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PCR检测HBV DNA 滁州市第二人民医院 谢瑞玉
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摘 要 通过乙型肝炎病毒（HBV）核酸扩增（PCR）酶联免疫吸附试验（ELISA）定量检测HBV-M阳性标本中的HBV DNA数量，可以反映HBV真实感染和复制状态，结合HBV DNA含量测定判断HBV病毒复制状态，对乙型肝炎的辅助诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义。
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一、检测对象 本院住院、门诊及外院送来的HBV-M检测阳性血清标本
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二、HBV PCR杂交酶联定量检测 试剂： 由上海浩源生物科技有限公司提供，按说明书进行标本预处理、核酸扩增、杂交检测和实验结果判断等步骤进行，每步操作都必须严格按说明书操作，否则都可导致结果无法判断。
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二、HBV PCR杂交酶联定量检测 仪器和实验条件
伯乐公司生产的基因扩增仪和芬兰生产的酶标仪，实验室必须严格区分三个区域，即前PCR室，样品制备室和后PCR室。
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三、结 果 我们分别对“大三阳”、“小三阳”及“一五阳”组进行了统计，结果显示“大三阳”组阳性率为100％且拷贝数范围在105~109/ml，“小三阳”组阳性率为52％，“一五阳”组阳性率为66％
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四、讨 论
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