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庆华中学.

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1 庆华中学

2 数字五十八,黄5红8 中国教考资源网 教考资源网是中国教育考试资源门户网站,提供中小学试卷、教案、课件、视音频、素材及各类教学资源下载

3 有两个驼峰的骆驼 资源来自教考资源网(

4 数字一百二十八

5 一只蝴蝶

6 症状: 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 症状: 患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 J.Dalton

7

8 男性患者 女性患者

9 第三节 伴性遗传

10 22对+XY 对性别起决定作用 男性染色体组型图 常染色体: 男、女相同(22对) 性染色体: 女性染色体组型图 男、女不同(1对)
A B 22对+XY 男、女相同(22对) C E D F G 性染色体: 女性染色体组型图 男、女不同(1对) A B 22对+XX C 对性别起决定作用 E D F G

11 Y X

12 一 、伴性遗传 1、概念 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联,这种现象叫伴性遗传.

13 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 红绿色盲症的遗传分析 分析:下图是某家族的红绿色盲遗传图谱
1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上? 位于X染色体上 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 是隐性基因

14 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
性 别 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY

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16 情境一:A小姐是色觉完全正常,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子。 亲代 配子 子代 Xb Y XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常

17 情境二:B小姐是一名红绿色盲症患者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。
亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 Xb XB Y XbY XBXb 男性色盲 女性携带者

18 情境三:C小姐是一名红绿色盲基因症携带者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XB Xb XB Y XbY XBXB XBXb XBY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 : : : 男孩的色盲基因只能来自于 __ 母亲

19 情境四:D小姐是一名红绿色盲基因携带者,她的丈夫是红绿色盲症患者,请分析后代患色盲症的情况。
亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 女儿色盲父亲一定色盲 Xb Y XB Xb XBY XbY XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 : : :

20 伴X染色体隐性遗传病的遗传特点: (1)交叉遗传: 母亲 女儿 (2)男性患者多于女性患者。 (隔代遗传) 男性的Xb只能从 传来,
以后只能传给他的 。 女儿 X X B X Y b (2)男性患者多于女性患者。 B X Y B b X X XBY (3)女性患者的父亲、 儿子都是患者 B B B b B X X X X X Y

21 其他伴X隐性遗传病 血友病 又称“皇家病”

22 血友病: 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病。
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍。 血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X 染色体上,是一种伴X隐性遗传病。

23 指导人类的优生优育,提高人口素质 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是生女孩? 生女孩

24 病例 咨询者: 遗传咨询师: 遗传图解: 诊断结果: 发病规律: 建议:

25 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他的均正常,这个男孩的色盲基因来自于( )
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他的均正常,这个男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D

26 1. 伴x隐性遗传 ?


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