第六章 络合滴定法.

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1 第六章 络合滴定法

2 本章主要内容 6.1 概述 6.2 溶液中各级络合物型体的分布 6.3 络合滴定中的副反应和条件形成常数 6.4 EDTA滴定曲线
6.1 概述 6.2 溶液中各级络合物型体的分布 6.3 络合滴定中的副反应和条件形成常数 6.4 EDTA滴定曲线 6.5 络合滴定指示剂 6.6 终点误差和准确滴定的条件 6.7 提高络合滴定选择性的方法 6.8 络合滴定的方式和应用

3 第一节 概 述 中心离子 配位原子 配位键 配合物 配位数 配位体 鳌合物 多齿(基)配体

4 一、络合滴定中的滴定剂 络合滴定法：以络合反应为基础的滴定分析方法 对络合反应的要求 一、形成的络合物要相当稳定，否则不易 得到明显的滴定终点 二、在一定反应条件下，配位数必须固定 (即只形成一种配位数的络合物) 三、反应速度要快 四、要有适当的方法确定滴定的终点

5 缺点：1、单齿配体，络合物稳定性不高，络合反应进行不够完全；2、逐级平衡常数相差不大，络合物组成不固定，无法确定计量关系和滴定终点
络合剂配体 无机配体 有机配体 缺点：1、单齿配体，络合物稳定性不高，络合反应进行不够完全；2、逐级平衡常数相差不大，络合物组成不固定，无法确定计量关系和滴定终点 掩蔽剂、辅助络合剂 优点：1、多齿配体，形成鳌合物，络合物的络合比固定，2、鳌合物稳定高，络合反应完全程度高；可以得到明显的滴定终点

6 二、乙二胺四乙酸(EDTA)及其二钠盐的性质
双偶极离子结构

7 2.EDTA溶液的配制：乙二胺四乙酸二钠盐Na2H2Y·2H2O
EDTA: -pH图 1.酸度是影响络合物稳定性的一个重要因素 2.EDTA溶液的配制：乙二胺四乙酸二钠盐Na2H2Y·2H2O

8 三、金属离子－EDTA 络合物的特点 EDTA：Y (Y4-) 目标金属离子：M 络合物：MY MY络合物特点： 络合比简单（1：1） 络合物稳定，反应完全程度高 反应速度快 (Al,Cr,Ti等除外) EDTA与无色M络合，络合物无色 EDTA与有色M络合，络合物颜色更深

9 第二节 溶液中各级络合物型体的分布 一、络合物的形成常数 (一) ML(1:1)型络合物 对于1:1型络合物：

10 (二) MLn(1:n)型络合物 1、络合物的逐级形成（解离）常数

11 2、络合物的累积形成常数(b)和总形成常数(bn)
络合物的逐级形成常数的乘积称为累积形成常数

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13 3、络合剂的质子化常数 络合剂可以与金属离子络合，也可以与H+结合，络合剂的酸效应。在络合平衡中，常将酸作为氢络合物来处理，即将络合剂与H+的反应视为络合物的形成反应

14 对于EDTA的各级质子化常数:

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16 二、溶液中各级络合物型体的分布 金属离子与单齿配体络合，溶液中将同时存在多中络合型体 设：金属离子浓度cM，络合反应平衡时，溶液中游离的络合剂的平衡浓度[L]

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19 d lgK4=2.1 lgK1=4.1 lgK2=3.5 lgK3=2.9 p[NH3] Cu2+~NH3：d～p[NH3] Cu2+

20 p[Cl-] 5 ~ 3 d p[Cl-] lgK4=1.00 lgK1=6.74 lgK2=6.48 lgK3=0.85

21 例6-1：已知Zn2+-NH3溶液中，锌的分析浓度为c＝0. 020mol/L，游离的氨的浓度为0
例6-1：已知Zn2+-NH3溶液中，锌的分析浓度为c＝0.020mol/L，游离的氨的浓度为0.10mol/L，计算溶液中锌络合物各型体的浓度，并指出主要型体。 解：

