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复习目标： 1、阐述伴性遗传的特点； 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律； 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用
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[小调查] 以下两副图中你看到了什么? Ａ Ｂ
![[小调查] 以下两副图中你看到了什么 Ａ Ｂ](http://slidesplayer.com/slide/11764444/65/images/2/%5B%E5%B0%8F%E8%B0%83%E6%9F%A5%5D+%E4%BB%A5%E4%B8%8B%E4%B8%A4%E5%89%AF%E5%9B%BE%E4%B8%AD%E4%BD%A0%E7%9C%8B%E5%88%B0%E4%BA%86%E4%BB%80%E4%B9%88+%EF%BC%A1+%EF%BC%A2.jpg "[小调查] 以下两副图中你看到了什么 Ａ Ｂ")
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伴性遗传 基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 常见的实例：
（1）人类遗传病:人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等； （2）果蝇：眼色（红眼和白眼）的遗传
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请根据上面红绿色盲的家系图，分析显隐性及X染色体还是Y染色体上？
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√ 伴Y遗传病——外耳道多毛症 患者全为男性(父传子，子传孙)； 传男不传女 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 你能推测出这种病的
遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 传男不传女 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ √
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[探究] 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ① XBXB × XbY → ② XbXb × XBY →
[探究] 红绿色盲症遗传的特点 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 基因型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。 ① XBXB × XbY → ② XbXb × XBY → ③ XBXb × XbY → ④ XBXb × XBY →
![[探究] 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ① XBXB × XbY → ② XbXb × XBY →](http://slidesplayer.com/slide/11764444/65/images/7/%5B%E6%8E%A2%E7%A9%B6%5D+%E7%BA%A2%E7%BB%BF%E8%89%B2%E7%9B%B2%E7%97%87%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%9A%84%E7%89%B9%E7%82%B9+XBXB+XBXb+XbXb+XBY+XbY+%E2%91%A0+XBXB+%C3%97+XbY+%E2%86%92+%E2%91%A1+XbXb+%C3%97+XBY+%E2%86%92.jpg "[探究] 红绿色盲症遗传的特点. 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型. 性别. 女(♀) 男(♂) 表现型. 基因型. 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲. XBXB. XBXb. XbXb. XBY. XbY. 请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。 ① XBXB × XbY → ② XbXb × XBY → ③ XBXb × XbY → ④ XBXb × XBY →")
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思考： 由以上各种组合的子代发病率，我们可以看出男女红绿色盲的发病率谁的更高？ 男性的红绿色盲基因来源于父方还是母方？将来会遗传给女儿还是儿子 如果一个女子得病，她的上下代基因型有什么特点？
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红绿色盲症遗传的特点（伴X隐性遗传病） 男性患者多于女性患者 隔代、交叉遗传 母患子必患，女患父必患
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为什么患者男性要多于女性呢？ 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 （7％） （0.5％）
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[巩固应用] P39 (1)图中9号的基因型是 XbY (2)8号的基因型可能是 XBXB XBXb
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 XbY (2)8号的基因型可能是 XBXB XBXb (3)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4 1 4 (4)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8
![[巩固应用] P39 (1)图中9号的基因型是 XbY (2)8号的基因型可能是 XBXB XBXb](http://slidesplayer.com/slide/11764444/65/images/11/%5B%E5%B7%A9%E5%9B%BA%E5%BA%94%E7%94%A8%5D+P39+%281%29%E5%9B%BE%E4%B8%AD9%E5%8F%B7%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%9E%8B%E6%98%AF+XbY+%282%298%E5%8F%B7%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%9E%8B%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%98%AF+XBXB+XBXb.jpg "下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 Ⅰ. Ⅱ. Ⅳ. Ⅲ. (1)图中9号的基因型是. XbY. (2)8号的基因型可能是. XBXB XBXb. (3)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 (4)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。")
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患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
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XDXD XDXd XdXd XDY XdY ① XDXD × XdY → ② XdXd × XDY → ③ XDXd × XdY →
性别 女(♀) 男(♂) 表现型 基因型 得病 病情稍轻 正常 得病 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。 ① XDXD × XdY → ② XdXd × XDY → ③ XDXd × XdY → ④ XDXd × XDY →
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抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； ）具有世代连续性（代代有患者）； ）父患女必患、子患母必患； ）患者的双亲中必有一个是患者 归纳遗传特点
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以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：课本P40。
1 2 5 4 3 7 6 8 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ (1)致病基因最可能是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者
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人的伴性遗传与XY染色体的关系 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体
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常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y，XY染色体同源区段
显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 XY性染色体同源区段 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y，XY染色体同源区段 新学案P34 典例三（1）
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四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb
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四、伴性遗传在生产实践中的应用 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW （雌） 芦花 非芦花
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[巩固应用] 伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
![[巩固应用] 伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。](http://slidesplayer.com/slide/11764444/65/images/20/%5B%E5%B7%A9%E5%9B%BA%E5%BA%94%E7%94%A8%5D+%E4%BC%B4X%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85+%E8%AF%B7%E4%BD%A0%E6%9D%A5%E5%81%9A%E4%B8%80%E6%AC%A1%E5%92%A8%E8%AF%A2%E5%8C%BB%E7%94%9F%EF%BC%9A+%E6%9C%89%E4%B8%80%E5%AF%B9%E5%81%A5%E5%BA%B7%E7%9A%84%E5%A4%AB%E5%A6%87%EF%BC%8C%E4%BB%96%E4%BB%AC%E4%BA%86%E8%A7%A3%E5%88%B0%E8%A1%80%E5%8F%8B%E7%97%85%E5%92%8C%E8%89%B2%E7%9B%B2%E9%83%BD%E6%98%AF%E4%BC%B4X%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85%EF%BC%8C%E7%8E%B0%E5%9C%A8%E4%BB%96%E4%BB%AC%E6%83%B3%E8%A6%81%E7%94%9F%E4%B8%80%E4%B8%AA%E5%AD%A9%E5%AD%90%EF%BC%8C%E4%BD%86%E6%8B%85%E5%BF%83%E8%87%AA%E5%B7%B1%E5%B0%86%E6%9D%A5%E7%9A%84%E5%B0%8F%E5%AD%A9%E4%BC%9A%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%88%B0%E8%A1%80%E5%8F%8B%E7%97%85%EF%BC%8C%E4%B8%8D%E7%9F%A5%E5%A6%82%E4%BD%95%E6%98%AF%E5%A5%BD%EF%BC%8C%E5%9B%A0%E8%80%8C%E7%89%B9%E5%9C%B0%E6%9D%A5%E5%92%A8%E8%AF%A2%E5%8C%BB%E7%94%9F%E7%9A%84%E6%84%8F%E8%A7%81%E3%80%82.jpg "假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？")
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身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 提出防治对策、方法和建议 是否有遗传病患者？
常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？ 判断遗传病的类型 推算后代发病率 用遗传图解进行分析。 提出防治对策、方法和建议
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小结： 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。 小结：
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当堂检测 新学案P35-36 1、3、4、5、6、9 作业：其他的题目
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