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肝 硬 化 Cirrhosis of liver 浙江大学医学院附属第一医院 厉有名
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病例分析: 男性,53岁,因“反复腹胀二十余天”入院 。
患者二十余天前无明显诱因下出现腹胀,自感腹部明显隆起,饭后腹胀情况加重,小便量较前减少,偶有恶心及腹痛感,无发热畏寒,无肛门停止排气排便,无呕血黑便等不适。今为进一步诊治入住我院。 既往史、个人史、家族史等无殊。
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查体 T 36.5°C P65bpm R 20bpm BP 124/65mmHg
神清,精神可,皮肤巩膜未见明显黄染,两肺呼吸音清,未及明显干湿啰音,心率可,律齐,未闻及明显瓣膜杂音,腹部明显膨隆,叩诊浊音,移动性浊音阳性,腹壁静脉无明显曲张,无压痛,无反跳痛,肝肋下未及,脾肋下2.0cm,下肢有轻度凹陷性水肿,神经系统病理征未引出。
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辅助检查 血常规:白细胞计数 2.3×10E9/L,血红蛋白 123g/L,红细胞计数 3.94×10E12/L,血小板计数 60×10E9/L。 生化:总蛋白 64.6g/L,白蛋白 30.5g/L,胆碱酯酶 3281U/L,总胆红素 27.6μmol/L,直接胆红素 15μmol/L,间接胆红素 13μmol/L。 凝血功能:国际标准化比值 1.41,活化部分凝血活酶时间 37.3秒,凝血酶原时间 16.2秒。 超敏C反应蛋白 3.10mg/L ,红细胞沉降率测定(ESR):血沉 6 术前四项:乙肝表面抗原阳性 尿常规、大便常规、肿标、ANA+ANCA等无殊
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影像学检查 胸片:心影及主动脉影改变,请结合临床右下胸膜改变 上腹部B超:肝硬化,胆囊壁水肿,脾肿大,大量腹水。
腹部增强CT:肝硬化、门脉高压、脾大、大量腹水, 盆腔积液。慢性胆囊炎。
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腹部CT
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腹水检验 腹水常规检查:清晰度 清晰,外观 黄色,李凡他试验 阳性,红细胞 1500,白细胞 256,淋巴细胞 55,嗜中性细胞 45。
总蛋白测定: 1.78g/L。 乳酸脱氢酶测定: 42.00U/L。 肿瘤标志物:甲胎蛋白定量自动法10.5ng/ml,癌胚抗原自动法 < 0.50ng/ml,糖抗原125发光法 638.4U/ml。 腺苷脱氨酶测定(腹水):2.0U/L。 脱落细胞:阴性
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诊治情况 肝硬化 肝功能失代偿期 脾大 腹水 入院后予以速尿+安体舒通利尿,易善复 护肝等对症支持治疗
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Irreversible!? Definition
Cirrhosis is the END result of hepatocellular injury that leads to both fibrosis and nodular regeneration through the liver. Irreversible!?
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TDF抗病毒治疗可逆转肝硬化 N=641,替诺福韦 300mg/d 348名受试者有完整肝穿刺结果,且均完成240周的治疗
治疗1年和5年,Knodell 评分和 Ishak 评分均明显改善 Marcellin P, et al. Lancet 2013; 381: 468–75.