22 例6-2. 在总浓度为0.10mol· L-1的Ag+-S2O32-络合物的溶液
中，当Ag(S2O3)35-的浓度等于Ag(S2O3)-浓 度的1000倍时，求溶液中的［S2O32- ］和［Ag(S2O3)-］。(已知Ag+-S2O32-的β1=109.0 ，β2= ,β3= ) 解：

23 例6-3. 欲使1升0. 010mol/L Ni(NO3)2 溶液中的Ni2+降低至10-8mol/L，需向溶液中加多少克固体KCN
例6-3. 欲使1升0.010mol/L Ni(NO3)2 溶液中的Ni2+降低至10-8mol/L，需向溶液中加多少克固体KCN?(忽略体积变化，Ni2+-CN-络合物的lgβ4=31.3，M(KCN)= ) 解：加入的KCN一部分CN-与Ni2+结合，另一部分以游离CN-存在。加的KCN越多，[Ni2+]就越低。通过δNi2+可求出平衡时游离的[CN-]，再加上络合Ni2+所消耗的CN- ，即可求出所需KCN的量

24 络合物的逐级形成（解离）常数、累积形成常数、总形成（解离）常数的定义，及其它们之间的关系（掌握）
节 点 学 习 本 重 络合物的逐级形成（解离）常数、累积形成常数、总形成（解离）常数的定义，及其它们之间的关系（掌握） 配位体（络合剂）质子化常数的含义；水溶液中EDTA各型体的分布及浓度计算（理解） 络合物各型体的分布分数和平衡浓度的计算（理解）

25 第三节络合滴定中的副反应系数和条件稳定常数
EDTA络合滴定的平衡体系中,存在有主反应和副反应 主反应 M Y MY OH L H N H OH- M(OH) ML HY NY MHY M(OH)Y ··· ··· ··· MY的副反应 M(OH)n MLn H6Y Y的共 M的羟基 M的络 Y的酸 存离子 络合效应 合效应 效应 效应 除主反应以外的反应都是副反应.

26 (1) EDTA的酸效应和酸效应系数Y(H) 由于H+ 存在使配位体EDTA参加主反应的能力降
(一) 副反应系数 1.EDTA的副反应和副反应系数Y (1) EDTA的酸效应和酸效应系数Y(H) 由于H+ 存在使配位体EDTA参加主反应的能力降 低的现象称为酸效应. H+引起副反应时的副反应系 数称为酸效应系数 Y(H)

27 显然, Y(H) 只是[H+]的函数，[H+]越大，Y(H) 越大，
Y参加主反应能力越低，酸效应越严重。以不同PH 值下的lg Y(H) 为横坐标，相应的PH值为纵坐标所 得PH ~ lg Y(H) 关系曲线图，称EDTA的酸效应曲 线。

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29 (2) EDTA的共存离子效应及共存离子效应系数 Y(N)
与 M共存的离子N的存在，使EDTA参与主反应能 力降低的现象,称为EDTA的共存离子效应，共存离 子效应系数用 Y(N)表示： [N]越大， Y(N)越大，副反应越严重。

30 (3) EDTA的总副反应系数 Y 令 [Y]=[Y]+[HY]+ [H2Y ] + …+[H6Y]+[NY] Y

31 2 . 金属离子M的副反应及副反应系数 M (1) 络合效应及络合效应系数 由于其它络合剂如L 的存在使M参加主反应能 力降低的现象称为络合效应。络合效应系数用 M(L) 表示,其物理意义是未参加主反应的金属 离子的总浓度[M]与游离金属离子浓度的比值. M(L)

32 若溶液中有两种络合剂L和A同时对金属离子 发生副反应，则其 影 响可用M的总副反应系 数M表示。 M

33 3. MY的副反应和副反应系数 MY 式中

34 (二) 条件稳定常数K′MY(又称表观稳定常数)
定条件下为一定值. 因为MHY，M（OH）Y一般不稳定，且对主反应 有利,所以，MY的副反应通常可以不考虑，即 [MY][MY], MY  1, 则

