实验一 显微镜的使用和动物细胞形态观察 新疆医科大学基础医学院生物学教研室 代课老师：纳菲沙·卡德尔 2012年9月.

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1 实验一 显微镜的使用和动物细胞形态观察 新疆医科大学基础医学院生物学教研室 代课老师：纳菲沙·卡德尔 年9月

2 实验室规则 进入实验室必须穿白大褂，带铅笔、彩笔等文具. 不迟到、早退、穿好试验服进入实验室.
试验结束后清点试验用品不得缺少，物归原处。爱护实验仪器、标本和模型，使用后要详细检查，如果损坏应及时报告指导老师。 保持实验室肃静与卫生，不得在实验室内大声喧哗，实验时不得大声喧哗，不得随意走动。 轮流打扫卫生。

3 实验目的 了解显微镜的结构： 掌握显微镜的使用： 1低倍镜的使用 2高倍镜的使用

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5 Microscopes made from bamboo bring biology into focus

6 显微镜是由机械部分和光学部分组成的 (一)机械部分包括 1.镜座 2.镜柱 3.镜筒 4.物镜转换器 5.镜台 (二)光学部分包括 1.反光镜 2. 集光器 3.光圈 4.目镜 5.物镜

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8 显微镜的使用方法： 1.低倍镜的使用方法 (1) 准备 (2) 采光 (3) 调节物距 (4) 调节光线 2.高倍镜的使用方法 (1)首先用低倍镜找到物象 (2)通过直接转动物镜转换器把高倍镜移到镜筒下方。左眼在目镜上观察．按上述操作反复练习使用，最后达到正确、熟练使用的程度。 3.油镜的使用方法 (1)首先用低倍镜找到物象。 (2)再用高倍镜下找到物象把要观察的部分移到视野中央。 (3)进一步仔细观察的部位滴一滴显微镜油，转动物镜转换器，把油镜转到镜筒的下方。

9 注意事项： 1.拿显微镜时必须握住镜柱，显微镜紧贴胸前， 防止碰撞和零件跌落。
2.必须用擦镜纸擦拭显微镜的光学部分．不能使用手或其它赃、硬的东西擦拭。 3.不要让水、酒精或其它药品误损显微镜。 4.当眼睛在目镜上观察时绝对不能用大螺旋开高镜台。 5.不得随意拆卸物镜、目境和显微镜的其它部件。 6.使用油侵镜观察时，一定要在拟观察的部位滴上显微镜油，用完后擦拭干净。 7.休息或用完显微镜时必须把低倍镜转到镜筒下方。

10 实验二 动物细胞基本形态和结构的观察 新疆医科大学基础医学院生物学教研室 代课老师：纳菲沙·卡德尔 年9月

11 一、实验目的 1 、 掌握动物细胞的基本形态结构 2 、 学会制作临时玻片标本的方法 3 、 熟练显微镜的使用方法

12 二、实验材料和用品 1.器材：显微镜、载玻片、盖玻片、吸水纸、解剖盘、手术器材一套、培养皿、吸管; 2.材料：活蟾蜍 ; 3.试剂：1% 甲苯胺兰 、两栖类用Ringer氏液 .

13 三、实验原理 细胞的形态、结构与其功能密切相关，分化程度较高的细胞更为明显。例如；具有收缩机能的肌细胞为细长形，游离的血细胞则为圆形，椭圆形或圆饼形。细胞形态的多样性和它功能相适应。

14 不论细胞的形态如何，但具有共同的基本结构特点。细胞的结构在光镜下一般分为：
细胞膜 细胞质 细胞核

15 四、实验内容与方法 1.蟾蜍脊髓压片的制备和脊髓前角运动神经细胞的观察 2.蟾蜍肝脏压片的制备与观察

16 蟾蜍的处死方法 用捣髓法处死。 将蟾蜍腹面向掌心握在左手中，用左手的无名指和小指夹住其身体的后部，用食指和中指夹住其头部。用右手持解剖针插入枕骨大孔内1-2 mm深，搅动捣毁脑组织，然后刺入椎骨内，捣毁脊髓，直到蟾蜍四肢松软，呼吸消失为止。

17 蟾蜍枕骨大孔

18 取脊髓的方法 捣髓法处死蟾蜍后，在口裂处剪去头部，再向后去除延脑，将解剖剪插入椎管暴露处沿脊椎背面两侧分别纵向剪开椎管，去掉椎管的背部，可暴露乳白色的脊髓。用解剖剪剪去脊髓。

19 1. 脊髓前角运动神经细胞临时标本的制备和观察
临时标本制备 擦拭载玻片和盖玻片 取材 滴加染液 盖片 观察 细胞膜（cellmembrane） 细胞核（nucleus） 细胞质（cytoplasm）

20 1. 脊髓前角运动神经细胞临时标本的制备和观察
1. 脊髓前角运动神经细胞临时标本的制备和观察 用解剖剪剪取脊髓的中段0.5cm长，放在培养皿内，用两栖类用Ringer氏液洗去血液，横断面向上放在载玻片上。 把载玻片放在实验台上，滴一滴1％甲苯胺兰染液于标本上，约3-5min，盖上盖片，以拇指的腹面垂直向下用力压标本，用吸水纸吸去溢出的染液，继续染色5-10min。 用低倍镜观察 脊髓前角运动细胞很大，形态不规则，多呈三角形或星形等，由细胞膜、细胞质、细胞核三部分构成。部分细胞核内可看清核仁，核仁大而圆。细胞向周围伸出的突起是神经突起。

21 脊髓神经细胞

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24 .2蟾蜍肝脏细胞标本的制备与观察 剪开蟾蜍胸腹腔，暴露出暗红色的肝，在肝的边缘取2mm3左右的一小块肝放在培养卑内（注意，标本量一定不能太多）。 用两栖类用Ringer氏液洗净其中的血液，然后放在载玻片上，滴一滴0.2％甲基兰染液染色3-5min，盖上盖玻片，压片（同前），继续染色5-10min. 由低倍镜到油镜下观察，可见肝细胞紧密排列，试寻找单个的肝细胞或不重叠的肝细胞观察细胞形态与结构，注意细胞核的染色、形状和数目。

25 The liver cell cell membrane? cytoplasm? nucleus? nucleolus?

26 [注意事项] 1、取材部位及压片力度 2、盖片的技巧 3、染液干后的处理

27 生物绘图的基本要求 使用的基本工具 科学性和真实性 图的内容由点和线组成 明暗和立体感用点的疏密程度表示 标注线的末端要平行
标明图的名称及放大倍数

28 [小结] 本次实验需要学生掌握的实验技能 1、捣髓法处死蟾蜍 2、临时标本制作方法 3、熟练显微镜的使用方法

29 作业 在实验报告纸上绘制蟾蜍脊髓运动神经细胞图并注明各部结构的名称。 在实验报告纸上绘制蟾蜍肝脏细胞细胞图并注明各部结构的名称。