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延长ETV治疗可逆转肝纤维化和早期肝硬化
重度纤维化或肝硬化的患者ETV长期治疗后肝纤维化得到了改善。在该队列研究中有10名患者Ishak纤维化评分为4、5或6,经长期治疗后9名患者均≤3,其中1例从基线时4分降至0分。 注: 线条代表每个病人 Chang TT, et al. Hepatology. 2010;52:
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长期抗病毒治疗可逆转肝纤维化/硬化 Reversal of cirrhosis: An achievable goal of hepatitis B antiviral therapy 研究 药物 e抗原状态 组织学检查数/试验人数 治疗时间(年) 纤维化评分下降人数(%) 肝硬化逆转人数 Ishak纤维化评分改善(≥1) (%) Dienstag et al. 2003 拉米夫定 阳性 63/267 3 12/19 (63%) 8/11 (73%) Rizzetto et al. 2005 阴性 48/76 8/18 (44%) 3/6 (50%) Hadziyannis et al. 2006 阿德福韦酯 46/125 4-5 29/46 (63%) 3/4 (75%) Chang et al. 2010 恩替卡韦 阳性和阴性 57/679 5 50/57 (88%) 4/4 (100%) Marcellin et al. 2012 替诺福韦 348/641 176/348 (51%) 71/96 (74%) Liaw, Y-F. J Hepatol. 2013;59:880-1. Lok AS, et al.Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013; 10:
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Introduction The clinical features of cirrhosis result from hepatic cell dysfunction, portosystemic shunting and portal hypertension. 临床表现为单一脏器病变、多系统受累; 以肝功能损害和门脉高压为主要表现。
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Etiology: Hepatitis virus (HBV, HCV, HDV) Alcohol abuse
Biliary Cirrhosis Toxic/Drug induced Autoimmune diseases Genetic/metabolic diseases Venous outflow obstruction Chronic right-sided heart failure Cryptogenic (隐原性) ……
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HBV相关肝硬化自然史 ? 代偿期肝硬化 代偿期和失代偿期肝硬化患者的5年生存率分别为84%和14%。 病毒复制活跃肝硬化
(HBV-DNA>2000 IU/ml) 无病毒复制活跃肝硬化 ? ~10%/年 ~1.5%/年 HBsAg 消失 ~4%/年 7~10%/年 肝炎发作 14%年 ~6%/年 失代偿 ~8%/年 肝细胞癌 死亡或肝移植 ~15%/年 ~2%/年 1%/年 死亡原因包括:肝衰竭、HCC、静脉曲张破裂出血和自发性腹膜炎。 代偿期和失代偿期肝硬化患者的5年生存率分别为84%和14%。 Cheng-Yuan Peng, et al. J Hepatol. 2012;57:
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Pathology & pathophysiology
Histologic Classification: Micronodular: 3~5mm, ≯10mm ------alcoholic liver disease Macronodular 10~50mm ------viral liver disease Mixed forms
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Pathology & pathophysiology
Liver 再生结节 肝内血液 循环紊乱 广泛肝细胞 变性坏死 门静脉高压 肝内纤维化
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肝纤维化机理: 肝细胞炎症坏死→单核巨噬细胞系统→细胞因子→贮脂细胞→肌成纤维细胞样细胞→分泌细胞外基质(ECM)→弥漫性肝纤维化
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Pathology & pathophysiology
Spleen Portal hypertension Chronic congestion fibrogenesis Splenomegaly 慢性淤血、脾索纤维组织增生——脾肿大
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Pathology & pathophysiology
Gastrointestinal Tract 门脉高压 消化道粘膜淤血 水肿、静脉曲张 门脉高压性 胃粘膜病变
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Pathology & pathophysiology
Kidney 轻者:肾小动脉痉挛性收缩; 重者:肾小管变性坏死,急性肾功能衰竭。
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Pathology & pathophysiology
Endocrine System 睾丸、卵巢、甲状腺、肾上腺皮质等多种内分泌腺萎缩和退行性变。
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Portal hypertension Pressure of portal vein>20cm H2O
Portosystemic shunting (门体分流) Ascites (腹水) Endocrinal changes (内分泌改变) Hepatic encephalopathy(肝性脑病)
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Pathphysiology: portal hypertension
