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Chapter 7 Metabolism of Amino Acids
第八章 氨基酸代谢 Chapter 7 Metabolism of Amino Acids
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第一节 蛋白质的酶促降解 人体内蛋白质处于不断降解与合成的动态平衡中。 成人每天约有1%—2%的体内蛋白质被降解。
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蛋白质的最低生理需要量 在糖和脂肪等物质充分供应的条件下,为维持氮的总平衡,至少必需摄入的蛋白质的量,称为蛋白质的最低生理需要量。
成人每日最低蛋白质需要量为30—50g 我国营养学会推荐成人每日蛋白质需要量为80g。
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一、体内蛋白质的降解 (一)真核细胞中存在两条不同的降解途径: 1. 不依赖ATP的降解途径:
在溶酶体内进行,主要降解外源性蛋白质、膜蛋白和长寿命的胞内蛋白质。
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2. 依赖ATP和泛素的降解途径: 在胞液中进行,主要降解异常蛋白质和短寿命的蛋白质。需ATP和泛素参与
泛素(ubiquitin)是一种小分子蛋白质,普遍存在于真核细胞中。
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(二)蛋白质水解酶 (三)蛋白质酶促降解 (1)内肽酶(蛋白酶,肽链内切酶) 形成各种短肽 羧肽酶 氨肽酶 二肽酶 (2)端肽酶(肽酶)
早期合成的蛋白质在完成其功能之后不可避免地要分解,其分解产物将作为合成新性质蛋白质的原料。 需内肽酶、羧肽酶、氨肽酶和二肽酶的共同作用 蛋白质 多肽 AA 合成新蛋白质
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二、氨基酸代谢库 食物蛋白经消化吸收的氨基酸(外源性氨基酸)与体内组织蛋白降解产生的氨基酸(内源性氨基酸)混在一起,分布于体内各处参与代谢,称为氨基酸代谢库(metabolic pool)。
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氨基酸代谢概况 尿素 酮 体 氨 食物蛋白质 α-酮酸 氧化供能 氨基酸代谢库 组织 糖 蛋白质 胺 类 体内合成氨基酸 (非必需氨基酸)
脱氨基作用 酮 体 氧化供能 糖 胺 类 脱羧基作用 氨 尿素 代谢转变 其它含氮化合物 (嘌呤、嘧啶等) 合成 食物蛋白质 消化吸收 组织 蛋白质 分解 体内合成氨基酸 (非必需氨基酸) 氨基酸代谢库
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氨基酸的分解代谢概况 特殊分解代谢→ 特殊侧链的分解代谢 一般分解代谢 CO2 胺 脱羧基作用→ 脱氨基作用→ NH3 -酮酸
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第二节 氨基酸的分解与转化 一、脱氨基作用 氨基酸失去氨基的作用叫脱氨基作用 氨基酸主要通过五种方式脱氨基 氧化脱氨基 非氧化脱氨基
第二节 氨基酸的分解与转化 一、脱氨基作用 氨基酸失去氨基的作用叫脱氨基作用 氨基酸主要通过五种方式脱氨基 氧化脱氨基 非氧化脱氨基 脱酰胺作用 转氨基作用 联合脱氨基
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㈠ 氧化脱氨基作用 定义:-AA在酶的作用下,氧化生成-酮酸,同时消耗氧并产生氨的过程。
㈠ 氧化脱氨基作用 定义:-AA在酶的作用下,氧化生成-酮酸,同时消耗氧并产生氨的过程。 氧化脱氨基的反应过程包括脱氢和水解两步,脱氢反应需酶催化,而水解反应则不需酶的催化。 R-CH-COOH NH2 2H R-C-COOH + NH3 O H2O R-C-COOH NH 酶
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L-AA氧化酶:催化L-AA氧化脱氨,体内分布不广泛,最适pH10左右,以FAD或FMN为辅基。
D-AA氧化酶:体内分布广泛,以FAD为辅基。但体内D-AA不多。 L-谷氨酸脱氢酶:专一性强,分布广泛(动、植、微生物),活力强,以NAD+或NADP+为辅酶。 +NAD(P)H+NH3 CH2 - COOH CHNH2 +NAD(P)++H2O 谷氨酸 脱氢酶 ATP GTP NADH变构抑制 ADP GDP变构激活 C=O 脱氢酶: 体内(正) 体外(反)
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㈡ 非氧化脱氨 还原脱氨基、脱水脱氨基、水解脱氨基、脱硫氢基脱氨基等。 (在微生物中个别AA进行,但不普遍)
