她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告)

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1 她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告) 在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。 思考 生男孩是女人决定的吗？

2 伴性遗传

3 一.性别决定 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成磁性，有的发育成雄性呢？这就要看他们的染色体组成了。 我为什么是男孩？

4 ♀ ♂ 男性： 女性： 常染色体 性染色体 22对 + XY 22对 + XX
这就要看他们的染色体组成了。请同学们看这两组染色体，有何异同？ 很好，最后一对不相同。我们把前面相同的那22对称为常染色体，与性别决定有关吗？（没有）第二十三对称为性染色体，与性别决定有关。其中男性的性染色体是XY，体细胞中的染色体组成就是22对加上XY，而女性的性染色体是两条同型的XX染色体，所以女性体细胞中的染色体组成就是22对加上XX。 常染色体 性染色体 男性： 22对 + XY 女性： 22对 + XX

5 Y Y非同源区段 XY同源区段 认识XY染色体 X X非同源区段

6 XY型性别决定 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 22对(常)+XY(性) 精子
卵细胞 22条+X 22条+Y 这样，在性染色体的组成方面，女性只能产生含X的卵细胞，而男性能产生含X和含Y的精子，精卵随机结合，后代的性别比例就是1：1了，这就是典型的XY型性别决定，我们人类是这种类型，上节课学习的果蝇也是这样类型。 22对+XX 22对+XY 子代 ：

7 ♀ ♂ ♂ zz zw ♀ ♀ ♂ ＺＷ型性别决定 性染色体 同型雄性 异型雌性 × ZW ZZ ZZ ZW 类型：鸟类、蛾蝶类等 Z Z
:

8 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传
二.伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 如：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼 伴X遗传 伴Y遗传 类型 像红绿色盲的遗传那样，基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象叫什么？（伴性遗传） 类型：伴X遗传，伴Y遗传。伴X的又可以分为伴X显性遗传和伴X的隐性遗传。当然，这里我强调的只是XY型的。 如：抗维D佝偻病 如：外耳道多毛症

9 恭喜你，你的视觉正常！

10 红绿色盲症患者眼中的世界：

11 色盲与生活 色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。

12 三.人类红绿色盲症（伴X隐性遗传） 色盲症的发现 J.Dalton

13 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 XB B b Y Xb

14 X 隐 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 女(♀) XbY 色盲 正常 色盲 正常
性 别 女(♀) 男(♂) B B B b b b B b 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 正常

15 遗传咨询 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。

16 男性的色盲基因只能传给女儿 亲代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 配子 子代 XB 男性正常 女性携带者 1 ： 1 Xb Y
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XB Xb Y XBY XBXb 男性正常 女性携带者 ：

17 遗传咨询 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。

18 儿子的色盲基因只能来自于母亲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBY XbY XBXB
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XB Xb XB Y XBY XbY XBXB XBXb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 ： ： ：

19 情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
遗传咨询

20 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb × XbY P 配子 F1 女性携带者 男性色盲 Xb Y XB Xb XbXb XBY XbY XBXb
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 女儿色盲父亲一定色盲 Xb Y XB Xb XbXb XBY XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 ： ： ：

21 遗传咨询 情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。

22 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 XBXb XbY XbXb × XBY 亲代 男性色盲 女性携带者 Xb XB Y 配子
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 Xb XB Y 配子 子代

23 I II III XbY XBXb XbY 1 2 3 4 5 6 隔代遗传 3 交叉遗传 代 色盲遗传家系谱图 个体 男性患者 女性患者
罗马数字 （I—Ⅲ） 代 色盲遗传家系谱图 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1—6） 个体 XbY 1 2 3 4 I II III 5 6 XBXb 隔代遗传 3 交叉遗传 XbY

24 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 伴X隐性遗传病的特点 结论 男性患者多于女性患者 交叉遗传（母病子必病，女病父必病） 隔代遗传

25 4 3 1 6 2 7 5

26 小练习 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生

27 小练习 A、1 B、2 C、3 D、4 下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） 1 2 3 4 XBXb XBXb
下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） 7 XBXb XBXb XbY A、 B、2 C、 D、4

28 小练习 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子

29 小练习 你是一个好孩子，不需要回答问题，请坐！ 2 母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲 但是... 请你的同桌来回答：

30 小练习 XbY XBXb XbY XBXb XbXb XbY 外婆(正常) 爸爸(色盲) 妈妈(正常) 小姨(患病) 姨夫(正常)
王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) XbY XBXb XbY XBXb 姨夫(正常) XbXb XbY 如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？

31 小练习 √ √ × √ 在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。
（1）患者大多数是男性。 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。 （3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。 √ √ × √

32 小练习 一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%

33 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
下图是一患红绿色盲病的家族的遗传系谱图： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1→4→8→14 1/4

34 四.伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

35 女 性 男 性 抗维生素D佝偻病 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）
女 性 男 性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 病情重 病情轻 正常

36 男女6种婚配方式 1. 2. 3. 4. 5. 6. XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd XDY x
全患病 XDXD XDY x 2. 全患病 XDXD XdY x 3. XDXd XDY x 男：50％ 女：100% 4. XdXd XDY x 男： 女：100% 5. XDXd XdY x 男：50％ 女：50％ 6. 全正常 XdXd XdY x