35 例6-4. 在pH=6.0的溶液中, 含有0.020mol· L-1 Zn2+和
0.020mol· L-1Cd2+，游离酒石酸根(Tart)浓度为 0.20mol· L-1 ,加入等体积的0.020mol· L-1 EDTA, 计算lgKCdY和lgKZnY值。 已知: Cd2+-Tart 的 lgβ1=2.8，Zn2+- Tart的lgβ1=2.4,lgβ2=8.32， 酒石酸在pH=6.0时的酸效应可忽略不计。 络合物均可忽略.) (查表pH=6.0时,lgY(H) =4.65, Zn2+和Cd2+的羟基

36 例6-5. 以0. 02mol·L-1的EDTA滴定0. 02mol·L-1的Zn2+，用NH3-NH4Cl缓冲溶液控制溶液pH为10
例6-5.以0.02mol·L-1的EDTA滴定0.02mol·L-1的Zn2+，用NH3-NH4Cl缓冲溶液控制溶液pH为10.0，终点时未与Zn2+络合的游离氨浓度为0.1mol·L-1 ,计算lgK′ZnY 解：依题意知，Y只有酸效应，金属离子有羟基络合效应和与NH3的络合效应。 Zn(NH3)

37 例6-6. 在pH=6.0的溶液中，含 有 0.020mol·L-1 Zn2+
和 0.020mol·L-1 Cd2+，游离酒石酸根(Tart)浓度 为 0.20mol·L-1 ,加入等体积的0.020mol·L-1 EDTA， 计算lgK′CdY和lgK′ZnY值。 已知Cd2+-Tart的lgβ1=2.8，Zn2+-Tart的lgβ1=2.4，lgβ2=8.32,酒石酸在pH=6.0时的酸效应可忽略不计。 解：查表时和的羟基络合效应可忽略。两溶液混合后[tart]=0 .1mol · L。

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40 复 M + Y MY 习 与 回 顾 OH- M(OH)n L MLn H+ HY H6Y N NY MHY MOHY MOH MA
● ● ● M(OH)n L MA MLn H+ HY H6Y N NY MHY MOHY

41 第四节 EDTA滴定曲线 一、滴定曲线的绘制

42 例：0.02000mol/L的EDTA（cY）标准溶液滴定等浓度的Zn2+(cZn)。设锌溶液的体积为VZn=20.00mL
加入EDTA的体积为VY(mL)。 滴定在pH＝9.00的氨缓冲溶液中进行，计量点附近游离氨的浓度为0.10mol/L。 Zn Y ZnY OH- H+

43 1、滴定前 2、滴定开始至计量点前

44 3、计量点

45 4、计量点后

46 EDTA滴定Zn2＋的pZn′ (pH=9.0，[NH3]= 0.10 mol ·L-1 cZn=cY=0.02000 mol·L-1)
Y(mL) f / % pM  0.00 1.70 10.00 50.0 2.18 18.00 90.0 2.98 19.80 99.00 4.00 * 19.98 99.90 5.00 * 20.00 100.0 6.06 * 20.02 100.1 7.12 20.20 101.0 8.12 22.00 110.0 9.12 40.00 200.0 10.12 +0.1% -0.1% 滴定 突跃

47 二 影响滴定突跃的主要因素 （一）条件常数的影响

48 Fe3+ Hg2+ Al3+ Zn2+ Cu2+ Mg2+ Ca2+ Fe2+ Cd2+ Ni2+ lgK (MY) pH 络合滴定中常采用缓冲溶液来控制溶液的酸度 碱土金属与Y的络合能力一般不大，但其不易水解，所以可以在较低的酸度下进行滴定。 对于影响因素较多的情况，要全面考虑，尽可能选择条件形成常数最大的条件下进行滴定。

49 （二）金属离子浓度的影响 10-4mol/L 10-3mol/L 10-2mol/L 10-1mol/L cM 对 pM′突跃大小的影响

50 第五节 络合滴定指示剂 一、金属指示剂的作用原理 MgIn-（红） lgK(MgIn)=7.0 HIn2- (蓝) pH＝10.0

51 MIn （Ba2+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Cd2+等）红色
pKa pKa pKa3 H3In H2In- HIn2- In3- pH 紫红 紫红 蓝 橙 MIn （Ba2+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Cd2+等）红色 EBT适用pH范围：8～11 EBT变色灵敏区：9～10.5