㈡ 非氧化脱氨 还原脱氨基、脱水脱氨基、水解脱氨基、脱硫氢基脱氨基等。 (在微生物中个别AA进行,但不普遍) 例:脱水脱氨基(只适于含一个羟基的AA) L-丝氨酸 CH2 COO- C-NH3+ = - CH3 C=NH2+ COOH CH2OH NH2-C-H C=O 丝氨酸脱水酶 +NH3 丙酮酸 -H2O +H2O α-氨基丙烯酸 亚氨基丙酸
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㈢ 氨基酸的脱酰胺作用 上述两种酶广泛存在于微生物、动物、植物中,有相当高的专一性。 CH2 - CONH2 CHNH3+ COO-
㈢ 氨基酸的脱酰胺作用 CH2 - CONH2 CHNH3+ COO- +H2O +NH3 谷氨酰胺酶 天冬酰胺酶 上述两种酶广泛存在于微生物、动物、植物中,有相当高的专一性。
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(四)转氨基作用 指α-AA和酮酸之间氨基的转移作用, α-AA的α-氨基借助转氨酶的催化作用转移到酮酸的酮基上,结果原来的AA生成相应的酮酸,而原来的酮酸则形成相应的氨基酸。 R’-CH-COOH R”-C-COOH NH O R’-C-COOH R”-CH-COOH O NH2 转氨酶
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转氨基作用(transamination)可以在各种氨基酸与-酮酸之间普遍进行。除Lys,Pro外,均可参加转氨基作用。
各种转氨酶(transaminase)均以磷酸吡哆醛(胺)为辅酶。 迄今发现的转氨酶都以磷酸吡哆醛(PLP)为辅基,它与酶蛋白以牢固的共价键形式结合。
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(五) 联合脱氨基(动物组织主要采取的方式)
(五) 联合脱氨基(动物组织主要采取的方式) 由于转氨基作用不能最后脱掉氨基,氧化脱氨中只有谷氨酸脱氢酶活力高,转氨基作用与氧化脱氨基作用联合在一起才能迅速脱氨,这种作用就称为联合脱氨作用。 L-谷氨酸脱氢酶 NH3 + NADH + H+ H2O + NAD+ -酮戊二酸 谷氨酸 转氨酶 氨基酸 -酮酸
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二、脱羧基作用 脱羧基作用(decarboxylation)
氨基酸脱羧酶 氨基酸 胺类 RCH2NH2 + CO2 磷酸吡哆醛 由氨基酸脱羧酶(decarboxyase)催化,辅酶为磷酸吡哆醛,产物为CO2和胺。所产生的胺可由胺氧化酶氧化为醛、酸,酸可由尿液排出,也可再氧化为CO2和水。
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三、氨基酸的羟化作用 主要讲Tyr代谢与黑色素形成问题 Tyr酶 Tyr酶 多巴醌 多巴醌 多巴 多巴 聚合 激素 动物 黑色素 植物
多巴胺 生物碱
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帕金森病(Parkinson disease)患者多巴胺生成减少。
在黑色素细胞中,酪氨酸可经酪氨酸酶等催化合成黑色素。 人体缺乏酪氨酸酶,黑色素合成障碍,皮肤、毛发等发白,称为白化病(albinism)。
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四、氨基酸分解产物的代谢 (一)氨的去路 排氨生物:NH3转变成酰胺(Gln),运到排泄部位后再分解。(原生动物、线虫和鱼类)
重新利用合成AA: 合成酰胺(高等植物中) 嘧啶环的合成(核酸代谢)
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(二)尿素的生成 体内氨的主要代谢去路是用于合成无毒的尿素(urea)。 合成尿素的主要器官是肝,但在肾及脑中也可少量合成。
尿素合成是经称为鸟氨酸循环(ornithine cycle)的反应过程来完成的。催化这些反应的酶存在于胞液和线粒体中。 游离NH3对植物有毒害作用,植物可以通过尿素循环,将游离NH3转变为尿素(也是储备N的主要形式)
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= 1.尿素生成的鸟氨酸循环 (1)氨基甲酰磷酸的合成
此反应在线粒体中进行,由氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ(carbamoyl phosphate synthetase -Ⅰ , CPS-Ⅰ)催化,该酶需N-乙酰谷氨酸(AGA)作为变构激活剂,反应不可逆。 NH3 + CO2 H2O+ 2ATP 2ADP + Pi 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ AGA,Mg2+ NH2 O ~ PO32- C O 氨基甲酰磷酸 =
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(2) 瓜氨酸的合成 在线粒体内进行,由鸟氨酸氨基甲酰转移酶(ornithine carbamoyl trans-ferase, OCT)催化,将氨甲酰基转移到鸟氨酸的-氨基上,生成瓜氨酸。 NH2 O ~ PO32- C O (CH2)3 H2N- CH COOH NH + H3PO4 + 氨基甲酰磷酸 鸟氨酸 瓜氨酸 鸟氨酸氨基 甲酰转移酶 =