37 抗维生素D佝偻病的遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）父病女必病、子病母必病； 3）具有世代连续性（代代有患者)。
XDXd XDY XDXd 1）女性患者多于男性患者； 2）父病女必病、子病母必病； 3）具有世代连续性（代代有患者)。 4）患者的双亲中必有一个是患者。

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39 √ 五.伴Y遗传（外耳道多毛症） 外耳道多毛症 限雄遗传，患者全为男性 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 外耳道多毛症 限雄遗传，患者全为男性 (父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ √

40 六.常见的其他伴性遗传 人类中血友病的遗传 2.动物中果蝇眼色的遗传 3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)
致病基因为Xh 2.动物中果蝇眼色的遗传 红眼XW,白眼Xw 3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 披针形叶XB 狭披针形叶Xb 4.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传

41 芦花鸡 提示： 非芦花鸡  确定幼年动物性别,指导生产实践 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
 确定幼年动物性别,指导生产实践 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 芦花鸡 提示： 非芦花鸡 芦花基因B 仅位于Z染色体上，W染色体上无相关基因 非芦花基因b

42 zb zbzb zＢw zB zBzb zbw w ♂ ♂ ♀ × ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 芦花鸡 亲代 配子 非芦花鸡 子代 芦花鸡
 确定幼年动物性别,指导生产实践 芦花鸡 ♂ 非芦花鸡 ♀ 芦花鸡 zbzb zＢw × 亲代 zb zB w 配子 非芦花鸡 zBzb zbw 子代 ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡

43 血友病简介 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 病因： 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 症状：
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传） 特点：

44 1853年，英国维多利亚女王的儿子莱尔庞德查明患有先天性血友病。而她的两个女儿则是血友病携带者，并把这种被称之为“皇家病”的血友病传播到欧洲和俄国的皇室家庭。 
1904年，俄国沙皇尼古拉二世的儿子阿利克斯患有严重的血友病。 

45 XHXh XHXh XHXH 血友病遗传系谱图

46 X XhXh XHXh 2 XHXh 1／4 下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：
（1）致病基因位于________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是______和_____。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________， 她与正常男子结婚， 生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 X XhXh XHXh 2 2号和3 XHXh 1／4

47 家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （伴X显）
常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （伴X显） 伴X染色体隐性遗传 （伴X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） 基因遗传的类型

48 （女患者的父亲儿子） （男患者的母亲女儿） 男全病女全正为Y染色体遗传
家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （一）确定或排除Y染色体遗传 口诀： 无中生有为隐性， 生女有病为常隐。 有中生无为显性， 生女无病为常显。 父子有病伴隐性， 母女有病为伴显。 （女患者的父亲儿子） （男患者的母亲女儿） 男全病女全正为Y染色体遗传 （二）确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性，有中生无为显性 （三）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性： 隐性遗传看女病，生女患病为常隐 有中生无为显性： 显性遗传看女病，生女正常为常显

49 隐性遗传： “女病父必病， 母病子必病” A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性， 生女患病为常隐”。 如白化病等
B.伴X隐性遗传： “女病父必病， 母病子必病” 如人类红绿色盲、血友病； 果蝇的白眼

50 显性遗传： “有中生无为显性， 生女正常为常显”。 如 多 指 等 “父病女必病， 子病母必病” 如抗维生素D佝偻病 A.常染色体显性遗传：
B.伴X显性遗传： “父病女必病， 子病母必病” 如抗维生素D佝偻病

51 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传 2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。

52 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： （1） （2） 常染色体显性 常染色体隐性 （4） （3） 常染色体隐性 常染色体显性

53 （5） （7） 伴X隐性遗传 （6） 伴Y遗传 伴X显性遗传

54 2、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（ ）
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% 3、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性

55 4、（上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：
Ⅰ 正常男女 患病男女 Ⅱ Ⅲ 隐 常 （1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。 （2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。 （3）Ⅱ-2的基因型是_________。 （4）Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致 病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。 100% Aa AA或Aa 1/12

56 4.下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。且Ⅱ3、Ⅱ6不携带乙病致病基因。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）
C 下列属于该家族系谱图碎片的是（ ）

57 5：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 X 隐 AaXBXb 1/24 7/24 1/12

58 伴性(x)遗传中,最重要的杂交组合（XY型）:
显性类型(父本) ×隐性类型(母本) XBY XbXb 雌:显性 雄:隐性 XBXb XbY 用途:①确定基因位于哪种（X或常）染色体上；②根据性状确定子代的性别. 例题.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制。请通过一次杂交实验，确定基因B b位于哪种（X或常）染色体上？ 选择宽叶雄株和狭叶雌株为亲本杂交， ①如果子代的雌株都是宽叶，而雄株都是狭叶，则B b位于X染色体上。②如果子代雌雄植株的宽叶和狭叶比例相同，则B b位于常染色体上。

59 判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计
（1）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2,统计F2中性状的分离比。 （2）结果预测及结论： ①若子代中出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。 ②若子代中没有出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两 对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。