52 金属指示剂必须具备： 在滴定的酸度范围内，MIn与In的颜色有显著区别 In与M的显色反应必须灵敏、迅速且具有良好的变 色可逆性 MIn的稳定性足够的大，但 (适当小于) 金属指示剂应比较稳定，便于储存和使用

53 二、金属指示剂变色点的pM（pMt）值

54 例6-7. 铬黑T是一种有机弱酸，其pKa1=6.3 , Ka2=11.6,
Mg-EBT的lgK稳=7.0，求其各级质子化常数、累积质 子化常数和pH=10时的lgK/Mg-EBT。

55 例6-8：0. 02000mol/L的EDTA标准溶液滴定0. 020mol/L的Zn2+。反应在pH＝10
例6-8： mol/L的EDTA标准溶液滴定0.020mol/L的Zn2+。反应在pH＝10.00的氨缓冲溶液中进行。设终点时[NH3]=0.10molL-1，问选择何种指示剂， ？

56 指示剂选择类型的题的解题思路：

57 三、金属指示剂在使用中存在的问题 （一）指示剂的封闭现象 KMIn>KMY 显色反应不具有良好的可逆性 被滴定离子自身对某些指示剂具有封闭作用（Al3+对XO具有封闭作用），可采用返滴定法予以消除

58 （二）指示剂的僵化现象 MIn的溶解度很小，使终点的颜色变化不明 显；或因KMIn只稍小余KMY，因而使EDTA与MIn 之间的反应缓慢，使终点拖长，这种现象叫做指示剂的僵化。 可加入适当的有机溶剂或加热，以加大MIn的溶解度或加快置换反应速度。 （三）指示剂的氧化变质现象 金属指示剂大多数是具有许多双键的有色化合物，易被日光，空气和氧化剂所分解。有些指示剂在水溶液中不稳定，日久会因氧化或聚合变质。 铬黑T或钙指示剂，1：100(NaCl)固体试剂

59 四、常用金属指示剂简介 （一）铬黑T（EBT）
EBT的钠盐(NaH2In)为黑褐色粉末，带有金属光泽，使用时最适宜的pH范围是9—10.5，在此条件下，可用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+、Mn2+等离子。对Ca2+不够灵敏，必须有MgY或ZnY存在时，才能改善滴定终点。一般滴定Ca2+和Mg2+的总量时常用铬黑T作指示剂。 铬黑T的水溶液易发生分子聚合而变质，尤其在pH<6.3时最严重，加入三乙醇胺可防止聚合。

60 在碱性溶浓中,铭黑T易为空气中的氧或氧化性离子(如Mn(IV)、Ce4+等)氧化而褪色,加入盐酸羟胺或抗坏血酸等可防止氧化。
铬黑T常与NaCl或KNO3等中性盐制成固体混合物(1:100)使用。 （二）钙指示剂（NN） 纯品为黑紫色粉末，很稳定，其水溶液或乙醇溶液均不稳定，故一般取固体试剂，用NaCl(1：100或1：200)粉末稀释后使用。

61 钙指示剂与Ca2+形成酒红色络合物，而自身颜色为纯蓝色。使用此指示剂测定Ca2+时，如有Mg2+存在，则颜色变化非常明显。
Fe3+、A13+、Ti(IV)、Cu2+、Ni2+和Co2+等离子能封闭此指示剂。应将这些离子分离或掩蔽(三乙醇胺和KCN） （三） 二甲酚橙（XO） 二甲酚橙为多元酸（六级解离）。常用的是二甲酚橙的四钠盐,为紫色结晶,易溶于水。 pH＞6.3时呈红色,pH＜6.0时呈黄色。它与金属离子络合呈紫红色。因此,它只能在pH＜6.0的酸性溶液中使用。通常配成0.5％水溶液。