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(3) 精氨酸代琥珀酸的合成 转运至胞液的瓜氨酸在精氨酸代琥珀酸合成酶(argininosuccinate synthetase)催化下,消耗能量合成精氨酸代琥珀酸。 限速酶 C O (CH2)3 NH H2N- CH COOH NH2 精氨酸代琥珀 酸合成酶 ATP AMP + PPi + H2O CH2 - CH H2N N + 瓜氨酸 天冬氨酸 精氨酸代琥珀酸
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(4)精氨酸代琥珀酸的裂解 在胞液中由精氨酸代琥珀酸裂解酶(arginino-succinate lyase)催化,将精氨酸代琥珀酸裂解生成精氨酸和延胡索酸。 CH2 - CH COOH C N (CH2)3 NH H2N- CH NH2 精氨酸代琥珀酸 CH COOH + C NH (CH2)3 H2N- NH2 精氨酸 延胡索酸 精氨酸代琥 珀酸裂解酶
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(5)精氨酸的水解 在胞液中由精氨酸酶催化,精氨酸水解生成尿素(urea)和鸟氨酸(ornithine)。鸟氨酸可再转运入线粒体继续进行循环反应。 (CH2)3 NH2 H2N- CH COOH C NH 精氨酸 - NH2 H2N - O + 鸟氨酸 尿素 精氨酸酶 H2O
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鸟氨酸循环 线粒体 尿素 胞 液 CO2 + NH3 + H2O 氨甲酰磷酸 Pi 瓜氨酸 瓜氨酸 氨基酸 α-酮戊 二酸 精氨酸代 琥珀酸
2ADP+Pi CO2 + NH3 + H2O 氨甲酰磷酸 2ATP N-乙酰谷氨酸 鸟氨酸循环 线粒体 Pi 鸟氨酸 瓜氨酸 精氨酸代 琥珀酸 瓜氨酸 天冬氨酸 ATP AMP + PPi 氨基酸 草酰乙酸 苹果酸 α-酮戊 二酸 谷氨酸 α-酮酸 鸟氨酸 尿素 精氨酸 延胡索酸 胞 液
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尿素合成的特点 1.合成主要在肝细胞的线粒体和胞液中进行; 2.合成一分子尿素需消耗4分子ATP;
3.精氨酸代琥珀酸合成酶是尿素合成的限速酶; 4.尿素分子中的两个氮原子,一个来源于NH3,一个来源于天冬氨酸。
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(三)AA碳骨架的去路(AA脱氨基的意义)
AA分解产生5种产物进入TCA循环,进行彻底的氧化分解。 五种产物为:乙酰CoA、 -酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸 再合成AA
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转变成糖和脂肪 生糖AA:凡能生成丙酮酸、琥珀酸、草酰乙酸和-酮戊二酸的AA。 (Ala Thr Gly Ser Cys Asp Asn Arg His Gln Pro Ile Met Val) 凡能生成乙酰CoA和乙酰乙酰CoA的AA均能通过乙酰CoA转变成脂肪。 转变成酮体 生酮AA:凡能生成乙酰乙酸、-丁酸的AA(Phe Tyr Leu Lys Trp,在动物肝脏中)
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第三节 氨的同化及氨基酸的生物合成 氨同化 氨基酸的合成
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一、氨的同化 定义:生物体将无机态的氨转化为含氮有机化合物的过程(N素亦称生命元素) 生物体N的来源
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生物固N机制的研究历史: 1862-1962:完整的细胞水平(分离固氮微生物)
:无细胞水平(发现固N需要铁氧还蛋白等 作电子传递体,需要ATP等) 1966-目前:分子水平(固N 酶纯化,组分I为钼铁蛋白;组分II为铁蛋白,1992年测定其空间结构)
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3. 硝酸还原生成(植物体中的N源) 氨同化的途径 谷AA的形成途径 氨甲酰磷酸形成途径 NO2- 硝酸还原酶 亚硝酸还原酶 NO3-
NH3 AA 氨同化的途径 谷AA的形成途径 氨甲酰磷酸形成途径 Pr 其它含N化合物
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㈠ 谷AA合成途径 1.谷AA脱氢酶(细菌) NH3 谷AA 其它AA CH2 - COOH C=O CHNH2 +NH3 +NADH
