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儿童期肿瘤 发生在出生至14周岁期间的肿瘤
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儿童肿瘤特点: 1、白血病和中枢神经占全部儿童肿瘤的一半 2、肾母细胞瘤好发于2岁以内,神经母细胞瘤多见于2~5岁,骨肿瘤多见于10岁后 3、易延误诊疗,疗效较好
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注意事项: 1、注重辅助检查 2、骨骼、丘脑-垂体轴、性腺的保护 3、婴幼儿使用镇静剂
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第一节 肾母细胞瘤 Wilms’tumor 高度恶性胚胎源性肿瘤 一、临床表现:为腹部肿块、血尿、高血压、消
瘦、恶心呕吐、及血行转移引起的症状. 诊断:X线平片及静脉肾盂造影 二、分期
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三、治疗原则和放疗适应症 手术、放疗、化疗的综合 1、手术 2、手术+放疗 (1)术前放疗:巨大瘤块剂量15~25Gy, 一旦缩小到可手术时,即停止照射而予手术 (2)术后放疗:2岁以上患者,一般要求术后2天放疗
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放疗方法 : 1)照射范围:Ⅱ期病人照射肾窝及引流淋巴结(肾动静脉及腹主动脉旁淋巴结),为避免放射后遗症的脊柱侧弯畸形,设野应包括椎体全宽度)。 Ⅲ期者应全腹照射,然后再缩野。
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2)辐射剂量:18~40 Gy 范围内与剂量无相关性。(3周岁以上35~40G、3周岁以下〈 30Gy )
3)全肺预防性照射 或 肺转移者的 全肺治疗性照射:7.5Gy/周 总量 15~20Gy (3)手术+放疗+化疗
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四、预后 1、安全期: Collin公式— 手术时年龄(月)+ 9个月=术后安全期 2、肾包膜受侵情况 3、组织学分化程度 4、肺转移 5、其他脏器受累者预后极差 6、预后与年龄、性别、同期中的肿瘤大小及 血管受累情况关系不大 7、治疗方法
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第二节 神经母细胞瘤 成神经细胞瘤或恶性节细胞瘤 可发生在任何部位,但主要发生在肾上腺髓质。 恶性程度高,预后极差。
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一、病理 二、临床表现和分期 1、临床表现:迅速增大的上腹季肋部肿块 (质硬、固定、高低不平) 转移发生在眼眶的特征性表现— 眼球稍突出、眶周皮肤有淤斑 2、分期 Ⅳs期:虽肿瘤转移到肝、皮肤、骨髓 (不是骨),但其预后仍良好。
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三、治疗 1、化疗: 2、手术:尽量作到肿瘤全切,有残留可行放、化疗 3、放疗:高度敏感
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四、放疗方法 1、设野:包括肿瘤或瘤床外至少2cm边缘的 正常组织 2、剂量 建议: 单纯放疗2岁以上30~40Gy,2岁 以下8~12Gy 术前放疗:14~20Gy,可提高手术切除率 术后放疗:20~40Gy
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第三节 视网膜母细胞瘤 为视网膜神经层细胞分化不成熟引起。 80%病人有多发性肿瘤灶。 常侵犯视神经,手术应尽可能切除视神经。
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一、临床特点:有家族性遗传倾向,常为双侧
病变。 二、肿瘤的生长扩展和临床表现 1、眼球内生长 2、穿破眼球:眶内无淋巴管,早期不发生 淋巴转移。 3、沿视神经蔓延到蛛网膜下腔,侵入颅内 4、早期即可有血行转移
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三、治疗原则和放疗适应症 1、一侧肿瘤未出眼眶的: 1 )术后视神经切面(1厘米)无浸润则不行放疗 2)侵害球外、眼眶者进行眼球摘除,均 行术后放疗 2、双侧病变:受侵害重的眼按上述单眼病 变的治疗原则处理。另一只眼睛予以 单纯放疗。 3、有转移着用姑息性放疗或化疗
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嗅神经母细胞瘤 起源于鼻腔嗅神经上皮的神经嵴 儿童嗅神经母细胞瘤与神经母细胞瘤归于同一类肿瘤 综合治疗
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四、放疗方法 可用单颞侧照射,或者前、侧两野照射 辐射剂量40Gy左右 五、放射性并发症 1、失明:放射性白内障 2、放射致瘤 六、预后 治疗后24个月无复发,可认为已控制
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