江苏省老年医院 江苏省省级机关医院 江苏省老年医学研究所

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1 江苏省老年医院 江苏省省级机关医院 江苏省老年医学研究所
糖尿病肾病 江苏省老年医院 江苏省省级机关医院 江苏省老年医学研究所 慢病与健康管理研究中心 欧阳晓俊

2 概念更新—从DN到CKD, DKD 糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）
慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease,CKD） 糖尿病肾脏疾病（Diabetic Kidney Disease,DKD)

3 糖尿病肾病分期 I期：肾小球高滤过，肾脏体积增大
II期：间断微量白蛋白尿，休息时尿白蛋白排泄率(UAE)正常( < 20μg/min或< 30mg/d) ，病理检查可发现肾小球基底膜（GBM）轻度增厚及系膜基质轻度增宽 III期：早期糖尿病肾病期，以持续性微量白蛋白尿为标志，UAE为20～200μg/min或30～300 mg/d，病理检查GBM增厚及系膜基质增宽明显，小动脉壁出现玻璃样变 IV期：临床糖尿病肾病期，显性白蛋白尿，部分可表现为肾病综合征，病理检查肾小球病变更重，部分肾小球硬化，灶状肾小管萎缩及间质纤维化 V期：肾衰竭期

4 糖尿病肾病患病率 全国30个省市自治区，2万4千余例住院糖尿 病患者 早期肾病 18% 临床肾病 13.2% 肾功能不全 5.3
早期肾病 % 临床肾病 % 肾功能不全 尿毒症 % 肾脏病变总计 % 中华医学会糖尿病学会慢性并发症研究组

5 CKD定义 肾脏损伤或肾小球滤过率（GFR）<60ml/min/1.73m2持续3个月
病理学检查异常 肾损伤的指标：包括血、尿成分异常或影像学检查异常 GFR<60ml/min/1.73m2≥3个月，有或无肾脏损伤证据 肾脏病领域扩大，强调肾损伤证据和GFR评估 提示早期发现、诊断和干预的重要性

6 CKD分期 高危： GFR>60ml/min/1.73m2伴有CKD高危因素
1期：肾脏损伤伴正常或升高的GFR （ GFR>90ml/min/1.73m2） 2期：肾脏损伤伴GFR轻度下降（ GFR=60- 89ml/min/1.73m2） 3期：GFR中度下降（ GFR=30-59ml/min/1.73m2） 4期：GFR重度下降（ GFR=15-29ml/min/1.73m2） 5期：肾衰竭、GFR<15ml/min/1.73m2或透析

7 Ying-Chun Mao, et al.J Am Soc Nepherol 17:2937-2944,2006
肾小球滤过率的测定 菊粉和外源性同位素 估计公式： Cockcroft-Gault公式 Ccr=(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl)（如为女性 ×0.85） MDRD公式 GFR=186×{[血清肌酐(umol/L)/88.4]-1.154}*年龄-0.203×0.742 （如为女性）×1.21（如为非洲裔美国人） China MDRD C-aGFR4(ml/min/1.73m2)=175×Pcr-1.234×age-0.179×0.79 （如为女性） Ying-Chun Mao, et al.J Am Soc Nepherol 17: ,2006

8 糖尿病患者必须筛查CKD CKD患病率明显高于白蛋白尿患病率 正常白蛋白尿患者中肾功能受损(GFR60- 90ml/min/1.73)
CKD者合并高血压、高尿酸血症，IgA肾病等 比例较高 GFR的降低是不良事件的独立危险因素 早期干预进行预防

9 DKD 糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy)应当被糖尿病肾脏病（Diabetic Kidney Disease,DKD)替代 DKD是指临床上考虑由糖尿病引起的肾脏病变，如果肾脏穿刺病理检查证实则称为糖尿病肾小球病变（diabetic glomerulopathy)

10 有下列因素应考虑非DM原因引起的CKD 无眼底病 低GFR或GFR快速减退 蛋白尿快速增多 尿中有活动性沉渣 其他系统性疾病
RASI应用后2-3月内GFR下降>30%

11 早期糖尿病肾病的诊断线索 临床表现 微量白蛋白尿 视网膜病变 肾脏病理 肾小球体积增大 系膜增生 系膜区基质增多

12 微量蛋白尿 糖尿病肾病早期诊断标志 肾脏病进展的标志和危险因素 独立的CVD危险因素 CVD死亡的预测指标

13 尿微量白蛋白 筛查方法及结果的判定: 24小时尿 阶段尿(4小时) 任意尿 ( mg/24h ) ( ug/min) (ug/mg肌酐）
24小时尿 阶段尿(4小时) 任意尿 ( mg/24h ) ( ug/min) (ug/mg肌酐） 正常 < < <30 微量白蛋白尿 ～ ～ ～299 临床白蛋白尿 ≥ ≥ ≥300

14 糖尿病肾病诊断要点 糖尿病长期病程 若伴有DM特异性视网膜病变，DN诊断确定 DN患者蛋白尿：以选择性白蛋白尿为主 DN患者多无血尿

15 DN-CKD的三级预防 一级预防 二级预防 三级预防 对已有DM或DN进行及时有效的治疗，防止CKD发生
对已是CKD早中期的CKD的病人及时治疗，延缓CKD 的进展 三级预防 防止尿毒症（CKD5期）并发症的发生 尿毒症的主要死因 急性并发症：心血管病、感染、出血、脑病、电解质紊乱

