歐亞書局 1 生 物 學 《 精華版 》 第七版 Johnson The Living World.

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歐亞書局 1 生 物 學 《 精華版 》 第七版 Johnson The Living World

歐亞書局 2  學習目標  脊椎動物演化概觀  15.1 古生代  15.2 中生代  15.3 新生代  檢閱脊椎動物  15.4 魚類支配海洋  15.5 兩棲類登陸 P.309 第 15 章 脊椎動物的發展史

歐亞書局 3  15.6 爬蟲類征服陸地  15.7 鳥類掌控天空  15.8 哺乳類適應冰冷時期 P.309 第 15 章 脊椎動物的發展史

歐亞書局 4 脊椎動物演化概觀 15.1 古生代 P.310  將地球的歷史劃分成大的時間區塊,稱為「代」( eras )。「代」進一步劃分為較小的時間塊,稱為 「紀」( periods ),某些「紀」再劃分成「世」( epochs ),「世」進一步劃分為「期」( ages ) 。  所有現存的主要動物群都起源於古生代( Paleozoic era )初期的海洋中。  最早的脊椎動物來自約 5 億年前的海洋無顎魚類。

歐亞書局 5 P.310

歐亞書局 6 P.311

歐亞書局 7 P.311

歐亞書局 8 侵入陸地  最早入侵陸地的生物是真菌和植物,大約在 5 億年前 登陸。可能是植物最早以與真菌共生的型式佔有陸地 。最早入侵陸地且可能是最成功的動物是節肢動物, 此門動物有硬殼和有關節的附肢及分節的身體。 P.311

歐亞書局 9 大滅絕  物種的多樣性非常明顯的下降現象稱為大滅絕( mass extinctions )。地球上曾發生五次大滅絕。  第三次及最嚴重的地球生命史中的大滅絕,發生在二 疊紀,且持續了 1 千萬年,顯示出古生代的結束。  大滅絕留下許多空的生態機會,此因素使得在大滅絕 後生存下來許多植物、動物和其他生物體接著快速地 演化。  我們正生活於新的第六次大滅絕的事件中。全球物種 的數目目前大於以往的數目。 P.312

歐亞書局 中生代  中生代( Mesozoic era ),傳統上分為三個時期: 三疊紀、侏羅紀及白堊紀。  中生代是陸生植物與動物登陸演化的時期。有成功 的爬蟲類,脊椎動物真正成為地球表面的優勢生物 。  由於主要的大滅絕終止於古生代末期,僅有 4% 的物 種倖存於中生代。 P.312

歐亞書局 11 P.312

歐亞書局 12 P.313

歐亞書局 13 P.313

歐亞書局 14 恐龍到底發生了什麼事?  化石記錄顯示恐龍在 6 千 5 百萬年前突然消失,這時期 少於 2 百萬年,牠們的滅絕顯示中生代的結束。最普遍 被接受的說法,是歸咎於當時撞擊地球的小行星。  銥是地球上的稀有元素,但在隕石上極普遍。如果一 個直徑達 10 公里的大隕石在 6 千 5 百萬年前撞擊,必 形成濃密的雲煙,濃煙必含有豐富的銥,當以微粒降 落時,銥元素必然混合在沈積岩層中。濃煙使世界處 於昏暗狀態,又消散得相當慢,或暫時阻斷光合作用 ,而造成許多物種的滅絕。 P.314

歐亞書局 15 P.314

歐亞書局 16 P 新生代  新生代( Cenozoic era )早期是相當溫暖潮濕的 氣候,而逐漸地演變成現今的寒冷乾燥的氣候 。  現今大多數哺乳類動物的目( orders )在當時形 成,新生代的前半段是哺乳類動物多樣化的重 要時期。  新生代過去是以棲地明顯地不同為特徵,即使 在很小的區域內,也可進行明顯不同的動物或 植物群的區域演化。

歐亞書局 17 P.315

歐亞書局 18 P.316 檢閱脊椎動物 15.4 魚類支配海洋

歐亞書局 19 魚類的特徵  1. 鰓( gills ):魚是水生生物,利用鰓從周圍的水中 獲取溶氧。  2. 脊柱( vertebral column ):所有的魚類都具有環 繞著背神經索的脊柱所形成的內骨骼。  3. 血液循環為單循環( single-loop blood circulation ):血液由心臟泵出,流到鰓中。來自鰓的含氧血流 經身體的其他部分後,再流回心臟。  4. 營養素缺乏( nutritional deficiencies ):魚類自身 不能合成芳香族胺基酸,必須從食物中獲取此胺基酸 。 P.316