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Pathphysiology: ascites
Portal hypertension 门静脉压力增高 Low plasma colloid osmotic pressure 血浆胶体渗透压降低 Disequilibrium of recycle of lymph fluid 肝脏淋巴液失平衡 Renal factors 肾性原因 Endocrinal factors 内分泌性原因
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Clinical Manifestation
Symptoms & Signs Lab Findings Imaging Studies Special Studies
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Symptoms & Signs Compensation stage (代偿期):
Symptoms are insidious & nonspecific Decompensation stage (失代偿期): Deterioration of liver function(肝功能恶化) Portal hypertension(门脉高压) Systemic symptoms(全身症状)
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Symptoms of Complications
Upper GI Bleeding(上消化道出血) Hepatic encephalopathy(肝性脑病) Spontaneous bacterial peritonitis(自发性腹膜炎) Primary carcinoma of the liver(肝癌) Hepatorenal syndrome(肝肾综合征) Water-electrolyte disturbance(水电解质紊乱)
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关注肝硬化引起的肝外病变! 46
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肝肾综合征 肝硬化性骨病 门脉性肺动脉高压 肝硬化 肝硬化性心肌病 肝肺综合征 47
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肝肺 综合征 (HPS) 肝脏受损或门静脉高压引起 肺内微血管发生改变 伴或不伴有低氧血症 肝硬化患者中,HPS发生率约为15%~30%
外周血PaO2<70mmHg或(PAO2-PaO2)>20mmHg 肝硬化患者中,HPS发生率约为15%~30% 48
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严重肝病 临床表现 肺内血 管扩张 动脉氧 合不足 呼吸困难 紫绀 杵状指 直立性低氧血症 49
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诊断标准 肝肺综合征(HPS) 脉搏血氧测定(SpO2) SpO2<95% 对比超声心动描记术(CTTE) 肺泡内血管扩张 血气分析
动脉血氧分压<70mmHg 50
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肝硬化性心肌病(CCM) 定 义 肝硬化患者无其他已知心脏疾病情况下,心脏结构、收缩和(或)舒张功能改变、并伴随电生理异常和血清学指标的变化。 Moller S, et al. J Hepatol 2010;53(1):179-90 51
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临床表现 左心房肥厚 心脏排血量↑ 全身血管阻力↓ 心脏舒张功能↓ 左心室肥厚或扩张
Gao Yang, et al. Medical Recapitulate 2008; 14(2) 52
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肌钙蛋白Ⅰ、B型钠尿钛(BNP)及其前体水平升高
诊 断 超声心动指数 E/A比值:筛查CCM最可靠 肝肺综合征 (HPS) 肝硬化性心肌病(CCM) 心脏电生理 30%~50%肝硬化患者QT间期延长 血清学检查 肌钙蛋白Ⅰ、B型钠尿钛(BNP)及其前体水平升高 53
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POPH 门脉性肺动脉高压(POPH) ! 门静脉高压基础上发生 休息时平均肺动脉压(MPAP)>25mmHg
肺血管阻力(PVR)>240dynes·s/cm5 肺小动脉嵌入压(PAOP)<15mmHg或肺内血流梯度(TPG)>12mmHg ! 如患者MPAP>50mmHg,死亡率极高 54
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临床表现 右心衰竭 最常见 疾病进展 疾病早期 用力后呼吸困难,并出现颈静脉怒张、腹水、下肢水肿
水肿、乏力、呼吸困难、腹胀、心悸、胸痛、晕厥等 除肝硬化的相关表现外,无特异性体征 Le Pavec, et al. Am J Respir Crit Care Med 2008;178:637–643 55
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诊 断 临床表现 胸片 心电图 经胸腔多普勒超声心动图 肺动脉段凸出 电轴右偏 筛查中重度POPH: 右束支传导阻滞 敏感度:97%
右心室肥厚 筛查中重度POPH: 敏感度:97% 特异度:77% 56
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肝肾综合征的诊断 肝硬化伴有腹水; 血清肌酐>1.5 mg/dL;
在停用利尿剂至少2周并予以白蛋白扩容治疗后,血清肌酐无改善(降低值< 1.5 mg/dL)。白蛋白的推荐治疗剂量为1g/Kg体重/d至最高达100 g/d。 无休克发生; 当前或近期未使用过肾毒性药物; 无肾实质疾病 [如无蛋白尿>500 mg/d,镜下血尿(<50 红细胞/高倍视野)和/或肾脏B超异常]。 Lee JM, et al. J Gastroenterol Hepatol 2009, 24: 1494.
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肝肾综合征 相关因素: 诊断: 治疗: 预防: 感染、消化道出血、腹水 肾小管重吸收钠和尿浓缩功能均正常(与急性肾衰相鉴别)
血管收缩剂、白蛋白、TIPS、肝移植 预防: 防止/纠正血容量减少或血管扩张、防止感染等 AASLD. Postgraduate course 2009.
