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第四十五章 抗恶性肿瘤药物
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第一节 抗恶性肿瘤药概述 一、抗恶性肿瘤药的分类 (一)根据药物化学结构和来源分类 烷化剂 抗代谢物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 激素
第一节 抗恶性肿瘤药概述 一、抗恶性肿瘤药的分类 (一)根据药物化学结构和来源分类 烷化剂 抗代谢物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 激素 其他类
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(二)根据抗肿瘤作用的生化机制 干扰核酸生物合成的药物 直接影响DNA结构与功能的药物 干扰转录过程和阻止RNA合成的药物
干扰蛋白质合成与功能的药物 影响激素平衡的药物 其他
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(三)根据药物作用的周期 细胞周期非特异性药物 细胞周期特异性药物
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影响细胞周期药物的特点 细胞周期 非特异性药物 细胞周期 特异性药物 增殖周期 各时相 某时相 作用 较强 较弱 时间 迅速 缓慢 直线
剂量反应曲线 渐进线
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二、肿瘤的耐药性 天然耐药性 获得性耐药性 多药耐药性
指肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后,产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。 天然耐药性 获得性耐药性 多药耐药性
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耐药性的生化机制 肿瘤细胞内活性药物减少 药物作用的受体或靶酶的改变 利用其他的代谢途径 肿瘤细胞的DNA修复增加
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第二节 常用抗恶性肿瘤药物 一、抗代谢药 干扰核酸生物合成药物 细胞周期特异性药物
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甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)
二氢叶酸还原酶抑制剂 机制:竞争性抑制二氢叶酸还原酶,dTMP 合成受阻,DNA合成障碍。 应用:儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌 不良反应:骨髓抑制 甲酰四氢叶酸钙
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氟尿嘧啶(fluorouracil, 5-FU)
胸苷酸合成酶抑制剂 机制:阻止dUMP甲基化转变为dTMP 应用:消化系统癌和乳腺癌 不良反应:骨髓和消化道毒性
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巯嘌呤(mercaptopurine,6-MP)
嘌呤核苷酸互变抑制剂 机制:阻止肌苷酸转变为腺核苷酸及鸟核苷酸 应用:急性淋巴细胞白血病 不良反应:骨髓抑制和消化道黏膜损害
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羟基脲(hydroxycarbamide, HU)
核苷酸还原酶抑制剂 机制:阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸 应用:慢性粒细胞白血病 不良反应:骨髓抑制
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阿糖胞苷(cytarabine, Ara-C)
DNA多聚酶抑制剂 机制:抑制DNA多聚酶的活性 应用:急性粒细胞性、单核细胞白血病 不良反应:骨髓抑制和胃肠道反应
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抗代谢药 二氢叶酸还原酶 (1)甲氨蝶呤 (2)氟尿嘧啶 胸苷酸合成酶 (3)巯嘌呤 (4)羟基脲 嘌呤核苷酸互变 (5)阿糖胞苷
核苷酸还原酶 DNA多聚酶
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二、烷化剂 影响DNA结构与功能的药物 细胞周期非特异性药物 氮芥 环磷酰胺 塞替派 白消安
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机制 烷基+DNA-烷化作用 DNA链脱嘌呤 碱基错误配对 DNA链断裂
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环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)