+NAD+ +H2O α-酮戊二酸 (TCA循环产生的) 此反应要求有较高浓度的NH3,足以使光合磷酸化解偶联,所以它不可能是无机氨转为有机氮的主要途径 1.谷AA脱氢酶(细菌)
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2.谷氨酰胺合成酶(高等植物的主要途径) 谷氨酰胺(贮存了氨)可做为NH3的供体将其转移 CH2 - COOH CHNH2 CONH2
+NH3 +ATP +ADP +Pi+H2O 谷氨酰胺(贮存了氨)可做为NH3的供体将其转移
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CH2 - CONH2 CHNH2 COOH CH2 - COOH C=O CH2 - COOH CHNH2 +2H + 2 谷AA合酶
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㈡ 氨甲酰磷酸合成途径(微生物和动物) 原料:NH3 CO2 ATP 1 氨甲酰激酶 O H2N- C -OPO3H2 + ADP =
利用体内代谢的氨 原料:NH3 CO2 ATP 1 氨甲酰激酶 氨甲酰磷酸 Mg2+ O H2N- C -OPO3H2 + ADP = NH3 + CO2 + ATP 2 氨甲酰磷酸合成酶 辅因子 NH3 + CO2 + 2ATP O H2N-C-OPO3H2 + 2ADP+Pi Mg2+ 在植物体中,氨甲酰磷酸中的氮来自谷氨酰胺的酰胺基,不是由氨来的。
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二、氨基酸的合成 主要通过转氨基作用 AA-R1 α-酮酸R2 转氨酶 α-酮酸R1 AA-R2 许多氨基酸可以作为氨基的供体,其中最主要的是谷氨酸,其被称为氨基的“转换站”,先转变成Glu再合成其它AA。
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氨基酸的合成 有C架( α-酮酸) 有AA提供氨基 1.一碳基团的定义 (最主要为谷AA,领头AA)
生物化学中将具一个碳原子的基团称为一碳单位或一碳基团。
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2.种类 甲基 (methyl) -CH3 亚甲基 (methylene) -CH2- 次甲基 (methenyl) -CH=
甲酰基 (formyl) -CHO 亚氨甲基 (formimino) -CH=NH
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3.四氢叶酸是一碳单位的载体 FH4的生成 F FH2 FH4 FH2还原酶 NADPH+H+ NADP+
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4. FH4携带一碳单位的形式 (一碳单位通常是结合在FH4分子的N5、N10位上) N5—CH3—FH4 N5、N10—CH2—FH4
N10—CHO—FH4 N5—CH=NH—FH4
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5.一碳单位的生理功能 作为合成嘌呤和嘧啶的原料 把氨基酸代谢和核酸代谢联系起来
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㈠ 丙氨酸族氨基酸的合成 共同碳架:EMP中的丙酮酸 CH2 - COOH C=O CH2 - COOH CHNH2 COOH CH3
㈠ 丙氨酸族氨基酸的合成 包括:丙(Ala)、缬(Val)、亮(Leu) 共同碳架:EMP中的丙酮酸 CH2 - COOH C=O CH2 - COOH CHNH2 COOH CH3 C=O - COOH 谷丙转氨酶 - CHNH2 + + (GPT) - CH3 - 丙酮酸 谷AA 丙AA α-酮戊二酸
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丙氨酸族其它氨基酸的合成 缬氨酸 2丙酮酸 α-酮异戊酸 α-酮异己酸 亮氨酸 CH3 - CH3-CH CH3-CH - CH2 -
转氨基 CO2 2丙酮酸 α-酮异戊酸 缩合 转氨基 α-酮异己酸 亮氨酸 CH3 CH3 - CH3-CH CH3-CH - - CH2 - C=O - C=O - COO- - COOH α-酮异戊酸
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㈡ 丝氨酸族氨基酸的合成 甘AA碳架:光呼吸乙醇酸途径中的乙醛酸 + C=O 包括:丝(Ser)、甘(Gly)、半胱(Cys) CH2 -
㈡ 丝氨酸族氨基酸的合成 包括:丝(Ser)、甘(Gly)、半胱(Cys) 甘AA碳架:光呼吸乙醇酸途径中的乙醛酸 CH2 - COOH CHNH2 CHO + CH2NH2 C=O α-酮戊二酸 甘AA 谷AA 乙醛酸
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COOH CH2NH2 - CH2OH CHNH2 +NH3+CO2 +2H+ + 2e- 2 H2O 丝AA 甘AA
