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 女性携带者 男性色盲
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 : 女性色盲与正常男性的婚配图解
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[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 (1)根据染色体组成考虑,为何色盲患者男性多于女性? 答: 男性——只要X染色体上有隐性致病基因即患病; 女性——两条X染色体上均有隐性致病基因才患病。
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[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 (1)根据染色体组成考虑,为何色盲患者男性多于女性? (2)分别观察4个遗传图解中所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点? 答: 男性患者的色盲基因来自母亲,传给女儿
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[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 (1)根据染色体组成考虑,为何色盲患者男性多于女性? (2)分别观察4个遗传图解中所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点? (3)分析遗传图解④回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩好呢?理由? 答:女孩。所生后代中女孩均为携带者,男孩均为患者。
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[合作探究2]总结红绿色盲遗传特点 (1)根据染色体组成考虑,为何色盲患者男性多于女性? (2)分别观察4个遗传图解中所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点? (3)分析遗传图解④回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩好呢?理由? (4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲?为什么? 答:父亲。 玛丽基因型为XbXb,其中一个Xb必定来自父亲。
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伴X隐性遗传病的特点: 1、隔代交叉遗传 2、女患者的父亲和儿子必患病 3、男性患者多于女性患者
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血友病简介 症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。 血友病也是一种伴X隐性遗传病, 其遗传特点与色盲完全一样。
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伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
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抗VD佝偻病遗传系谱图 伴X显性遗传病的特点: (1)女性患者多于男性 (2)具有世代连续现象 (3)男性患者的母亲和女儿必患病
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人类的五种遗传病及判断: 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传
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判断方法: 1、特殊的记牢:双亲正常,女儿患病,为常隐。 双亲患病,女儿正常,为常显。 2、其他的按以下顺序:
(1)先判断显隐性:无中生有为隐,有中生无为显。 (2)再假设为X隐或X显,将其代入观察是否符合。 (3)X隐从女患者入手,其父子必病; X显从男患者入手,其母女必病。 (4)有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病,则选择可能性最大的。例: 若男患者多,则X隐可能性大; 若女患者多,则X显可能性大; 若全为男患者,则伴Y可能性大。
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判断下图最可能的遗传方式 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
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常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指(趾) 常染色体隐性
①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化 X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲 Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 耳廓多毛症
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伴性遗传在生活实践中的作用? 思考:小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生,你将建议他们怎样优生优育,生男孩好还是生女孩好? 问题:一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少?再生一个男孩是色盲的概率是多少? 生女孩 1/4;1/2
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达标训练 1、人的性别决定是在( ) A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 C
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2、女性色盲,她的( )一定患色盲 A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子 D
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3、人类的血友病和红绿色盲一样,属于伴x染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )
A.母亲→女儿 B.母亲→儿子 C.父亲→女儿 D.父亲→儿子 D
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4、 下图为某个色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是Xb,请回答:(图中□表示男正常,○表示女正常, 表示男色盲, 表示女色盲。
(1)11号的色盲基因来自于1代个体中的___号。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的共有___人,她们是______________________________。(3)7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。(4)6号的基因型是_________________。 2 I2,I4,II7,II9,II10 5 1/4 XBXB或XBXb
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