抗瘤谱广 主治 恶性淋巴瘤——显著 次治 急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、 肝癌、卵巢癌和神经母细胞瘤 3. 特有的毒性反应:出血性膀胱炎 巯乙磺酸钠 乙酰半胱氨酸
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三、抗生素类 放线菌素D 柔红霉素 多柔比星 博莱霉素 丝裂霉素
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博莱霉素(bleomycin, BLM) 破坏DNA结构和功能的药物 细胞周期非特异性药物 主治:鳞状上皮癌 次治:淋巴瘤的联合治疗
毒性反应: 肺毒性 无骨髓抑制
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多柔比星(doxorubicin, ADM)
干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 细胞周期非特异性药物 应 用:多种肿瘤 不良反应:骨髓抑制 特有的毒性反应:心脏毒性
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四、植物类 长春碱类 喜树碱类 紫杉醇类 三尖杉生物碱类
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喜树碱(camptothecin,CPT)
破坏DNA结构和功能的药物 细胞周期特异性药物 机制: 抑制DNA拓扑异构酶I 应用: 胃癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急慢 性粒细胞性白血病、大肠癌及肝癌 不良反应:骨髓抑制,胃肠道反应,血尿
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紫杉醇类 干扰蛋白质合成及功能的药物 细胞周期特异性药物 机制:促进微管聚合,抑制微管解聚 主治:卵巢癌和乳腺癌 特有毒性反应:变态反应
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三尖杉生物碱类 干扰蛋白质合成及功能的药物 细胞周期非特异性药物 机制: 抑制蛋白质合成起始阶段 应用:急慢性粒细胞白血病、急性单核细胞白
血病及恶性淋巴瘤 不良反应:骨髓抑制、消化道反应、脱发
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四、铂类 顺铂 卡铂 奥沙利铂
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顺铂(cisplatin, 顺氯胺铂,DDP)
破坏DNA结构和功能的药物 细胞周期非特异性药物 主治:非精原细胞性睾丸瘤 次治:头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌、膀胱癌、 前列腺癌、淋巴肉瘤及肺癌 不良反应:骨髓抑制,消化道反应及肾毒性
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五、其他类 门冬酰胺酶 三氧化二砷
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L-门冬酰胺酶 影响氨基酸供应的药物 L-ASP 门冬酰胺 降解 提供肿瘤细胞生长必需的氨基酸 应用:治疗急性单核细胞白血病
不良反应:过敏反应,肝脏毒性,无骨髓抑制
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第三节 抗恶性肿瘤药的联合应用和毒性反应 一、联合应用抗恶性肿瘤药的原则 细胞增殖动力学 药物作用机制 药物毒性 药物的抗瘤谱
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(一)细胞增殖动力学 1.招募(recruitment)作用 增长缓慢:细胞周期非特异性药物-细胞周期特异 性药物
增长快:细胞周期特异性药物-细胞周期非特异性 药物 2.同步化(synchronization)作用 细胞周期特异性药物-作用于后一时相的药物
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(二)药物作用机制 (三)药物毒性 1.减少毒性的重叠 2.降低药物的毒性 多柔比星+环磷酰胺——乳腺癌 长春新碱+顺铂+博来霉素——睾丸癌
阿糖胞苷+巯嘌呤——白血病 (三)药物毒性 1.减少毒性的重叠 2.降低药物的毒性
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(四)药物的抗瘤谱 胃肠道癌:氟尿嘧啶、环磷酰胺、羟基脲 鳞癌:博来霉素、甲氨蝶呤 肉瘤:环磷酰胺、顺铂、多柔比星 骨肉瘤:多柔比星
脑的原发或转移瘤:亚硝脲类、羟基脲
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二、抗恶性肿瘤药的毒性反应 (一)近期毒性 1.共有的毒性反应 (1)骨髓抑制 (2)消化道反应 (3)脱发
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2.特有的毒性反应 (1)心脏毒性:多柔比星 (2)呼吸系统毒性:博莱霉素 (3)肝脏毒性 :L-门冬酰胺酶 (4)肾和膀胱毒性 :环磷酰胺