16 治疗建议 生活方式的改变：如合理控制体重、糖尿病 饮食、戒烟及适当运动等 控制血糖 控制血压(<130/80mmHg) 适当调脂治疗
降低尿蛋白 适当营养摄入

17 ACEI和ARB的应用 ACEI在蛋白尿正常的糖尿病患者中是否有效的预防微量蛋 白尿的出现仍需进一步确定
1型糖尿病患者有高血压和微量白蛋白尿，ACEI延缓DN的进程 2型糖尿病患者有高血压和微量蛋白尿，ACEI和ARB都可以延缓 大量白蛋白尿的出现 对于高血压、大量蛋白尿和肾功能不全（肌酐>1.5mg/dl）的2 型糖尿病患者，ARB能延缓肾病的进展

18 DKD的营养疗法 适当的营养摄入能延缓DKD进程，对于 CKD1-4期的糖尿病患者推荐日蛋白质摄入量 0.8g/(kg·d)
饮食蛋白以高生物价的优质蛋白为主，如瘦 肉、鱼肉、豆类和蔬菜蛋白（B级证据）

19 糖尿病神经病变

20 糖尿病神经病变流行病学 患病率高：可达47%-90％；新诊断T2DM有 12.4%- 30%；新诊断T1DM 1-2%
致残率高：造成50-70％的非创伤截肢，美国每年 截肢65000例，平均每10分钟1例 死亡率高：达25-50％ 复杂的护理，反复住院治疗，巨大的经济损耗

21 病因与发病机制 糖尿病神经病变的病因和发病机制尚不能清楚 肯定 相关因素包括： 持续高血糖 高血压 肥胖 高脂血症 遗传易感因素

22 感觉性多发性神经病变 麻木型：四肢远端（尤其以双下肢多见）对称 的（手套、袜子样）麻木、蚁走感、发冷等异 样感觉。即出现触觉、温度觉及痛觉障碍 疼痛型：下肢肢端、大腿内侧、小腹和会阴部 自发性灼痛，手部和全身疼痛者少见。也可呈 闪电样疼痛。活动后疼痛加剧，难以忍受。夜 间往往疼痛加剧。

23 感觉运动性多发性神经病 患者四肢远端有感觉异常，同时合并有四肢远 端的肌力减退、肌肉萎缩、腱反射消失或明显 减退、四肢远端震动觉和位置觉障碍

24 非对称性单一或多根周围神经病 单神经病一般起病较急。主要表现为受累神经 支配区突然疼痛或感觉障碍、肌力减退。
大多在6个月内可完全恢复，偶有后遗症。 这与糖尿病性多发性神经病不一样，后者很难 恢复，甚至病情逐渐进展或恶化

25 糖尿病自主神经病 瞳孔的反射和泪腺分泌障碍 心血管功能障碍：体位性低血压、心率↑ 胃肠道功能紊乱：胃轻瘫、便秘、腹泻
泌尿生殖系统：神经原性膀胱、ED 汗液分泌障碍

26 脊髓病变 糖尿病性脊髓性共济失调：脊髓后索、后根变 性。表现为步态不稳，踩棉花感，闭眼和黑暗 处不敢行走。常伴膀胱张力降低、排尿障碍、 阳痿等。 糖尿病性肌萎缩侧索硬化症综合征：有较长的 糖尿病史、上肢远端的肌萎缩，可对称分布， 多见于成年人。有明显的全身“肉跳”、腱反 射亢进。临床进展十分缓慢。肌电图示有肌纤 维颤动、巨大电位等肌肉失神经支配表现

27 诊断 （一）糖尿病病史 （二）临床症状 （三）电生理检查 1.肌电图及神经传导速度 2.体感诱发电位、视觉和听觉诱发电位 3.定量感觉检查 （四）病理检查 1.腓肠神经活检 2.皮肤感觉神经活检 3.肌肉活组织检查 （五）X线、CT、MRI、CET等检查

28 定期检查神经病变 电生理检查: 神经肌电图，神经传导速度 皮肤感觉 神经反射 立卧位血压变化 植物神经心电图
　 与其他慢性并发症一样，病友应该定期每年一 次到医院检查神经病变，检查内容包括： 电生理检查: 神经肌电图，神经传导速度 皮肤感觉 神经反射 立卧位血压变化 植物神经心电图

29 心血管自主神经功能检查 检查项目 正常 异常 深呼吸后心率变化(次/分钟) >15 <10 站立后心率增加
检查项目 正常 异常 深呼吸后心率变化(次/分钟) > <10 站立后心率增加 ·  站立后15秒(次/分钟) > <12 ·  站立后30秒与15秒的比值 > <1.0 在Valsalva 实验时心率改变 ·  最大与最小心率比值 > <1.2  收缩压的体位性下降 ·    站立后2分钟(mmHg) < >30

30 治疗 （一）病因治疗：糖尿病的治疗 2.降压、调脂、减重等治疗 （二）对症治疗 1.严格控制血糖
近年来 UKPDS的研究已证实，严格控制血糖后可控制糖尿病神经病变的发生及进展 2.降压、调脂、减重等治疗 （二）对症治疗

31 （三）减轻对神经损伤的药物 1．醛糖还原酶抑制剂（ARI） 糖尿病早期预防性使用可有较好效果，一些 欧洲国家目 前已上市应用于临床。 2．神经营养药物： 维生素B1、弥可保（甲基B12） ， 神经节苷酯，肌醇 3．抗自由基制剂: VitE、 VitC、人参、黄芪等 4．改善微循环药物: 培达（西洛它唑）、前列地尔、丹参等