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肝硬化性骨病 骨折 骨质疏松 肝硬化 慢性胆汁淤积 钙缺乏 Vit D缺乏 锻炼缺乏 体质指数(BMI)低 性腺功能减退 酒精/药物作用
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临床表现 慢乙肝或丙肝所致肝硬化 终末期PBC PBC 骨质疏松 骨折 骨密度正常 41% 35% 28% 21% 20%~30%
7% ~14% 骨质疏松 骨折 骨密度正常 60
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临床表现与诊断 研究报告 肝硬化患者体内骨质减少可能 与胆汁淤积或胆红素升高有关 与年龄、性别无关 骨质疏松症筛查 骨密度检查 61
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肝 性 脊 髓 病
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概述 肝性脊髓病 Hepatic Myelopathy
又称门-腔分流性脊髓病,是肝病的一种特殊类型的神经系统并发症,以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征,脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。 Hepatic Myelopathy
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发病机制 慢性中毒 营养不良 免疫因子 确切机制并不清楚,目前存在以下几种学说。
肝脏解毒功能不全或分流术后,氨基酸代谢产物直接进入血循环及神经组织,致神经细胞代谢功能紊乱。 慢性中毒 肝硬化和门脉高压破坏肠肝循环、B族维生素吸收障碍影响神经细胞能量供应,导致脊髓脱髓鞘改变。 营养不良 病毒感染; 高度病毒免疫反应导致血管炎; 两者均存在 免疫因子
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临床表现 脊髓病期 肝性脑病期 神经症状前期 又称痉挛性截瘫期。 由双下肢无力、行走困难开始,逐渐发展为对称性痉挛性截瘫及病理征阳性。
又称痉挛性截瘫期。 由双下肢无力、行走困难开始,逐渐发展为对称性痉挛性截瘫及病理征阳性。 反复出现一过性脑病症状:情绪、行为、智力、精神异常;自主神经症状及其他精神症状。生活可自理。 男患者居多,原因未知(AIDS 2005, 19 (suppl 3):S93–S98)。 主要为慢性肝损害、肝功能失代偿的表现 65
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诊断 目前肝性脊髓病诊断尚无统一标准,主要有以下几点: 1 2 3 4 5 有急慢性肝病史和临床表现及肝功能异常,可有反复发作的肝性脑病。
有门体静脉分流(手术或自然分流)。 起病隐袭、发展缓慢、进行性以双下肢为主的不完全痉挛性瘫痪;一般无肌萎缩、感觉障碍和括约肌功能障碍 3 脑脊液正常,肌电图呈上运动神经元损害,脊髓正常或颈胸髓T2W2像异常。 4 5 除外其他原因所致的脊髓病变。
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鉴别诊断 肌萎缩侧索硬化症 脊髓多发性硬化 亚急性脊髓联合变性 肝豆状核变性 遗传性痉挛性截瘫 脊髓肿瘤 急性脊髓炎 其他脊髓病变
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Lab Findings Blood chemical studies Albumin, globulin(白/球比例倒置) AST/ALT
r-GT
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Lab findings Indicators for liver fibrosis PⅢP(Ⅲ型前胶原氨基末端肽)
Type III collagen (Ⅲ型胶原) laminin (层粘蛋白) Hyaluronic acid (透明质酸)
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Imaging Studies Barium(钡) study:食管及胃底静脉曲张 BUS: 肝损害及门脉高压的特点
门脉>13mm, 脾静脉>8mm CT MRI
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Special Examination Endoscopy(内镜) Laparoscopy(腹腔镜) Liver biopsy(肝活检)
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Diagnosis History Symptoms & signs Lab findings Imaging studies
hepatic dysfunction(肝功能失代偿表现) portal hypertension(门脉高压表现) liver is enlarged with nodular edge, et al Lab findings Imaging studies Liver pathology: pseudo-nodular(假小叶形成)
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Diagnosis Etiology: viral, alcoholic, genetic……
Pathology: micro-, macro-, mixed Reserved liver functions: Child-Pugh Classification Complications
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并发症 储备功能 病理 病因 完整的诊断
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Differential Diagnosis
Hepatomegaly (肝肿大) Splenomegaly (脾肿大) Ascites(腹水) Upper GI bleeding(上消化道出血) Psychiatric symptom(精神症状)
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Treatment General therapies (一般治疗) Antifibrotic therapies (抗纤维化治疗)
Treatment of complications (并发症治疗)
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General therapies Diet: Rest: High calories (高热量)
Adequate protein (足够蛋白) Sodium restriction (限钠) Abstinence from alcohol (戒酒) Vitamin supplementation (补充维生素) Rest:
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Antifibrotic Therapies
Colchicine (秋水仙碱) Interferon-γ (γ-干扰素) prolyl 4-hydroxylase inhibitor (脯氨酸羟化酶抑制物) Traditional medicine (中医中药)
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Treatment of complications
Upper GI bleeding (上消化道出血) Portal hypertension (门脉高压) Spontaneous bacterial peritonitis (自发性腹膜炎) Hepatic encephalopathy (肝性脑病) Hepatorenal syndrome (肝肾综合征) Water-electrolyte disturbance (水-电解质紊乱)
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门脉高压的治疗 1、药物 缩血管:血管加压素、生长抑素、 非选择性阻滞剂 扩血管:单硝酸酯、钙拮抗剂、 1阻滞剂
2、手术:分流、断流、脾切除
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自发性腹膜炎的治疗 早期:一经诊断,迅速治疗 联合:阴性杆菌,兼顾球菌 足量 疗程足够:不少于2周
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Treatment of Ascites Sodium restriction (限盐) Diuretics (利尿)
Large-volume paracentesis (穿刺) Operation: TIPS Peritonevenous shunts Liver transplantation TIPS
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难治性腹水的治疗 难治性腹水的治疗现状 1、腹水的超滤回输(Ultrafiltration of Ascitic Fluid)
2、大量穿刺放腹水(Large Volume Paracentesis) 3、腹腔颈静脉分流术(Peritoneovenous Shunting) 4、门腔(吻合)分流术(Portacaval Shunting) 5、经颈静脉肝内门体分流术(Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt) 6、肝移植(Liver Transplantation)
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Treatment of GI bleeding
Acute resuscitation Emergent endoscopy Pharmacologic therapy Antibiotic prophylaxis (预防性) Octreotide (生长抑素) Lactulose (乳果糖) Vitamin K Ballon tube tamponade (三腔二囊管) Surgical procedures
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肝肾综合征的治疗 避免诱因 限制水的入量 提高胶体渗透压,扩容基础上利尿 改善肾血流量:多巴胺
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肝性脑病的治疗 见下一课时<肝性脑病>
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肝干细胞移植 肝源性肝干细胞 肝卵圆细胞、成熟肝细胞、小肝细胞、胎肝干细胞 非肝源性肝干细胞
胚胎干细胞、骨髓造血干细胞、胰腺干细胞、脐带血干细胞等 肝干细胞来源包括:肝源性肝干细胞、非肝源性肝干细胞
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肝干细胞移植 穿刺至脾实质内移植 经脾动脉脾内移植 经肝动脉肝内移植 经门静脉/肠系膜上静脉肝内移植
移植途径包括:穿刺脾实质内移植经脾动脉脾内移植经肝动脉肝内移植经门静脉/肠系膜上静脉肝内移植 经门静脉/肠系膜上静脉肝内移植
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肝干细胞移植 肝干细胞体外分离培养、鉴定等方面的技术未完全成熟。 肝干细胞的分化演变的调控机制尚未完全阐明。
肝干细胞分化为成熟肝细胞和肝癌细胞的分水岭不明。 有临床症状缓解不满意,出现严重并发症的例子。 肝干细胞体外分离培养、鉴定等方面的技术未完全成熟。 肝干细胞的分化演变的调控机制尚未完全阐明。 长期疗效不详。 A 51-year-old woman was diagnosed with a diffuse cerebral large cell lymphoma. During the period of a combined chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation with multiple blood donations, an acute hepatitis without hepatitis C antibodies was diagnosed. Sixteen months after the transplantation, liver cirrhosis appeared with circulatory bypass.
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Prognosis Factors determining survival: Etiology: viral hepatitis
Gender:male Jaundice Ascites Serum albumin: <25g/L Upper GI bleeding Cachexia (恶病质) Coagulopathy (凝血紊乱)
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临床评估:肝脏功能及其代偿能力 肝脏生化学指标 ICG试验 Child-Pugh分级 MELD模型:评估各种肝硬化近3月的死亡风险
R=3.8×ln[胆红素(mg/dL)]+11.2×ln(INR)+9.6×ln[肌酐(mg/dL)]+6.4×(病因:胆汁性或酒精性0,其他1) Child-Pugh A、B、C级肝硬化患者的1年生存率分别为100%、80%和45%
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思考题: 肝硬化的发病机制研究进展? 肝硬化的并发症有哪些?
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That’s all!
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