(5)神经毒性 :长春新碱 (6)过敏反应 :L-门冬酰胺酶、博莱霉素、紫杉醇
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(二)远期毒性 1.第二原发恶性肿瘤 2.不育和致畸
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大纲要求 1.抗恶性肿瘤药的作用机制及分类 2.干扰核酸生物合成的药物氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷的临床应用及不良反应
3.直接破坏DNA并阻止其复制的药物环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博莱霉素、顺铂等的临床应用 4.干扰RNA转录的药物放线菌素D、多柔比星的临床应用及不良反应 5.影响蛋白质合成和功能的药物 (1)长春碱、长春新碱、紫杉醇的临床应用及不良反应 (2)门冬酰胺酶、三尖杉生物碱作用特点 6.激素类药物氨鲁米特、他莫昔芬、氟他胺的临床应用
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A型题 1.阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是 A.阿霉素 B.氟尿嘧啶 C.长春新碱 D.甲氨蝶呤 E.以上都不是
2.烷化剂中易发生出血性膀胱炎的抗癌药是 A.氮芥 B.环磷酰胺 C.马利兰 D.长春新碱 E.卡氮芥 答案 答案
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3.有细胞周期特异性的抗肿瘤药物是 A.5-氟尿嘧啶 B.环磷酰胺 C.阿霉素 D.氮芥 E.塞替派 4.抑制二氢叶酸还原酶的抗肿瘤药是 A.顺铂 B.阿霉素 C.环磷酰胺 D.5-氟尿嘧啶 E.甲氨蝶呤 答案 答案
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5.烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是 A.甲酰溶肉瘤素 B.卡氮芥 C.环磷酰胺 D.苯丁酸氮芥 E.氮芥 6.治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎疗效最差的是 A.6-巯基嘌呤 B.喜树碱 C.甲氨蝶呤 D.放线菌素D E.博莱霉素 答案 答案
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7.对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好、见效快的是
A.长春新碱 B.阿糖胞苷 C.巯嘌呤 D.丝裂霉素 E.环磷酰胺 8.不抑制骨髓造血功能的抗肿瘤药物是 A.烷化剂 B.抗代谢类 C.抗生素类 D.植物碱类 E.激素类 答案 答案
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9.应用环磷酰胺疗效显著的是 A.多发性骨髓瘤 B.急性淋巴细胞性白血病 C.卵巢癌 D.乳腺癌 E.恶性淋巴瘤 10.长春新碱使肿瘤细胞较多的处于增殖周期的 A.S期 B.G0期 C.G1期 D.G2期 E.M期 答案 答案
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11.以下属于M期特异性抗肿瘤药物是 A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.鬼臼毒素 D.左旋门冬酰胺酶 E.甲氨蝶呤 12.以下属于S期特异性的抗肿瘤药物是 A.喜树碱 B.博莱霉素 C.甲氨蝶呤 D.左旋门冬酰胺酶 E.鬼臼毒素 答案 答案
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14.预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是 A.维生素B12 B.叶酸 C.碳酸氢纳 D.甲酰四氢叶酸钙 E.巯乙磺酸钠 答案 答案
13.作为基本用药5-氟尿嘧啶治疗 A.绒毛膜上皮癌 B.急性淋巴细胞白血病 C.慢性粒细胞性白血病 D.消化道肿瘤 E.恶性黑色素瘤 14.预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是 A.维生素B12 B.叶酸 C.碳酸氢纳 D.甲酰四氢叶酸钙 E.巯乙磺酸钠 答案 答案
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15.顺铂首选用于治疗 A.慢性淋巴细胞性白血病 B.非精原细胞性睾丸瘤 C.多发性骨髓瘤 D.恶性淋巴瘤 E.绒毛膜上皮细胞癌 答案
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B型题(配伍选择题) A.博莱霉素 B.马利兰 C.放线菌素D D.环磷酰胺 E.雌激素 16.慢性粒细胞白血病 17.急性淋巴细胞白血病
18.绒毛膜上皮癌 19.前列腺癌 20.鳞状上皮癌 答案 答案
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A.己烯雌酚 B.丙酸睾丸酮 C.甲氨蝶呤 D.白消安 E.放射性碘131I 答案 答案 21.治疗激素依赖性播散性乳腺癌的药物是