62 许多金属离子可用二甲酚橙作指示剂直接滴定，如ZrO2+(pH＜1）、Bi3+(pH=l-2)，Th4+(pH=2. 5-3
许多金属离子可用二甲酚橙作指示剂直接滴定，如ZrO2+(pH＜1）、Bi3+(pH=l-2)，Th4+(pH= ), Pb2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+和La3+(pH=5-6)。终点时溶液由红色变为亮黄色，很敏锐。 A13+ 、 Fe3+、Ni2+、 Co2+ 、 Cu2+等离子对XO有封闭作用，可以借加入过量EDTA后用Zn2+标准溶液返滴定。 （四）1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN） 纯PAN是橙红色晶体，难溶于水，可溶于碱或甲醇、乙醇等溶剂中。在pH= 之间呈黄色，与金属离子的络合物呈红色。由于PAN与金属离子的络合物水溶性差，多数出现沉淀，因此常加入乙醇或加热后再进行滴定。

63 （五）磺基水杨酸（SSA） 无色晶体，可溶于水。在pH= 红色 亮黄色 间接指示剂（MgY-EBT，Cu-PAN） 红色 蓝色 紫红色 黄绿色

64 节 点 学 习 本 重 络合滴定曲线的制作（重点是 的计算）；影 响滴定突跃的因素 金属指示剂的作用原理；指示剂的理论变色点； 常用指示剂的使用条件

65 复习与回顾 络合滴定曲线的制作（重点是 的计算） 影响滴定突跃的因素 金属指示剂的作用原理；指示剂的理论变色点

66 第六节 终点误差和准确滴定的条件 一、终点误差

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69 林邦（Ringborn）终点误差公式： 滴定突跃的范围(Et一定时)：

70 4 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0.3 0.2 0.1 0.05 △pM 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 0.01 Et /% 络合滴定 lg（csp·K´(MY)） 终点误差图

71 例6-11：在pH＝5. 5的六亚甲基四胺－HCl缓冲溶液中，以0. 02000mol/L的EDTA标准溶液滴定0
例6-11：在pH＝5.5的六亚甲基四胺－HCl缓冲溶液中，以 mol/L的EDTA标准溶液滴定0.020mol/L的Zn2+，(1)计算滴定突跃(Et=±0.1%)并选择合适的指示剂(2)计算滴定误差

72 滴定突跃的范围：

73 二、直接准确滴定金属离子的条件

74 例6-12：用0. 02000mol/L EDTA标准溶液滴定0. 020mol/L的Ca2+，必须在溶液pH＝10
例6-12：用 mol/L EDTA标准溶液滴定0.020mol/L的Ca2+，必须在溶液pH＝10.0（氨性缓冲溶液）而不能在pH＝5.0（六亚甲基四胺－HCl缓冲）的溶液中进行；但滴定Zn2+则可以，为何？

75 三、络合滴定中酸度的选择与控制 （一）缓冲溶液和辅助试剂 降低MY的条件常数、降低反应的完全程度 影响指示剂的变色点和自身的颜色终点，进而增大终点误差，甚至不能准确滴定 产生的影响： 常用的缓冲体系： pH<2时，强酸溶液缓冲体系，pH＝1.0滴定Bi3+ pH：4～6时，HAc-NaAc和(CH2)6N4-HCl pH：8～10时，NH3-NH4Cl pH>12时，强碱溶液缓冲体系，pH12～13滴定Ca2+

76 当溶液pH值较高时 常用的辅助络合剂：氨水、酒石酸、柠檬酸等 （二）单一金属离子滴定的最高酸度和最低酸度

77 右下离子干扰左上离子

78 络合物滴定允许的最低酸度：在没有辅助络合剂存在的情况下，金属离子开始生成氢氧化物沉淀时的酸度
最高酸度和最低酸度之间的酸度范围称为络合滴定的适宜酸度范围

79 例 计算用 mol/L EDTA滴定0.020mol/L Zn2+时的最高酸度和最低酸度。如欲采用二甲酚橙为指示剂，滴定应在什么酸度范围内进行？使|Et|不大于0.1%的酸度范围又是多少？

80 pH 计算值 4.5 5.0 5.5 6.0 7.44 6.45 5.51 4.65 9.06 10.05 10.99 11.85 5.53 6.02 6.50 6.92 4.1 4.8 5.7 6.5 -1.43 -1.22 -0.80 -0.42 -0.8 -0.16 -0.02 -0.003

