粒细胞缺乏症患者发热时的抗感染治疗 血 液 内 科 谢 莉 萍

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1 粒细胞缺乏症患者发热时的抗感染治疗 血 液 内 科 谢 莉 萍
粒细胞缺乏症患者发热时的抗感染治疗 血 液 内 科 谢 莉 萍

2 一：定义 1、发热：单次口测体温> 38.0 °C〜38.5 °C ，并可以排除环境 因素的影响。
注意：粒细胞缺乏症患者没有发热，但有感染的症状如腹痛，肛周疼痛时，也应考虑患者有急性的感染。

3 2：粒细胞缺乏症 中性粒细胞记数（ANC） <500 个/ul 或ANC <1000 个/ul 并预计在48小时后将 <500 个/ul.

4 二、粒细胞缺乏症患者发热时的临床特点 1. 有发热症状的粒细胞缺乏症的患者中至少一半以上的病人有确切的或隐匿的感染灶。 2. 中性粒细胞记数小于100个/ul患者中至少1/5的病人有菌血症。

5 3、在严重的粒细胞缺乏症的病人，炎症的症状和体征可能都不明显或缺乏，尤其是伴随有贫血的病人。

6 4、病原学 1）初始感染的病原体主要是细菌和病毒 常见的革兰氏阳性菌：凝固酶阴性的葡萄球菌，草绿色链球菌，肠球菌，金黄色葡萄球菌 常见的革兰氏阴性菌：大肠埃希氏菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌 病毒：单纯疱疹病毒，呼吸道合胞病毒，副流感病毒，甲型、乙型流感病毒

7 继发感染的病原学诊断难度大，而且继发感染的治疗效差，死亡率高。与感染相关的死亡主要由继发感染引起。
2）继发感染的病原体：对抗生素耐药的细菌，真菌，特殊的病毒。 继发感染的病原学诊断难度大，而且继发感染的治疗效差，死亡率高。与感染相关的死亡主要由继发感染引起。

8 三、初 始 评 估 1、采集病史：注意询问旅游史，宠物接触情况，结核接触史，血液制品使用史，近期抗生素使用史，家庭成员是否有类似症状。
2、查体：应着重检查消化道、腹股沟、外阴部、肛周区、肺部、鼻窦、耳道、皮肤、血管置管处。

9 3、实验室/放射学检查 A．全血细胞记数 B．肝、肾功能，电解质 C．胸部X线片 D．血氧饱和度 E．尿常规

10 4、血细菌、真菌培养 Ａ．抽血量 国际上并没有明确的规定，但抽血量对培养结果的阳性率影响明显。一般情况主张为20~40ml。 Ｂ．穿刺点 外周静脉或/和中心静脉置管处 有助于判断中心静脉置管处有无 感染

11 5、缺乏相应临床症状时鼻前庭、咽喉部、大小便培养临床意义不大。但在出现临床症状时培养出的阳性结果有助于感染的全面控制。

12 四、评估目的 1、辨别感染灶和病原菌 A 口腔黏膜 B 鼻前庭/鼻窦 C 食道 D 腹部（肝脏、肠道） E 静脉通路 F 肺部

13 针对癌症患者支持治疗的多国协作组织于2000年制定的多国协作组织评分标准（MASCC-危险评分系统）
2、评估粒细胞缺乏症患者在发热期间发生严重并发症的危险度 针对癌症患者支持治疗的多国协作组织于2000年制定的多国协作组织评分标准（MASCC-危险评分系统）

14 MASCC-评分系统 病人年龄 ： ≧ 60岁或<60岁 发热时所在的地点 ： 院内？ 院外？ 临床症状或体征：没有？严重？
病人年龄 ： ≧ 60岁或<60岁 发热时所在的地点 ： 院内？ 院外？ 临床症状或体征：没有？严重？ 有无下列临床体征： 脱水？合并真菌感染？低血压？ COPD？

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16 1）低危病人 院外病人（开始发热时） 实体肿瘤患者粒细胞缺乏持续时间小于7天 临床症状平稳 肝肾功能正常 病人没有未得到控制的癌症
MASCC评分≧ 21分

17 2）高危病人 A 住院病人 B 肝肾功能异常或临床症状不稳定 C 肿瘤控制欠佳或进展期肿瘤患 D MASCC评分< 21分
E 骨髓移植术后病人 F 临床表现有肺炎或多重感染征象的患者 G 持续粒细胞缺乏患者（小于100个/ul持续7天）

18 作用 帮助医生确定病人是否能安全地在院外治疗，治疗方式是口服还是静脉给抗生素。 帮助医生在临床上预测患者的病情转归、并发症的发生率、死亡率等

19 3、评价有无万古霉素使用指针 A. 严重的、有明显临床症状的血管置管相关性感染。
B. 有确切的粘膜损伤，并对青霉素耐药的草绿色链球菌高度易感。 C. 多次血培养结果都为G+菌者 D. 培养出有β-内酰胺酶耐药性的肺炎球菌或耐甲氧西林的金葡菌

