Presentation is loading. Please wait.

Presentation is loading. Please wait.

第四部分 :浅尝现代生物技术 实验11 植物的组织培养 实验目的: 1.进行菊花的组织培养 2.尝试植物激素的应用.

Similar presentations


Presentation on theme: "第四部分 :浅尝现代生物技术 实验11 植物的组织培养 实验目的: 1.进行菊花的组织培养 2.尝试植物激素的应用."— Presentation transcript:

1 第四部分 :浅尝现代生物技术 实验11 植物的组织培养 实验目的: 1.进行菊花的组织培养 2.尝试植物激素的应用

2 无性 繁殖 通过必修课的学习,我们已经了解到大多绿色开花植物都是靠种子来繁殖的。那么,有没有不用种子来培育植物的方法呢? 扦插 嫁接
组织培养 营养繁殖 扦插 嫁接 压条 无性 繁殖

3 一、组织培养概述 1.概念   组织培养就是取一部分植物组织,如叶、芽、茎、根、花瓣或花粉等,在无菌条件下接种在三角瓶中的琼脂培养基上,给予一定的温度和光照,使之产生愈伤组织,或进而生根发芽。

4 2、植物组织培养的原理是什么? 植物细胞具有全能性,即生物体的细胞,具有使后代细胞形成完整个体的能力。 3.植物组织培养的基本过程:

5 植物组织培养过程示意图 2、上面的示意图中还有什么地方不够完善的? 没有进行灭菌处理,试管也没有做密封等。

6 4.植物组织培养条件 含有全部营养成分的培养基、一定的温度、空气、无菌环境、适合的PH、适时光照等。 生长素/细胞分裂素 高 利于根和愈伤组织形成 适中 有利于根芽的分化 低 有利于芽的形成

7 二、菊花的组织培养 (一)设备及用品 (二)材料
ml三角瓶或大口培养瓶 镊子 3. 超净台 灭菌锅 5.封口膜和橡皮圈 有棉球的广口瓶 7. 酒精灯 8.三角漏斗 9.培养皿 (二)材料 1.MS培养基(用于配置发芽和生根培养基) 2.奈乙酸用少量0.1mol/LNaOH溶液溶解,苄基腺嘌呤用少量0.1mol/LHCL溶解 3.发芽培养基(灭菌) 4.生根培养基(灭菌)

8 实验过程 教材用的是无菌培养幼苗 制备MS固体培养基 接种 外植体消毒 生芽 生根 移 栽 栽 培

9

10

11 (三)步骤 1.取外植体 2.生芽培养 3.生根培养 4.适应锻炼 超净台上将无菌幼苗切段,每段至少1张叶片
生芽培养基中,放入1-3段切段(茎部插入培养基,盖上封口膜.日光灯下保持18~25℃的温度培养,每天光照不少于14.5h 3.生根培养 2~3周后,将丛状苗在无菌条件下转入生根培养基中,在上述条件下继续培养. 4.适应锻炼 将苗转移至草炭土或蛭石中,用玻璃罩或塑料布保持80%以上的湿度,2~3天后打开减低湿度进行锻炼,直到将罩全部打开处于自然湿度下为止

12 5.定植 6.自然生长的茎进行组织培养方法: 将苗转移到土中培养 70%乙醇中浸泡10分钟 5%次氯酸钠溶液中浸泡5min
超净台上用无菌水清洗 将茎移至生芽培养基中 5%次氯酸钠溶液中浸泡5min

13

14 植物组织培养的应用 1.广泛应用于果树和花卉的快速繁殖。
2.借助于组织培养生产人工种子(如图),解决某些作物品种繁殖力差、结子困难或发芽率低等问题。 3.生产药物、食品添加剂、香料、色素、和杀虫剂等。例如:紫杉醇,生物碱、紫草素等。 4.转基因植物的培育 5. 去病毒植株 6.花药离体培养

15 再见

16 污染途径 2、培养基及接种器具灭菌不彻底 1、外植体带菌 4、环境不清洁 3、接种操作时带入

17 在整个操作过程中,是如何来实现无菌环境的?
1、培养基的灭菌(高压蒸汽灭菌) 2、外植体的消毒(酒精、次氯酸钠) 3、接种的无菌操作(酒精、酒精灯——灼烧) 4、无菌箱中的培养; 5、移栽到消过毒的环境中生存一段时间。

18 MS固体培养基成分及比例

19 为什么要配制培养基母液? MS培养基含有十几多种化合物,配制不方便也难称量准确,可将培养基中的各种成分扩大一定倍数分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液。

20 植物组织培养过程中,为什么用人工合成的激素,而不用植物中存在的天然激素?
答:植物中存在分解天然植物激素的酶,这样,天然激素在植物体内作用和存在的时间就较短。但植物中不存在分解人工合成激素的相应的酶,所以作用和存在的时间长,作用效果明显。


Download ppt "第四部分 :浅尝现代生物技术 实验11 植物的组织培养 实验目的: 1.进行菊花的组织培养 2.尝试植物激素的应用."

Similar presentations


Ads by Google