81 第七节 提高络合滴定选择性的方法 目测法检测终点时，共存离子N的干扰表现在： 与滴定剂Y的反应 对滴定终点颜色的影响
第七节 提高络合滴定选择性的方法 目测法检测终点时，共存离子N的干扰表现在： 与滴定剂Y的反应 对滴定终点颜色的影响 一、分步滴定的可行性判据 方法一：将N的影响作为Y的副反应来考虑，将选择性地滴定M离子简化为单一离子滴定

82 方法二：

83 二、控制溶液酸度进行混合离子的选择滴定 例4 用 mol/L EDTA连续滴定混合溶液中Bi3+和Pb2+（浓度均为0.020mol/L）试问：(1)有无可能进行？(2)如能进行，能否在pH＝1时准确滴定Bi3+？(3)应在什么酸度范围内滴定Pb2+?

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85 例5 有一含有Zn2+、Ca2+的混合溶液，两者浓度均为0. 020mol/L，拟用0
例5 有一含有Zn2+、Ca2+的混合溶液，两者浓度均为0.020mol/L，拟用 mol/L EDTA滴定Zn2+。(1)判断有无可能分步滴定 (2)如能滴定，采用XO作为指示剂，试比较pH＝5.0和pH＝5.5时的终点误差。

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87 三、使用掩蔽剂提高络合滴定的选择性 应用条件：多数金属离子的KMY相差不大，无法通过控制酸度进行选择滴定时。
（一）络合掩蔽法 对络合掩蔽剂的要求： 一定条件下与N离子形成较稳定的络合物 络合物无色或浅色 掩蔽剂基本不与M离子反应

88 M + Y = MY OH- M(OH)n L MLn H+ HY H6Y N NY 掩蔽的两种情况：
● ● ● M(OH)n L ML MLn H+ HY H6Y N NY 掩蔽的两种情况： 掩蔽剂对N离子的掩蔽反应进行的十分完全，N离子的浓度降至很小，致使干扰离子效应可以忽略不计，达到准度滴定的要求。 掩蔽剂对N离子的掩蔽反应进行的并不完全，干扰离子效应不可以忽略，但能满足准确定的判别式

89 例5 含有Al3+、Zn2+的混合溶液，两者浓度均为2. 0×10-2mol/L，若用KF掩蔽Al3+，并调节pH＝5
例5 含有Al3+、Zn2+的混合溶液，两者浓度均为2.0×10-2mol/L，若用KF掩蔽Al3+，并调节pH＝5.5。已知终点时[F-]=0.10molL-1,问能否掩蔽Al3+而准确滴定Zn2+（ mol/L EDTA）

90 例6 在pH＝5. 0时，采用XO为指示剂，用0. 02000mol/L EDTA滴定Zn2+、Cd2+混合溶液中的Zn2+（两者浓度均为0
例6 在pH＝5.0时，采用XO为指示剂，用 mol/L EDTA滴定Zn2+、Cd2+混合溶液中的Zn2+（两者浓度均为0.020mol/L），以KI掩蔽Cd2+，终点时[I-]=1.0molL-1,问终点误差为多少？Cd2+是否干扰Zn2+的滴定？

91 利用沉淀反应降低干扰离子的浓度，不经分离沉淀直接进行滴定，这种消除干扰的方法称为沉淀掩蔽法，掩蔽剂为沉淀剂。
（二）沉淀掩蔽法 利用沉淀反应降低干扰离子的浓度，不经分离沉淀直接进行滴定，这种消除干扰的方法称为沉淀掩蔽法，掩蔽剂为沉淀剂。 沉淀掩蔽法的缺点： 有些沉淀反应进行不完全，易形成过饱和溶液 沉淀过程中的共沉淀现象影响滴定准确度 某些沉淀有色或沉淀体积较大，或沉淀对指示剂有吸附作用会影响对终点的观察。

