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高三第一轮总复习 专题 烃的衍生物 第4讲 有机推断 2019年2月16日星期六
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秘诀: 找突破口! 找各种特征!
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[ CH-CH ] n H Cl 复习:几种重要转化关系 以两碳有机物为例: CH3-CH3 CH3-CH2-OH CH3-CH2-Cl
CH3-COOH CH2Cl-CH2-Cl CH3COONa CHCH CH2=CHCl CH3COOC2H5 [ CH-CH ] n H Cl
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一、从有机物特征转化关系推断 A C B 羟基 醛基 羧基 碳原子数不变,碳架结构不变 (1) 问题一:试指出各物质含有的官能团.
氧化 (1) 问题一:试指出各物质含有的官能团. 羟基 醛基 羧基 A , B , C 。 R-CH2OH R-CHO R-COOH 问题二:转化中各物质不变的是什么? 碳原子数不变,碳架结构不变
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一、从有机物特征转化关系推断 D X A (2) 思考: 通常情况下,有机物中符合此转化关系的X的类别是? 卤代烃、酯等 酯、糖类
稀H2SO4 NaOH溶液 (2) X △ A 思考: 通常情况下,有机物中符合此转化关系的X的类别是? 卤代烃、酯等 酯、糖类
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应用 X的分子式为C4H8O2 NaOH溶液 C D 稀硫酸 稀硫酸 C X 氧 化 △ 氧化 A B 试写出A、B、C、X的结构简式
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例1.PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为
有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料,设计合成PET的工业生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示): 请回答下列问题: (1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_________、_______; 发生反应②的反应条件是_________、__________。 (2)下列物质的结构简式A________ B_________ C__________ D____________E____________。
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二、从特征反应条件推断 应掌握的有机反应条件及其对应反应类型有: 反应条件 具体物质类别和反应类型 NaOH水溶液、加热
稀H2SO4、加热 浓H2SO4、加热 浓H2SO4、170℃或石棉绒(Al2O3)加热 浓H2SO4、140℃ 卤代烃或酯类的水解反应 卤代烃的消去反应 酯或糖类的水解反应 酯化反应或苯环上的硝化、磺化反应 醇的消去反应 醇生成醚的取代反应
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二、从特征反应条件推断 应掌握的有机反应条件及其对应反应类型有:
溴水或Br2的CCl4溶液 浓溴水 液Br2、FeBr3 X2、光照 O2、Cu、加热 Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2水浴加热 H2、Ni(催化剂) 不饱和有机物的加成反应 苯酚的取代反应 苯环上的取代反应 烷烃或芳香烃烷基上的取代反应 醇的催化氧化反应 醛的氧化反应 不饱和有机物的加成反应(或还原)
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例2:(07全国理综I)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
乙醇 ⑴ D的化学名称是 。 ⑵ 反应③的化学方程式是 。 ⑶ B的分子式是 , A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 浓硫酸 △ C9H10O3 水解反应
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三.从特征化学性质来推断 应掌握的化学性质及其对应的官能团有: 化学性质 官能团或物质 与Na反应放出H2 与NaOH溶液反应
与 Na2CO3 溶液反应 与NaHCO3溶液反应 与H2发生加成反应(即能被还原) 能与H2O、HX、X2 发生加成反应 醇羟基、酚羟基、羧基 酚羟基、羧基、酯基、(-X)卤原子 酚羟基(不产生CO2)、羧基(产生CO2) 羧基 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 酮羰基、苯环 碳碳双键、碳碳叁键
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三.从特征化学性质来推断 应掌握的化学性质及其对应的官能团有: 化学性质 官能团或物质
能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀 使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色 使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色 容易被氧化 能发生水解反应 能发生加聚反应 醛基 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 酚羟基 苯的同系物 醛基、醇羟基、酚羟基、 碳碳双键 、碳碳叁键 酯类、卤代烃、糖类、蛋白质 碳碳双键
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三.从特征化学性质来推断 化学性质 官能团或物质 使溴水褪色且有白色沉淀 遇FeCl3溶液显紫色 使I2变蓝 使浓硝酸变黄
应掌握的化学性质及其对应的官能团有: 化学性质 官能团或物质 使溴水褪色且有白色沉淀 遇FeCl3溶液显紫色 使I2变蓝 使浓硝酸变黄 酚羟基 酚羟基 淀粉 蛋白质 (结构中含有苯环)
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例3:03全国理综 根据图示填空 (1)化合物A含有的官能团 。 碳碳双键,醛基,羧基
D的碳链没有支链 根据图示填空 (1)化合物A含有的官能团 。 碳碳双键,醛基,羧基 (2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是 。 OHC-CH==CH-COOH+2H HO-CH2-CH2-CH2-COOH △ Ni
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(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 是 。
D的碳链没有支链 (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 是 。 (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式 是 。 (5)F的结构简式是 。由E生成F的反 应类型是 。 HOOC—CHBr—CHBr—COOH 酯化反应
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四.从特征数据来推断 以题目中的特征数据为突破口,如:甲烷的相对分子质量为16,乙烯相对分子质量为28,甲酸、乙醇相对分子质量为46,乙酸、丙醇为60。一个羟基转变为醛基,相对分子质量减少2,一个醛基转化羧基,相对分子质量增加16。 B Mr=28 G Mr=44 H Mr=60 如:2008上海高考推断题 节选其中一部分
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四.从特征数据来推断 例4、(2010天津高考卷) 请回答下列问题: ⑴ A的分子式为_________________。
Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH (烃基烯基醚) 烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下: 请回答下列问题: ⑴ A的分子式为_________________。 ⑵ B的名称是 A结构简式为___________________。 ⑶ 写出C → D反应的化学方程式:__________________________________。
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四.从特征数据来推断 请回答下列问题: ⑴ A的分子式为_________________。 ⑵ B的名称是 A结构简式为
⑶ 写出C → D反应的化学方程式:__________________________________。 C12H16O 正丙醇或1—丙醇
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课堂小结 从有机物特征转化关系推断 有机推断突破技巧 从特征反应条件推断 从特征化学性质来推断 从特征数据来推断
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B (C4H6O2) C (C4H6O2) E (C4H6O2)n 练习、已知A具有酸性,一定条件下可生成B、C、D,
且B、C互为同分异构体,B为五原子环状化合物。 B (C4H6O2) C (C4H6O2) E (C4H6O2)n A (C4H8O3) D (C4H6O2)n 1.写出A、B的结构简式:A____________;B____________; 2.分析下列反应类型:A→D:________;C→E:________; 3.试写出下列化学方程式:A→C:____________________ A→D:____________________
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找找突破口 (2010全国卷1) 30.(15分)有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:
(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是 ; (2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ; (3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是 ; (4)①的反应类型是 ;③的反应类型是 ; (5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式 (6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构,则C的结构简式为 。
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【答案】
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找找突破口 2010山东高考卷 33.(8分)【化学——有机化学基础】
利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图: 根据上述信息回答: (1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是______,BC的反应类型是____(2)写出A生成B和E的化学反应方程式______。 (3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____。 (4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________
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答案 (1)醛基 取代反应 (2) (3)或溴水 (4)
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