22.治疗播散性前列腺癌的药物是 23.治疗绒毛膜上皮细胞癌的药物是 24.治疗高度分化性甲状腺癌的药物是 25.治疗慢性粒细胞白血病的药物是 答案 答案
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X型题(多项选择题) 26.下列周期特异性抗肿瘤药物是 A.甲氨蝶呤 B.顺铂 C.羟基喜树碱 D.长春新碱 E.氟尿嘧啶
27.阿霉素的特点是 A.骨髓抑制 B.肾毒性 C.心脏毒性 D.抑制DNA及RNA的合成 E.属于细胞周期特异性药物 答案 答案
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29.下列主要作用于M期的药物是 A.秋水仙碱 B.丝裂霉素 C.5-氟尿嘧啶 D.阿霉素 E.长春新碱 答案 答案 28.长春新碱的特点是
A.作用于肿瘤细胞增殖的G1期 B.作用于M期 C.作用于S期 D.属于细胞周期非特异性药物 E.对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好 29.下列主要作用于M期的药物是 A.秋水仙碱 B.丝裂霉素 C.5-氟尿嘧啶 D.阿霉素 E.长春新碱 答案 答案
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30.阻止微管解聚的抗癌药物有 A.紫杉醇 B.紫杉特尔 C.喜树碱 D.长春碱 E.L-门冬酰胺酶 31.抑制微管聚合的抗癌药物是 A.鬼臼毒素 B.阿糖胞苷 C.长春新碱 D.紫杉醇 E.巯嘌呤 答案 答案
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32.通过嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的抗肿瘤药物是
A.放线菌素D B.多柔米星 C.羟基脲 D.柔红霉素 E.紫杉醇 33.直接影响DNA结构与功能的抗肿瘤药物是 A.博莱霉素 B.阿糖胞苷 C.丝裂霉素 D.紫杉醇 E.顺铂 答案 答案
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34.抗恶性肿瘤药物共有的毒性有 A.消化道黏膜损害 B.肝、肾功能损害 C.脱发 D.骨髓抑制 E.抑制免疫功能 35.下列属于周期非特异性抗肿瘤药物是 A.环磷酰胺 B.5-氟尿嘧啶 C.泼尼松 D.柔红霉素 E.丝裂霉素 答案 答案
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简答题 1.简述抗肿瘤药的分类方法。 2.简述抗肿瘤药的生化机制。 3.简述抗肿瘤药的主要不良反应。 4. 简述环磷酰胺的临床应用
4. 简述环磷酰胺的临床应用 5. 简述氟尿嘧啶的临床应用
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选择题答案: 1C 2B 3A 4E 5C 6E 7A 8E 9E 10E 11A 12C 13D 14E 15B 16B 17D 18C
26ADE 27ACD 28CE 29AE 30AB 31AC 32ABD 33ACE 34ABCDE 35ACDE
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简答题参考答案 (1)根据抗肿瘤药的结构和来源分类 (2)根据抗肿瘤药的生化机制分类 (3)根据抗肿瘤药的抗瘤机制分类
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根据抗肿瘤药的生化机制可将其分为以下几类
1.干扰核酸合成药物 2.直接影响DNA结构和功能的药物 3.干扰转录、阻止RNA合成药 4.干扰蛋白质合成与功能的药物 5.影响激素平衡药物
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(1)近期毒性:骨髓抑制、消化道反应、脱发以及不同药物有其各自的其他系统毒性反应。
(2)远期毒性:第二原发肿瘤、不育和畸形。
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(1)环磷酰胺主要用于治疗恶性淋巴瘤(显效)、急性淋巴细胞白血病、儿童神经母细胞瘤;
(2)对其他多种肿瘤如:肺癌、乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓癌、睾丸肿瘤等有一定疗效; (3)作为免疫抑制剂用于自身免疫性疾病及器官移植排斥反应等。
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(1)对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效好;
(2)对女性生殖系统癌(宫颈癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌)、头颈部肿瘤及膀胱癌也有效。
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编者:乔萍(吉林大学白求恩医学院) 陈红专(上海交大医学院)
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