92 （三）氧化还原掩蔽法 利用氧化还原反应来改变干扰离子的价态以消除干扰的方法称为氧化还原掩蔽法，掩蔽剂为氧化剂或还原剂。

93 （四）采用选择性的解蔽剂 加入某种解蔽剂，使被掩蔽的金属离子从相应的络合物中解蔽出来的方法成为解蔽

94 1、CyDTA(环己烷二胺四乙酸，亦称DCTA)
四、选择其它的滴定剂 1、CyDTA(环己烷二胺四乙酸，亦称DCTA) 特点： 它与金属离子形成的络合物，一般比相应的EDTA络合物更为稳定。 CyDTA与金属离子的络合速度比较慢，往往使滴定终点拖长，且价格较贵，一般不常使用。 但是，它与A13+的络合速度相当快，用CyDTA滴定Al3+，可省去加热等手续(EDTA滴定法测定A13+要加热)。目前不少厂矿实验室采用CyDTA测定A13+。

95 EGTA与Ca2+、Mg2+的络合物的△lgK达5.8，因此可采用EGTA为滴定剂对Ca2+，Mg2+混合试样进行选择滴定Ca2+
3、EDTP(乙二胺四丙酸) EDTP与金属离子的络合物的稳定性普遍地较EDTA络合物的稳定性差，但是Cu—EDTP络合物仍有相当高的稳定性。 因此．控制一定的pH值，用EDTP滴定Cu2+时，Zn2+、Cd2+、Mn2+、Mg2+均不干扰。

96 节 点 学 习 本 重

97 第八节 络合滴定的方式和应用 一、直接滴定法 直接滴定法是络合滴定的基本方法，它具有简便、快捷、引入误差小等优点。 对滴定反应的要求：
第八节 络合滴定的方式和应用 一、直接滴定法 直接滴定法是络合滴定的基本方法，它具有简便、快捷、引入误差小等优点。 对滴定反应的要求： 满足 的要求，络合反应速度快 有变色敏锐的指示剂指示终点，且不受金属离子的封闭 被测金属离子不发生水解和沉淀作用（必要时先加入辅助络合剂予以防止）

98 二、返滴定法 在试液中先加入已知量过量的EDTA标准溶 液，用另外一种金属离子标准溶液滴定过量的EDTA，根据两种标准溶液的浓度和用量，求得被测物质的含量 应用于下列几种情况： 采用直接滴定法时，缺乏符合要求的指示剂，或者被测离子对指示剂有封闭作用 被测离子与EDTA的络合速度很慢 被测离子发生水解等副反应，影响测定。

99 例如：对Al3+的滴定 对XO具有封闭作用 Al3+与EDTA反应缓慢，需要加热 酸度不高时， Al3+水解生产一系列多核氢氧基络合物（[Al2(H2O) 6(OH)3]3+,[Al3(H2O) 6(OH)6]3+），在EDTA滴定Al3+的最高酸度时，也无法避免多核络合物的形成，而且Al3+的多核络合物与EDTA的反应缓慢，络合比不恒定。

100 利用置换反应，置换出等物质的量的另一种金属离子，或置换出EDTA，然后滴定之。
三、置换滴定法 利用置换反应，置换出等物质的量的另一种金属离子，或置换出EDTA，然后滴定之。 （一）置换出金属离子 被测离子M与EDTA反应不完全或形成的络合物不稳定，可让M置换出另一络合物NL中等物质的量的N，用EDTA滴定N，根据等量关系求得M的含量

101 （二）置换出EDTA 被测离子M与干扰离子全部与EDTA络合，加入高选择性的络合剂L夺取M，不定量释放出EDTA，用金属离子标准溶液滴定之

102 四、间接滴定法 有些金属离子(Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,W6+,Ta5+)
和一些非金属离子（SO42- , PO43-）由于不与EDTA络合或生成的络合物不稳定 间接滴定法手续繁杂，引入误差的机会较多，一般不常使用。

103 使用掩蔽剂：络合、沉淀、氧化还原、选择性解蔽 选择其它滴定剂 滴定的方式： 直接滴定 返滴定 置换滴定 间接滴定
节 点 学 习 本 重 提高络合滴定选择性的方法： 控制溶液的酸度 使用掩蔽剂：络合、沉淀、氧化还原、选择性解蔽 选择其它滴定剂 滴定的方式： 直接滴定 返滴定 置换滴定 间接滴定