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性别决定和伴性遗传.

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1 性别决定和伴性遗传

2 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?
我为什么是女孩? 我为什么是男孩?

3 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢?

4 性别决定和伴性遗传 (一) 性别决定 1、概念: 2、常染色体: 性染色体: 3、性别决定的类型 雌雄异体的生物决定性别的方式
(一) 性别决定 1、概念: 雌雄异体的生物决定性别的方式 2、常染色体: 与性别决定无关的染色体 性染色体: 与性别决定有关的染色体 男性:XY 女性:XX 3、性别决定的类型 XY型性别决定 ZW型性别决定

5 (二) 伴性遗传 1、概念 2、色盲的发现 3、伴X隐性遗传的特点 拓展:伴性遗传特点比较 类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 特
(二) 伴性遗传 1、概念 2、色盲的发现 3、伴X隐性遗传的特点 拓展:伴性遗传特点比较 类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 1、男性患者多于 女性患者 1、女性患者多于 男性患者 只传男不传女 (限雄遗传) 2、交叉遗传 2、连续相传 3、隔代遗传 作业:1、复习题一、二、三、2,3    2、课外探究

6 红绿色盲症 [小调查] 以下两副图中你看到了什么? A B 骆驼 58 (提示:一个是动物,一个是数字) 常见的人类遗传病,
  [小调查] 以下两副图中你看到了什么? 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 (提示:一个是动物,一个是数字) 骆驼

7 再来看看这两副图中有什么?

8 再来看看这两副图中有什么? 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。

9 ? 色盲的发现 ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》)

10 伴性遗传 基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴X隐性遗传病 伴性遗传有什么特点?

11 [探究] 红绿色盲症遗传的特点 这个家系图反映的基本情况: (1)每个符号代表的情况? (2)每个个体可能的基因型?
 [探究]  红绿色盲症遗传的特点 这个家系图反映的基本情况: (1)每个符号代表的情况? (2)每个个体可能的基因型? (3)家族中可能的婚配情况?

12 (1)每个符号代表的情况? 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 (1~16) 个体 罗马数字 (I~IV)

13 XX XY XBXB XBXb XbXb XBY XbY (2)每个个体可能的基因型? 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性 女性 XY XX 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的

14 ① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY
(3)家族中可能的婚配情况? ① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY

15 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① XBXB × XBY → ② XBXb × XBY → ③ XbXb × XBY →
要求: 1、以小组为单位,每个同学至少分析二种婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作) 2、小组讨论分析结果,最后形成结论; 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并分析讲解。 ② XBXb × XBY → ③ XbXb × XBY → ④ XBXB × XbY → ⑤ XBXb × XbY → ⑥ XbXb × XbY → 注意: 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致; 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率; 3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。

16  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 无色盲 ① XBXB × XBY → ② XBXb × XBY → 男:50%,女:0 ③ XbXb × XBY → 男:100%,女:0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男:50%,女:50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者

17  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 红绿色盲症还有哪些特点? 提示:红绿色盲基因的传递。

18 女→男 男→女 I II III IV ④ XBXB XbY ② ③ XBY XBXb XBY XbXb ⑤ XBXB XBXb XBY
四种婚配方式组合成一个家系: I II III IV XBXB XbY XBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 女→男 男→女 交叉遗传

19 四种婚配方式组合成一个家系: XBY XbY XBXB XBXb XbXb I II III IV

20  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XbXb I II III IV 隔代遗传

21  [探究]  红绿色盲症遗传的特点 伴X隐性遗传病的特点 结论 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 返回

22 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 (1)图中9号的基因型是 D A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY (2)8号的基因型可能是
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 (1)图中9号的基因型是 D A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY (2)8号的基因型可能是 AB A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY

23 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4 1 2
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4 解: XBY × XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 10号是携带者的概率 = ½ × ½ = ¼ 1 2

24 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 1
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 解: XBY × XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 男孩是色盲的概率 = ½ × ½ = ¼ 1 2

25 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 2 1
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 解: XBY × XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 生育色盲男孩的概率 = (¼× 1) ×½= 1 8 1 4 × 1

26 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 8 1 1 2 2 XBY × XBXB ↓
生育色盲男孩的概率 。 (6) XBY × XBXB XBXB XBXb XBY XBY 1 : 1: 1: 1 (7) XbY × XBXb XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 生育色盲男孩的概率 = (½×½) ×½= 1 8 1 2 × 1 2 返回

27 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (1)致病基因是显性基因还是隐性基因?
 [进一步探究]   以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: 1 2 5 4 3 7 6 8 9 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?