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半胱氨酸的合成途径(植物或微生物中) 丝AA+乙酰-CoA O-乙酰丝AA+CoA O-乙酰丝AA+硫化物 半胱氨酸+乙酸 三种氨基酸的关系
转乙酰基酶 丝AA+乙酰-CoA O-乙酰丝AA+CoA O-乙酰丝AA+硫化物 半胱氨酸+乙酸 提供硫氢基团 三种氨基酸的关系 乙醛酸 甘AA 丝AA 半胱AA 3-磷酸甘油酸
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㈢ 天冬氨酸族氨基酸的合成 共同碳架:TCA中的草酰乙酸
㈢ 天冬氨酸族氨基酸的合成 包括:天冬AA(Asp)、天冬酰胺(Asn)、赖(Lys)、苏(Thr)、甲硫(Met)、异亮(Ile) 共同碳架:TCA中的草酰乙酸 CH2 - COO- CHNH2 CH2 - COO- C=O CH2 - COO- CHNH2 CH2 - COO- C=O 转氨 + + 天冬AA
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天冬酰胺合酶 (植,细) 动物 Asp+NH3 + ATP Asn+H2O + AMP+PPi Asp+Gln+ATP
Mg2+ Asp+NH3 + ATP Asn+H2O + AMP+PPi 动物 Mg2+ Asp+Gln+ATP Asn+Glu+AMP+PPi
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天冬氨酸族其它氨基酸的合成 OH O= C-O-P=O CH2 - COOH CHNH2 OH - CH2 - CHNH2 - COOH
ATP ADP OH - CH2 NADPH+H+ - CHNH2 天冬氨酸激酶 - COOH NADP+ 天冬氨酸激酶 CH2 - CHO CHNH2 COOH 天冬氨酸 天冬氨酰磷酸 L-高丝氨酸 β-天冬氨酸半醛 甲硫氨酸 α,ε-二氨基庚二酸 苏氨酸 CO2 异亮氨酸(4个C来自Asp,2个C来自丙酮酸) 赖氨酸
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几种氨基酸的关系 草酰乙酸 赖氨酸 苏氨酸 甲硫氨酸 异亮氨酸 天冬酰胺 天冬氨酸 β-天冬氨酸半醛
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㈣ 谷氨酸族氨基酸的合成 共同碳架:TCA中的α-酮戊二酸 α-酮戊二酸 Glu 为还原同化作用 谷AA +NH3 +ATP
㈣ 谷氨酸族氨基酸的合成 包括:谷AA(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、脯(Pro)、羟脯(Hyp)、精(Arg) 共同碳架:TCA中的α-酮戊二酸 α-酮戊二酸 Glu 为还原同化作用 脱H酶 谷AA +NAD+ +H2O α-酮戊二酸 谷AA +NH3 +ATP 谷氨酰胺+ADP+Pi+H2O 合酶 +NH3 +NADH (动物和真菌,不普遍) Glu合酶 2谷AA(普遍) 谷氨酰胺+ α-酮戊二酸 NADPH+H+ NADP+
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由谷AA 脯AA CH2 - COOH CHNH2 CH2 - COOH CHNH2 CHO H2C CH2 HC N CHCOOH
(△’-二氢吡咯-5-羧酸) CH2 - COOH CHNH2 CH2 - COOH CHNH2 CHO NAD(P)H NAD(P)+ H2C CH2 HC N CHCOOH Mg2+ ATP ADP (谷AA) (谷氨酰半醛) NADH H NAD+ HO C CH2 H2C NH CHCOOH H2C CH2 NH CHCOOH 1/2O2 (羟脯AA) (脯AA)
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几种氨基酸的关系 谷氨酰胺 α-酮戊二酸 谷AA 脯AA 羟脯AA 精AA 鸟AA 瓜AA
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㈤ 组氨酸族和芳香族氨基酸的合成 包括:组AA(His)、色AA(Trp)、酪AA(Tyr)、苯丙AA(Phe)
㈤ 组氨酸族和芳香族氨基酸的合成 包括:组AA(His)、色AA(Trp)、酪AA(Tyr)、苯丙AA(Phe) 组AA族碳架:PPP中的磷酸核糖 芳香族AA碳架:4-磷酸-赤藓糖(PPP)和PEP(EMP) N 来自ATP CH2 HC C CH-NH2 COOH - CH 来自核糖 NH 来自谷氨酰胺的酰胺基 从谷氨酸经转氨作用而来
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芳香族氨基酸的关系 色氨酸 PEP 4-磷酸赤藓糖 莽草酸 分支酸 预苯酸 酪氨酸 苯丙氨酸
若将莽草酸看作芳香族氨基酸合成的前体,因此芳香族氨基酸合成时相同的一段过程叫莽草酸途径
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