20 E 有低血压或严重休克并且尚不明确致病菌类型的患者
F 接受了预防性的环丙沙星或复方新诺明治疗的患者 这些广谱、针对G+菌、兼顾G¯菌的抗生素的使用使继发感染的机会大大增加。

21 注意：治疗开始后2~3天应重新进行评估，如果不能找到确切的G+ 菌，则应停止经验性地使用万古霉素。

22 五、初始经验性抗感染治疗 （一）需要初始治疗的原因
1.感染的粒缺病人在临床表现上与非感染病人鉴别困难，现有的诊断性实验不能迅速、有效、高敏地区分发热的原因： 感染因素？非感染因素？

23 2. 粒细胞缺乏症患者的感染死亡率高 在患者出现感染征象开始阶段就应该经验性地使用大剂量广谱抗生素，而选择适当的初始治疗方案可以有效控制病情，减轻副反应。

24 （二） 初始治疗前应注意以下问题 1. 可能引起感染的常见病原体 2. 潜在的感染部位 3. 从同一医院相似病人身上分离出的病原体的药敏结果
2. 潜在的感染部位 3. 从同一医院相似病人身上分离出的病原体的药敏结果 4. 广谱抗菌素的活性 5. 已经存在的器官功能衰竭 6. 病人的药物过敏史 7. 先前使用过的抗生素情况 8. 感染相关合并症的风险评估

25 （三） 推荐的初始治疗用药方法 口服：环丙沙星500mg po tid +阿莫西林/棒酸钾500mg po tid 青霉素过敏者改为克林霉素

26 静脉输注：1、 单药治疗 碳青霉烯类（如：泰能、美罗培南） 或 广谱抗假单孢菌类头孢菌素（如：头孢他啶、马斯平）
选择单药治疗前应了解院内细菌的耐药性。最近有研究表明部分G-菌对头孢他啶或马斯平耐药。

27 双药治疗 1）氨基糖苷类+抗假单孢菌青霉素（加或不加β-内酰胺酶抑制剂） 2）氨基糖苷类+抗假单孢菌头孢菌素 3）环丙沙星+抗假单孢菌青霉素 4）两种β-内酰胺类抗生素联用

28 3. 单药/双药联合万古霉素 1）根据欧洲肿瘤研究与治疗协会进行的一项大样本、前瞻性随机对照研究表明，经验性地使用万古霉素可以减少发热的天数，但不能增加病人的存活率，而且会增加肝肾功能损害。

29 2）经验性地使用万古霉素仅适用于有G+菌高度感染可能的患者

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31 六、初始治疗后的再评估和后 续治疗

32 （一）再评估的内容 感染部位 病原菌 病人对初始治疗的反应性 病人粒细胞回升时间评估

33 （二）再评估后的治疗及治疗时间 1、初始治疗3-5天后后体温恢复正常 1）病原学明确：
低危或高危组均按病原学调整用药，原则上用药时间持续至中性粒细胞>500个/ul， 可考虑停药。具体可依据感染部位及病原学估计治疗时间。

34 皮肤、黏膜感染者：4-7天 败血症（没有心内膜炎）： 病原体为G+菌 7-14天 病原体为G-菌 7-14天 金葡菌 天 酵母菌 ≧ 14天

35 鼻窦炎： 天 肺炎： 天 真菌感染（霉菌、酵母菌）：持续治疗直到临床、微生物检查、放射学检查均提示感染已控制

36 病毒感染 单纯疱疹病毒：7-10天 阿昔洛韦或伐昔洛韦 水痘-带状疱疹病毒：7-10天阿昔洛韦或伐昔洛韦 巨细胞病毒：21天
更昔洛韦（有肺炎时加静脉用免疫球蛋白） 膦甲酸（用于对更昔洛韦耐药的巨细胞病毒、对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒和由更昔洛韦诱发的粒缺病人）

37 2）病原学不明确 低危组： 高危组： 没有并发症，继续使用相同的静脉抗生素。 口服药物后无并发症，继续原治疗。
静脉用药后无并发症，48小时后成人改口服环丙沙星和阿莫西林-克拉维酸钾。 高危组： 没有并发症，继续使用相同的静脉抗生素。

38 治疗持续时间 ANC连续2天 >100 /ul ,没有明确的感染灶,且培养为阴性结果，体温正常24 h后停用抗生素治疗。

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40 2.初始治疗后仍发热（3-5天后） 1）病原学明确： 考虑耐药菌？继发感染？血药浓度、组织药物浓度不够？严重的粒细胞缺乏？
根据病原学使用药物，并可考虑粒系集落刺激因子或粒巨噬系集落刺激因子，粒细胞输注。

41 2）病原学不明确 A临床表现平稳：继续抗生素治疗；如果没有万古霉素使用指针，停用万古霉素；发热超过5天使用两性霉素B。
B临床表现不平稳：加用两性霉素B；加强针对革兰氏阴性杆菌抗生素使用；加用万古霉素

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43 治疗持续时间 ANC> 100 个/ul 2天或ANC> 500个 /ul 4-7天后停药，再评价。

44 治疗的持续时间 应考虑个体化原则、中性粒细胞的恢复、快速控制病人的体温、特殊的感染部位、感染的病原体及病人潜在的基础疾病等因素的影响。

45 谢 谢！