28 [进一步探究] 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (1)致病基因是显性基因还是隐性基因?
 [进一步探究]   以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: 伴X显性遗传病 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 解释:假设反证法。   假设其是隐性基因,则I代2号和II代3号母女均为XaXa。   从II代3号的基因型可知,其父母I代1号和2号必有一个Xa基因,所以I代1号基因型为XaY,为患者。   假设与事实不符,所以假设错误。

29 [进一步探究] 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (1)致病基因是显性基因还是隐性基因?
 [进一步探究]   以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: 伴X显性遗传病 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 解释:男患者的基因型XAY,XA为其母亲传递来(Y只能由父亲传递),由此可推知其母亲基因型必有一个XA ,则表现为患者;男患者生育过程中,把XA传递给了女儿,把Y传递给了儿子,所以女儿基因型必有一个XA ,为患者。

30 [进一步探究] 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (1)致病基因是显性基因还是隐性基因?
 [进一步探究]   以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: 伴X显性遗传病 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例? 女性患者多于男性患者 解释:可用遗传图解的方法进行推导。

31 伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者;连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
  患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。   常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

32 √ 伴Y遗传病——外耳道多毛症 患者全为男性(父传子,子传孙); 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病?
你能推测出这种病的 遗传特点吗? 患者全为男性(父传子,子传孙); 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病? 返回

33  [课外探究]  伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生:     有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。   假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?

34 身体检查,了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 提出防治对策、方法和建议 是否有遗传病患者?
常染色体遗传病?性染色体遗传病(伴X?伴Y) ?显性遗传病?隐性遗传病? 判断遗传病的类型 推算后代发病率 用遗传图解进行分析。 提出防治对策、方法和建议 课后实践:请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师,给那对夫妇提出合理的建议。(请把实践过程和结果写成小论文) 返回

35 ① XBXB × XBY XB XB Y XBXB XBY 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 结果:亲代正常,
女性正常 男性正常 亲代 XBXB × XBY XB XB Y 配子 XBXB XBY 子代 女性正常 男性正常 结果:亲代正常, 子代正常。 返回

36 ② XBXb × XBY XB Xb XB Y XbY XBXB XbXB XBY 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子
女性正常 (携带者) 男性正常 亲代 XBXb × XBY XB Xb XB Y 配子 XbY XBXB XbXB XBY 子代 女性正常 女性正常 (携带者) 男性正常 男性色盲 : : : 1 结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲( ) 。 50% 返回

37 ③ XbXb × XBY Xb XB Y XbXB XbY 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 1 : 1
女性色盲 男性正常 亲代 XbXb × XBY Xb XB Y 配子 XbXB XbY 子代 女性正常 (携带者) 男性色盲 : 1 结果:亲代中女性色盲, 子代男性色盲( )。 100% 返回

38 ④ XBXB × XbY XB Xb Y XBXb XBY 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 1 : 1
女性正常 男性色盲 亲代 XBXB × XbY XB Xb Y 配子 XBXb XBY 子代 女性正常 (携带者) 男性正常 : 1 结果:亲代中男性色盲, 子代都正常。 返回

39 ⑤ XBXb × XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子
女性正常 (携带者) 男性色盲 亲代 XBXb × XbY XB Xb Xb Y 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 女性正常 (携带者) 女性色盲 男性正常 男性色盲 : : : 1 结果:亲代中男性色盲,女性为携带者, 子代男性有色盲(  ),女性也有色盲(  )。 50% 50% 返回

40 ⑥ XbXb × XbY Xb Xb Y XbXb XbY 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 1 : 1
女性色盲 男性色盲 亲代 XbXb × XbY Xb Xb Y 配子 XbXb XbY 子代 女性色盲 男性色盲 结果:亲代都色盲, 子代都色盲。 返回

41 XY型性别决定 女性 × 男性 亲代 XX XY 配子 X X Y XX XY 子代 女性 男性 Y染色体上的基因只能传给儿子。 返回

42 常染色体 高倍显微镜下女性的染色体 高倍显微镜下男性的染色体 性染色体 思考:人类染色体组成有何异同? XY和XX是同源染色体吗? 返回

43 1 : 1 讨论:为什么人类的性别比总是接近于1:1? 亲 代 22对+XX 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XY 受精卵
亲 代 22对+XX 22对+XY 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XY 受精卵 22对+XX 子 代 比 例 返回

44 X Y 同源区段 非同源区段 同型同源染色体 异型同源染色体 思考:位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗? B b
有与之相对应的基因吗?  同型同源染色体 异型同源染色体 思考:位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗? 返回

45 返回

46 她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告) 在某山区,一个妇女生了四个孩子,都是女孩,周围的人瞧不起她,婆家瞧不起她,就连她自己也瞧不起自己,以为自己没本事,生不了儿子,便自杀了。 思考 生男孩是女人决定的吗? 返回

47 第五次人口普查结果:(2006、11、1) 总人口 男性 女性 男:女 北京 1382万 721万 661万 109:100 上海
1674万 861万 813万 106:100 天津 1001万 510万 491万 104:100 重庆 3090万 1605万 1485万 108:100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107:100 思考:为什么男女性别比例不是1:1呢? 返回


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