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人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传
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有两个驼峰的骆驼
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数字五十八，黄5红8
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数字一百二十八
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一只蝴蝶
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色盲症的发现 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton
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男性患者 女性患者
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P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。
1.伴性遗传 P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。
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2.人类红绿色盲症 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ X 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 是隐性基因
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人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY
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XBY XbY XBXB XBXb XbXb 男女婚配方式 男性的基因型 女性的基因型 XBXB XBY x 正 常 色 盲 XBY
正 常 色 盲 XBY XBXb x XBY XbXb x 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb 正 常 携带者 色 盲 XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x
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遗传咨询 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
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女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 亲代 配子 子代 Xb Y XB 男性正常
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 亲代 配子 子代 Xb Y XB XBY XBXb 男性正常 女性携带者 ：
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遗传咨询 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
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男孩的色盲基因只能来自于母亲
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情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
遗传咨询
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女儿色盲父亲一定色盲
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遗传咨询 情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
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父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲
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伴X隐性遗传病特点： ①男性发病率高于女性
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伴X隐性遗传病特点： X X B b X Y XBY ②通常隔代遗传（交叉遗传）
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伴X隐性遗传病特点： XbXb XbY ③女性患者的父亲和儿子都是患者
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3.抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状
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这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 抗维生素D佝偻病患者 患者 正常 正常 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
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男女6种婚配方式 1. 2. 3. 4. 5. 6. XDXD XDY x XDXD XdY x XDXd XDY x XdXd XDY x
全患病 XDXD XDY x 2. 全患病 XDXD XdY x 3. XDXd XDY x 男：50％ 女：100% 4. 男： 女：100% XdXd XDY x 5. 男：50％ 女：50％ XDXd XdY x 6. 全正常 XdXd XdY x
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I II III IV 特点: 1、女性发病率高于男性 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 1 2 8 3 4 5 6 7
II 8 3 4 5 6 7 9 III 13 18 19 20 10 11 12 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图 1、女性发病率高于男性 特点: 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者
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4、Y致病基因的遗传 特点：（如外耳道多毛症） 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
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5.伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡 确定幼年动物性别, 指导生产实践 ZW型性别决定： 非芦花鸡 ♀常染色体+ZW ♂常染色体+ZZ
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zb zbzb zＢw zB zBzb zbw w ♂ ♂ ♀ × ♀ 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 亲代 配子 非芦花鸡 子代 芦花鸡
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小结 基因决定性状 等位基因决定相对性状 基因位于染色体上 基因位于性染色体上 基因位于常染色体上 常染色体遗传 伴性遗传 伴X遗传
伴Y遗传
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常染色体 X 染色体 Y染色体 隐 性 显 性 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 低 高
隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 低 高 均等 均等 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的_______ _都是 患者（母患子必患，女患父必患） 多于 多于 ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的_____ 都是 患者父患女必患，子患母必患 父亲和儿子 母亲和女儿 父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性
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遗传类型判断与分析 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性
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3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
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常隐或伴X隐 常隐 常显 常显或伴X显 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
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巩固练习 D B 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母
1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B
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3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常隐
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4、该病的遗传方式是_ _ __。 常染色体显性遗传
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A D （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病
5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： A D （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病
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aaXBY 1/2 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： 1/2 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24
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