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食品微生物学实验
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食品微生物学实验 实验一 微生物培养 基的配制和灭菌 实验二 放线菌和真 菌形态的观察
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实 验 一 微生物培养基的配制和灭菌 实验目的 实验材料与试剂 实验程序 灭菌与思考 培养基种类 培养基配置步骤 不同配方的培养基
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一、实验目的 了解培养基的配制原理和方法,掌握其配制过程。 了解几种灭菌方法,,掌握干热灭菌法、加压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。
熟悉分离、培养微生物前的有关准备工作及操作方法。
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(二)实验材料和试剂 药品:牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂、马铃薯、蔗糖;可溶性淀粉、K2HPO4、KNO3、MgSO4•7H2O、FeSO4•7H2O 等。 仪器:高压蒸汽灭菌器、恒温干热灭菌箱、细菌过滤器、紫外线杀菌灯。 其它物品:天平、牛角匙、电炉、1N HCl、1N NaOH、pH试纸、刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、无棉塞的空试管、培养皿、吸管、各种包装纸、牛皮纸、绳索、棉花、标签等。
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(三)实验程序 培养基的配制 三种培养基的配方及配制 培养基和玻璃器材的 灭菌方法
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培养基的种类 培养基的种类 据组成成分可分为: 1.合成培养基:由各种纯化学物质按一定比例配制成。
2.半合成培养基:有一部分纯化学物质和另一部分天然物质配制而成。 天然培养基:利用天然来源的有机物配制而成。 从培养基的物理状态可分为 液体培养基:不加凝固剂的液体状态培养基。 固体培养基:在液体培养基中加入2%左右的凝固剂的固体状态的培养基或农副产品培养基。 半固体培养基:在液体培养基中加入0.2~0.5%凝固剂而成的半固体状培养基。 据组成成分可分为: 1.合成培养基:由各种纯化学物质按一定比例配制成。 2.半合成培养基:有一部分纯化学物质和另一部分天然物质配制而成。 天然培养基:利用天然来源的有机物配制而成。 从培养基的物理状态可分为 液体培养基:不加凝固剂的液体状态培养基。 固体培养基:在液体培养基中加入2%左右的凝固剂的固体状态的培养基或农副产品培养基。 半固体培养基:在液体培养基中加入0.2~0.5%凝固剂而成的半固体状培养基。
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常用凝固剂 常用凝固剂为琼脂(其次为明胶),又叫洋菜、冻粉。
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培养基配制的基本步骤 称量:按照配方正确称取各种原料放于搪瓷杯中。 溶化:在搪瓷杯中加入所需水量,玻棒搅匀,加热溶解。
调pH值:用1N NaOH或1N HCl调pH,用pH试纸对照。 加琼脂溶化:加热过程中要不断搅拌,可适当补水。 过滤 分装:注意不要污染棉塞。 包扎成捆,挂上标签(必须用铅笔写),注明何种培养基。 灭菌 摆斜面 灭菌备用:培养基灭菌后必须在370C下恒温培养24h,确定无菌生长,方可使用。 按培养基 配方称量 加水加 热熔化 调节 pH值 过滤 分装 包装 灭菌 检查灭菌 彻底与否
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培养基配制的基本步骤 分装 分装 分装 摆斜面 摆斜面 摆斜面
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培养基配制的基本步骤 包扎
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培养基的配方及配制-1 牛肉膏蛋白胨琼脂培养基(用于分离和培养细菌,是一种天然培养基)配方如下: 牛肉膏 g 蛋白胨 g 氯化钠 g 琼脂 g 自来水 mL pH ~ 灭菌 MPa,25~30min
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以配制200mL培养基为例:(30%牛肉膏、50%蛋白胨,30 %氯化钠)
吸取 30%牛肉膏 2mL;50%蛋白胨 2mL;30%氯化钠 2mL;加入有刻度的搪瓷烧杯中,然后用自来水补足到200mL。用玻棒搅匀,在电炉上稍加热,调 pH 至7.4 加琼脂4g,加热熔化,用玻棒不断搅拌,至琼脂完全溶解为止,趁热在漏斗架上装试带有棉塞的无菌试管,装置1/5的试管高度共12支,作斜面培装管。 用铝壳试管帽各装10ML,越试管高度的1/2以上,用作分离时倒平板用。
