第3节 伴性遗传.

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1 第3节 伴性遗传

2 人类红绿色盲症 （道尔顿症）

3 英国化学家道尔顿

4 一、人类红绿色盲症 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明： 我国： 男性色盲患者近7%
女性色盲患者近0.5% 1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点?

5 人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病
1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病

6 1/3 人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性 1/2 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 色盲 正常 (携带者) X X X X X X
女 性 男 性 基因型 表现型 正常 色盲 X X B X X B b X X b X Y B X Y b 正常 (携带者)

7 人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传 亲代 女性正常 × 男性色盲 P XBXB × XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb XBY ×
亲代 女性正常 × 男性色盲 P XBXB × XbY 配子 XB Xb Y F XBXb XBY × 女性携带者 男性正常 配子 XB Xb XB Y F XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传

8 Xb 人类红绿色盲遗传特点： 女性患者的父亲、儿子一定患病 XBXb XbY XbXb XBY XB Xb Xb Y XB Y XBXb
女性携带者 男性色盲 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 1 1 人类红绿色盲遗传特点： 女性患者的父亲、儿子一定患病

9 红绿色盲遗传特点： （X染色体上的隐性遗传病） 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲、儿子一定患病。

10 二、抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。
患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。

11 抗VD佝偻病遗传特点： 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 女 性 男 性 基因型 表现型 患者 正常
女 性 男 性 基因型 表现型 患者 正常 X X D X X D d X X d X Y D X Y d 抗VD佝偻病遗传特点： （X染色体上的显性遗传病） 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者

12 三、外耳道多毛症 伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律

13 四、伴性遗传 概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）： 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）： 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲和儿子一定患病。 伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）

14 五、在实践中的应用 问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 分析 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雌： ZBZB或ZBZb ZbZb ZBW ZbW

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16 1/4 XbY XBXB或XBXb P39 二知识迁移.1. （1）图中Ⅲ代3号的基因型是 ，Ⅲ代2号的可能基因型是 。
（1）图中Ⅲ代3号的基因型是 ，Ⅲ代2号的可能基因型是 。 （2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 XBXB或XBXb 1/4

17 2 1/2 1/8 课堂反馈 XHXh XhXh XHY XhY 1．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。
1．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。 2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　 XHXh XhXh XHY XhY 1/2 1/8 4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 单击画面继续

18 5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？
常显 I II III １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ 单击画面继续

19 8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是
A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞 9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。 A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半 单击画面继续

20 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有
6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有 A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制 A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体 单击画面继续

21 高等植物的伴性遗传 XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由
显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为： XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY

22 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?请试举一例_______________________。

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24 （1）Ⅱ－2； （2）Ⅰ； （3）Ⅱ－1； （4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ， 则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状； 后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。