遗传病归纳 常染色体上 隐性遗传病 X染色体上 常染色体上 显性遗传病 X染色体上 伴Y染色体遗传病

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1 遗传病归纳 常染色体上 隐性遗传病 X染色体上 常染色体上 显性遗传病 X染色体上 伴Y染色体遗传病
注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。

2 男女患病机会均等 (1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙
③女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病） ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等 (5)常染色体显性遗传 (并指) 具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病

3 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上

4 判断在什么染色体上： 方法 ——假设法 常染色体上 隐性 X染色体上 常染色体 隐性 隐性 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导

5 判断在什么染色体上： 方法 ——假设法 常染色体上 显性 X染色体上 显性 常染色体 显性 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导

6 因此要掌握这2个特征图形 常染色体 隐性 常染色体 显性

7 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为常显； 3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是； 4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传； 5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。

8 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传

9 四、根据表现型初步确定基因型； 五、逐对相对性状研究，各个击破； 隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd

10 例题： 1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是( ) C

11 2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是
（ ） B A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传

12 D 3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的 岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型 的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常
的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 D

13 下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1) 该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传
(1)  该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传 (2)  10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（ ） (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（ ） 常 隐性 2/3 AA或Aa 1/3 1/6

14 下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：
B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8

15 某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：
c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。 X 常 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3/8 1/16

16 XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY
例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 （4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为： XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY

17 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：
灰身、 直毛 灰身、 分叉毛 黑身、 直毛 黑身、 分叉毛 雌蝇 3/4 1/4 雄蝇 3/8 1/8 X染色体 常染色体 （1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。 （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。 雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 BbXFXf BbXFY 1：5 BBXfY BbXfY bbXFY

18 例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请据图回答：
写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8_____________；Ⅲ10_____________。 若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是___________；同时患两种病的概率是_______。 根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为_____________。 Ⅰ 正常男女 1 2 色盲男女 Ⅱ 3 4 5 6 白化男女 Ⅲ 7 8 9 10 aaX+X+或aaX+Xb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 0.64%

19 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。

20 判定显隐性的方法： （2句口诀） 无中生有为隐性，有中生无为显性 隐性 显性