歐亞書局 20 P.317 最初的魚類  最早的硬骨魚類是無顎魚類( jawless fishes ),意指身上有 骨質的甲板覆蓋。  最後被一種新出現、沒有顎的獵食性魚類所取代。沒有顎的 新魚類,叫無顎類( agnathans ),現今倖存下來的種類如 盲鰻( hagfish )和寄生的八目鰻( lampreys ) 。 顎的演化  顎可能是由身體最前端的一列由軟骨所構成的弓形支柱(紅 色和藍色)演化而來,用於加強固定鰓裂之間的組織,並支 撐裂隙的打開。  在過去的 2 億 5 千萬年間,所有悠游於全球海洋和河川中的 有顎魚類,都是鯊魚(以及鯊魚的近親魟魚)或硬骨魚類。

歐亞書局 21 P.317

歐亞書局 22 P.317

歐亞書局 23 鯊魚  鯊魚以相當輕及強而有彈性的軟骨構成骨骼,取 代了早期魚類的厚重硬骨骨骼,解決了水中快速 而靈活游泳的難題。  鯊魚極度適應其捕食者的生活,因其具有複雜的 感覺系統。在一定距離,鯊魚能利用其高度進化 的嗅覺偵測獵物,同時,稱為側線的感覺系統使 鯊魚能感覺水的擾動。 P.318

歐亞書局 24 P.318

歐亞書局 25 硬骨魚類  硬骨魚類(硬骨魚綱)以相當不同的方式解決了在水中快 速和靈活游泳的難題。硬骨魚類仍然具有身體浮力,因為 牠們具有泳鰾( swim bladder ),泳鰾是調節浮力的氣囊 ,魚類可以輕易地停留在水體的不同深度。  硬骨魚類演化的成功是因為一系列重要的適應,包括鰾及 鰓蓋的形成。除了泳鰾之外,硬骨魚類還擁有許多使其成 為水中優勢生物的特徵。牠們具有高度進化的側線系統( lateral line system ),側線系統是感覺系統,可以偵測水 壓的改變,及捕食動物與獵物在水中的移動。硬骨魚類也 具有硬板狀的鰓蓋( operculum ),位於頭的兩側,覆蓋 著鰓。鰓蓋的活動可引起水流以流過鰓。 P.318

歐亞書局 26 P.318

歐亞書局 27 P.319

歐亞書局 28 P.319  青蛙、蠑螈和蚓螈等脊椎動物, 皮膚保持濕潤,牠們 是倖存且演化相當成功的兩棲類( amphibians )。 兩棲類的特徵  1. 四肢( legs )  2. 肺( lungs )  3. 皮膚的呼吸( cutaneous respiration )  4. 肺靜脈( pulmonary veins )  5. 部分分隔的心臟( partially divided heart ) 15.5 兩棲類登陸

歐亞書局 29 P.320

歐亞書局 30 兩棲類的發展史  現存兩棲綱中的三個目包括:無尾目( Anura ):青 蛙及蟾蜍;有尾目( Urodela ):蠑螈與水螈;裸蛇 目( Apoda ):蚓螈。  在大多數潮濕的棲地,特別是在熱帶地區,兩棲類通 常是現今最多,且最成功的脊椎動物。 P.320

歐亞書局 31 P.321

歐亞書局 32 P.321

歐亞書局 33 爬蟲類的特徵  1. 羊膜卵( amniotic egg ): 兩棲類無法完全 成功地在陸地上生活的原因,是必須在水中產卵 以避免受精卵乾燥。大多數爬蟲類所產的卵是不 透水的,含有營養來源(卵黃)以及由四層膜組 成的一系列結構,包括:絨毛膜、羊膜、卵黃囊 和尿囊。  2. 乾燥的皮膚( dry skin )  3. 胸呼吸( thoracic breathing ) P 爬蟲類征服陸地

