第三节 伴性遗传.

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1 第三节 伴性遗传

2 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？

3 XY型性别决定 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+X 22条+Y 22对+XX 22对+XY 1 ： 1
卵细胞 精子 22条+X 22条+Y 子代 22对+XX 22对+XY ：

4 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.

5 小调查 色盲检测图

6 英国化学家道尔顿 人类红绿色盲症：

7 女 性 男性 正常 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 正常 色盲 正常
女 性 男性 基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 正常 （携带者） 表现型 正常 色盲 正常 色盲

8 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体

9 女性染色体组型 男性染色体组型

10 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X X Y 同源区段 伴Y 非同源区段 伴X B b 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB

11 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
亲代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 ： 正常女性与色盲男性的婚配图解

12 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb × XBY 亲代 Y 配子 XB Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 女性正常
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 Y 配子 XB Xb XB 子代 XBXb XBY XbY XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 ： ： ：

13 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb × XbY 亲代 Y 配子 XB Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 Y 配子 XB Xb Xb 子代 XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 ： ： ： 1

14 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 XbY XBXb 亲代 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 女性携带者
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 ： 女性色盲与正常男性的婚配图解

15 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、交叉遗传 （隔代遗传） 红绿色盲遗传家族系谱图 X X X Y X Y X X XBY X X X X
1、交叉遗传 （隔代遗传） X X B X Y b B X Y B b X X XBY B B B b B X X X X X Y 红绿色盲遗传家族系谱图

16 男性患者 女性患者

17 红绿色盲的遗传特点： 1、交叉遗传 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 2、男性患者多于女性患者

18 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。

19 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性多于男性