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用于活化菌种, 或培养菌种的斜面 用于保存菌种的斜面
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搁置斜面 当培养基冷却至50℃左右时,将试管带棉塞的一端搁在一根木棒上。搁置的长度要合适,使培养基形成的斜面的长度不超过试管总长的一半。
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注:试管加棉塞(最好) 培养基分装完毕以后,在管口上加一个棉塞。棉塞能防止杂菌污染,保证通气良好。加棉塞时,应使棉塞长度的2/3在试管口内,如下图所示。
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培养基的配方及配制-2 马铃薯(或豆芽汁)蔗糖(或葡萄糖)琼脂培养基(用于分离和培养真菌之用,是一种半合成培养基),其配方如下: 去皮马铃薯 g 蔗糖(或葡萄糖) g 自来水 mL 琼脂 g pH 自然 灭菌: (含蔗糖)0.1MPa 20rain (含葡萄糖)0.1kg/cm 30min 马铃薯须煮沸30min之后,要用纱布过滤。
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培养基的配方及配制-3 淀粉琼脂培养基(高氏一号Gause´1),用于分离和培养放线菌,是一种合成培养基。
可溶性淀粉 g KNO g K2HPO g MgSO4• 7H2O g NaCl g FeSO4• 7H2O g 琼脂 g 自来水 mL 灭菌: Mpa, 30min 淀粉先用冷水调成糊状,倒入煮沸的水中。
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无菌水的制备 100mL三角烧瓶(装有玻璃珠),装自来水45.0mL,试管中装9.0mL自来水,塞上棉塞,包扎、灭菌备用。三角烧瓶和试管须预先塞好棉塞,并经干热灭菌。
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清洗一些玻璃仪器:如三角烧瓶、试管、培养皿、吸管等。
棉塞的制作 包扎培养皿、涂棒和吸管等。
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培养基和玻璃器材的灭菌方法 干热灭菌法:电热烘箱作为干热灭菌器
加压蒸汽灭菌法 其步骤如下: 加水:灭菌器内加入一定量的水,将用防水纸包扎好的物品放入其中。 通电:接通电源,进行加热。 排气:排除高压锅内的冷空气,可将排气阀打开,待排出大气后关闭排气阀;或关闭排气阀,待压力上升到0.5kg/cm2时再打开排气阀,待压力回复到0时再关闭排气阀。 恒温灭菌:当压力达15bl/in2(即1.05kg/cm2)时,此时灭菌器内的温度为1210C,维持30min。对热不稳定的培养基如含有葡萄糖、氨基酸等物时,应适当降低压力,延长时间。 结束:灭菌时间一到,切断电源,待压力降至零时,才能打开排气阀,然后打开灭菌器盖,取出物品。
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培养基和玻璃器材的灭菌方法 间歇灭菌法: 待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里,每天蒸煮1次,每次煮沸1h,连续3d重复进行。在每两次蒸煮之间,将物品(指培养基)放在370C恒温条件下培养过夜,这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成营养体,以便下次蒸煮时杀灭。 过滤除菌法: 不能用加热灭菌的液体物质(如维生素、血清),一般可用细菌过滤器进行除菌。
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紫外线灭菌法: 一般30W灯管,9m3空间,距地面2m每次打开紫外线照射0
紫外线灭菌法: 一般30W灯管,9m3空间,距地面2m每次打开紫外线照射0.5h,就使室内空气灭菌。若照射紫外线时先喷洒石炭酸等化学消毒剂,可增强灭菌效果。紫外线虽有较强的杀菌力,但穿透力弱,即使一薄层玻璃或水层就能将大部分紫外线滤除,因此只适用于空气及表面杀菌。 化学药剂消毒灭菌: 微生物实验室中常用的化学杀菌剂有升汞、甲醛、高锰酸钾、酒精、碘酒、龙胆紫、石炭酸、漂白粉、新洁尔灭、煤酚皂溶液,它们有的是杀菌剂,有的是抑菌剂,详见表6—4。
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化学药剂消毒灭菌
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思考 固体培养基加琼脂后加热溶化时要注意哪些问题? 培养基中加琼脂的作用是什么? 干热灭菌、高压蒸汽灭菌和间歇灭菌的场合有何不同?
如何检查培养基灭菌是否彻底?
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谢谢 !
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