歐亞書局 34 P.321

歐亞書局 35 P.321 爬蟲類的發展史  爬蟲類有三個分支形成,分支一:「帆背」( sail-back ) 的盤龍類( pelycosaurs )開始興起乃至繁盛。  最鼎盛時期曾佔全部陸生脊椎動物的 70% 。獸孔目爬蟲類 ( therapsids )約在 2 億 5 千萬年之前取代了盤龍類,牠 們比爬行笨拙的盤龍類更具有直立的站姿。  第二個分支在 2 億年前演化成烏龜的祖先。烏龜保留了三 疊紀時期的特徵,大多未改變,使烏龜成為非常古老的爬 蟲類的分支。  第三個爬蟲類的分支演化成蛇、蜥蜴、大蜥蜴,及海洋爬 蟲類的祖先,包括魚龍( ichthyosaurs )和蛇頸龍( plesiosaurs ), 乃至祖龍類( archosaurs )。

歐亞書局 36 P.322

歐亞書局 37  鳥類( birds ) 約在 1 億 5 千萬年前,自小型的兩足恐龍類 演化而來。 鳥類的特徵  1. 羽毛( feathers ):羽毛具兩項功能:提供振翅飛翔與 保溫。  2. 飛行骨骼( flight skeleton )  鳥類似哺乳類,是內熱型( endothermic )。新陳代謝所 產生的熱能可維持高的體溫。鳥類所維持的體溫,明顯地 比大部分的哺乳類還高,較高的體溫容許較快速的新陳代 謝,可滿足其飛翔時大量的能量需求。 P 鳥類掌控天空

歐亞書局 38 P.322 鳥類的發展史  最古老的鳥類有明顯的化石,是始祖鳥( Archaeopteryx ) 。 在始祖鳥出現後的數百萬年的白 堊紀早期,多樣化的鳥類的分支已經演化,具有許多 現代鳥類擁有的羽毛。

歐亞書局 39 P.323

歐亞書局 哺乳類適應冰冷時期 哺乳類的特徵  1. 乳腺( mammary glands ):雌性哺乳類具有乳 腺,乳腺產生的乳汁能夠哺育快速生長的幼仔。  2. 毛髮( hair ):在所有現存的脊椎動物,只有哺乳 類具有毛髮,主要的功能是隔熱。  3. 中耳( middle ear ):所有的哺乳類都有三塊中耳 骨,是爬蟲類的顎演化而來。藉由放大聲波撞擊鼓膜 所引起的震動。 P.323

歐亞書局 41 哺乳類動物的發展史  最早的哺乳類動物,自獸孔目爬蟲類演化而來。  在恐龍繁盛長達 1 億 5 千 5 百萬年的時代,哺乳類動 物為較小的一群生物。在白堊紀時期, 6 千 5 百萬年 前,當時恐龍和其他許多陸生和海洋哺乳類滅絕,哺 乳類快速地演化成高多樣性。 現代哺乳類的其他特徵  內熱恆溫( endothermy ):內熱恆溫的特性是哺乳類 的重要適應,可使其不分晝夜的任何時間,及自沙漠 到凍原的任何不利的環境中,都可活動。 P.323

歐亞書局 42 P.323

歐亞書局 43  牙齒( teeth ):爬蟲類有同齒形的齒列,所有個體的 牙齒都相同。然而,哺乳類具異齒形的齒列,含有不 同類型的特化牙齒以適應不同取食棲地。  胎盤( placenta ):大多數哺乳類動物,雌性動物的 子宮可提供胚胎發育,其胎盤可提供營養,直到將幼 兒產出。  蹄( hooves )與角( horns ):角質( keratin )是毛 髮的蛋白質,也是構成腳爪、指甲及角的物質。此堅 硬的角質墊可保護腳趾避免受到衝擊。 P.324

歐亞書局 44 P.324

歐亞書局 45  單孔目動物( monotremes ):卵生哺乳類( Egg- Laying Mammals )。是現今僅存的單孔目動物。單 孔目有許多爬蟲類特徵,包括產生有殼的卵,但也有 兩項哺乳類動物的特徵包括毛髮及有功能的乳腺。  有袋類( marsupials ):有袋哺乳類( pouched mammals )與其他哺乳類主要的不同是胚胎發育的 方式。  胎盤哺乳類( placental mammals ):哺乳類產生真 正的胎盤,在整個胚胎發育期都依賴胎盤照顧,即稱 為胎盤哺乳類。 P.324

歐亞書局 46 P.324