你能分辨出来吗？.

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1 你能分辨出来吗？

2 男性患者 女性患者 0.49%

3 第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传

4 本节聚焦 1.性别决定 2.什么是伴性遗传？ 3.通过分析人类红绿色盲症的遗传规律总结伴性遗传有什么特点？ 4.伴性遗传在实践中有什么应用?

5 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？

6 一、性别决定 性染色体：决定性别的染色体 1、染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 女性： X 男性： X Y

7 2、自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫

8 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 19 20 21 22 23 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图

9 人的性别决定过程： 亲 代 XX XY X Y 配 子 X 1 ：1 XY 受精卵 XX 子 代 比 例 ：

10 二、伴性遗传 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 1、概念： 伴X显性遗传 伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 2、种类

11 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 性染色体上
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ X染色体上 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 隐性基因

12 X X X Y b b 女性色盲患者的基因型： bb b 男性色盲患者的基因型： XbYb
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因

13 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 色盲
女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 正常 色盲 色盲

14 男性色盲患病率为什么远远高于女性色盲患病率？
1.因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。 2.女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。

15 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 色盲
女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 正常 色盲 色盲

16 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 Y 配子： XB
红绿色盲基因传递途径： 亲代： XBXB × XbY 父亲 父亲—女儿—外孙 Xb 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 Y 配子： XB 女儿 子代： XBY XBXb × XBY 男性正常 女性携带者 : Y XB XB Xb 配子： XBXb 外孙子 子代： XBXB XBY XbY 女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲 1 : : :

17 XbXb × XBY 亲代： XBXb × XbY Y Xb 配子： XB Xb Xb XB Y 子代： XBXb XbY XbXb XBY
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代： XBXb × XbY Y Xb 配子： XB Xb Xb XB Y 子代： XBXb XbY XbXb XBY XBXb XbY 1 ： 1 ： ： 1 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。 女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。

18 抗维生素D佝偻病的遗传规律 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 1）女性患者多于男性患者
2）父患女必患、子患母必患

19 外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因伴Y遗传。 “ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 患者全部是男性；致病基因伴Y遗传。 “ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。

20 三、伴性遗传的应用 雌鸡基因型: ZBW ZbW 雄鸡基因型: ZBZB ZBZb ZbZb
家鸡羽毛的芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于一对Z染色体上，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，而非芦花鸡没有。 雌鸡基因型: ZBW ZbW 雄鸡基因型: ZBZB ZBZb ZbZb 能否找到一种交配方式，使得单从毛色就能判断出后代雏鸡的雌雄？

21 × 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W ZbZb ZBW ZB ZbW ZBZb 亲代 配子 子代 早期从雏鸡的羽毛的特征就可区分雌性和雄性
芦花鸡 （雄性） 配子 子代 ZbZb ZBW × 亲代 ZB ZbW ZBZb 非芦花鸡 （雌性） 芦花雌鸡 早期从雏鸡的羽毛的特征就可区分雌性和雄性

22 性别决定和伴性遗传 一、性别决定：性染色体 1、XY型： 亲代 配子 子代 2、ZW型：与XY型正好相反 二、伴性遗传： 1、概念：
XX XY 配子 X X Y 子代 XX XY 2、ZW型：与XY型正好相反 （1）男性患者多于女性患者 二、伴性遗传： 1、概念： 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联 2、色盲的主要婚配方式 (2)女性患者的父亲和儿子一定患病。 3、伴X隐性遗传的特点： （3）交叉遗传 4、伴X显性遗传的特点： 三、伴性遗传在实践中的应用